Avaliação Final (Objetiva) Biologia molecular

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GABARITO | Avaliação Final (Objetiva) - Individual
(Cod.:823740)
Peso da Avaliação
3,00
Prova
67469213
Qtd. de Questões
10
Acertos/Erros
8/2
Nota
8,00
"A clonagem de genes possui variadas aplicações na área de pesquisa, por meio do conhecimento da organização de 
genomas, da sequência de genes e suas proteínas codificadas, da criação de bibliotecas de DNA e cDNA, além de 
produtos que beneficiam a sociedade, como a produção de enzimas industriais, produção de insulina humana, vacinas, 
hormônios de crescimento e melhoramento genético". Sobre as principais diferenças entre essas técnicas, destacando 
os objetivos de cada uma delas, analise as sentenças a seguir:
I- As Bibliotecas de DNA ou cDNA são grandes coleções de material genético mantidas em colônias de bactérias, nas 
quais um fragmento específico de DNA ou um gene podem ser procurados.
II- Uma biblioteca de DNA é formada por fragmentos originados a partir de um DNA genômico. Já uma biblioteca de 
cDNA é formada por sequências codificantes dos genes que estavam expressos na forma de mRNA em uma 
determinada amostra.
III- A formação das bibliotecas de DNA e cDNA permite que fragmentos clonados sejam mantidos e replicados por 
tempo indeterminado.
Assinale a alternativa CORRETA:
Fonte: CALEFFE, R. T. T.; OLIVEIRA, S. R.; FREITAS, A. C. O.; KIDO, K. K.; GARCIA, A.; PAMPHILE, J. A. Clonagem de genes: 
métodos e aplicações. Revista UNINGÁ, v. 47, p. 73-77, jan./mar. 2016. Disponível em: 
http://revista.uninga.br/index.php/uninga/article/view/1252/874. Acesso em: 5 fev. 2021.
A As sentenças I, II e III estão corretas.
B Somente a sentença III está correta.
C Somente a sentença II está correta.
D Somente a sentença I está correta.
O uso do perfil genético entre indivíduos com o objetivo de identificar características individuais que possam 
predispor a resposta do organismo a determinados fatores. Esse perfil pode ser utilizado nas áreas de nutrição, 
práticas esportivas, farmacologia, dentre outras. Com base nos perfis genéticos, analise as sentenças a seguir:
I- É possível investigar o desempenho esportivo, indicando se o indivíduo apresenta um perfil genético compatível com 
determinada prática esportiva e o que pode ser feito para melhora do desempenho. 
II- O uso do perfil genético pode ser aplicado à investigação de genes relacionados ao metabolismo de lipídios, 
vitaminas e outros nutrientes, a fim de indicar qual o perfil nutricional adequado ao paciente, determinando se uma 
dieta pode ser associada à perda de peso e/ou à melhora da condição da saúde global do indivíduo. 
III- O uso de ferramentas de bioinformática invalida a avaliação adequada da genética entre indivíduos, já que essas 
ferramentas são globais, e os indivíduos precisam ser comparados como unicamente.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença II está correta.
B As sentenças I e III estão corretas.
C Somente a sentença I está correta.
D As sentenças I e II estão corretas.
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[Laboratório Virtual - RT-PCR] As variações da técnica de PCR incluem a RT-PCR como método valioso para inúmeros 
fins científicos. O ensaio de RT-PCR permite que toda a análise após a amplificação tenha como origem uma molécula 
de RNA. Isso se torna importante para a detecção de infecções virais, assim como para a identificação e quantificação 
de RNAs mensageiros de um determinado tecido, fornecendo informações valiosas a respeito da expressão de um 
determinado gene. Sobre essa técnica, analise as sentenças a seguir:
I- A RT-PCR utiliza um pequeno oligonucleotídeo de fita simples com 18 a 20 timinas.
II- Podem-se utilizar iniciadores ou random primers (iniciadores aleatórios) para servirem de iniciação para a ação da RT 
para todos os tipos de RNA.
III- Para a realização da técnica de RT-PCR, inicialmente há a necessidade de extrair os RNAs das células e/ou tecidos 
na amostra biológica.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença II está correta.
B As sentenças I, II e III estão corretas.
C Somente a sentença I está correta.
D Somente a sentença III está correta.
O uso de bibliotecas de DNA ou cDNA permitem a manutenção e replicação do material genético em grandes 
coleções mantidas em colônias de bactérias, nas quais um fragmento específico de DNA ou um gene podem ser 
procurados. Sobre as bibliotecas de DNA e cDNA, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- A bactéria E. coli é a principal célula hospedeira utilizada no processo de clonagem em vetores, inclusive na 
construção de bibliotecas de DNA e cDNA, em que cada bactéria irá internalizar apenas um vetor.
 
PORQUE
II- Assim que o vetor é inserido, em condições adequadas de diluição e meio de cultivo, em poucas horas corre a 
formação de diversos clones dos fragmentos inseridos, sendo cada um encontrado em uma colônia diferente de 
crescimento bacteriano.
Assinale a alternativa CORRETA:
A A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
B As asserções I e II são proposições falsas.
C As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
D As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
[Laboratório Virtual - Hibridização] A técnica de FISH baseia-se no uso de uma sequência de bases nitrogenadas (a 
qual chamamos de sonda ou, em inglês, probe), que é complementar ao DNA-alvo que se pretende analisar. 
Considerando essa técnica, analise as sentenças a seguir:
I- A hibridização ocorre com o uso de sondas com sequências conhecidas de nucleotídeos, que são complementares ao 
DNA analisado.
II- A técnica de hibridização só é possível através da técnica de FISH, já que métodos como CGH utilizam como base a 
PCR.
