Questões de ácidos nucleicos, DNA e replicação

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01 - (Uece) A base molecular da vida pode ser 
contemplada, em seus aspectos primários, no 
esquema abaixo: 
 
 
 
Os números 1, 2 e 3 referem-se às substâncias químicas 
envolvidas, enquanto os números 4, 5 e 6 indicam setas 
que representam o processamento destas substâncias. 
Para dar sentido ao esquema, a sequência que 
apresenta, respectivamente, os números adequados 
aos termos é: 
a) 1-DNA; 3-proteína; 5-tradução. 
b) 1-proteína; 4-replicação; 6-tradução. 
c) 3-proteína; 5-transcrição; 6-tradução. 
d) 4-RNA; 5-transcrição; 6-tradução. 
 
 
02 - (Uel) A teoria “Um Gene uma Enzima” propunha 
que cada gene era responsável pela síntese de uma 
enzima, que expressava uma determinada 
característica biológica. Hoje, sabe-se que a partir de 
um gene é produzida uma cadeia polipeptídica. 
Assinale a alternativa cuja sequência de eventos 
resulta na produção de cadeias polipeptídicas. 
a) Descondensação dos cromossomos, tradução do 
RNAm e transcrição da cadeia polipeptídica no 
citoplasma. 
b) Leitura da sequência de DNA no citoplasma, 
transcrição no núcleo, tradução no núcleo e síntese 
polipeptídica no citoplasma. 
c) Leitura da sequência de DNA específica, transcrição 
no citoplasma, tradução do RNAm imaturo no núcleo e 
síntese polipeptídica no citoplasma. 
d) Leitura da sequência de DNA específica, transcrição 
do DNA no citoplasma, processamento do RNAm no 
núcleo, síntese polipeptídica no núcleo e maturação da 
proteína no citoplasma. 
e) Leitura da sequência de DNA específica, produção de 
RNAm heterogêneo no núcleo, saída do RNAm do 
núcleo e síntese da cadeia polipeptídica no citoplasma. 
03 - (Enem) Um fabricante afirma que um produto 
disponível comercialmente possui DNA vegetal, 
elemento que proporcionaria melhor hidratação dos 
cabelos. 
 
 
Sobre as características químicas dessa molécula 
essencial à vida, é correto afirmar que o DNA 
a) de qualquer espécie serviria, já que têm a mesma 
composição. 
b) de origem vegetal é diferente quimicamente dos 
demais, pois possui clorofila. 
c) das bactérias poderia causar mutações no couro 
cabeludo. 
d) dos animais encontra-se sempre enovelado e é de 
difícil absorção. 
e) de características básicas, assegura sua eficiência 
hidratante. 
 
04 - (Uerj) É como se em cada quarto de um imenso 
prédio existisse uma estante contendo os planos do 
arquiteto para todo o prédio. (...) No homem, os planos 
do arquiteto montam 46 volumes. 
Nessa analogia, proposta por Richard Dawkins no livro 
"O gene egoísta", cada página de cada volume contém 
um texto formado por uma sequência de: 
a) fenótipos. 
b) aminoácidos. 
c) cromossomos. 
d) bases nitrogenadas. 
 
 
05 - (Fuvest) Os bacteriófagos são constituídos por uma 
molécula de DNA envolta em uma cápsula de proteína. 
Existem diversas espécies, que diferem entre si quanto 
ao DNA e às proteínas constituintes da cápsula. Os 
cientistas conseguem construir partículas virais ativas 
com DNA de uma espécie e cápsula de outra. Em um 
experimento, foi produzido um vírus contendo DNA do 
bacteriófago T2 e cápsula do bacteriófago T4. 
www.professorferretto.com.br
ProfessorFerretto ProfessorFerretto
Ácidos Nucleicos I – DNA e Replicação 
Prot 
 
2 
 
Pode-se prever que a descendência desse vírus terá: 
a) cápsula de T4 e DNA de T2. 
b) cápsula de T2 e DNA de T4. 
c) cápsula e DNA, ambos de T2. 
d) cápsula e DNA, ambos de T4. 
e) mistura de cápsulas e DNA de T2 e de T4. 
 
06 - (Fuvest) Em seu trabalho com ervilhas, publicado 
em 1866, Mendel representou os fatores hereditários 
determinantes dos estados amarelo e verde do caráter 
cor da semente pelas letras A e a, respectivamente. O 
conhecimento atual a respeito da natureza do material 
hereditário permite dizer que a letra A usada por 
Mendel simboliza 
a) um segmento de DNA com informação para uma 
cadeia polipeptídica. 
b) um segmento de DNA com informação para um RNA 
ribossômico. 
c) um aminoácido em uma proteína. 
d) uma trinca de bases do RNA mensageiro. 
e) uma trinca de bases do RNA transportador. 
 
07 - (Fuvest) Qual das alternativas se refere a um 
cromossomo? 
a) Um conjunto de moléculas de DNA com todas as 
informações genéticas da espécie. 
b) Uma única molécula de DNA com informação 
genética para algumas proteínas. 
c) Um segmento de molécula de DNA com informações 
para uma cadeia polipeptídica. 
d) Uma única molécula de RNA com informação para 
uma cadeia polipeptídica. 
e) Uma sequência de três bases nitrogenadas do RNA 
mensageiro correspondente a um aminoácido na 
cadeia polipeptídica. 
 
08 - (Ufpb) As moléculas de ácido desoxirribonucleico 
(DNA) contêm instruções que determinam as 
características do ser vivo e transmitem essas 
instruções de geração a geração. Da mesma forma que 
uma receita de bolo pode ser escrita com as letras do 
nosso alfabeto, repetidas várias vezes e de forma 
organizada, o DNA pode ser visto como uma fita 
composta por quatro elementos básicos repetidos ao 
longo da molécula. Assim, a receita de um ser vivo está 
escrita com um alfabeto de quatro letras que se 
combinam de inúmeras formas diferentes. Mas como 
é a organização dessa enorme receita? Assim como 
toda a informação contida em uma enciclopédia é 
dividida em vários volumes, também nossa informação 
genética está agrupada em estruturas: os 
cromossomos. 
Adaptado de PEREIRA, Lygia da Veiga. Sequenciaram o genoma 
humano... e agora? São Paulo: Moderna, 2001. 
Cada cromossomo comparado no texto a um dos 
volumes de uma enciclopédia é constituído por 
a) uma molécula de DNA associada a proteínas 
histônicas. 
b) uma molécula de DNA associada a uma molécula de 
RNA. 
c) duas moléculas de DNA associadas entre si. 
d) uma molécula de RNA associada a proteínas 
histônicas. 
e) duas moléculas de RNA associadas entre si. 
 
 
 
 
09 - (Unichristus) 
 
 
Disponível em: <https://www.google.com.br/search?biw=12>. 
Acesso em: 20 jul. 2018. 
 
O conceito para o termo biológico identificado no 
mapa desse cartum é o seguinte: 
a) Conjunto de moléculas de proteínas de uma espécie, 
que contém todos os seus aminoácidos naturais e 
essenciais. 
b) Conjunto de moléculas de RNA de uma espécie, que 
contém todos os seus ácidos graxos e também as 
sequências de nucleotídeos que possuem informação 
codificada. 
c) Conjunto de moléculas de DNA de uma espécie, que 
contém todos os seus genes e também as sequências 
de bases nitrogenadas que não possuem informação 
codificada. 
d) Conjunto de moléculas de cromossomos de uma 
espécie, que contém todos os seus aminoácidos 
naturais e essenciais. 
e) Conjunto de moléculas de glicídios de uma espécie, 
que contém todos os seus genes e também as 
sequências de nucleotídeos que não possuem 
informação codificada. 
 
 
 
 
 
 
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10 - (Fuvest) Observe a figura abaixo, que representa o 
emparelhamento de duas bases nitrogenadas. 
 
 
 
Indique a alternativa que relaciona corretamente a(s) 
molécula(s) que se encontra(m) parcialmente 
representada(s) e o tipo de ligação química apontada 
pela seta. 
 Molécula(s) Tipo de ligação química 
a) Exclusivamente 
DNA 
Ligação de hidrogênio 
b) Exclusivamente 
RNA 
Ligação covalente apolar 
c) DNA ou RNA Ligação de hidrogênio 
d) Exclusivamente 
DNA 
Ligação covalente apolar 
e) Exclusivamente 
RNA 
Ligação iônica 
 
 
 
11 - (Enem) A reação em cadeia da polimerase (PCR, na 
sigla em inglês) é uma técnica de biologia molecular 
que permite replicação in vitro do DNA de forma 
rápida. Essa técnica surgiu na década de 1980 e 
permitiu avanços científicos em todas as áreas de 
investigação genômica. A dupla hélice é estabilizada 
por ligações hidrogênio, duas entre as bases adenina 
(A) e timina (T) e três entre as bases guanina (G) e 
citosina (C). Inicialmente, para que o DNA possa ser 
replicado, a dupla hélice precisa ser totalmente 
desnaturada (desenrolada) pelo aumento da 
temperatura, quando são desfeitas as ligações 
hidrogênio entre as diferentes bases nitrogenadas. 
Qual dos segmentos de DNA será o primeiro a 
desnaturar totalmentedurante o aumento da 
temperatura na reação de PCR? 
a) 
 
b) 
 
c) 
 
d) 
 
e) 
 
 
12 - (Uerj) A desnaturação do DNA é o processo no qual 
as duas cadeias da molécula se separam devido à 
quebra das ligações de hidrogênio entre as bases 
nitrogenadas. Considere um estudo que comparou a 
desnaturação de quatro fragmentos de DNA − W, X, Y, 
Z − todos com a mesma quantidade total de bases 
nitrogenadas. Observe, na tabela, o percentual de 
timina presente em cada um: 
 
FRAGMENTO DE DNA PERCENTUAL DE TIMINA 
W 10% 
X 20% 
Y 30% 
Z 40% 
 
Para os quatro fragmentos, a desnaturação foi 
realizada mediante aquecimento, sem alteração de pH 
e com mesma temperatura inicial. No processo de 
aquecimento, a maior quantidade de energia foi 
consumida na desnaturação do seguinte fragmento: 
A) W. 
B) X. 
C) Y. 
D) Z. 
 
13 - (Uel) Em 2003 comemorou-se os 50 anos do 
modelo DNA, elaborado e proposto por Watson e 
Crick. Na época, esses cientistas se basearam, 
principalmente, nas relações entre as quantidades de 
bases nitrogenadas e o consequente emparelhamento 
específico entre elas, estabelecendo o modelo de 
dupla hélice para o DNA. Analisando a molécula de 
DNA de uma célula animal, constatou-se que 30% de 
suas bases nitrogenadas eram constituídas por 
citosina. Relacionando esse valor com o 
emparelhamento específico das bases, assinale a 
alternativa que apresenta os valores encontrados para 
as demais bases nitrogenadas. 
a) 20% de adenina, 40% de timina e 10% de guanina. 
b) 20% de adenina, 20% de timina e 30% de guanina. 
c) 30% de adenina, 20% de timina e 20% de guanina. 
d) 30% de adenina, 10% de timina e 30% de guanina. 
e) 40% de adenina, 10% de timina e 20% de guanina. 
 
