Prova 2-Farmacologia 1

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O tempo de meia-vida depende da depuração e do volume de distribuição do fármaco em questão, de modo 
que uma diminuição na depuração ou um aumento no volume de distribuição irá prolongar a meia-vida e 
levar a um intervalo de dosagem mais longo. Sobre a definição do tempo de meia vida em farmacologia, 
assinale a alternativa CORRETA: 
A 
Expressa quanto tempo é necessário para que um fármaco chegue à metade da sua concentração urinária 
máxima alcançada. 
B 
Expressa quanto tempo é necessário para que um fármaco chegue à metade da sua concentração biliar 
máxima alcançada. 
C 
Expressa quanto tempo é necessário para que um fármaco chegue à metade da sua concentração plasmática 
máxima alcançada. 
D 
Expressa quanto tempo é necessário para que um fármaco chegue à metade da sua concentração plasmática 
logo após sua administração. 
2Receptores são macromoléculas envolvidas na sinalização química entre e dentro das células; eles podem 
estar localizados na membrana da superfície celular ou dentro do citoplasma. Os receptores ativados 
regulam direta ou indiretamente os processos bioquímicos celulares (por exemplo, condutância iônica, 
fosforilação de proteínas, transcrição de DNA, atividade enzimática). Acerca das interações entre fármacos e 
seus alvos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
 
( ) Fármacos agonistas são aqueles que se ligam a seus receptores estabilizando-os no seu estado ativo. 
( ) Fármacos antagonistas são aqueles que são capazes de inibir a ação de uma molécula agonista, mas que 
na ausência desta molécula não têm a capacidade de gerar efeito algum. 
( ) Alguns exemplos de agonistas são agonistas totais, agonistas parciais e agonistas inversos. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A 
V - V - V. 
B 
F - F - V. 
C 
V - V - F. 
D 
F - V - V. 
3A relação dose-resposta, ou relação exposição-resposta, descreve a magnitude da resposta de um 
organismo, como uma função da exposição (ou doses) a um estímulo (geralmente um químico) após um 
certo tempo de exposição. A respeito dos conceitos relacionados à dose-resposta, analise as afirmativas a 
seguir: 
 
I- A potência de um fármaco diz respeito à concentração deste em que são produzidos 50% da sua resposta 
máxima. 
II- A eficácia de um fármaco se refere à resposta máxima que este fármaco pode gerar no organismo em que 
é administrado. 
III- Um fármaco que apresente baixa potência certamente apresentará também baixa eficácia. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
A 
As afirmativas I e III estão corretas. 
B 
Somente a afirmativa I está correta. 
C 
As afirmativas II e III estão corretas. 
D 
As afirmativas I e II estão corretas. 
4Uma vez absorvidos pelo corpo, os fármacos irão sofrer interações com os mais variados grupos de 
enzimas, que podem causar modificações estruturais inativando completamente a substância administrada. 
Sobre o processamento inicial que os fármacos sofrem quando entram em contato com as enzimas do 
aparelho gastrointestinal e hepático antes de serem distribuídos pelo organismo e que pode influenciar 
drasticamente em sua biodisponibilidade, assinale a alternativa CORRETA: 
A 
Este processo chama-se Metabolismo Oxidativo. 
B 
Este processo chama-se Biotransformação Metabólica. 
C 
Este processo chama-se Metabolismo de Primeira Passagem. 
D 
Este processo chama-se Peroxidação Lipídica. 
5A administração retal usa o reto como via de administração de medicamentos e outros fluidos, que são 
absorvidos pelos vasos sanguíneos do reto e fluem para o sistema circulatório do corpo, que distribui a droga 
para os órgãos e sistemas corporais. Acerca da via de administração retal, classifique V para as sentenças 
verdadeiras e F para as falsas: 
 
( ) Esta via desvia completamente o metabolismo de primeira passagem. 
( ) O contato com pH estomacal e enzimas presentes nas porções superiores do sistema gastrointestinal é 
desviado nesta via de administração. 
( ) Esta via apresenta efeitos mais rápidos quando comparados à via intravenosa. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A 
V - V - F. 
B 
F - F - V. 
C 
V - V - V. 
D 
F - V - F. 
6A farmacologia de segurança é um ramo da farmacologia especializado na detecção e investigação de 
potenciais efeitos farmacodinâmicos indesejáveis de novas entidades químicas em funções fisiológicas em 
relação à exposição na faixa terapêutica e acima. A respeito dos conceitos relacionados ao índice 
terapêutico, analise as afirmativas a seguir: 
 
