Tópicos Integradores - Avaliação On-Line 2 (AOL 2)

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Módulo B - 149324 . 7 - Tópicos Integradores III (Farmácia) - T.20231.B 
Avaliação On-Line 2 (AOL 2) - Questionário 
Nota final 10 
1. Pergunta 1 
1/1 
Os comprimidos são formas farmacêuticas sólidas obtidas através da 
compressão de pós ou grânulos e são mais utilizados por via oral. Sobre 
comprimidos, julgue as alternativas a seguir como V (verdadeiras) ou F (falsas) 
e em seguida assinale a alternativa que contém a sequência correta. 
( ) A fabricação do comprimido não depende do desenvolvimento farmacotécnico 
dos grânulos. 
( ) As operações envolvidas no processo de produção de comprimidos devem 
estar descritas em POPs. 
( ) As características avaliadas em comprimidos são de natureza: química, física 
e microbiológica. 
( ) Os testes físicos são divididos em destrutivos e não destrutivos. 
1. 
VFFV. 
2. 
VFVF. 
3. 
FVVV. 
Resposta correta 
4. 
VFFF. 
5. 
FVFV. 
2. Pergunta 2 
1/1 
Os grânulos são aglomerados de partículas menores (pós) que possuem de 0,2 
a 4mm de tamanho. Sobre os grânulos, julgue as alternativas a seguir como V 
(verdadeiras) ou F (falsas) e em seguida assinale a alternativa que contém a 
sequência correta. 
( ) Podem ser a forma farmacêutica final, ou podem ser misturados a excipientes 
para a obtenção de comprimidos e cápsulas. 
( ) Têm a função de prevenir a segregação dos constituintes de uma mistura de 
pós. 
( ) Uma de suas funções é melhorar as propriedades de fluxo de uma mistura. 
( ) Melhoram as características de compactação de uma mistura. 
( ) Quando comparados aos pós, possuem a vantagem de mascarar o odor e 
sabores desagradáveis. 
1. 
VFVFV. 
2. 
VVVVF. 
3. 
VFFVV. 
4. 
VVVVV. 
Resposta correta 
5. 
VFFFV. 
3. Pergunta 3 
1/1 
O cumprimento das BPFs é fundamental para conduzir cada vez mais as 
indústrias de medicamentos à produção de produtos com qualidade e com cada 
vez menos desvios. Sobre os requisitos na fabricação de produtos estéreis, 
julgue as alternativas a seguir como V (verdadeiras) ou F (falsas) e em seguida 
assinale a alternativa que contém a sequência correta. 
( ) Todos os controles em processo e controles ambientais devem ser realizados 
e registrados. 
( ) Após o uso dos equipamentos de produção, não existe um prazo especificado 
para a limpeza dos mesmos. 
( ) O teste de esterilidade realizado no produto final é um dos primeiros controles 
utilizados para assegurar a esterilidade do produto. 
( ) O procedimento do teste de esterilidade é único para todos os produtos que 
estejam nessa classe. 
( ) O prazo de validade de esterilização deve ser estabelecido de acordo com a 
especificidade do produto, com os materiais que estão sendo manipulados e com 
as condições de estocagem deles. 
1. 
VFFFV. 
Resposta correta 
2. 
FVFFV. 
3. 
VVFFV. 
4. 
VFVFF. 
5. 
FFVFV. 
4. Pergunta 4 
1/1 
Os testes físicos possuem duas classificações: destrutivos e não destrutivos. Os 
primeiros provocam alteração na forma do comprimido por desgaste, quebra ou 
desagregação. Os não destrutivos mantêm sua forma após o teste. Assinale a 
alternativa que corresponde à definição de friabilidade. 
1. 
Determina a resistência mecânica do comprimido ao esmagamento. 
2. 
O teste é realizado com um paquímetro ou micrômetro devidamente 
calibrado, permitindo a detecção de falhas no processo de compressão. 
3. 
Permite avaliar a resistência dos comprimidos ao atrito mecânico e garantir 
que eles se manterão íntegros durante os processos de acondicionamento, 
revestimento, envelopamento, emblistagem e transporte. 
Resposta correta 
4. 
Garante que o comprimido possua a dose terapêutica e, 
consequentemente, garante a eficácia do tratamento. 
5. 