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14 - (Enem) Em 1950, Erwin Chargaff e colaboradores 
estudavam a composição química do DNA e 
observaram que a quantidade de adenina (A) é igual à 
de timina (T), e a quantidade de guanina (G) é igual à 
de citosina (C) na grande maioria das fitas duplas de 
DNA. Em outras palavras, esses cientistas descobriram 
que o total de purinas (A + G) e o total de pirimidinas 
(C + T) eram iguais. Um professor trabalhou esses 
conceitos em sala de aula e apresentou como exemplo 
uma fita simples de DNA com 20 adeninas, 25 timinas, 
30 guaninas e 25 citosinas. Qual a quantidade de cada 
um dos nucleotídeos, quando considerada a dupla fita 
de DNA formada pela fita simples exemplificada pelo 
professor? 
a) Adenina: 20; Timina: 25; Guanina: 25; Citosina: 30. 
b) Adenina: 25; Timina: 20; Guanina: 45; Citosina: 45. 
c) Adenina: 45; Timina: 45; Guanina: 55; Citosina: 55. 
d) Adenina: 50; Timina: 50; Guanina: 50; Citosina: 50. 
e) Adenina: 55; Timina: 55; Guanina: 45; Citosina: 45. 
 
 
 
15 - (Fuvest) Considere uma sequência de DNA com 
100 pares de bases de comprimento contendo 32 
timinas. Quantas citosinas, guaninas e adeninas essa 
sequência terá, respectivamente? 
a) 32, 68, 68. 
b) 68, 32, 68. 
c) 68, 68, 32. 
d) 32, 18, 18. 
e) 18, 32, 18. 
 
 
 
16 - (Unesp) Em um laboratório, um pesquisador 
aqueceu um segmento de dupla fita de DNA de modo 
que obteve duas fitas simples complementares. Ao 
sequenciar uma dessas fitas, encontrou a relação (A + 
G)/(T + C) = 0,5, ou seja, o número de adeninas somado 
ao número de guaninas, quando dividido pelo número 
de timinas somado ao número de citosinas, resultou 
em 0,5. Em função dessas informações, pode-se 
afirmar que o aquecimento foi necessário para romper 
as _____ e que a relação (A + G)/(T + C) na fita 
complementar foi de _____. 
As lacunas são preenchidas correta e respectivamente 
por: 
a) pontes de hidrogênio e 0,5. 
b) pontes de hidrogênio e 1,0. 
c) pontes de hidrogênio e 2,0. 
d) ligações fosfodiéster e 1,0. 
e) ligações fosfodiéster e 2,0. 
 
 
17 - (Unichristus) 
 
Disponível em: 
<https://rachacuca.com.br/educacao/vestibular/tags/biologia>. 
Acesso em: 8 ago. 2018. 
 
A seta indica, na ilustração, um tipo de ligação química 
que, se estiver entre uma citosina e uma guanina, 
corresponde a 
a) 1 ponte de hidrogênio. 
b) 2 ligações peptídicas. 
c) 3 pontes de hidrogênio. 
d) 4 ligações peptídicas. 
e) 5 ligações glicosídicas. 
 
 
18 - (Uninta) Os ácidos nucleicos são substâncias 
orgânicas encontradas em células de todos os seres 
vivos. São substâncias complexas, formadas por 
nucleotídeos. Cada nucleotídeo é constituído de um 
grupo de fosfato, uma molécula de açúcar e uma base 
nitrogenada. Existem cinco tipos de bases nitrogenadas 
classificadas como púricas ou pirimídicas. Das bases 
nitrogenadas descritas a seguir, quais são classificadas 
como pirimídicas? 
a) Guanina e uracila. 
b) Adenina e guanina. 
c) Citosina, timina e uracila. 
d) Adenina, uracila e timina. 
e) Timina, uracila e adenina. 
 
 
19 - (Unifor) Uma nova estratégia para perder peso – 
baseada nas informações contidas no material 
genético de cada um – está ganhando espaço no Brasil 
e no mundo. Batizada de ‘Dieta do DNA’, o método se 
propõe a ajudar decisivamente no emagrecimento com 
uso de cardápios personalizados conforme as 
necessidades de cada pessoa. O primeiro passo é 
descobrir o perfil genético do indivíduo em relação à 
alimentação, como, por exemplo, a velocidade do 
metabolismo, tendência a acumular gorduras, 
deficiências na digestão e absorção de certos 
nutrientes etc. E, em seguida, formular uma dieta 
adequada a partir de tais informações genéticas. 
Fonte: Pereira, C. Dieta genética. Isto é, Ano 38, N. 2376, jun/2015. 
(adaptado). 
 
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Essa dieta baseada em testes genéticos tem sua lógica 
apoiada: 
I. Na capacidade do DNA se replicar de maneira 
semiconservativa, onde metade da molécula original 
se conserva íntegra em cada uma das moléculas-filhas. 
II. Nas diferenças naturais ou adquiridas ao longo da 
vida na sequência de bases nitrogenadas que 
determinam a molécula de DNA de cada indivíduo. 
III. Na capacidade do DNA em determinar 
corretamente a produção de proteínas que coordenam 
o metabolismo. 
 
Está correto apenas o se afirma em 
a) I. 
b) II. 
c) I e III. 
d) II e III. 
e) I, II e III. 
 
 
 
20 - (Unesp) Erros podem ocorrer, embora em baixa 
frequência, durante os processos de replicação, 
transcrição e tradução do DNA. Entretanto, as 
consequências desses erros podem ser mais graves, 
por serem herdáveis, quando ocorrem: 
a) na transcrição, apenas. 
b) na replicação, apenas. 
c) na replicação e na transcrição, apenas. 
d) na transcrição e na tradução, apenas. 
e) em qualquer um dos três processos. 
 
 
 
21 - (Enem) Nos dias de hoje, podemos dizer que 
praticamente todos os seres humanos já ouviram em 
algum momento falar sobre o DNA e seu papel na 
hereditariedade da maioria dos organismos. Porém, foi 
apenas em 1952, um ano antes da descrição do modelo 
do DNA em dupla hélice por Watson e Crick, que foi 
confirmado sem sombra de dúvidas que o DNA é 
material genético. No artigo em que Watson e Crick 
descreveram a molécula de DNA, eles sugeriram um 
modelo de como essa molécula deveria se replicar. Em 
1958, Meselson e Stahl realizaram experimentos 
utilizando isótopos pesados de nitrogênio que foram 
incorporados às bases nitrogenadas para avaliar como 
se daria a replicação da molécula. A partir dos 
resultados, confirmaram o modelo sugerido por 
Watson e Crick, que tinha como premissa básica o 
rompimento das pontes de hidrogênio entre as bases 
nitrogenadas. 
GRIFFITHS, A. J. F. et al. Introdução à Genética. Rio de Janeiro: 
Guanabara Koogan, 2002. 
Considerando a estrutura da molécula de DNA e a 
posição das pontes de hidrogênio na mesma, os 
experimentos realizados por Meselson e Stahl a 
respeito da replicação dessa molécula levaram à 
conclusão de que 
a) a replicação do DNA é conservativa, isto é, a fita 
dupla filha é recém-sintetizada e o filamento parental 
é conservado. 
b) a replicação de DNA é dispersiva, isto é, as fitas filhas 
contêm DNA recém-sintetizado e parentais em cada 
uma das fitas. 
c) a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas 
consistem de uma fita parental e uma recém-
sintetizada.d) a replicação do DNA é conservativa, isto é, as fitas 
filhas consistem de moléculas de DNA parental. 
e) a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas 
consistem de uma fita molde e uma fita codificadora. 
 
 
 
22 - (Ufrgs) Observe a figura abaixo, que ilustra os 
diferentes modelos propostos para a replicação do 
DNA. 
 
 
 
O experimento de Meselson e Stahl, realizado em 
1957, comprovou que o modelo correto para a 
replicação do DNA é o 
a) I, porque a dupla-hélice original não contribui com a 
nova dupla-hélice. 
b) I, porque, na replicação dispersiva, a densidade do 
novo DNA é a metade da densidade do DNA original. 
c) II, porque a dupla-hélice original é preservada, e uma 
nova molécula é gerada. 
d) III, porque cada nova molécula de DNA contém uma 
fita nova e uma antiga completas. 
e) III, porque, na replicação semiconservativa, uma das 
fitas do DNA original é degradada. 
 
 
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23 - (Fuvest) Bactérias foram cultivadas em um meio 
nutritivo contendo timina radioativa, por centenas de 
gerações. Dessa cultura, foram isoladas 100 bactérias e 
transferidas para um meio sem substâncias 
radioativas. Essas bactérias sofreram três divisões no 
novo meio, produzindo 800 bactérias. A análise dos 
ácidos nucléicos mostrou que dessas 800 bactérias 
a) 100 apresentavam o DNA marcado, mas não o RNA. 
b) 200 apresentavam o DNA marcado, mas não o RNA. 
c) 400 apresentavam o DNA marcado, mas não o RNA. 
d) 200 apresentavam o DNA e o RNA marcados. 
e) todas apresentavam o DNA e o RNA marcados. 
 
 
 
24 - (Uerj) As duas cadeias carbônicas que formam a 
molécula de DNA são unidas por meio de ligações de 
hidrogênio entre bases nitrogenadas. Há quatro tipos 
de bases nitrogenadas: adenina, citosina, guanina e 
timina. 
 
Adaptado de mundoecucacao.bol.uol.com.br 
 
Nas estruturas a seguir, estão representadas, em 
pontilhado, as ligações de hidrogênio existentes nos 
pareamentos entre as bases timina e adenina, e 
citosina e guanina, na formação da molécula de DNA. 
 
 
Considere que uma molécula de DNA com todas as 
citosinas marcadas radioativamente foi transferida 
para uma célula sem qualquer substância radioativa. 
Após esse procedimento, a célula sofreu duas divisões 
mitóticas, originando quatro células-filhas. Ao final das 
divisões mitóticas, a quantidade de células-filhas com 
radioatividade é: 
a) 1. 
b) 2. 
c) 3. 
d) 4. 
 
25 - (Uerj) Leia abaixo a descrição do experimento por 
meio do qual se comprovou que a replicação do DNA é 
do tipo semiconservativo. 
 
Uma cultura de células teve, inicialmente, o seu ciclo 
de divisão sincronizado, ou seja, todas iniciavam e 
completavam a síntese de DNA ao mesmo tempo. A 
cultura foi mantida em um meio nutritivo normal e, 
após um ciclo de replicação, as células foram 
transferidas para um outro meio, onde todas as bases 
nitrogenadas continham o isótopo do nitrogênio 15N 
em substituição ao 14N. Nestas condições, essas células 
foram acompanhadas por três gerações seguidas. O 
DNA de cada geração foi preparado e separado por 
centrifugação conforme sua densidade. 
 
Observe o gráfico correspondente ao resultado obtido 
na primeira etapa do experimento, na qual as células 
se reproduziram em meio normal com 14N: 
 
Observe, agora, os gráficos correspondentes aos 
resultados obtidos, para cada geração, após a 
substituição do nitrogênio das bases por 15N: 
 
Os gráficos que correspondem, respectivamente à 
primeira, à segunda e à terceira gerações são: 
a) X, Y, Z. 
b) Z, Y, X. 
c) Z, X, Y. 
d) Y, Z, X. 
 
