Avaliação I - Individual (Organica I)

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30/10/2023, 07:47 Avaliação I - Individual
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GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:690519)
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Prova 40776118
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
As moléculas orgânicas com grupamentos químicos idênticos apresentam propriedades químicas 
semelhantes e, assim, são classificadas em função dos grupos funcionais presentes na estrutura de 
determinado composto orgânico. Analise a figura e classifique V para as sentenças verdadeiras e F 
para as falsas:
 
( ) A molécula apresenta um anel aromático.
( ) A molécula apresenta um grupo funcional amida.
( ) A molécula apresenta um grupo funcional éter.
( ) A molécula apresenta um grupo funcional éster.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - V - F - V.
B F - F - F - F.
C V - V - V - F.
D V - F - V - F.
Já foram identificados mais de 16 milhões de compostos orgânicos, ou seja, substâncias 
químicas cuja estrutura é baseada em cadeias de átomos de carbono. Para estudar esses compostos, 
surgiu dentro da grande área da Química a química orgânica, que estuda a estrutura, as propriedades, 
a composição, as reações e a síntese de compostos orgânicos. Considerando o átomo de carbono, 
assinale a alternativa INCORRETA:
A O átomo de carbono pode se ligar covalentemente a outros átomos de carbono.
B A configuração eletrônica de valência do átomo de carbono é (2s2)(2p2).
C O átomo de carbono apresenta número atômico 4, assim, pode formar quatro ligações
covalentes.
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D O átomo de carbono forma ligações covalentes tanto com átomos mais eletronegativos quanto
com átomos mais eletropositivos.
De acordo com os princípios da mecânica quântica, as funções de onda (orbitais atômicos) dos 
elétrons só podem ser resolvidas se forem conhecidos os seus quatro números quânticos. Isso porque 
cada elétron de um átomo possui uma identidade única e bem definida.
Assim, sobre os números quânticos, analise as seguintes sentenças:
I- O número quântico principal (n) indica a camada de energia do orbital, definindo seu tamanho.
II- O número quântico azimutal (l) indica a subcamada ocupada pelo elétron, definindo a forma do 
orbital.
III- O número quântico magnético (ml) indica o sentido da rotação do elétron no orbital atômico.
IV- O número quântico magnético de spin (ms) indica a orientação do momento angular do orbital 
(orientação cartesiana xyz do orbital atômico).
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças III e IV estão corretas.
B As sentenças I e II estão corretas.
C Somente a sentença III está correta.
D As sentenças I, II e IV estão corretas
Na química, bem como na química orgânica, busca-se entender a maneira como as moléculas 
são formadas, assim como é a estrutura desses compostos. Nesse contexto, uma das formas de se 
estudar a estrutura dos compostos orgânicos é por meio da classificação da cadeia de carbônica do 
composto em análise. Observe a figura que mostra a estrutura do 3,3-dimetil-penteno e classifique V 
para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Essa cadeia carbônica pode ser classificada como linear.
( ) Essa cadeia carbônica pode ser classificada como aberta.
( ) Essa cadeia carbônica pode ser classificada como insaturada.
( ) Essa cadeia carbônica pode ser classificada como homogênea.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - F - F - V.
B V - F - V - V.
C F - V - V - V.
D V - V - V - F.
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A hibridização é resultado da combinação entre diferentes tipos de orbitais atômicos devido à 
superposição entre eles. O estudo da hibridização de orbitais é muito útil para compreensão da 
geometria da molécula, por exemplo. Considerando os orbitais híbridos resultantes da sobreposição 
entre os orbitais atômicos típicos dos compostos orgânicos, analise as sentenças a seguir:
I- As ligações pi da molécula de metano, CH4, são formadas pela sobreposição dos orbitais 1s do 
hidrogênio com os orbitais híbridos sp3 do carbono.
II- A ligação sigma C-C na molécula do etano, C2H6, é formada pela sobreposição dos dois orbitais 
sp3 dos átomos de carbono.
