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TESTE FARMACOLOGIA BÁSICA 1

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19/10/23, 16:16 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 1/6
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Disc.: FARMACOLOGIA BÁSICA   
Aluno(a): RONILSON BATISTA DOS SANTOS 202108668389
Acertos: 1,6 de 2,0 19/10/2023
Acerto: 0,2  / 0,2
A farmacologia é a área da farmácia em que as substâncias químicas interagem com o sistema �siológico e que
ganhou espaço ao longo dos anos. Analise as a�rmativas sobre a evolução da farmácia:
I. Grande parte dos medicamentos surgiram de origem natural extraídos de animais, vegetais e minerais;
II. Os fármacos de origem sintética surgiram no mercado, porém não tinham tanta importância quanto os
fármacos naturais;
III. Atualmente os fármacos são produzidos em indústrias e respeitam uma legislação.
É correto o que se a�rma:
I, II e III, apenas.
I e II, apenas.
III, apenas.
I, apenas.
 I e III, apenas.
Respondido em 19/10/2023 17:52:20
Explicação:
No século XX, novos fármacos foram desenvolvidos, muitos de origem sintética, e introduzidos no mercado,
proporcionando aos pacientes uma possibilidade de cura para doenças ditas fatais e, frequentemente, de natureza
infecciosa, como tuberculose, varíola e gripe espanhola.
Acerto: 0,2  / 0,2
Em relação aos per�s de eliminação de fármacos, vemos que dois modelos são observados: eliminação
de primeira ordem e de ordem zero. Marque a questão correta a respeito desses conceitos:
De acordo com um per�l de cinética de eliminação saturável, o fármaco não tem nenhum
impedimento na sua eliminação; quanto maior a dose, maior a velocidade com que o fármaco é
eliminado no organismo.
Não há diferenças clinicamente importantes a serem consideradas para fármacos que
apresentem cinética de eliminação linear ou saturável.
 Questão1
a
 Questão2
a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
javascript:voltar();
19/10/23, 16:16 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 2/6
 Na cinética de eliminação de primeira ordem, é previsto um per�l linear de eliminação, onde o
fármaco é eliminado proporcionalmente ao aumento da concentração plasmática.
A previsão da concentração plasmática de equilíbrio é mais provável para fármacos que possuem
um per�l de eliminação de primeira ordem, pois nesse caso o processo é saturável.
Na cinética de eliminação de ordem zero, também descrita como de saturação, o aumento da
concentração plasmática não é acompanhado de aumento da eliminação, entretanto a
concentração no estado de equilíbrio é alcançada facilmente.
Respondido em 19/10/2023 17:53:21
Explicação:
A resposta correta é: Na cinética de eliminação de primeira ordem, é previsto um per�l linear de
eliminação, onde o fármaco é eliminado proporcionalmente ao aumento da concentração plasmática.
Acerto: 0,0  / 0,2
A alternativa que melhor correlaciona as proteínas G com os segundos mensageiros aumentados em
função da ativação das mesmas é:
Proteína Gi - Ca2+; Proteína Gq - Na+
Proteína Gi - AMPc; Proteína Gq - JAK
 Proteína Gs - AMPc; Proteína Gq - IP3 e DAG
 Proteína Gi - Na+; Proteína Gq - AMPc
Proteína Gs - IP3 e DAG; Proteína Gq - AMPc
Respondido em 19/10/2023 17:54:03
Explicação:
A resposta correta é: Proteína Gs - AMPc; Proteína Gq - IP3 e DAG
Acerto: 0,2  / 0,2
Relacione os receptores adrenérgicos com sua localização e mecanismo de ação.
 
I) Receptores Alfa-1
II) Receptores Alfa-2
III) Receptores Beta-1
IV) Receptores Beta-2
(  ) Atuam mediando a broncodilatação e o relaxamento uterino.
(  ) Estão envolvidos nos efeitos dos simpaticomiméticos sobre o coração.
(  ) Localizados nas terminações nervosas pré-sinápticas, envolvidos com o mecanismo de feedback, na
inibição da liberação de noradrenalina.
(  ) Localizados, predominantemente, nas pós-sinapses dos músculos lisos e glândulas e são envolvidos
nas ações vasoconstritoras dos simpaticomiméticos.