 
 
 
 
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VESTIBULARES: 
As questões abaixo são direcionadas para quem prestará vestibulares tradicionais. 
Se você está estudando apenas para a prova do ENEM, fica a seu critério, de acordo com o seu planejamento, 
respondê-las, ou não. 
 
26 - (Unp) As figuras abaixo representam três 
importantes biomoléculas encontradas no ambiente 
celular. 
 
 
 
Duas dessas moléculas são utilizadas para a confecção 
de um tipo de ácido nucléico. Nas alternativas abaixo, 
marque aquela que relaciona corretamente essas 
biomoléculas com o ácido nucléico correspondente. 
a) Moléculas 01 e 03 compõem o DNA. 
b) Moléculas 01 e 03 compõem o RNA. 
c) Moléculas 02 e 03 compõem o RNA. 
d) Moléculas 01 e 02 compõem o DNA. 
 
 
 
27 - (Ufv) Observe a biomolécula esquematizada 
abaixo e suas subunidades indicadas (I, II, III, IV e V). 
Considere que a subunidade V é uma Purina que se liga 
à outra base por uma dupla ligação. 
 
 
Com base no esquema, assinale a afirmativa correta: 
a) A timina-nucleosídeo-monofosfato é formada pelas 
subunidades III, IV e V. 
b) As subunidades III, IV e V fazem parte da molécula 
de ácido desoxirribonucleico. 
c) As reações endergônicas utilizam moléculas 
formadas pelas subunidades I, II, III, IV e V. 
d) No “modelo de escada” para a molécula de DNA, a 
subunidade V representa o corrimão. 
 
 
28 - (Uerj) Observe este trecho de molécula de RNA, 
que ilustra as ligações entre seus nucleotídeos: 
 
 
Alberts, Bruce. Biologia molecular da célula, Porto Alegre. Artes 
Médicas, 1997. 
 
A função química decorrente da ligação entre a ribose 
e o fosfato denomina-se: 
a) éter. 
b) éster. 
c) álcool. 
d) cetona. 
 
29 - (Uesb)A descoberta da estrutura do DNA foi um 
grande momento na história da ciência e na busca do 
segredo da vida; a compreensão dessa estrutura 
respondeu algumas perguntas importantes sobre a 
replicação, mutação e evolução humana. Desde 1953, 
houve outros enormes avanços na compreensão da 
maneira exata como o DNA se replica, como esta pode 
funcionar errado e como um número tão pequeno de 
genes (algo próximo de 30 mil) consegue produzir algo 
tão complexo quanto um ser humano. (MOSLEY; LYNGH, 
2011, p.109). 
 
Considerando a estrutura desvendada da molécula de 
DNA a partir dos clássicos experimentos de Watson e 
Crick publicados em 1953, é possível afirmar: 
a) O antiparalelismo presente na molécula de DNA 
desenvolve uma forma linear tridimensional 
característica dessa molécula. 
b) A pentose desoxirribose determina o caráter ácido 
do DNA, ao se dispor no centro da molécula para a 
união das duas cadeias complementares. 
c) A quantidade na estrutura da molécula de DNA das 
bases timina + adenina é sempre igual à quantidade de 
bases guanina + citosina. 
d) A sequência de diversos tipos de grupos fosfatos 
dispostos ao longo da cadeia polinucleotídica 
determina a sequência nucleotídica do RNA 
mensageiro a ser produzido. 
e) Os nucleotídeos presentes na mesma molécula de 
DNA se unem por ligações diéster-fosfato se estiverem 
em uma mesma cadeia e por ligações de hidrogênio se 
estiverem dispostos em cadeias complementares. 
 
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30 - (Unesp) A figura representa um segmento de uma 
molécula de ácido nucleico. 
 
 
As setas de 1 a 4 indicam, respectivamente, 
a) guanina, adenina, uracila e ribose. 
b) guanina, citosina, uracila e ribose. 
c) guanina, adenina, timina e desoxirribose. 
d) adenina, timina, guanina e desoxirribose. 
e) citosina, guanina, timina e desoxirribose. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
notas
 
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APROFUNDAMENTO: 
As questões abaixo são direcionadas para quem prestará vestibulares com alto nível de exigência de conteúdo. 
Se você está estudando apenas para a prova do ENEM e/ou vestibulares tradicionais, fica a seu critério, de acordo com 
o seu planejamento, respondê-las, ou não. 
 
31 - (Unirio) Em muitas bactérias, o genoma consiste 
de uma molécula de DNA circular; portanto, esse DNA 
não tem: 
a) telômeros. 
b) códons da replicação. 
c) promotores. 
d) códons de iniciação. 
e) exons. 
 
32 - (Unp) Um texto jornalístico afirma que nós, seres 
humanos, poderíamos ser imortais, como alguns seres 
vivos (Turritopsis dohrnii, tipo de água-viva, rockfish, 
um peixe do pacífico e algumas espécies de tartarugas) 
que praticamente não envelhecem e, portanto, só 
morrem se sofrerem graves danos acidentais ou forem 
atacados por doenças mortais. Mas nós, se não 
sofrermos nenhumgrave acidente ou doença fatal, 
acabaremos morrendo de velhice. O envelhecimento 
humano acontece: 
a) Porque não temos telômeros em nossos 
cromossomos. 
b) Porque nenhuma das nossas células normais 
apresenta a enzima telomerase, só as cancerígenas. 
c) Porque perdermos fragmentos de telômeros de 
nossos cromossomos a cada divisão celular. 
d) Porque teremos câncer em algum momento de 
nossas vidas. 
 
33 - (Facisa) 
Se você pudesse aproximar e observar o DNA da 
extremidade de um dos cromossomos, o que você 
veria? Você esperaria encontrar genes ou talvez 
algumas sequências de DNA envolvidas na regulação 
gênica. Em vez disso, o que você veria, na verdade, 
seria uma sequência única – TTAGGG – repetida várias 
vezes, centenas ou milhares de vezes. 
 
 
https://pt.khanacademy.org/science/biology/dna-as-the-genetic-
material/dna-replication/a/telomeres-telomerase/adaptado. 
A respeito dos pontos brilhantes nas extremidades de 
cada cromossomo na figura mostrada acima, e que têm 
relação com o descrito no extrato textual, considere as 
imediatas afirmações. 
 
I. As regiões repetitivas de nucleotídeos nas 
extremidades dos cromossomos são encontradas em 
uma grande variedade de espécies eucarióticas, de 
humanos a protistas unicelulares. 
II. Ao final de cada divisão celular, perdem partes de 
sua estrutura, até o momento em que, após diversas 
divisões, esses se tornam pequenos demais para 
protegerem os cromossomos e a célula envelhece. 
III. Atuam como capas protetoras, constituídas por 
segmentos repetidos de DNA não codificante, que têm 
como principal função manter a estabilidade do 
cromossomo. 
IV. Na maioria das células somáticas adultas, o 
encurtamento é revertido através da expressão de uma 
DNA polimerase, enzima capaz de produzir DNA 
usando o RNA como molde, como verificado em células 
cancerígenas. 
 
Estão corretas apenas 
a) I e IV. 
b) I, III e IV. 
c) II e III. 
d) I, II e III. 
e) III e IV. 
 
 
34 - (Unichristus) PÍLULA ANTIENVELHECIMENTO É 
PRODUZIDA COM ERVA CHINESA 
Estariam os segredos da juventude nas pontas dos 
nossos cromossomos? Na Terra do Nunca, Peter Pan 
ficou jovem para sempre. Na vida real, pesquisadores 
estudam os telômeros, ou regiões de DNA repetitivo 
nas extremidades dos nossos cromossomos, para 
tentar chegar a algo como uma versão real dessa 
história. Os telômeros consistem de até 3.300 
repetições da sequência TTAGGG do DNA. Elas 
protegem as extremidades dos cromossomos de serem 
confundidos com pedaços partidos de DNA que de 
outra forma seriam consertadas pelo mecanismo de 
reparo celular. A T.A. Sciences, com sede em Nova York, 
alega ser a única companhia no mundo a produzir um 
suplemento, em forma de pílulas, testado em 
laboratório e que demonstrou impedir o encurtamento 
dos telômeros, dessa forma suspendendo o processo 
 
10 
 
de envelhecimento. O TA-65 é produzido na planta em 
níveis muito baixos, mas a empresa purifica e 
concentra a substância que, imagina-se “ligue” a 
enzima telomerase (hTERT), que age mantendo ou 
alongando os telômeros. 
Extraído de 
http://www2.uol.com.br/sciam/noticias/pilula_antienvelheciment
o_e_produzida_com_erva_chinesa.html, em 26 de setembro de 
2010. 
 
Cada vez que nossas células se dividem, os telômeros 
se encurtam, e, quando ficam curtos demais, nossas cé-
lulas não conseguem mais se dividir. Com o tempo, 
esse processo leva ao envelhecimento e à morte. Ao 
analisar o texto e as informações explicitadas acima, 
pode-se afirmar que 
a) a longevidade da célula, mantida pela presença da 
telomerase, é devida à atividade de todos os genes nas 
regiões teloméricas. 
b) a malignidade tumoral e sua imortalidade podem ter 
relação direta com a inatividade da enzima telomerase. 
c) a natureza proteica da telomerase permite que as 
células secretórias com alto teor de retículo 
endoplasmático granular tenham potencial de vida 
maior. 
d) o encurtamento do telômero pode eliminar certos 
genes que são indispensáveis à sobrevivência da célula 
ou silenciar genes próximos que tenham a mesma 
função. 
e) ao “ligar” a enzima telomerase, o TA 65 neutraliza 
sua ação, principalmente, em células do sistema 
imune, nos óvulos e nos espermatozoides. 
 
 
35 - (Fcm-Jp) MVPT, feminino, com 33 anos de idade, 
procurou o ambulatório de otorrinolaringologia do 
Hospital Universitário Lauro Wanderley (PB), com 
queixa de odinofagia (dor de garganta) e febre há um 
mês. Durante a anamnese mostrou-se bastante 
prostrada e ansiosa com a persistência de suas queixas. 
O médico prescreveu o quimioterápico ciprofloxacina 
de 12 em 12 horas por 10 dias. Essa droga apresenta, 
como mecanismo de ação, a inibição da enzima 
topoisomerase denominada girase; assim pode-se 
afirmar que essas drogas: 
a) São drogas antimicrobianas, que agem inibindo a 
síntese da parede celular bacteriana. 
b) São drogas antimicrobianas, que agem inibindo a 
síntese da membrana citoplasmática. 
c) São drogas antimicrobianas, que agem interferindo 
na síntese de proteínas. 
d) São drogas antimicrobianas, que afetam a replicação 
do RNA. 
e) São drogas antimicrobianas, que agem inibindo a 
replicação do DNA bacteriano. 
36 - (Fcm-Jp) O modelo molecular para o DNA proposto 
por Watson e Crick (1953) apresenta propriedades 
definidas. Considere as afirmações a seguir, 
assinalando-as com V (verdadeiro) ou F (falso): 
 
I. A molécula de DNA contém três polinucleotídeos, as 
bases estão empilhadas no exterior da hélice. 
II. As bases dos dois polinucleotídeos na molécula de 
DNA interagem através de pontes de hidrogênio. 
III. Os dois filamentos da dupla hélice têm polaridade 
inversa, um polinucleotídeo aponta para a direção 
5’→3’, o outro para a direção 3’→5’. 
IV. A dupla hélice executa um giro a cada dois pares de 
bases. 
V. A dupla hélice possui giro para a esquerda e 
apresenta dois sulcos diferentes. 
 