III- A ligação C-H na molécula do etano, C2H6, é formada pela sobreposição dos orbitais 1s do 
hidrogênio com os orbitais híbridos sp3 do carbono.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças II e III estão corretas.
B Somente a sentença II está correta.
C As sentenças I e II estão corretas.
D As sentenças I e III estão corretas.
Na química, bem como na química orgânica, busca-se entender a maneira como as moléculas 
são formadas, assim como a estrutura desses compostos. No entanto, como as estruturas químicas dos 
compostos não são visíveis, foi preciso buscar maneiras para representá-las. Com base na 
representação das moléculas orgânicas, analise as sentenças a seguir:
I- Na estrutura de Kekulé, indicam-se as ligações químicas entre os átomos presentes na estrutura 
química por meio de traços.
II- Na estrutura condensada, omite-se as ligações simples.
III- A estrutura esquelética não indica a geometria da molécula.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I e III estão corretas.
B Somente a sentença II está correta.
C As sentenças I e II estão corretas.
D Somente a sentença III está correta.
Na química, bem como na química orgânica, busca-se entender a maneira como as moléculas 
são formadas, assim como é a estrutura desses compostos. Nesse contexto, uma das formas de se 
estudar a estrutura dos compostos orgânicos é por meio da classificação dos átomos de carbono que 
fazem parte do composto em análise. Analise a figura que mostra a estrutura do 2-etil-butanol e 
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assinale a alternativa CORRETA que apresenta as classificações de cada um dos carbonos presentes 
na estrutura desse composto:
A A cadeia principal da molécula apresenta dois carbonos primários, um carbono secundário e um
carbono terciário.
B A cadeia principal da molécula apresenta um carbono primário, dois carbonos secundários e um
carbono terciário.
C A cadeia principal da molécula apresenta dois carbonos primários e três carbonos secundário.
D A cadeia principal da molécula apresenta um carbono primário, um carbono secundário, um
carbono terciário e um carbono quaternário.
Moléculas próximas acabam interagindo entre si, por meio de interações intermoleculares. Um 
fato importante é que compreender as interações intermoleculares é essencial para a racionalização 
das propriedades físico-químicas das substâncias. Nesse contexto, tomando como base as substâncias 
butano (C4H10), butanona (C4H8O) e butanol (C4H9OH), assinale a alternativa CORRETA:
A As interações intermoleculares presentes no butanol são mais fracas que aquelas presentes na
butanona.
B A magnitude das interações intermoleculares é a mesma para os três líquidos.
C Dentre essas substâncias, provavelmente o butanol apresenta maior ponto de ebulição.
D Dentre essas substâncias, a butanona é a que apresenta ligações de hidrogênio entre suas
moléculas.
Para determinar se uma molécula é polar ou apolar, deve-se levar em conta sua geometria, visto 
que o momento de dipolo total da molécula é dado pela soma vetorial dos dipolos das ligações 
químicas. Nesse contexto, analise a figura a seguir e assinale a alternativa CORRETA:
A A molécula 1 é polar, devido à presença de uma região rica em elétrons em torno das ligações
C-H.
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B A molécula 3 é polar, devido à distribuição de cargas simétricas em torno das quatro ligações
químicas do carbono.
C A molécula 2 é polar, devido a sua estrutura química assimétrica.
D A molécula 4 é apolar, devido à presença das ligações químicas C-Cl, que são classificadas
individualmente como apolares.
Como os átomos e as moléculas não podem ser vistos, uma vezque seus tamanhos estão 
inseridos em uma escala muito pequena (ordem de angstrons), é necessária a utilização de modelos de 
representação dos compostos. Nesse contexto, observe as figuras anexas e assinale a alternativa 
INCORRETA:
A A Figura 1 representa uma molécula por meio da estrutura de Lewis.
B A Figura 3 representa uma molécula por meio da estrutura condensada.
C A Figura 2 representa uma molécula por meio da estrutura de Kekulé.
D As fórmulas moleculares são usadas quando é necessário dar indicativos de como os átomos
estão ligados na molécula.
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