III- A hibridização por FISH utiliza sondas com corantes fluorescentes, que indicam a presença ou a ausência de 
determinada mutação.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I e III estão corretas.
B As sentenças II e III estão corretas.
C Somente a sentença III está correta.
D As sentenças I e II estão corretas.
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Doenças genéticas recessivas são doenças promovidas pela presença de dois alelos mutantes para um determinado 
gene. Assim, pessoas que apresentam apenas um alelo mutante normalmente não apresentam fenótipo associado a 
doenças, embora sejam portadores do gene mutante. Dessa forma, ainda que as doenças recessivas não se 
manifestem nos portadores, a sua avaliação se torna relevante, considerando que nas doenças recessivas 
monogênicas, ou seja, as doenças nas quais a mutação nos dois alelos de apenas um gene está relacionada ao 
fenótipo da doença, o padrão de hereditariedade da doença segue as leis mendelianas e, portanto, o alelo mutado 
pode ser transmitido para a prole, existindo uma probabilidade de 25% da doença se manifestar nos descendentes do 
portador. Sobre o teste do portador e o teste de compatibilidadeutilizados no aconselhamento genético, analise as 
sentenças a seguir:
I- O teste do portador observa a ocorrência de alguma das mutações relacionadas às doenças avaliadas no indivíduo 
que se encontra em teste.
II- O teste da compatibilidade genética avalia o casal, buscando por mutações em ambos os indivíduos.
III- Somente o teste do portador é indicado aos casais que planejam uma gravidez, seja por fecundação natural ou 
assistida, ou ainda em caso de doação de óvulos ou sêmen.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I e II estão corretas.
B Somente a sentença I está correta.
C As sentenças II e III estão corretas.
D As sentenças I e III estão corretas.
Uma grande expansão no painel de testes foi alcançada especialmente pela inserção da técnica de 
espectrometria de massas em tandem (EMT), o que possibilitou a triagem de uma série de doenças metabólicas 
hereditárias, capazes de promover os chamados erros inatos do metabolismo, por meio da avaliação quali ou 
quantitativa de aminoácidos e acilcarnitinas. De acordo com os erros inatos do metabolismo, classifique V para as 
sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Alterações em exames laboratoriais como dosagem de glicose, lactato e amônia, podem indicar a possibilidade de 
que a enfermidade esteja associada a erros inatos do metabolismo.
( ) O perfil de acilcarnitinas e aminoácidos pode ser realizado em complementação à avaliação do perfil metabólico do 
paciente, mas sua detecção prejudica o prognóstico, já que não há expectativa de tratamento para essas doenças.
( ) As condições metabólicas detectadas com a aplicação da espectrometria de massas em tandem são os distúrbios 
do ciclo da ureia e da beta oxidação dos ácidos graxos, aminoacidopatias, acidemias orgânicas e doenças lisossômicas, 
como doenças de Gaucher.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - V - F.
B V - V - F.
C V - F - V.
D F - F - V.
A determinação da região de um gene no cromossomo pode ser realizada pela técnica de eletroforese em gel de 
campo pulsado. Sobre essa técnica, assinale a alternativa CORRETA:
A Essa técnica identifica a presença ou não de DNA na amostra, não sendo possível indicar sua localização.
B O campo pulsado se deve à correte elétrica comum aplicada à eletroforese em gel.
C
Essa técnica é utilizada para detecção de grandes cromossomos somente, pois os pequenos cromossomos não
conseguem ser isolados nas bandas do gel.
D O campo pulsado se deve à corrente elétrica que se alterna perpendicularmente ao gel.
As informações obtidas no processo de digestão proteica são relativas à m/z dos diferentes peptídeos. Contudo, 
é de grande interesse que as sequências de aminoácidos que compõem as proteínas sejam também identificadas. De 
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acordo com a detecção da sequência dos aminoácidos de uma proteína, classifique V para as sentenças verdadeiras e 
F para as falsas:
( ) No processo de fragmentação dos íons peptídicos, são utilizadas técnicas que favorecem a formação de 
fragmentos que sejam opostos e complementares.
( ) A sequência de aminoácidos dos peptídeos pode ser deduzida por softwares apropriados para o sequenciamento, 
que podem formar a sequência completa da proteína.
( ) Os processos de dissociação induzida por colisão (CID) ou por transferência de elétrons (ETD) formam íons de 
massa molecular elevada, que são aplicados ao primeiro ciclo de cromatografia líquida. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - F - V.
B V - V - F.
C V - F - F.
D V - F - V.
Os testes de avaliação pré-natal não invasiva (NIPT) são indicados a partir da décima semana de gestação. Após 
a coleta da amostra, o DNA (materno e fetal) é extraído, amplificado e sequenciado por métodos de sequenciamento 
NGS (Next Generation Sequencing). Apesar de apresentar elevada precisão, uma pequena porcentagem dos 
resultados pode apresentar falso negativo ou falso positivo, sendo necessários testes complementares para 
confirmar o diagnóstico em casos positivos. De acordo com o exposto, classifique V para as sentenças verdadeiras e F 
para as falsas:
( ) Dentre as avaliações possíveis com esse método, estão as trissomias dos cromossomos 13, 18 e 21, ou seja, as 
síndromes de Patau, de Edwards e de Down, respectivamente, a monossomia do cromossomo X (síndrome de Turner) 
e a síndrome de Klinifelter (XXY).
( ) A sexagem fetal, realizada por muitos casais atualmente, pode ser realizada com essa metodologia, em que a 
presença do cromossomo Y, indica sexo masculino, e a ausência, indica o sexo feminino. 
( ) Essa técnica não consegue avaliar as microdeleções cromossômicas, como perda de pequenas porções do DNA do 
cromossomo. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - F.
B F - F - V.
C F - V - F.
D V - F - F.
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