 Questão3
a
 Questão4
a
19/10/23, 16:16 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 3/6
 
Marque a opção com a correlação certa:
II, III, I, IV
IV, II, I, III
 IV, III, II, I
I, III, IV, II
III, I, IV, II
Respondido em 19/10/2023 17:59:09
Explicação:
A resposta correta é: IV, III, II, I
Acerto: 0,2  / 0,2
A varfarina é o anticoagulante oral mais importante. É utilizado no tratamento de diversas
manifestações de trombose, infarto do miocárdio em pacientes com angina instável e na prevenção da
coagulação em circulação extracorpórea. O mecanismo de ação deste fármaco baseia-se:
na inibição direta da protrombina.
 antagonizando a vitamina K.
na ativação da antitrombina III.
na inibição direta da trombina.
na inibição direta do fator X.
Respondido em 19/10/2023 17:59:27
Explicação:
A resposta correta é: antagonizando a vitamina K.
Acerto: 0,2  / 0,2
O tratamento de pacientes com doença in�amatória envolve dois objetivos básicos: em primeiro lugar, aliviar a
dor, e, em segundo lugar, retardar ou interromper o processo responsável pela lesão tecidual. Dentre os agentes
anti-in�amatórios, encontram-se os Anti-in�amatórios não esteoidais (AINES). Sobre os AINES, assinale a
alternativa correta:
 A atividade principal dos AINES é mediada principalmente pela inibição da biossíntese de
prostaglandinas, por meio da inibição da enzima ciclo-oxigenase.
O mecanismo de ação dos AINES envolve a inibição dos receptores nucleares da família dos
glicorticoides, causando assim a supressão da função imune e melhora do quadro in�amatório.
Fármacos como o ácido acetil salicílico (AAS) exercem inibição do tipo competitiva sobre a ciclo-
oxigenase plaquetária, inibindo, assim, a agregação plaquetária, podendo ser usados como
antitrombóticos.
Alguns AINES podem ser usados para o tratamento da febre, pois produzem efeito antipirético pela
redução da produção de prostaglandinas e interleucina-6 na hipó�se.
O ibuprofeno é um fármaco que inibe seletivamente a isoforma COX-2, produzindo, portanto, menor
número de efeitos adversos estomacais.
Respondido em 19/10/2023 18:05:01
 Questão5
a
 Questão6
a
19/10/23, 16:16 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 4/6
Explicação:
A partir do entendimento da resposta in�amatória, conseguimos compreender o mecanismo de ação dos AINEs. A
maioria deles são inibidores competitivos das enzimas COX, competindo estruturalmente com o AA, e, portanto,
interrompem a formação das prostaglandinas. Assim, os AINEs reduzem o edema, a vasodilatação, a quimiotaxia de
leucócitos, a febre e a dor. Porém, apesar de reduzirem a resposta in�amatória, os AINEs não apresentam efetividade
sobre a doença crônica de base, como, por exemplo, liberação de enzimas lisossômicas, que contribuem para o dano
tecidual presente na artrite reumatoide.
Acerto:  / 0,2
A alternativa em que há correlação entre os fármacos que agem no sistema gastrointestinal e suas
classes terapêuticas é:
Fármacos antieméticos canabinoides (dronabinol) e laxativos osmóticos (liraglutida).
Agonistas de receptor GLP-1 (omeprazol) e biguanidas (metformin.
Agentes antidiarreicos osmóticos (metformin e agentes antidiarreicos umectantes (óleo
mineral).
Antidiarreicos (pantoprazol) e antagonistas H2 (ranitidin.
Antagonistas 5-HT3 (ondansetrona) e antagonistas D2 (metoclopramida).
Explicação:
A resposta correta é: Antagonistas 5-HT3 (ondansetrona) e antagonistas D2 (metoclopramida).
Acerto: 0,2  / 0,2
Os Aminoglicossídeos possuem um mecanismo de que se ligam ao ribossomo bacteriano, causando leitura
incorreta do código genético, levando à formação de proteínas incorretas e também à interrupção na síntese.
Assinale a alternativa que apresenta um medicamento que integra o grupo dos antibióticos aminoglicosídeos.
 Vancomicina.
Aspirina 
Ceftriaxona.
 Gentamicina.
Amoxicilina.
Respondido em 19/10/2023 18:11:34
Explicação:
Gentamicina, tobramicina, amicacina, estreptomicina, espectinomicina são exemplos de aminoglicosídeos, que têm
uma janela terapêutica estreita e a dosagem inadequada levaao risco de toxicidade signi�cativa (principalmente
nefro-ototoxicidade) nos pacientes. Por esse motivo, houve uma redução no uso dessa classe como terapia primária
para a maioria das infecções.