A sequência correta é: 
a) VFVFF. 
b) FVVVV. 
c) VVFFF. 
d) FVVFF. 
e) VVVVF. 
 
 
37 - (Fcm-Jp) Para se reproduzir, uma célula deve 
primeiro copiar seu genoma via replicação do DNA. A 
dupla hélice de DNA é copiada para gerar duas 
moléculas-filhas, cada uma idêntica à molécula 
parental. Com relação à replicação dos cromossomos 
humanos pode-se afirmar: 
a) A replicação do DNA é conservativa e unidirecional. 
b) A replicação se inicia em uma única sequência de 
origem nos cromossomos. 
c) A replicação descontínua requer múltiplos primers 
de RNA. 
d) A replicação necessita de um único tipo de DNA 
polimerase. 
e) Os filamentos contínuo e descontínuo são 
sintetizados no sentido 3’-5’. 
 
 
38 - (FACISA) TRABALHADORES CHAVE PARA A 
REPLICAÇÃO DO DNA 
 
 
Fonte: https://br.pinterest.com/pin/226517056233172023/(modificado) 
 
11 
 
A figura ilustra as principais moléculas envolvidas no 
processo de autoduplicação da fita de DNA de cada 
indivíduo, tarefa importante no processo de divisão 
celular. De acordo com os conhecimentos de biologia 
celular, qual das afirmativas contém a correta 
associação entre um dos trabalhadores em destaque e 
a função que desempenha? 
a) A DNA-polimerase faz a síntese de uma nova fita de 
DNA, desde quando adiciona nucleotídeos na 
extremidade 3’→ 5’ na nova cadeia-mãe. 
b) A região promotora ou sequência genética que 
determina a replicação do DNA é ativada pela primase. 
c) A helicase quebra as pontes de hidrogênio entre as 
bases T-U, essencial para que a forquilha de replicação 
se movimente. 
d) A primase sintetiza os primers (iniciadores), que são 
pequenas sequências de RNA, a partir de um molde de 
DNA. 
e) A ligase promove a correção exonucleotídica 3’– 5’, 
adicionando o nucleotídeo correto. 
 
 
39 - (Fmj) Sequenciamento do genoma humano 
representa apenas o primeiro momento de um longo 
processo. 
Jornal do Brasil, 2 de julho de 2000 
 
Apesar da notícia do rascunho do genoma humano ter 
causado grande impacto na população, muitos passos 
ainda devem ser percorridos a fim de que possamos 
dominar o mecanismo de funcionamento de DNA. 
 
Já se sabe,por exemplo, que no genoma humano 
existem 3 x 109 pares de nucleotídeos. Para replicar 
esse genoma, antes de uma divisão celular, existe uma 
enzima, a DNA polimerase, cuia velocidade de reação é 
equivalente a cerca de 800 nucleotídeos/s. Assim, para 
replicar todo o genoma humano, a DNA polimerase 
consumiria quase dois meses. 
No entanto, a replicação do DNA de uma célula 
humana, dura cerca de 12 horas. Observando os 
esquemas A e B acima que representam duas possíveis 
formas de replicação da molécula de DNA, o mais 
compatível com a manutenção e integridade de nossos 
tecidos seria: 
a) O esquema A deve representar o que ocorre em 
nossas células, já que vários sítios de início da 
replicação favorecem a abertura mais rápida das 
moléculas de DNA do nosso genoma. 
b) o esquema B deve representar o que ocorre em 
nossas células, já que tendo um só sítio de início da 
replicação, a DNA polimerase pode trabalhar mais 
rapidamente. 
c) Ambos os esquemas devem ocorrer em nossas 
células. 
d) O esquema A deve representar o que ocorre apenas 
nas células somáticas porque apenas em sua formação 
há replicação do DNA. 
e) O esquema A não é compatível com o que ocorre no 
nosso genoma porque expõe o DNA ao efeito de 
agentes mutagênicos. 
 
 
40 - (Uft) A figura a seguir representa uma dupla fita de 
DNA, com as seguintes características definidas: 
polaridades (5’ e 3’), ponto origem de replicação (Ori), 
direções de abertura das fitas e de síntese das novas 
cadeias de DNA (setas). Os fragmentos designados por 
A, B, C e D são as fitas moldes para o processo 
replicativo. 
 
 
 
Com relação à replicação contínua e descontínua, 
marque a alternativa correta: 
a) A replicação será contínua para os fragmentos A e C 
e descontínua para os fragmentos B e D. 
b) A replicação será contínua para os fragmentos A e B 
e descontínua para os fragmentos C e D. 
c) A replicação será contínua para os fragmentos B e D 
e descontínua para os fragmentos A e C. 
d) A replicação será contínua para os fragmentos B e C 
e descontínua para os fragmentos A e D. 
e) A replicação será contínua para os fragmentos A e 
D e descontínua para os fragmentos B e C. 
 
 
MOLÉCULA DE DNA MOLÉCULA DE DNA
ABERTURA DAS PONTES 
DE HIDROGÊNIO
ABERTURA DAS PONTES 
DE HIDROGÊNIO
2 MOLÉCULAS DE DNA 
CONTENDO UMA 
CADEIA ANTIGA
2 MOLÉCULAS DE DNA 
CONTENDO UMA 
CADEIA ANTIGA
 
12 
 
Gabarito: 
 
Questão 1: C 
 
Comentário: O gene é o segmento de DNA com 
informação para produzir um RNA capaz de ser 
traduzido num peptídeo. O Dogma Central da Biologia 
Molecular resume os processos celulares que 
envolvem os ácidos nucléicos e a expressão gênica. 
Assim, temos:
 
Isto explica resumidamente a capacidade de 
autoduplicação (4) do DNA (1) e a transmissão da 
informação gênica para a maquinaria de síntese 
proteica através da produção de RNA (2) por 
transcrição (5) e posterior montagem da proteína (3) 
por tradução (6). Na natureza, a informação gênica 
caminha do DNA para o RNA, e daí então para a 
proteína. 
 
Questão 2: E 
 
Comentário: A molécula de DNA armazena 
informações a respeito de um determinado organismo 
vivo em sua sequência de bases nitrogenadas. Cada 
molécula de DNA apresenta vário genes, sendo que 
cada gene determina a sequência de aminoácidos 
numa determinada cadeia peptídica, sendo que tal 
cadeia peptídica constitui ou faz parte de certa 
proteína, a qual origina certa característica genética. 
Para a produção da cadeia peptídica, o gene no DNA é 
lido (“leitura da sequência de DNA específica”) e 
transcrito em RNAm (“produção de RNAm 
heterogêneo”) no núcleo celular, e o RNAm é enviado 
aos ribossomos do citoplasma (“saída do RNAm do 
núcleo”), onde é traduzido em proteínas (“síntese da 
cadeia polipeptídica no citoplasma”). 
 
Questão 3: A 
 
Comentário: O DNA é uma molécula que age 
armazenando informações que condicionam o 
aparecimento de cada característica genética de um 
certo organismo, sendo que essa informação se 
expressa na forma de produção de proteínas. Os 
monômeros formadores dos ácidos nucléicos são 
estruturas denominadas nucleotídeos, compostos por: 
- Uma molécula de açúcar do grupo das pentoses 
(monossacarídeo com cinco átomos de carbono): 
desoxirribose no DNA e ribose no RNA; 
- Uma base nitrogenada purina (dotada de dois anéis 
carbônicos conjugados) ou pirimidina (dotada de um 
único anel carbônico); são purinas adenina e guanina e 
pirimidinas citosina, timina (que só ocorre no DNA) e 
uracila (que só ocorre no RNA); 
- Ácido fosfórico, que inclusive confere o caráter ácido 
aos ácidos nucléicos. 
A diferença entre duas moléculas de DNA distintas está 
em sua sequência de nucleotídeos. Assim, o DNA de 
todas as espécies é idêntico em composição, variando 
apenas na disposição de seus nucleotídeos. 
 
Questão 4: D 
 
Comentário: Em eucariontes, o DNA está associado a 
proteínas básicas denominadas histonas, formando 
estruturas denominadas cromossomos. Segundo a 
Teoria Uninêmica, cada cromossomo equivale a uma 
única molécula de DNA, ou seja, uma única dupla-
hélice de DNA. Na espécie humana, ocorrem 46 
cromossomos por célula somática, ou seja, 46 
moléculas de DNA. Cada molécula de DNA é 
constituída por uma dupla-hélice de polinucleotídeos, 
sendo que cada nucleotídeo possui uma pentose 
(desoxirribose no DNA), um grupo fosfato e uma base 
nitrogenada (adenina, citosina, guanina ou timina no 
DNA). 
 
Questão 5: C 
 
Comentário: O DNA é uma molécula que age 
armazenando informações que condicionam o 
aparecimento de cada característica genética de um 
certo organismo, sendo que essa informação se 
expressa na forma de produção de proteínas. Como o 
DNA é capaz de replicação (auto-duplicação), o que é 
possível por enzimas como a DNA polimerase, pode 
gerar cópias de si mesmo que permitem a produção de 
novo organismos, o que caracteriza o processo de 
reprodução. Assim, uma vez que o material genético 
determina as características hereditárias do vírus, se o 
DNA do mesmo é de bacteriófago T2, ele irá se replicar 
em DNA de T2 e irá condicionar a formação de cápsula 
de T2, não importando que a cápsula original fosse de 
T4. 
 
Questão 6: A 
 
Comentário: O DNA é uma molécula que age 
armazenando informações que condicionam o 
aparecimento de cada característica genética de um 
certo organismo, sendo que essa informação se 
expressa na forma de produção de proteínas. O gene é 
o segmento de DNA com informação para produzir um 
DNA DNA RNA proteína
replicação transcrição tradução 
 
13 
 
RNA capaz de ser traduzido num peptídeo, sendo que 
cada molécula de DNA inclui vários genes. 
 
Questão 7: B 
 
Comentário: O DNA é uma molécula que age 
armazenando informações que condicionam o 
aparecimento de cada característica genética de um 
certo organismo, sendo que essa informação se 
expressa na forma de produção de proteínas. O gene é 
o segmento de DNA com informação para produzir um 
RNA capaz de ser traduzido num peptídeo, sendo que 
cada molécula de DNA inclui vários genes. O conjunto 
de todos os genes de um organismo é conhecido como 
genoma. Em eucariontes, o DNA está associado a 
proteínas básicas denominadas histonas, formando 
estruturas denominadas cromossomos. Segundo a 
Teoria Uninêmica, cada cromossomo equivale a uma 
única molécula de DNA, ou seja, uma única dupla-
hélice de DNA. 
 
Questão 8: A 
 
Comentário: O DNA é uma molécula que age 
armazenando informações que condicionam o 
aparecimento de cada característica genética de um 
certo organismo, sendo que essa informação se 
expressa na forma de produção de proteínas. O gene é 
o segmento de DNA com informação para produzir um 
RNA capaz de ser traduzido num peptídeo, sendo que 
cada molécula de DNA inclui vários genes. O conjunto 
de todos os genes de um organismo é conhecido como 
genoma. Em eucariontes, o DNA está associado a 
proteínas básicas denominadas histonas, formando 
estruturas denominadas cromossomos. Segundo a 
TeoriaUninêmica, cada cromossomo equivale a uma 
única molécula de DNA, ou seja, uma única dupla-
hélice de DNA. 
 
