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19/10/23, 16:16 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 1/6 Avaliando Aprendizado Teste seu conhecimento acumulado Disc.: FARMACOLOGIA BÁSICA Aluno(a): RONILSON BATISTA DOS SANTOS 202108668389 Acertos: 1,6 de 2,0 19/10/2023 Acerto: 0,2 / 0,2 A farmacologia é a área da farmácia em que as substâncias químicas interagem com o sistema �siológico e que ganhou espaço ao longo dos anos. Analise as a�rmativas sobre a evolução da farmácia: I. Grande parte dos medicamentos surgiram de origem natural extraídos de animais, vegetais e minerais; II. Os fármacos de origem sintética surgiram no mercado, porém não tinham tanta importância quanto os fármacos naturais; III. Atualmente os fármacos são produzidos em indústrias e respeitam uma legislação. É correto o que se a�rma: I, II e III, apenas. I e II, apenas. III, apenas. I, apenas. I e III, apenas. Respondido em 19/10/2023 17:52:20 Explicação: No século XX, novos fármacos foram desenvolvidos, muitos de origem sintética, e introduzidos no mercado, proporcionando aos pacientes uma possibilidade de cura para doenças ditas fatais e, frequentemente, de natureza infecciosa, como tuberculose, varíola e gripe espanhola. Acerto: 0,2 / 0,2 Em relação aos per�s de eliminação de fármacos, vemos que dois modelos são observados: eliminação de primeira ordem e de ordem zero. Marque a questão correta a respeito desses conceitos: De acordo com um per�l de cinética de eliminação saturável, o fármaco não tem nenhum impedimento na sua eliminação; quanto maior a dose, maior a velocidade com que o fármaco é eliminado no organismo. Não há diferenças clinicamente importantes a serem consideradas para fármacos que apresentem cinética de eliminação linear ou saturável. Questão1 a Questão2 a https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp javascript:voltar(); javascript:voltar(); 19/10/23, 16:16 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 2/6 Na cinética de eliminação de primeira ordem, é previsto um per�l linear de eliminação, onde o fármaco é eliminado proporcionalmente ao aumento da concentração plasmática. A previsão da concentração plasmática de equilíbrio é mais provável para fármacos que possuem um per�l de eliminação de primeira ordem, pois nesse caso o processo é saturável. Na cinética de eliminação de ordem zero, também descrita como de saturação, o aumento da concentração plasmática não é acompanhado de aumento da eliminação, entretanto a concentração no estado de equilíbrio é alcançada facilmente. Respondido em 19/10/2023 17:53:21 Explicação: A resposta correta é: Na cinética de eliminação de primeira ordem, é previsto um per�l linear de eliminação, onde o fármaco é eliminado proporcionalmente ao aumento da concentração plasmática. Acerto: 0,0 / 0,2 A alternativa que melhor correlaciona as proteínas G com os segundos mensageiros aumentados em função da ativação das mesmas é: Proteína Gi - Ca2+; Proteína Gq - Na+ Proteína Gi - AMPc; Proteína Gq - JAK Proteína Gs - AMPc; Proteína Gq - IP3 e DAG Proteína Gi - Na+; Proteína Gq - AMPc Proteína Gs - IP3 e DAG; Proteína Gq - AMPc Respondido em 19/10/2023 17:54:03 Explicação: A resposta correta é: Proteína Gs - AMPc; Proteína Gq - IP3 e DAG Acerto: 0,2 / 0,2 Relacione os receptores adrenérgicos com sua localização e mecanismo de ação. I) Receptores Alfa-1 II) Receptores Alfa-2 III) Receptores Beta-1 IV) Receptores Beta-2 ( ) Atuam mediando a broncodilatação e o relaxamento uterino. ( ) Estão envolvidos nos efeitos dos simpaticomiméticos sobre o coração. ( ) Localizados nas terminações nervosas pré-sinápticas, envolvidos com o mecanismo de feedback, na inibição da liberação de noradrenalina. ( ) Localizados, predominantemente, nas pós-sinapses dos músculos lisos e glândulas e são envolvidos nas ações vasoconstritoras dos simpaticomiméticos. Questão3 a Questão4 a 19/10/23, 16:16 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 3/6 Marque a opção com a correlação certa: II, III, I, IV IV, II, I, III IV, III, II, I