Avaliação II - Individual Farmacologia

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16/10/2023 21:29 Avaliação II - Individual
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GABARITO | Avaliação II - Individual (Cod.:687897)
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Prova 41773478
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 9/1
Nota 9,00
A farmacologia de segurança é um ramo da farmacologia especializado na detecção e 
investigação de potenciais efeitos farmacodinâmicos indesejáveis de novas entidades químicas em 
funções fisiológicas em relação à exposição na faixa terapêutica e acima. A respeito dos conceitos 
relacionados ao índice terapêutico, analise as afirmativas a seguir:
I- Quanto maior o índice terapêutico de um fármaco, maior será sua segurança.
II- O índice terapêutico é calculado através de informações, como eficácia e biodisponibilidade do 
fármaco.
III- Este índice indica de forma numérica a janela terapêutica de um determinado fármaco.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As afirmativas I e III estão corretas.
B As afirmativas I e II estão corretas.
C Somente a afirmativa I está correta.
D As afirmativas II e III estão corretas.
A relação dose-resposta, ou relação exposição-resposta, descreve a magnitude da resposta de um 
organismo, como uma função da exposição (ou doses) a um estímulo (geralmente um químico) após 
um certo tempo de exposição. A respeito dos conceitos relacionados à dose-resposta, analise as 
afirmativas a seguir:
I- A potência de um fármaco diz respeito à concentração deste em que são produzidos 50% da sua 
resposta máxima.
II- A eficácia de um fármaco se refere à resposta máxima que este fármaco pode gerar no organismo 
em que é administrado.
III- Um fármaco que apresente baixa potência certamente apresentará também baixa eficácia. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A As afirmativas I e III estão corretas.
B Somente a afirmativa I está correta.
C As afirmativas I e II estão corretas.
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D As afirmativas II e III estão corretas.
Uma relação dose-resposta é aquela em que níveis crescentes de exposição estão associados a 
um risco crescente ou decrescente do resultado. A curva de dose resposta que expressa a fração 
populacional que responde a uma dose estabelecida de um fármaco é conhecida como:
A Dose-resposta tóxica.
B Dose-resposta eficaz.
C Dose-resposta quantal.
D Dose-resposta graduada.
ADME é uma abreviatura em farmacocinética e farmacologia para "absorção, distribuição, 
metabolismo e excreção" e descreve a disposição de um composto farmacêutico dentro de um 
organismo. Sobre o conjunto de transformações químicas que o organismo irá impor à molécula do 
fármaco, através de sistemas enzimáticos, para que ela possa se tornar mais hidrossolúvel e, assim, 
ser mais facilmente desprezada do organismo, assinale a alternativa CORRETA:
A Estes fenômenos compõem a fase de Excreção.
B Estes fenômenos compõem a fase de Distribuição.
C Estes fenômenos compõem a fase de Absorção.
D Estes fenômenos compõem a fase de Metabolismo.
A farmacocinética é atualmente definida como o estudo do curso de tempo de absorção, 
distribuição, metabolismo e excreção do fármaco. A farmacocinética clínica é a aplicação dos 
princípios farmacocinéticos ao seguro e gestão terapêutica eficaz de drogas em um paciente 
individual. Acerca da cinética envolvida em processos farmacocinéticos de biotransformação, 
classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) A maioria dos fármacos se enquadram em processos de biotransformação que seguem uma 
cinética de ordem zero.
( ) Em processos de biotransformação que seguem uma cinética de primeira ordem, a velocidade 
das reações que irá ocorrer é diretamente proporcional à concentração do fármaco livre.
( ) Em processos que seguem uma cinética de ordem zero, a velocidade da biotransformação 
permanece constante, independente da concentração do fármaco.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - F - V.
B V - V - V.
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C F - V - V.
D V - V - F.