Questão 9: C 
 
Comentário: O DNA é uma molécula que age 
armazenando informações que condicionam o 
aparecimento de cada característica genética de um 
certo organismo, sendo que essa informação se 
expressa na forma de produção de proteínas. O gene é 
o segmento de DNA com informação para produzir um 
RNA capaz de ser traduzido num peptídeo, sendo que 
cada molécula de DNA inclui vários genes. O conjunto 
de todos os genes de um organismo é conhecido como 
genoma. Em eucariontes, o DNA está associado a 
proteínas básicas denominadas histonas, formando 
estruturas denominadas cromossomos. Segundo a 
Teoria Uninêmica, cada cromossomo equivale a uma 
única molécula de DNA, ou seja, uma única dupla-
hélice de DNA. Genoma é o conjunto de todos as 
informações genéticas de um indivíduo (ou espécie), 
ou seja, o conjunto de todo o DNA, incluindo genes e 
DNA não codificante (DNA lixo). 
 
Questão 10: A 
 
Comentário: O DNA é formado por uma dupla fita de 
polinucleotídeos unidos por pontes de hidrogênio 
entre as bases nitrogenadas purinas e pirimidinas 
(sendo duas pontes de hidrogênio entre adenina e 
timina e três pontes de hidrogênio entre guanina e 
citosina). O RNA é formado por uma fita simples de 
polinucleotídeos. Assim, a molécula representada tem 
duas fitas, correspondendo ao DNA, sendo que a seta 
aponta para uma ponte (ligação) de hidrogênio. 
 
Questão 11: C 
 
Comentário: No DNA, ocorrem duas fitas de 
polinucleotídeos unidas por pontes de hidrogênio 
estabelecidas entre adenina (A) e timina (T), onde 
ocorrem duas pontes de hidrogênio, e entre guanina 
(G) e citosina (C), onde ocorrem três pontes de 
hidrogênio. Quanto mais pontes de hidrogênio 
ocorrem ligando as duas fitas de DNA, mais energia 
será necessária para rompê-las e separar as duas fitas, 
ou seja, maior será a temperatura necessária para a 
desnaturação da molécula de DNA. Assim, amostras de 
DNA que possuem maior número de pares AT (entre os 
quais há duas pontes de hidrogênio) serão mais fáceis 
de quebrar e exigirão temperaturas mais baixas de 
desnaturação do que amostras de DNA que possuem 
maior número de pares GC (entre os quais há três 
pontes de hidrogênio). Como a amostra do item C 
possui maior número de pares de bases AT, terá menos 
pontes de hidrogênio a quebrar e irá desnaturar em 
temperaturas menores. 
 
Questão 12: A 
 
Comentário: No DNA, ocorrem duas fitas de 
polinucleotídeos unidas por pontes de hidrogênio 
estabelecidas entre adenina (A) e timina (T), onde 
ocorrem duas pontes de hidrogênio, e entre guanina 
(G) e citosina (C), onde ocorrem três pontes de 
hidrogênio. Quanto mais pontes de hidrogênio 
ocorrem ligando as duas fitas de DNA, mais energia 
será necessária para rompê-las e separar as duas fitas, 
ou seja, maior será a temperatura necessária para a 
desnaturação da molécula de DNA. Assim, amostras de 
DNA que possuem maior número de pares AT (entre os 
quais há duas pontes de hidrogênio) serão mais fáceis 
 
14 
 
de quebrar e exigirão temperaturas mais baixas de 
desnaturação do que amostras de DNA que possuem 
maior número de pares GC (entre os quais há três 
pontes de hidrogênio). Como a amostra W possui 
menor percentual de timina, possui menor percentual 
de adenina e, consequentemente, maior percentual de 
guaninas e citosinas, havendo maior teor de pares GC, 
com mais pontes de hidrogênio a quebrar e maior 
energia necessária nessa quebra. 
 
Questão 13: B 
 
Comentário: Numa molécula de DNA, a quantidade de 
adeninas é igual à de timinas e a quantidade de 
guaninas é igual à de citosinas. Assim, se na molécula 
em questão ocorrem 30% de citosinas, também 
ocorrem 30% de guaninas, num total de 60% para essas 
duas bases. Desse modo, sobram 40% para dividir 
entre adenina e timina, ou seja, 20% para adenina e 
20% para timina. 
 
Questão 14: C 
 
Comentário: No DNA, ocorrem duas fitas de 
polinucleotídeos unidas por pontes de hidrogênio 
estabelecidas entre adenina (A) e timina (T) e entre 
guanina (G) e citosina (C). Assim, no DNA, a quantidade 
de A é igual à de T, e a quantidade de G é igual à de C. 
Tem-se então que, se: 
- a quantidade de adenina numa fita é 20, a quantidade 
de timina na outra fita é 20; 
- a quantidade de timina numa fita é 25, a quantidade 
de adenina na outra fita é 25; 
- a quantidade de guanina numa fita é 30, a quantidade 
de citosina na outra fita é 30; 
- a quantidade de citosina numa fita é 25, a quantidade 
de citosina na outra fita é 25. 
No total, contando as duas fitas, tem-se que: 
- adenina = 20 + 25 = 45; 
- timina = 25 + 20 = 45; 
- guanina = 30 + 25 = 55; 
- citosina = 25 + 30 = 55. 
 
Questão 15: C 
 
Comentário: Numa molécula de DNA, a quantidade de 
adeninas é igual à de timinas e a quantidade de 
guaninas é igual à de citosinas. Assim, se na molécula 
em questão ocorrem 32 timinas, também ocorrem 32 
de adenina, num total de 64 para essas duas bases. 
Como são 100 pares de bases, ou seja, 200 bases no 
total, sobram 200 – 64 = 136 para dividir entre guanina 
e citosina, ou seja, 68 guaninas e 68 citosinas. 
 
Questão 16: C 
 
Comentário: A molécula de DNA é formada por uma 
dupla hélice de polinucleotídeos unidos por pontes de 
hidrogênio entre adenina e timina e entre citosina e 
guanina. Devido a essa característica, em moléculas de 
DNA tem-se que a quantidade de adeninas é igual à de 
timinas e a quantidade de citosinas é igual à de 
guaninas, ou seja: 
A da fita molde = T da fita complementar; 
G da fita molde = C da fita complementar; 
T da fita molde = A da fita complementar; 
C da fita molde = G da fita complementar; 
Se em uma fita de DNA a relação (A + G)/(T + C) = 0,5, 
temos que (Amolde + Gmolde)/(Tmolde + Cmolde) = 0,5. Assim, 
substituindo as bases para a fita complementar, temos 
que (Tcomplementar + Ccomplementar)/(Acomplementar + 
Gcomplementar) = 0,5 = 1/2, ou, ao contrário, (Acomplementar + 
Gcomplementar)/ (Tcomplementar + Ccomplementar) = 2/1 = 2. Desse 
modo, as lacunas são preenchidas correta e 
respectivamente por pontes de hidrogênio e 2,0. 
 
Questão 17: C 
 
Comentário: No DNA, ocorrem duas fitas de 
polinucleotídeos unidas por pontes de hidrogênio 
estabelecidas entre adenina (A) e timina (T), onde 
ocorrem duas pontes de hidrogênio, e entre guanina 
(G) e citosina (C), onde ocorrem três pontes de 
hidrogênio. Assim, entre citosina e guanina, ocorrem 3 
pontes de hidrogênio. 
 
Questão 18: C 
 
Comentário: São bases nitrogenadas purinas a adenina 
e a guanina, e são bases nitrogenadas pirimidinas a 
citosina, a timina e a uracila. 
 
Questão 19: D 
 
Comentário: Segundo o texto, a dieta do DNA se baseia 
nas diferenças genéticas entre os indivíduos, as quais 
determinam diferenças no comportamento 
metabólico. Analisando cada item quanto à origem das 
diferenças genéticas entre os indivíduos: 
Item I: falso: Como a replicação semiconservativa é 
extremamente precisa, espera-se que ela origine duas 
cópias idênticas de DNA filho a partir do DNA parental, 
não havendo diferenças. Eventuais erros na replicação, 
os quais geram mutações, é que podem responder 
pelas diferenças entre os vários indivíduos ao longo das 
gerações, nas quais o DNA vai sendo passado de pais 
para filhos podendo acumular pequenas diferenças 
devido às mutações. 
 
15 
 
Item II: verdadeiro: As diferenças na sequência de 
bases nitrogenadas no DNA são oriundas de mutações 
que podem ocorrer espontaneamente ou de modo 
induzido por agentes como as radiações ionizantes, 
podendo essas mutações ocorrerem nos gametas 
parentais ou no zigoto, já estando presentes desde o 
zigoto e afetando, nesse caso, todas as células do 
adulto, ou ainda ocorrerem ao longo da vida, por 
exemplo, no desenvolvimento embrionário, afetando 
apenas alguns grupos de células corporais. 
Item III: verdadeiro: As alterações no DNA alteram as 
proteínas codificadas pelo mesmo, o que implica em 
alterações no comportamento metabólico. 
 
Questão20: B 
 
Comentário: O DNA é uma molécula que age 
armazenando informações que condicionam o 
aparecimento de cada característica genética de um 
certo organismo, sendo que essa informação se 
expressa na forma de produção de proteínas. O gene é 
o segmento de DNA com informação para transcrever 
um RNAm capaz de ser traduzido num peptídeo, sendo 
que cada molécula de DNA inclui vários genes. Como o 
DNA é capaz de replicação (auto-duplicação), o que é 
possível por enzimas como a DNA polimerase, pode 
gerar cópias de si mesmo que permitem a produção de 
novo organismos, o que caracteriza o processo de 
reprodução. Uma vez que somente o DNA é herdável, 
os erros (mutações) herdáveis são aqueles que nele 
ocorrem, como por exemplo no processo de replicação 
(auto-duplicação). Erros na síntese de RNA 
(transcrição) ou de proteína (tradução) não são 
herdáveis. 
 
Questão 21: C 
 
Comentário: A molécula de DNA é formada por uma 
dupla hélice de polinucleotídeos unidos por pontes de 
hidrogênio. Ao se replicar, as pontes de hidrogênio são 
quebradas e as hélices se separam, havendo o 
pareamento de novos nucleotídeos seguindo a regra 
de pareamento entre A e T e G e C. Como cada 
molécula filha apresenta uma fita parental e uma fita 
nova, pode-se dizer que a replicação do DNA é 
semiconservativa. 
 
Questão 22: D 
 
Comentário: A molécula de DNA é formada por uma 
dupla hélice de polinucleotídeos unidos por pontes de 
hidrogênio. Ao se replicar, as pontes de hidrogênio são 
quebradas e as hélices se separam, havendo o 
pareamento de novos nucleotídeos seguindo a regra 
de pareamento entre A e T e G e C. Como cada 
molécula filha apresenta uma fita parental e uma fita 
nova, como representado em III, de modo que a 
replicação do DNA é semiconservativa. 
 
