Avaliação II - Individual Genética Humana e Médica

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GABARITO - Brasil | Avaliação II - Individual
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Prova 69146532
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Observação 10,00
A primeira Lei de Mendel diz que: "Cada caráter é determinado por um par de fatores que se 
separam na formação dos gametas, indo um fator para cada gameta, que é, portanto, puro". Com base 
na primeira Lei de Mendel, analise as sentenças a seguir:
I- Todas as características provêm dos genes que se segregam na produção dos gametas.
II- Todos os genes estão em pares.
III- Indivíduos geneticamente "puros" têm dois alelos iguais de um gene, o que é conhecido como 
heterozigoto. Já seres híbridos possuem dois alelos diferentes, um da mãe e outro do pai, sendo 
conhecidos como homozigotos.
Assinale a alternativa CORRETA:
Um As sentenças I e III estão corretas.
B Somente a sentença III está correta.
C As sentenças I e II estão corretas.
D Somente a sentença II está correta.
O estudo da genética teve início no século XIX, com os experimentos como o de ervilha de 
cheiro de Mendel. Sobre este assunto, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Genótipo.
II- Fenótipo.
III- Geração filial (ou F1).
( ) Aparência física, correspondendo às expressões genéticas no indivíduo.
( ) Constituição dos genes de um indivíduo.
( ) Prole híbrida da linhagem progenitora (P).
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
Um I - II - III.
B II - I - III.
C I - III - II.
D III - II - I.
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[Laboratório Virtual - Cariograma] A técnica clássica utilizada no cariograma envolve a indução da 
divisão celular em uma cultura de células, seguida pela interrupção do processo durante a metáfase, 
provocada pelo tratamento com um inibidor da formação do fuso mitótico que separaria as 
cromátides-irmãs. Na sequência, ocorre a fixação e a coloração dos cromossomos com técnica 
específica (bandeamento), e a posterior visualização microscópica, fotografia e organização 
padronizada dos cromossomos. Através da atividade prática Cariograma e considerando o que é 
possível identificar no laudo da paciente, analise as sentenças a seguir:
I- Os valores de referência são 44 XX – Feminino; 44 XY – Masculino.
II- O material utilizado para a análise foi o sangue periférico.
III- O número total de metáfases avaliadas e cariotipadas é de 40 cada.
IV- Não possui um valor de referência específico.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença III está correta.
B Somente a sentença II está correta.
C As sentenças I e II estão corretas.
D As sentenças I e IV estão corretas.
[Laboratório Virtual – Cariograma] Uma das alterações cromossômicas mais comuns são as que 
resultam no aumento ou na diminuição do número cromossômico. Dentre elas, a Síndrome de Down é 
a mais incidente e compatível com a vida. Com relação às síndromes visualizadas na prática virtual, 
analise as sentenças a seguir:
I- A síndrome de Down é considerada uma aneuploidia, do tipo trissomia, em que há o ganho de um 
cromossomo 21.
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II- A Síndrome de Turner é uma monossomia, onde encontramos apenas um cromossomo X.
III- Ao realizar a prática, conseguimos separar os cromossomos de acordo com o seu tamanho e 
posicionamento do centrômero, sendo possível observar se há aneuploidias ou não.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I, II e III estão corretas. 
B Somente a sentença III está correta. 
C Somente a sentença II está correta. 
D Somente a sentença I está correta. 
Os cânceres hereditários acontecem devido a um gene dominante herdado de um dos pais que 
causa uma predisposição para o desenvolvimento de uma neoplasia. Com base no assunto, analise as 
sentenças a seguir:
I- O câncer de mama hereditário também aumenta as chances do aparecimento de câncer de ovário, 
sendo medidas preventivas de suma importância, das quais se pode citar a atividade física regular, 
amamentação e alimentação saudável.
II- O câncer de pulmão hereditário possui baixo índice de mortalidade, sendo que o tabagismo não é 
um fator de risco associado.
III- Clinicamente alguns fatores importantes associados a este tipo de neoplasia são quantidade de 
neoplasias no paciente, idade precoce no diagnóstico, histórico familiar e várias gerações com o 
mesmo tipo de câncer.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I e II estão corretas.