I, III, IV, II III, I, IV, II Respondido em 19/10/2023 17:59:09 Explicação: A resposta correta é: IV, III, II, I Acerto: 0,2 / 0,2 A varfarina é o anticoagulante oral mais importante. É utilizado no tratamento de diversas manifestações de trombose, infarto do miocárdio em pacientes com angina instável e na prevenção da coagulação em circulação extracorpórea. O mecanismo de ação deste fármaco baseia-se: na inibição direta da protrombina. antagonizando a vitamina K. na ativação da antitrombina III. na inibição direta da trombina. na inibição direta do fator X. Respondido em 19/10/2023 17:59:27 Explicação: A resposta correta é: antagonizando a vitamina K. Acerto: 0,2 / 0,2 O tratamento de pacientes com doença in�amatória envolve dois objetivos básicos: em primeiro lugar, aliviar a dor, e, em segundo lugar, retardar ou interromper o processo responsável pela lesão tecidual. Dentre os agentes anti-in�amatórios, encontram-se os Anti-in�amatórios não esteoidais (AINES). Sobre os AINES, assinale a alternativa correta: A atividade principal dos AINES é mediada principalmente pela inibição da biossíntese de prostaglandinas, por meio da inibição da enzima ciclo-oxigenase. O mecanismo de ação dos AINES envolve a inibição dos receptores nucleares da família dos glicorticoides, causando assim a supressão da função imune e melhora do quadro in�amatório. Fármacos como o ácido acetil salicílico (AAS) exercem inibição do tipo competitiva sobre a ciclo- oxigenase plaquetária, inibindo, assim, a agregação plaquetária, podendo ser usados como antitrombóticos. Alguns AINES podem ser usados para o tratamento da febre, pois produzem efeito antipirético pela redução da produção de prostaglandinas e interleucina-6 na hipó�se. O ibuprofeno é um fármaco que inibe seletivamente a isoforma COX-2, produzindo, portanto, menor número de efeitos adversos estomacais. Respondido em 19/10/2023 18:05:01 Questão5 a Questão6 a 19/10/23, 16:16 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 4/6 Explicação: A partir do entendimento da resposta in�amatória, conseguimos compreender o mecanismo de ação dos AINEs. A maioria deles são inibidores competitivos das enzimas COX, competindo estruturalmente com o AA, e, portanto, interrompem a formação das prostaglandinas. Assim, os AINEs reduzem o edema, a vasodilatação, a quimiotaxia de leucócitos, a febre e a dor. Porém, apesar de reduzirem a resposta in�amatória, os AINEs não apresentam efetividade sobre a doença crônica de base, como, por exemplo, liberação de enzimas lisossômicas, que contribuem para o dano tecidual presente na artrite reumatoide. Acerto: / 0,2 A alternativa em que há correlação entre os fármacos que agem no sistema gastrointestinal e suas classes terapêuticas é: Fármacos antieméticos canabinoides (dronabinol) e laxativos osmóticos (liraglutida). Agonistas de receptor GLP-1 (omeprazol) e biguanidas (metformin. Agentes antidiarreicos osmóticos (metformin e agentes antidiarreicos umectantes (óleo mineral). Antidiarreicos (pantoprazol) e antagonistas H2 (ranitidin. Antagonistas 5-HT3 (ondansetrona) e antagonistas D2 (metoclopramida). Explicação: A resposta correta é: Antagonistas 5-HT3 (ondansetrona) e antagonistas D2 (metoclopramida). Acerto: 0,2 / 0,2 Os Aminoglicossídeos possuem um mecanismo de que se ligam ao ribossomo bacteriano, causando leitura incorreta do código genético, levando à formação de proteínas incorretas e também à interrupção na síntese. Assinale a alternativa que apresenta um medicamento que integra o grupo dos antibióticos aminoglicosídeos. Vancomicina. Aspirina Ceftriaxona. Gentamicina. Amoxicilina. Respondido em 19/10/2023 18:11:34 Explicação: Gentamicina, tobramicina, amicacina, estreptomicina, espectinomicina são exemplos de aminoglicosídeos, que têm uma janela terapêutica estreita e a dosagem inadequada levaao risco de toxicidade signi�cativa (principalmente nefro-ototoxicidade) nos pacientes. Por esse motivo, houve uma redução no uso dessa classe como terapia primária para a maioria das infecções. Acerto: 0,2 / 0,2 Questão7 