Questão 23: B 
 
Comentário: No processo de replicação 
(autoduplicação) do DNA, as pontes de hidrogênio 
entre as duas fitas são quebradas pela enzima DNA 
helicase, expondo as bases nitrogenadas de ambas as 
fitas. A partir daí, a enzima DNA polimerase adiciona 
novos nucleotídeos às bases expostas, seguindo a regra 
de pareamento entre adenina e timina e entre guanina 
e citosina. Assim, a replicação do DNA é 
semiconservativa, uma vez que cada molécula filha 
conserva uma cadeia do DNA parental e produz uma 
nova cadeia. Desse modo, ao cultivar as bactérias em 
meio com timina radioativa, seu DNA se apresentará 
radioativo em suas duas fitas. Ao transferir as bactérias 
para um meio com timina não radioativa e promover 
sua reprodução, o DNA das mesmas se replicará de 
modo semiconservativo, conservando a fita parental 
com timina radioativa e produzindo uma fita nova com 
nucleotídeos com timina não radioativa, gerando 
moléculas híbridas (com uma fita radioativa e a outra 
fita não radioativa). A cada nova reprodução 
bacteriana, ocorre nova replicação semiconservativa, 
sempre conservando uma fita parental e produzindo 
uma nova fita com nucleotídeos com timina não 
radioativa, como no esquema abaixo. 
 
 
Deve-se perceber que, a cada nova geração bacteriana 
no meio com timina não radioativa, a porcentagem de 
bactérias com moléculas de DNA híbridas (com uma 
fita radioativa e outra fita não radioativa) se reduz à 
metade: de 100% na 1ª geração para 50% na 2ª 
geração e 25% na 3ª geração. Assim, após a 3ª divisão, 
das 800 bactérias geradas, 25% delas, ou seja, 200 
delas terão moléculas de DNA híbridas com uma fita 
100% com ambas as fitas 
radioativas (r)
100% com uma das fitas 
radioativa (r) e a outra não 
radioativa (nr)
Na replicação, conserva-se as fitas parentais radioativas (r) e 
produz-se novas fitas com timina não radioativa (nr)
Na replicação, conserva-se as fitas parentais e produz-se 
novas fitas não radioativas
50% com uma das fitas radioativa 
(r) e a outra não radioativa (nr) e 
50% com ambas as fitas não 
radioativas (nr)
Na replicação, conserva-se as fitas parentais e produz-se 
novas fitas não radioativas
25% com uma das fitas radioativa 
(r) e a outra não radioativa (nr) e 
75% com ambas as fitas não 
radioativas (nr)r-nr
r-nr
n-nr
R-r
r-nr
r-nr
r-nr
nr-nr
nr-nr
Geração inicial radioativa
Transferidas para o meio com 
timina não radioativa
 
16 
 
não radioativa e outra radioativa, e todas as demais 
terão DNA com ambas as fitas não radioativas. Como o 
RNA é produzido no meio com timina não radioativa, 
não apresentará marcação radioativa, inclusive porque 
quem era radioativo no meio original era a timina e o 
RNA não possui timina e sim uracila. 
 
Questão 24: B 
 
Comentário: No processo de replicação 
(autoduplicação) do DNA, as pontes de hidrogênio 
entre as duas fitas são quebradas pela enzima DNA 
helicase, expondo as bases nitrogenadas de ambas as 
fitas. A partir daí, a enzima DNA polimerase adiciona 
novos nucleotídeos às bases expostas, seguindo a regra 
de pareamento entre adenina e timina e entre guanina 
e citosina. Assim, a replicação do DNA é 
semiconservativa, uma vez que cada molécula filha 
conserva uma cadeia do DNA parental e produz uma 
nova cadeia. Desse modo, ao cultivar as bactérias em 
meio com timina radioativa, seu DNA se apresentará 
radioativo em suas duas fitas. Ao transferir as bactérias 
para um meio com timina não radioativa e promover 
sua reprodução, o DNA das mesmas se replicará de 
modo semiconservativo, conservando a fita parental 
com citosina radioativa e produzindo uma fita nova 
com nucleotídeos com citosina não radioativa, gerando 
moléculas híbridas (com uma fita radioativa e a outra 
fita não radioativa). A cada nova reprodução 
bacteriana, ocorre nova replicação semiconservativa, 
sempre conservando uma fita parental e produzindo 
uma nova fita com nucleotídeos com citosina não 
radioativa, como no esquema abaixo. 
 
 
Deve-se perceber que, a cada nova geração bacteriana 
no meio com citosina não radioativa, a porcentagem de 
bactérias com moléculas de DNA híbridas (com uma 
fita radioativa e outra fita não radioativa) se reduz à 
metade: de 100% na 1ª geração para 50% na 2ª 
geração e 25% na 3ª geração. No caso da questão, na 
1ª divisão mitótica, 100% das moléculas de DNA filhas 
são híbridas (com uma fita radioativa), e na 2ª divisão 
mitótica, 50% das moléculas de DNA filhas são híbridas 
(com uma fita radioativa). Com quatro células-filhas 
produzidas, metade, ou seja, 2, terão do DNA híbrido 
(com uma fita radioativa) e a outra metade, ou seja, 2, 
não terão DNA híbrido (com apenas DNA não 
radioativo). 
 
Questão 25: D 
 
Comentário: No processo de replicação 
(autoduplicação) do DNA, as pontes de hidrogênio 
entre as duas fitas são quebradas pela enzima DNA 
helicase, expondo as bases nitrogenadas de ambas as 
fitas. A partir daí, a enzima DNA polimerase adiciona 
novos nucleotídeos às bases expostas, seguindo a regra 
de pareamento entre adenina e timina e entre guanina 
e citosina. Assim, a replicação do DNA é 
semiconservativa, uma vez que cada molécula filha 
conserva uma cadeia do DNA parental e produz uma 
nova cadeia. Desse modo, ao cultivar as bactérias em 
meio com N14, seu DNA apresentará esse isótopo em 
suas duas fitas. Ao transferir as bactérias para um meio 
com N15 e promover sua reprodução, o DNA das 
mesmas se replicará de modo semiconservativo, 
conservando a fita parental com N14 e produzindo 
uma fita nova com nucleotídeos com N14, gerando 
moléculas híbridas (com uma fita com N14 e outra com 
N15). A cada nova reprodução bacteriana, ocorre nova 
replicação semiconservativa, sempre conservando 
uma fita parental e produzindo uma nova fita com 
nucleotídeos com N15, como no esquema abaixo. 
 
Deve-se perceber que, a cada nova geração bacteriana 
no meio com N15, a porcentagem de bactérias com 
moléculas de DNA híbridas (com uma fita com N14 e 
outra com N15) se reduz à metade: de 100% na 1ª 
geração para 50% na 2ª geração e 25% na 3ª geração. 
Resolução: Observe o gráfico correspondente ao 
resultado obtido na primeira etapa do experimento, na 
100% com ambas as fitas 
radioativas (r)
100% com uma das fitasradioativa (r) e a outra não 
radioativa (nr)
Na replicação, conserva-se as fitas parentais radioativas (r) e 
produz-se novas fitas com timina não radioativa (nr)
Na replicação, conserva-se as fitas parentais e produz-se 
novas fitas não radioativas
50% com uma das fitas radioativa 
(r) e a outra não radioativa (nr) e 
50% com ambas as fitas não 
radioativas (nr)
Na replicação, conserva-se as fitas parentais e produz-se 
novas fitas não radioativas
25% com uma das fitas radioativa 
(r) e a outra não radioativa (nr) e 
75% com ambas as fitas não 
radioativas (nr)r-nr
r-nr
n-nr
R-r
r-nr
r-nr
r-nr
nr-nr
nr-nr
Geração inicial radioativa
Transferidas para o meio com 
timina não radioativa
100% com ambas as fitas 
com N15
100% com uma das fitas com 
N15 e a outra com N14
Na replicação, conserva-se as fitas parentais com N15 e 
produz-se novas fitas com N14
Na replicação, conserva-se as fitas parentais e 
produz-se novas fitas com N14
50% com uma das fitas com 
N15 e a outra com N14 e 50% 
com ambas as fitas com N14 
25% com uma das fitas com 
N15 e a outra com N14 e 75% 
com ambas as fitas com N14 
N15-N14
N15-N14
N15-N14
N15-N15
N15-N14
N15-N14
N15-N14
N14-N14
N14-N14
Na replicação, conserva-se as fitas parentais e 
produz-se novas fitas com N14
N14-N14
N15-N15
N15-N15
N14
Geração inicial N14
Transferidas para 
meio com N15
100% com ambas as fitas 
com N14
Na replicação, conserva-se as fitas parentais com 
N14 e produz-se novas fitas com N15
Na replicação, conserva-se as fitas parentais e 
produz-se novas fitas com N15
Na replicação, conserva-se as fitas parentais e 
produz-se novas fitas com N15
50% com uma das fitas com 
N15 e a outra com N15 e 50% 
com ambas as fitas com N15
25% com uma das fitas com 
N15 e a outra com N15 e 75% 
com ambas as fitas com N15
 
17 
 
qual as células se reproduziram em meio normal com 
N14, com 100% das moléculas de DNA com ambas as 
fitas com N14: 
 
Observe o gráfico correspondente ao resultado obtido 
na 1ª geração desenvolvida em meio com N15, com 
100% das moléculas de DNA com uma fita com N14 e 
outra com N15: 
 
Observe o gráfico correspondente ao resultado obtido 
na 2ª geração desenvolvida em meio com N15, com 
50% das moléculas de DNA com uma fita com N14 e 
outra com N15 e 50% das moléculas de DNA com 
ambas as fitas com N15: 
 
Observe o gráfico correspondente ao resultado obtido 
na 3ª geração desenvolvida em meio com N15, com 
25% das moléculas de DNA com uma fita com N14 e 
outra com N15 e 75% das moléculas de DNA com 
ambas as fitas com N15: 
 
Os gráficos que correspondem, respectivamente à 
primeira, à segunda e à terceira gerações em meio com 
N15 são Y, Z e X. 
 