I- Quanto maior o índice terapêutico de um fármaco, maior será sua segurança. 
II- O índice terapêutico é calculado através de informações, como eficácia e biodisponibilidade do fármaco. 
III- Este índice indica de forma numérica a janela terapêutica de um determinado fármaco. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
A 
As afirmativas I e III estão corretas. 
B 
As afirmativas I e II estão corretas. 
C 
Somente a afirmativa I está correta. 
D 
As afirmativas II e III estão corretas. 
7O metabolismo de uma droga ou toxina no corpo é um exemplo de biotransformação. O corpo 
normalmente lida com um composto estranho, tornando-o mais solúvel em água, para aumentar a taxa de 
sua excreção através da urina. A respeito dos mecanismos relacionados à Fase I da biotransformação, analise 
as afirmativas a seguir: 
 
I- Nas reações de Fase I ocorre o processo de conjugação molecular. 
II- Neste processo, a molécula do fármaco sofre reações como oxidação, redução e hidrólise, e é adicionado 
a sua estrutura um grupo reativo, como uma amina. 
III- Após as reações da Fase I, o fármaco pode ser inativado, mas, em alguns casos, pode se tornar uma 
molécula com ação farmacológica. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
A 
As afirmativas I e III estão corretas. 
B 
As afirmativas II e III estão corretas. 
C 
Somente a afirmativa II está correta. 
D 
As afirmativas I e II estão corretas. 
8Um fármaco hipotético com pKa de 2,0 é administrado por via oral a um paciente. Ao chegar no estômago, 
este fármaco tem contato com um ambiente onde o pH costuma variar entre 1,5-2. Para fins de exercício, 
vamos considerar que o pH do estômago deste paciente é de 2,0. Sobre o exposto, assinale alternativa 
CORRETA: 
A 
Este fármaco certamente irá sofrer forte degradação no pH estomacal, independentemente de sua estrutura 
química. 
B 
O pKa em questão deste fármaco não irá alterar de forma nenhuma as interações farmacocinéticas que irão 
ocorrer com o organismo. 
C 
O fármaco em questão será absorvido somente nas porções finais do intestino delgado, uma vez que 
apresenta um pKa relativamente alto. 
D 
Este fármaco hipotético, quando no estômago, irá apresentar-se 50% em sua forma ionizada e 50% em sua 
fórmula molecular. 
9Uma relação dose-resposta é aquela em que níveis crescentes de exposição estão associados a um risco 
crescente ou decrescente do resultado. A curva de dose resposta que expressa a fração populacional que 
responde a uma dose estabelecida de um fármaco é conhecida como: 
A 
Dose-resposta graduada. 
B 
Dose-resposta tóxica. 
C 
Dose-resposta eficaz. 
D 
Dose-resposta quantal. 
10Volume de distribuição (Vd), também conhecido como volume aparente de distribuição, é um termo 
usado na farmacologia e toxicologia para quantificar a distribuição de uma droga pelo corpo após 
administração oral ou parenteral. É definido como o volume no qual uma determinada quantidade de droga 
precisaria ser uniformemente distribuída para produzir a concentração sanguínea observada. Observe o Vd 
dos dois fármacos hipotéticos dispostos a seguir: 
 
-Fármaco X: Vd = 1 L 
-Fármaco Y: Vd = 2 L 
 
A respeito dos dados apresentados, assinale a alternativa CORRETA: 
A 
O fármaco X é provavelmente mais lipossolúvel que o fármaco Y, e encontra-se em sua maior parte ligado a 
proteínas plasmáticas. 
B 
O fármaco Y é provavelmente mais lipossolúvelque o fármaco X, e encontra-se em sua maior parte ligado a 
componentes teciduais. 
C 
O fármaco Y é provavelmente mais lipossolúvel que o fármaco X, e encontra-se em sua maior parte ligado a 
proteínas plasmáticas. 
D 
O fármaco Y é provavelmente mais hidrossolúvel que o fármaco X, e encontra-se em sua maior parte ligado 
a componentes teciduais.