Acerto: 0,2  / 0,2
 Questão7
a
 Questão8
a
 Questão9
a
19/10/23, 16:16 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 5/6
Na era das enfermarias e boticas dos colégios jesuítas, o povo do Brasil colonial encontrava drogas e
medicamentos vindos da Europa. Sobre a história da Farmácia, julgue a a�rmativa correta:
O boticário no Brasil surgiu no período colonial, e os medicamentos e outros produtos com �ns
terapêuticos podiam ser comprados nos hospitais. Geralmente, os hospitais manipulavam e
produziam os medicamentos na frente do paciente, de acordo com a farmacopeia e a prescrição
médica. Com o tempo, os hospitais originaram dois novos tipos de estabelecimentos: Farmácia e
Laboratório Industrial Farmacêutico.
O primeiro boticário no Brasil foi Diogo de Castro, trazido de Portugal pelo governador geral,
Thomé de Souza (nomeado pela coroa portuguesa), com o intuito de obter conhecimentos
através da utilização de matéria-prima natural. Seu conhecimento adquirido no Brasil foi de
extrema importância, já que a Europa só tinha o acesso ao medicamento quando expedições
brasileiras apareciam com suas esquadras, onde sempre havia um cirurgião barbeiro ou algum
tripulante com uma botica portátil cheia de drogas e medicamentos.
 Os jesuítas, ao chegar ao Brasil, conheceram os remédios preparados com plantas nativas para
combater as doenças, curar ferimentos e neutralizar picadas de insetos. Os remédios eram, em
sua grande maioria, plantas medicinais.
O comércio de drogas e medicamentos era privativo dos hospitais, segundo "Ordenações",
conjunto de leis portuguesas que regeram o Brasil durante todo o período colonial.
A botica mais importante dos jesuítas foi a de São Paulo; sua importância a tornou um centro
distribuidor de medicamentos para as demais boticas dos vários colégios de Norte a Sul do país.
Respondido em 19/10/2023 18:12:47
Explicação:
Ao chegar ao Brasil, Diogo de Castro (primeiro boticário no Brasil) e os padres jesuítas, observaram
as comunidades indígenas que utilizava raízes, folhas, �ores e sementes para tratar seus doentes. Os
portugueses vieram com o intuito de criar missões junto aos índios, mas, através desse trabalho,
acabaram se dedicando ao aprendizado da manipulação de matérias-primas extraídas da natureza
para a produção de remédios. Diogo de Castro, trazido de Portugal pelo governador geral, Thomé de
Souza, com o intuito de detectar que no Brasil, o acesso ao medicamento à população só acontecia
quando expedições vindas da Europa apareciam com seus navios, onde sempre havia um cirurgião
barbeiro ou algum tripulante com uma botica portátil cheia de drogas e medicamentos. O boticário
no Brasil surgiu no período colonial, os medicamentos e outros produtos com �ns terapêuticos
podiam ser comprados nas boticas. Geralmente, o boticário manipulava e produzia o medicamento na
frente do paciente, de acordo com a farmacopeia e a prescrição médica. A botica mais importante foi
a da Bahia, pois se tornou um centro de distribuição. O comércio de drogas e medicamentos era
privativo dos boticários (atuais farmacêuticos).
Acerto: 0,2  / 0,2
Sobre a excreção renal de fármacos, assinale a alternativa incorreta.
O valor de pH do �ltrado renal é um dos determinantes da relação entre a concentração da
forma ionizada e não ionizada das moléculas de um fármaco que se encontra nos túbulos renais.
Quanto maior for o grau de ligação de um fármaco com proteínas plasmáticas, menor será a sua
taxa de �ltração glomerular.
 A forma ionizada de um fármaco sofre reabsorção tubular mais facilmente do que sua forma não
ionizada.
A depuração renal de um fármaco é obtida através da razão entre a dose e a ASC deste fármaco.
A secreção tubular é um processo ativo, e dois fármacos podem competir pelo mesmo carreador.
Respondido em 19/10/2023 18:14:20
 Questão10
a
19/10/23, 16:16 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 6/6
Explicação:
A resposta correta é: A forma ionizada de um fármaco sofre reabsorção tubular mais facilmente do
que sua forma não ionizada.

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