Questão 26: B 
 
Comentário: Os monômeros formadores dos ácidos 
nucléicos são estruturas denominadas nucleotídeos, 
compostos por: 
- Uma molécula de açúcar do grupo das pentoses 
(monossacarídeo com cinco átomos de carbono): 
desoxirribose no DNA e ribose no RNA; 
- Uma base nitrogenada purina (dotada de dois anéis 
carbônicos conjugados) ou pirimidina (dotada de um 
único anel carbônico); são purinas adenina e guanina e 
pirimidinas timina, citosina e uracila; 
- Ácido fosfórico, que inclusive confere o caráter ácido 
aos ácidos nucléicos. 
Os ácidos nucléicos são formados por polinucleotídeos, 
polímeros de nucleotídeos. O "esqueleto" de um ácido 
nucléico é composto por fosfatos e pentoses que se 
alternam. As bases nitrogenadas estão ligadas aos 
açúcares desse "esqueleto", ficando lateralmente à 
cadeia de polinucleotídeos. No DNA, ocorrem duas 
fitas de polinucleotídeos, unidas por pontes de 
hidrogênio estabelecidas entre os pares de bases. Os 
únicos pares possíveis são entre adenina (A) e timina 
(T) e entre guanina (G) e citosina (C). No RNA, ocorre 
uma única fita de polinucleotídeos. Uma vez que a 
figura apresenta ribose como nucleotídeo, trata-se de 
um nucleotídeo de RNA. 
Observação: Como identificar que se trata de ribose? 
Os carbonos da pentose podem ser numerados de 1 a 
5, sendo o carbono 1’ aquele que se liga à base 
nitrogenada (sendo o primeiro carbono após o átomo 
Densidade do 
DNA com duas 
fitas com N14
Densidade do 
DNA híbrido 
N14/N15
Densidade do 
DNA com duas 
fitas com N15
Densidade do 
DNA com duas 
fitas com N14
Densidade do 
DNA híbrido 
N14/N15
Densidade do 
DNA com duas 
fitas com N15
Densidade do 
DNA com duas 
fitas com N14
Densidade do 
DNA híbrido 
N14/N15
Densidade do 
DNA com duas 
fitas com N15
 
18 
 
de oxigênio no anel carbônico da pentose) e o carbono 
5’ aquele que se liga ao fosfato; a contagem feita no 
sentido horário a partir de então. Veja abaixo: 
 
Ribose e desoxirribose são monossacarídeos, açúcares 
simples com 5 carbonos, que obedecem à fórmula 
geral C5H10O5. A desoxirribose, entretanto, foge à 
fórmula por ter um oxigênio a menos (“desoxi”), tendo 
fórmula molecular C5H10O4. A diferença está no 
carbono 2’ da pentose, que, na ribose, tem um grupo 
hidroxila (- OH) e, na desoxirribose, apenas um 
hidrogênio (- H). Na figura anterior, observe que no 
carbono 2’ existe um grupo hidroxila, de modo que a 
pentose em questão é a ribose do RNA. Assim: 
- A molécula 1 representa a ribose. Veja abaixo que 
possui uma hidroxila no carbono 2’: 
 
- A molécula 2 representa um aminoácido. Veja abaixo 
os grupos amina e carboxila: 
 
- A molécula 3 é uma base nitrogenada purina, uma vez 
que possui dois anéis carbônicos conjugados. 
Desse modo: 
Item A: falso: A molécula 1 de ribose ocorre no RNA, 
mas não no DNA. 
Item B: verdadeiro: A molécula 1 de ribose e a 
molécula 3 de purina (adenina ou guanina) ocorrem no 
RNA. 
Item C: falso: A molécula 2 de aminoácido não ocorre 
em RNA, mas em proteínas. 
Item D: falso: Como mencionado, a molécula 2 de 
aminoácido não ocorre em RNA, mas em proteínas. 
 
Questão 27: C 
 
Comentário: Os monômeros formadores dos ácidos 
nucléicos são estruturas denominadas nucleotídeos, 
compostos por: 
- Uma molécula de açúcar do grupo das pentoses 
(monossacarídeo com cinco átomos de carbono); 
- Uma base nitrogenada purina (dotada de dois anéis 
carbônicos conjugados) ou pirimidina (dotada de um 
único anel carbônico); 
- Ácido fosfórico, que inclusive confere o caráter ácido 
aos ácidos nucléicos. 
O termo nucleosídeo descreve a molécula formada por 
pentose e base nitrogenada, sem o fosfato. Os ácidos 
nucléicos são formados por polinucleotídeos, 
polímeros de nucleotídeos. O "esqueleto" de um ácido 
nucléico é composto por fosfatos e pentoses que se 
alternam. As bases nitrogenadas estão ligadas aos 
açúcares desse "esqueleto", ficando lateralmente à 
cadeia de polinucleotídeos. No RNA, a pentose é a 
ribose, as pirimidinas são guanina e citosina e as 
purinas são adenina e guanina, sendo a molécula 
constituída de uma única cadeia de polinucleotídeos. 
No DNA, a pentose é a desoxirribose, as pirimidinas são 
guanina e citosina e as purinas são adenina e timina, 
sendo a molécula constituída de duas cadeias de 
polinucleotídeos. Essas são unidas por pontes de 
hidrogênio estabelecidas entre os pares de bases. Os 
únicos pares possíveis são entre adenina (A) e timina 
(T), onde se formam 2 pontes de hidrogênio, e entre 
guanina (G) e citosina (C), onde se formam 3 pontes de 
hidrogênio. Assim: 
- I, II e III são grupos fosfato. 
- IV é a hexose, no caso a ribose, mostrando que se 
trata de um ribonucleotídeo. 
Observação: Como identificar que se trata de ribose? 
Os carbonos da pentose podem ser numerados de 1 a 
5, sendo o carbono 1’ aquele que se liga à base 
nitrogenada e o carbono 5’ aquele que se liga ao 
fosfato; a contagem feita no sentido horário a partir de 
então. Veja abaixo: 
C1
C2C3
C4
C5
 
19 
 
 
Ribose e desoxirribose são monossacarídeos, açúcares 
simples com 5 carbonos, que obedecem à fórmula 
geral C5H10O5. A desoxirribose, entretanto, foge à 
fórmula por ter um oxigênio a menos (“desoxi”), tendo 
fórmula molecular C5H10O4. A diferença está no 
carbono 2’ da pentose, que, na ribose, tem umgrupo 
hidroxila (- OH) e, na desoxirribose, apenas um 
hidrogênio (- H). Observe que no carbono 2’ existe um 
grupo hidroxila, de modo que a pentose em questão é 
a ribose do RNA. 
- V é a base nitrogenada, no caso a adenina. 
Observação: Como identificar que se trata de adenina? 
Como 2 tem dois anéis conjugados, é uma base purina, 
ou seja, adenina ou guanina, e como forma 2 pontes, 
não pode ser a guanina, sendo, pois, a adenina. 
Ao observar a molécula como um todo, pode-se chegar 
à conclusão de que é a adenosina-trifosfato ou ATP, 
formada de adenina, ribose e três grupos fosfato e 
responsável pela transferência de energia entre 
reações exotérmicas liberadoras de energia e 
endotérmicas consumidoras de energia. Por fim, 
analisando cada item: 
Item A: falso: A subunidade III é um fosfato, a 
subunidade IV é a ribose e a subunidade V é a adenina. 
Assim, a molécula em questão é um nucleotídeo, e não 
um nucleosídeo, podendo ser chamada de adenina-
nucleotídeo-monofosfato. 
Item B: falso: As subunidades III (fosfato) e V (adenina) 
fazem parte da molécula de DNA, mas não a 
subunidade IV, que é a ribose. 
Item C: verdadeiro: As reações endergônicas utilizam 
moléculas de ATP, como a indicada na figura. 
Item D: falso: No “modelo de escada” para a dupla-
hélice de DNA, o “esqueleto” de desoxirriboses e 
fosfatos representam o corrimão e as bases 
nitrogenadas, como V, devidamente unidas por pontes 
de hidrogênio entre as cadeias, representam os 
degraus. 
 
Questão 28: B 
 
Comentário: O DNA é constituído por duas cadeias de 
polinucleotídeos (formados por nucleotídeos unidos 
por ligações fosfodiéster 3’5’, entre a hidroxila do 
carbono 3’ da pentose de um nucleotídeo e o fosfato 
do carbono 5’ da pentose do outro nucleotídeo). 
Assim, ligação fosfodiéster 3’5’ tem esse nome porque 
a função resultante da reação entre hidroxila (da 
pentose) e ácido (fosfato do ácido fosfórico) 
denomina-se éster. 
 
Questão 29: E 
 
Comentário: Analisando cada item: 
Item A: falso: As duas cadeias de DNA são 
antiparalelas, ou seja, em orientação inversa, de modo 
que uma delas vai do carbono 5’ (correspondente 
àquele ligado ao fosfato) para o 3’ (correspondente 
àquele com a hidroxila da pentose) e a outra vai do 
carbono 3’ para o 5’. O antiparalelismo justifica o fato 
de que as duas fitas de DNA se torcem no espaço para 
formar uma dupla-hélice, não sendo sua estrutura 
tridimensional simplesmente linear. 
Item B: falso: O caráter ácido do DNA é dado pelo 
grupo fosfato de seus nucleotídeos, sendo esse grupo 
fosfato derivado de ácido fosfórico. 
Item C: falso: No DNA, ocorrem duas fitas de 
polinucleotídeos unidas por pontes de hidrogênio 
estabelecidas entre adenina (A) e timina (T) e entre 
guanina (G) e citosina (C). Assim, no DNA, a quantidade 
de A é igual à de T, e a quantidade de G é igual à de C, 
de modo que A + G = T + C, mas não necessariamente 
A + T = G + C. 
Item D: falso: O DNA é transcrito em RNA, o qual tem 
sua sequência de nucleotídeos determinado pela 
sequência de bases nitrogenadas na fita molde de DNA. 
Item E: verdadeiro: Os nucleotídeos de uma mesma 
fita de DNA se unem através de ligações diéster-fosfato 
(fosfodiéster) e os nucleotídeos de fitas 
complementares se unem através de pontes (ligações) 
de hidrogênio entre suas bases nitrogenadas, sendo 
essas pontes estabelecidas somente entre adenina (A) 
e timina (T), onde ocorrem duas pontes de hidrogênio, 
e entre guanina (G) e citosina (C), onde ocorrem três 
pontes de hidrogênio. 
 
Questão 30: C 
 
Comentário: Os monômeros formadores dos ácidos 
nucléicos são estruturas denominadas nucleotídeos, 
compostos por: 
- Uma molécula de açúcar do grupo das pentoses 
(monossacarídeo com cinco átomos de carbono), no 
caso, desoxirribose; 
- Uma base nitrogenada purina (dotada de dois anéis 
carbônicos conjugados) ou pirimidina (dotada de um 
C1
C2C3
C4
C5
 
20 
 
único anel carbônico); no DNA, são purinas adenina e 
guanina e, pirimidinas timina e citosina; 
- Ácido fosfórico, que inclusive confere o caráter ácido 
aos ácidos nucléicos. 
Os ácidos nucléicos são formados por polinucleotídeos, 
polímeros de nucleotídeos. O "esqueleto" de um ácido 
nucléico é composto por fosfatos e pentoses que se 
alternam. As bases nitrogenadas estão ligadas aos 
açúcares desse "esqueleto", ficando lateralmente à 
cadeia de polinucleotídeos. No DNA, ocorrem duas 
fitas de polinucleotídeos, unidas por pontes de 
hidrogênio estabelecidas entre os pares de bases. Os 
únicos pares possíveis são entre adenina (A) e timina 
(T), onde se formam 2 pontes de hidrogênio, e entre 
guanina (G) e citosina (C), onde se formam 3 pontes de 
hidrogênio. Assim, 
- como 1 tem dois anéis conjugados, é uma base purina, 
e como forma 3 pontes, trata-se da guanina; 
- como 2 tem dois anéis conjugados, é uma base purina, 
e como forma 2 pontes, trata-se da adenina; 
- como 3 tem um único anel, é uma base pirimidina, e 
como forma 2 pontes, trata-se da timina; 
- como 4 faz parte do esqueleto do polinucleotídeo e 
está ligado ao fosfato, trata-se da desoxirribose. 
 
 
Questão 31: A 
 
Comentário: Os telômeros são trechos de DNA não 
codificante localizados na extremidade dos 
cromossomos, com papel de proteger essas 
extremidades de serem confundidos com pedaços 
partidos de DNA, que de outra forma seriam 
consertadas pelo mecanismo de reparo celular. Como 
o genoma da bactéria consiste de uma molécula de 
DNA circular, não apresenta extremidade, de modo 
que não possui telômero. 
 