Baseia-se na verificação do tempo em que um comprimido leva para se 
desfazer em meio aquoso aquecido a 37ºC em um sistema de movimento, 
que imita os efeitos sofridos pelo comprimido após ser ingerido e no trajeto 
boca, estômago e intestino. 
5. Pergunta 5 
1/1 
Os grânulos podem ser obtidos de duas maneiras: por via seca e por via úmida. 
Para garantir uma boa performance, os grânulos devem possuir algumas 
características. Assinale a alternativa que corresponde a esta característica. 
1. 
Uniformidade no tamanho das partículas. 
2. 
Densidade adequada do granulado. 
3. 
Fluidez satisfatória. 
4. 
Todas as alternativas estão corretas. 
Resposta correta 
5. 
Resistência a ações destrutivas. 
6. Pergunta 6 
1/1 
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) elaborou as 
regulamentações que a indústria farmacêutica deve adotar em seus processos 
de fabricação, com o objetivo de garantir a eficácia, a qualidade e a segurança 
do produto. Assinale a alternativa que não corresponde a um objetivo das BPF. 
1. 
Padronizar o trabalho da equipe por meio de treinamentos. 
2. 
Descrever o processo de fabricação de todas as formas farmacêuticas. 
Resposta correta 
3. 
Garantir a estabilidade do medicamento. 
4. 
Assegurar que o medicamento tenha o teor do ativo correto. 
5. 
Evitar a contaminação cruzada de medicamentos. 
7. Pergunta 7 
1/1 
Os pós são formas farmacêuticas de administração direta, mas também servem 
como preparação para outras formas farmacêuticas que podem ser feitas 
através deles. Assinale a alternativa que corresponde a uma forma farmacêutica 
obtida através de pós. 
1. 
Todas as alternativas estão corretas. 
Resposta correta 
2. 
Cápsulas. 
3. 
Soluções. 
4. 
Pomadas. 
5. 
Comprimidos. 
8. Pergunta 8 
1/1 
Assim como a maioria das formas farmacêuticas, a depender da finalidade, da 
condição do paciente, da administração, do armazenamento e do transporte, os 
pós apresentam algumas vantagens e desvantagens. Assinale a alternativa que 
corresponde a uma desvantagem dos pós. 
1. 
Absorção de água do ar. 
Resposta correta 
2. 
Rápida dissolução quando comparados aos comprimidos. 
3. 
Mais estáveis que as preparações líquidas. 
4. 
Possibilidade de diluição em água em caso de administração de grandes 
doses. 
5. 
Baixo teor de água. 
9. Pergunta 9 
1/1 
Além dos sistemas de liberação convencionais, existem formas farmacêuticas 
de liberação modificada, que são sistemas desenvolvidos para que haja um 
melhor aproveitamento do fármaco pelo organismo. Sobre comprimidos de 
liberação modificada, julgue as alternativas a seguir como V (verdadeiras) ou F 
(falsas) e em seguida assinale a alternativa que contém a sequência correta. 
( ) São capazes de manter os níveis sanguíneos do fármaco por um período de 
tempo mais prolongado, interessante para fármacos com tempo de meia vida 
mais curtos. 
( ) Podem reduzir os efeitos colaterais, uma vez que evitam picos no sangue. 
( ) Podem auxiliar na adesão do paciente ao tratamento já que reduzem a 
frequência de administração, o que pode ser inconveniente para o paciente. 
( ) Os comprimidos de liberação modificada podem ser classificados em: de 
liberação imediata e liberação retardada. 
( ) Os comprimidos de liberação retardada são liberados no estômago. 
1. 
VFFFV. 
2. 
VVVVV. 
3. 
VVFFV. 
4. 
VVFFF. 
5. 
VVVFF. 
Resposta correta 
10. Pergunta 10 
1/1 
Um estudo realizado em 2018 mostrou os desvios de qualidade mais 
frequentemente encontrados em medicamentos no mercado e os relacionou com 
as possíveis dificuldades enfrentadas pelas indústrias brasileiras. De acordo com 
o estudo, assinale qual a causa dos desvios de qualidade mais encontrados 
entre os anos 2009 e 2016. 
1. 
Alteração físico-química relacionada à forma farmacêutica. 
Resposta correta 
2. 
Alteração físico-química relacionada ao insumo farmacêutico ativo. 
3. 
Alteração de embalagem – mistura. 
4. 
Alteração de embalagem – não conformidade com especificações técnicas. 
5. 
Alteração microbiológica.