B As sentenças II e III estão corretas.
C Somente a sentença III está correta.
D As sentenças I e III estão corretas.
A segunda Lei de Mendel diz que: "Os fatores (alelos) para duas ou mais características se 
distribuem independentemente durante a formação dos gametas e se combinam ao acaso". Sobre o 
exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- Mendel pode concluir que cada característica era expressão de um gene distinto e que os dois genes 
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eram independentes entre si.
PORQUE
II- A distribuição independente é baseada nos diferentes pares de alelos segregados 
independentemente uns dos outros.
Assinale a alternativa CORRETA:
A A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
B As asserções I e II são proposições falsas.
C As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
D As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
As heranças monogênicas são aquelas expressadas por um único gene, podendo ocorrer diferentes 
formas de dominância entre os alelos deste. Um exemplo de doença monogênica recessiva ligada ao 
X é a hemofilia. Sobre a herança monogênica recessiva ligada ao X e casamentos consanguíneos, 
analise as sentenças a seguir:
I- As heranças monogênicas são expressas por dois ou mais genes, sendo que diferentes formas de 
dominância podem ocorrer entre os alelos deste gene. Dentre elas há a dominância recessiva, em que 
é necessário que exista somente o alelo recessivo no gene para que ele possa se expressar. 
II- Para as heranças monogênicas recessivas ligadas ao X, as mulheres precisam que os cromossomos 
X possuam o alelo recessivo para expressar a condição, enquanto os homens necessitam de apenas um 
cromossomo X com alelo recessivo, uma vez que só possuem um cromossomo X. 
III- Filhos homens de mães portadoras do alelo recessivo têm maior chance de expressar a doença. 
IV- Uma doença monogênica recessiva hereditária tem menor chance de ocorrer em famílias com 
casamentos consanguíneos devido a uma menor variabilidade genética, uma vez que há um padrão 
similar de hereditariedade.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças II e III estão corretas. 
B Somente a sentença IV está correta. 
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C As sentenças I, II e IV estão corretas.
D As sentenças I e II estão corretas. 
As trissomias são um tipo de aneuploidia na qual ocorre o ganho de um cromossomo, sendo a 
trissomia mais comum e conhecia do cromossomo 21 que ocasiona na síndrome de Down. Sobre esta 
síndrome, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- A trissomia ocorre devido a fatores que afetam a meiose conforme a mulher envelhece.
PORQUE
II- A ocorrência em mulheres até 25 anos é de 1:1500 e de 1:100 a partir dos 40 anos.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
B As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
C A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
D As asserções I e II são proposições falsas.
O sistema Rhesus (Rh) é um sistema sanguíneo complexo, de suma importância para transfusões 
de sangue e por poder ocasionar a eritroblastose fetal. Indivíduos Rh-positivos possuem o antígeno 
para este fator em suas hemácias, enquanto os Rh-negativos não possuem, fazendo com que pessoas 
Rh-negativo tenham reação contra o sangue Rh-positivo. Sobre este sistema, assinale a alternativa 
INCORRETA:
Um Quando o soro anti-Rh fica em contato com sangue humano e não apresenta aglutinação,o
indivíduo é Rh-positivo.
B A eritroblastose fetal ocorre quando o sangue da mãe e do feto são incompatíveis.
C Quando o soro anti-Rh fica em contato com sangue humano e apresenta aglutinação, o indivíduo
é Rh-positivo.
D Os antígenos do sistema Rh ocorrem somente em hemácias, sendo proteínas expressas por um
par de genes homólogos.
A polidactilia é uma característica dominante, assim indivíduos que apresentam um alelo P terão 
o fenótipo anormal de mais de 10 dedos em seus pés ou mãos, já os indivíduos pp serão normais. De 
acordo com os cruzamentos e descendência, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as 
falsas:
( ) O cruzamento de progenitores PP x PP gerarão descendentes 100% PP.
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( ) O cruzamento de progenitores Pp x pp gerarão descendentes com fenótipo 100% normal. 
( ) O cruzamento de progenitores Pp x Pp gerarão descendentes com fenótipo 75% Polidactilia e 
25% normal.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
Um V - F - V.
B F - V - F.
C V - V - F.
D F - F - V.
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