Questão 32: C 
 
Comentário: Os telômeros são trechos de DNA não 
codificante que consistem de até 3.300 repetições da 
sequência TTAGGG, estando localizados na 
extremidade dos cromossomos, com papel de proteger 
essas extremidades de serem confundidos com 
pedaços partidos de DNA, que de outra forma seriam 
consertadas pelo mecanismo de reparo celular. Devido 
ao funcionamento da enzima DNA polimerase, 
responsável pela síntese de DNA, a cada replicação, 
trechos dos telômeros deixam de ser replicados, sendo 
então perdidos. A princípio, isso não implica em 
prejuízo algum à célula, uma vez que o telômero 
consiste apenas de segmentos de DNA não codificante. 
Em células indiferenciadas, uma enzima denominada 
telomerase é então necessária para garantir a 
replicação completa dos telômeros. Assim, as células-
filhas, após a divisão celular, terão telômeros de 
comprimento normal. Células com esse 
comportamento podem então se dividir de modo 
ilimitado. Em células diferenciadas, entretanto, a 
enzimas telomerase é menos ativa, e não ocorre a 
completa replicação dos telômeros. Assim, como parte 
deles deixa de ser replicada a cada ciclo celular, ocorre 
encurtamento dos telômeros (e consequentemente 
dos cromossomos) a cada ciclo celular. Como 
mencionado, isso não implica em nenhum prejuízo à 
célula, pelo menos de início. Ao fim de um 
determinado número de divisões, cerca de 50, com os 
cromossomos progressivamente mais curtos, trechos 
de DNA codificante (genes) deixam de ser replicados 
nos ciclos celulares subsequentes, de modo que as 
células acumulam defeitos genéticos, não podendo 
mais se dividir, e morrem. A morte celular envelhece o 
indivíduo, de modo que a perda de fragmentos de 
telômeros a cada divisão celular contribui para esse 
processo. 
 
Questão 33: D 
 
Comentário: Os telômeros são trechos de DNA não 
codificante que consistem de até 3.300 repetições da 
sequência TTAGGG, estando localizados na 
extremidade dos cromossomos, com papel de proteger 
essas extremidades de serem confundidos com 
pedaços partidos de DNA, que de outra forma seriam 
consertadas pelo mecanismo de reparo celular. Devido 
ao funcionamento da enzima DNA polimerase, 
responsável pela síntese de DNA, a cada replicação, 
trechos dos telômeros deixam de ser replicados, sendo 
então perdidos. A princípio, isso não implica em 
prejuízo algum à célula, uma vez que o telômero 
consiste apenas de segmentos de DNA não codificante. 
Em células indiferenciadas, uma enzima denominada 
telomeraseé então necessária para garantir a 
replicação completa dos telômeros. Assim, as células-
filhas, após a divisão celular, terão telômeros de 
comprimento normal. Células com esse 
comportamento podem então se dividir de modo 
ilimitado. Em células diferenciadas, entretanto, a 
enzimas telomerase é menos ativa, e não ocorre a 
completa replicação dos telômeros. Assim, como parte 
deles deixa de ser replicada a cada ciclo celular, ocorre 
encurtamento dos telômeros (e conseqüentemente 
dos cromossomos) a cada ciclo celular. Como 
mencionado, isso não implica em nenhum prejuízo à 
célula, pelo menos de início. Ao fim de um 
determinado número de divisões, cerca de 30 a 40, 
com os cromossomos progressivamente mais curtos, 
 
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trechos de DNA codificante (genes) deixam de ser 
replicados nos ciclos celulares subsequentes, de modo 
que as células acumulam defeitos genéticos, não 
podendo mais se dividir, e morrem. A morte celular 
envelhece o indivíduo. Uma vez que a telomerase evita 
o encurtamento dos telômeros e possibilita a divisão 
da célula de modo ilimitado, estaria nela a chave para 
o não envelhecimento? Talvez, mas células que se 
dividem indefinidamente têm nome: células 
cancerosas... Assim como as células indiferenciadas, as 
células cancerosas mantêm a atividade normal de sua 
telomerase. Qualquer tentativa de prolongar a vida de 
um indivíduo através da ação da telomerase deve levar 
isso seriamente em conta... O câncer ou neoplasia é 
uma proliferação desordenada de células assumindo 
um formato tumoral, sendo decorrente de mutações 
em células somáticas. Deste modo, analisando cada 
item: 
Item I: verdadeiro: Telômeros (regiões repetitivas de 
nucleotídeos nas extremidades dos cromossomos) são 
encontrados em células eucarióticas em geral. 
Item II: verdadeiro: Ao final de cada divisão celular, 
partes dos telômeros deixam de ser replicados e são 
perdidos, de modo que o DNA encurta; quando esse 
encurtamento leva à perda de trechos de genes, as 
células morrem e o indivíduo envelhece. 
Item III: verdadeiro: Os telômeros agem como capas 
protetoras constituídas por segmentos repetidos de 
DNA não codificante (ou seja, que não são genes) com 
função de manter a estabilidade do cromossomo e 
impedir a degradação do mesmo por enzimas 
celulares. 
Item IV: falso: Em algumas células somáticas adultas, 
como as células tronco e as células cancerosas, mas 
não na maioria, o telômero pode ser replicado através 
da enzima telomerase (um tipo de DNA polimerase, 
uma vez que produz DNA), impedindo o encurtamento 
do DNA e possibilitando um número indefinido de 
divisões celulares. 
 
Questão 34: D 
 
Comentário: Os telômeros são trechos de DNA não 
codificante que consistem de até 3.300 repetições da 
sequência TTAGGG, estando localizados na 
extremidade dos cromossomos, com papel de proteger 
essas extremidades de serem confundidos com 
pedaços partidos de DNA, que de outra forma seriam 
consertadas pelo mecanismo de reparo celular. Devido 
ao funcionamento da enzima DNA polimerase, 
responsável pela síntese de DNA, a cada replicação, 
trechos dos telômeros deixam de ser replicados, sendo 
então perdidos. A princípio, isso não implica em 
prejuízo algum à célula, uma vez que o telômero 
consiste apenas de segmentos de DNA não codificante. 
Em células indiferenciadas, uma enzima denominada 
telomerase é então necessária para garantir a 
replicação completa dos telômeros. Assim, as células-
filhas, após a divisão celular, terão telômeros de 
comprimento normal. Células com esse 
comportamento podem então se dividir de modo 
ilimitado. Em células diferenciadas, entretanto, a 
enzimas telomerase é menos ativa, e não ocorre a 
completa replicação dos telômeros. Assim, como parte 
deles deixa de ser replicada a cada ciclo celular, ocorre 
encurtamento dos telômeros (e conseqüentemente 
dos cromossomos) a cada ciclo celular. Como 
mencionado, isso não implica em nenhum prejuízo à 
célula, pelo menos de início. Ao fim de um 
determinado número de divisões, cerca de 30 a 40, 
com os cromossomos progressivamente mais curtos, 
trechos de DNA codificante (genes) deixam de ser 
replicados nos ciclos celulares subsequentes, de modo 
que as células acumulam defeitos genéticos, não 
podendo mais se dividir, e morrem. A morte celular 
envelhece o indivíduo. Uma vez que a telomerase evita 
o encurtamento dos telômeros e possibilita a divisão 
da célula de modo ilimitado, estaria nela a chave para 
o não envelhecimento? Talvez, mas células que se 
dividem indefinidamente têm nome: células 
cancerosas... Assim como as células indiferenciadas, as 
células cancerosas mantêm a atividade normal de sua 
telomerase. Qualquer tentativa de prolongar a vida de 
um indivíduo através da ação da telomerase deve levar 
isso seriamente em conta... O câncer ou neoplasia é 
uma proliferação desordenada de células assumindo 
um formato tumoral, sendo decorrente de mutações 
em células somáticas. Deste modo, analisando cada 
item: 
Item A: falso: As regiões teloméricas não apresentam 
genes, sendo constituídas de segmentos de DNA não 
codificante (“DNA lixo”). 
Item B: falso: Células cancerosas (de tumores 
malignos) apresentam a enzima telomerase funcional, 
o que possibilita sua divisão de modo ilimitado. 
Item C: falso: O retículo endoplasmático granular ou 
rugoso está associado a ribossomos que produzem 
proteínas de exportação, ou seja, que agem fora da 
célula, o que não é o caso da telomerase, que age no 
interior da célula (no núcleo celular), sendo então 
produzida pelos ribossomos livres do citoplasma. 
Item D: verdadeiro: Após vários ciclos celulares, o 
encurtamento dos cromossomos pode levar à perda de 
certos genes indispensáveis à sobrevivência da célula, 
que então acaba por morrer. 
Item E: falso: Segundo o texto, o TA 65 promove a 
ativação, e não a neutralização da enzima telomerase. 
 
 
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Questão 35: E 
 
Comentário: Enzimas topoisomerases são enzimas que 
agem na replicação do DNA de modo a desenrolar a 
dupla-hélice e permitir o correto emparelhamento de 
bases pela enzima DNA polimerase. Se ocorrer a 
inibição dessa enzima em microorganismos, os 
mesmos não poderão se reproduzir pela 
impossibilidade de replicar seu DNA. 
 
Questão 36: D 
 
Comentário: Analisando cada item: 
Item I: falso: O DNA é constituído por duas cadeias de 
polinucleotídeos (formados por nucleotídeos unidos 
por ligações fosfodiéster 3’5’, entre a hidroxila do 
carbono 3’ da pentose de um nucleotídeo e o fosfato 
do carbono 5’ da pentose do outro nucleotídeo). As 
bases nitrogenadas dos nucleotídeos não participam 
da ligação fosfodiéster 3’5’, se mantendo para dentro 
da dupla fita e unindo a mesma por pontes de 
hidrogênio entre adenina e timina e entre guanina e 
citosina. 
Item II: verdadeiro: Como mencionado acima, no DNA, 
as bases nitrogenadas das duas fitas de DNA interagem 
através de pontes de hidrogênio. 
Item III: verdadeiro: As duas cadeias de DNA são 
antiparalelas, ou seja, em orientação inversa, de modo 
que uma delas vai do carbono 5’ (correspondente 
àquele ligado ao fosfato) para o 3’ (correspondente 
àquele com a hidroxila da pentose) e a outra vai do 
carbono 3’ para o 5’. 
Item IV: falso: A dupla hélice de DNA executa um giro 
completo a cada cerca de 10 pares de bases. 
Item V: falso: A dupla hélice de DNA possui giro para a 
direita, e em sua estrutura apresenta 2 sulcos ou 
depressões, de tamanhos diferentes, que giram ao 
longo de todo o seu comprimento. O sulco menor 
resulta da depressão entre as duas cadeias 
complementares, enquanto que o sulco maior resulta 
da depressão existente entre os giros adjacentes da 
hélice. Os sulcos são importantes porque deixam livres 
superfícies para a interação entre o DNA e as proteínas. 
 
 
 
Questão 37: C 
 
Comentário: A replicação do DNA é semiconservativa, 
ou seja, cada molécula filha contém uma fita 
conservada da molécula parental e uma fita nova 
sintetizada a partir do molde da parental. Na replicação 
do DNA, as pontes de hidrogênio