Uma vez absorvidos pelo corpo, os fármacos irão sofrer interações com os mais variados grupos 
de enzimas, que podem causar modificações estruturais inativando completamente a substância 
administrada. Sobre o processamento inicial que os fármacos sofrem quando entram em contato com 
as enzimas do aparelho gastrointestinal e hepático antes de serem distribuídos pelo organismo e que 
pode influenciar drasticamente em sua biodisponibilidade, assinale a alternativa CORRETA:
A Este processo chama-se Metabolismo Oxidativo.
B Este processo chama-se Peroxidação Lipídica.
C Este processo chama-se Biotransformação Metabólica.
D Este processo chama-se Metabolismo de Primeira Passagem.
Um fármaco hipotético com pKa de 2,0 é administrado por via oral a um paciente. Ao chegar no 
estômago, este fármaco tem contato com um ambiente onde o pH costuma variar entre 1,5-2. Para 
fins de exercício, vamos considerar que o pH do estômago deste paciente é de 2,0. Sobre o exposto, 
assinale alternativa CORRETA:
A Este fármaco certamente irá sofrer forte degradação no pH estomacal, independentemente de
sua estrutura química.
B O fármaco em questão será absorvido somente nas porções finais do intestino delgado, uma vez
que apresenta um pKa relativamente alto.
C O pKa em questão deste fármaco não irá alterar de forma nenhuma as interações
farmacocinéticas que irão ocorrer com o organismo.
D Este fármaco hipotético, quando no estômago, irá apresentar-se 50% em sua forma ionizada e
50% em sua fórmula molecular.
A administração retal usa o reto como via de administração de medicamentos e outros fluidos, 
que são absorvidos pelos vasos sanguíneos do reto e fluem para o sistema circulatório do corpo, que 
distribui a droga para os órgãos e sistemas corporais. Acerca da via de administração retal, classifique 
V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Esta via desvia completamente o metabolismo de primeira passagem.
( ) O contato com pH estomacal e enzimas presentes nas porções superiores do sistema 
gastrointestinal é desviado nesta via de administração.
( ) Esta via apresenta efeitos mais rápidos quando comparados à via intravenosa.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - F.
B F - F - V.
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C V - V - V.
D F - V - F.
Volume de distribuição (Vd), também conhecido como volume aparente de distribuição, é um 
termo usado na farmacologia e toxicologia para quantificar a distribuição de uma droga pelo corpo 
após administração oral ou parenteral. É definido como o volume no qual uma determinada 
quantidade de droga precisaria ser uniformemente distribuída para produzir a concentração sanguínea 
observada. Observe o Vd dos dois fármacos hipotéticos dispostos a seguir:
-Fármaco X: Vd = 1 L
-Fármaco Y: Vd = 2 L
A respeito dos dados apresentados, assinale a alternativa CORRETA:
A O fármaco X é provavelmente mais lipossolúvel que o fármaco Y, e encontra-se em sua maior
parte ligado a proteínas plasmáticas.
B O fármaco Y é provavelmente mais lipossolúvel que o fármaco X, e encontra-se em sua maior
parte ligado a componentes teciduais.
C O fármaco Y é provavelmente mais lipossolúvel que o fármaco X, e encontra-se em sua maior
parte ligado a proteínas plasmáticas.
D O fármaco Y é provavelmente mais hidrossolúvel que o fármaco X, e encontra-se em sua maior
parte ligado a componentes teciduais.
Um alvo biológico é qualquer coisa dentro de um organismo vivo ao qual alguma outra entidade 
(como um ligante endógeno ou uma droga) é direcionada e/ou se liga, resultando em uma mudança 
em seu comportamento ou função. Um exemplo destes alvos são os receptores, que servem como 
alvo para moléculas com ação farmacológica. A respeito dos receptores metabotrópicos, analise as 
afirmativas a seguir:
I- São também conhecidos na literatura como receptores acoplados à proteína G.
II- Sua estrutura é compostade sete α-hélices que atravessam a membrana celular.
III- Esta classe de receptores é um dos alvos menos comuns utilizados na farmacologia.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a afirmativa II está correta.
B As afirmativas II e III estão corretas.
C As afirmativas I e II estão corretas.
D As afirmativas I e III estão corretas.
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