a Questão8 a Questão9 a 19/10/23, 16:16 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 5/6 Na era das enfermarias e boticas dos colégios jesuítas, o povo do Brasil colonial encontrava drogas e medicamentos vindos da Europa. Sobre a história da Farmácia, julgue a a�rmativa correta: O boticário no Brasil surgiu no período colonial, e os medicamentos e outros produtos com �ns terapêuticos podiam ser comprados nos hospitais. Geralmente, os hospitais manipulavam e produziam os medicamentos na frente do paciente, de acordo com a farmacopeia e a prescrição médica. Com o tempo, os hospitais originaram dois novos tipos de estabelecimentos: Farmácia e Laboratório Industrial Farmacêutico. O primeiro boticário no Brasil foi Diogo de Castro, trazido de Portugal pelo governador geral, Thomé de Souza (nomeado pela coroa portuguesa), com o intuito de obter conhecimentos através da utilização de matéria-prima natural. Seu conhecimento adquirido no Brasil foi de extrema importância, já que a Europa só tinha o acesso ao medicamento quando expedições brasileiras apareciam com suas esquadras, onde sempre havia um cirurgião barbeiro ou algum tripulante com uma botica portátil cheia de drogas e medicamentos. Os jesuítas, ao chegar ao Brasil, conheceram os remédios preparados com plantas nativas para combater as doenças, curar ferimentos e neutralizar picadas de insetos. Os remédios eram, em sua grande maioria, plantas medicinais. O comércio de drogas e medicamentos era privativo dos hospitais, segundo "Ordenações", conjunto de leis portuguesas que regeram o Brasil durante todo o período colonial. A botica mais importante dos jesuítas foi a de São Paulo; sua importância a tornou um centro distribuidor de medicamentos para as demais boticas dos vários colégios de Norte a Sul do país. Respondido em 19/10/2023 18:12:47 Explicação: Ao chegar ao Brasil, Diogo de Castro (primeiro boticário no Brasil) e os padres jesuítas, observaram as comunidades indígenas que utilizava raízes, folhas, �ores e sementes para tratar seus doentes. Os portugueses vieram com o intuito de criar missões junto aos índios, mas, através desse trabalho, acabaram se dedicando ao aprendizado da manipulação de matérias-primas extraídas da natureza para a produção de remédios. Diogo de Castro, trazido de Portugal pelo governador geral, Thomé de Souza, com o intuito de detectar que no Brasil, o acesso ao medicamento à população só acontecia quando expedições vindas da Europa apareciam com seus navios, onde sempre havia um cirurgião barbeiro ou algum tripulante com uma botica portátil cheia de drogas e medicamentos. O boticário no Brasil surgiu no período colonial, os medicamentos e outros produtos com �ns terapêuticos podiam ser comprados nas boticas. Geralmente, o boticário manipulava e produzia o medicamento na frente do paciente, de acordo com a farmacopeia e a prescrição médica. A botica mais importante foi a da Bahia, pois se tornou um centro de distribuição. O comércio de drogas e medicamentos era privativo dos boticários (atuais farmacêuticos). Acerto: 0,2 / 0,2 Sobre a excreção renal de fármacos, assinale a alternativa incorreta. O valor de pH do �ltrado renal é um dos determinantes da relação entre a concentração da forma ionizada e não ionizada das moléculas de um fármaco que se encontra nos túbulos renais. Quanto maior for o grau de ligação de um fármaco com proteínas plasmáticas, menor será a sua taxa de �ltração glomerular. A forma ionizada de um fármaco sofre reabsorção tubular mais facilmente do que sua forma não ionizada. A depuração renal de um fármaco é obtida através da razão entre a dose e a ASC deste fármaco. A secreção tubular é um processo ativo, e dois fármacos podem competir pelo mesmo carreador. Respondido em 19/10/2023 18:14:20 Questão10 a 19/10/23, 16:16 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 6/6 Explicação: A resposta correta é: A forma ionizada de um fármaco sofre reabsorção tubular mais facilmente do que sua forma não ionizada.
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