AOL 2 Tópicos integradores III (Farmácia) 20221B

Prévia do material em texto

Tópicos Integradores III (Farmácia) - T.20221.B 
Avaliação On-Line 2 (AOL 2) - 
Questionário 
Nota final Enviado em: 22/05/22 
10/10 
Conteúdo do exercício 
Conteúdo do exercício 
1. Pergunta 1 
/1 
Os pós são formas farmacêuticas de administração direta, mas também 
servem como preparação para outras formas farmacêuticas que podem ser 
feitas através deles. Assinale a alternativa que corresponde a uma forma 
farmacêutica obtida através de pós. 
Ocultar opções de resposta 
0. 
Cápsulas. 
1. 
Todas as alternativas estão corretas. 
Resposta correta 
2. 
Soluções. 
3. 
Pomadas. 
4. 
Comprimidos. 
2. Pergunta 2 
/1 
Os grânulos são aglomerados de partículas menores (pós) que possuem de 
0,2 a 4mm de tamanho. Sobre os grânulos, julgue as alternativas a seguir 
como V (verdadeiras) ou F (falsas) e em seguida assinale a alternativa que 
contém a sequência correta. 
( ) Podem ser a forma farmacêutica final, ou podem ser misturados a 
excipientes para a obtenção de comprimidos e cápsulas. 
( ) Têm a função de prevenir a segregação dos constituintes de uma mistura 
de pós. 
( ) Uma de suas funções é melhorar as propriedades de fluxo de uma 
mistura. 
( ) Melhoram as características de compactação de uma mistura. 
( ) Quando comparados aos pós, possuem a vantagem de mascarar o odor e 
sabores desagradáveis. 
Ocultar opções de resposta 
0. 
VVVVF. 
1. 
VFFVV. 
2. 
VFFFV. 
3. 
VVVVV. 
Resposta correta 
4. 
VFVFV. 
3. Pergunta 3 
/1 
Além dos sistemas de liberação convencionais, existem formas 
farmacêuticas de liberação modificada, que são sistemas desenvolvidos 
para que haja um melhor aproveitamento do fármaco pelo organismo. 
Sobre comprimidos de liberação modificada, julgue as alternativas a seguir 
como V (verdadeiras) ou F (falsas) e em seguida assinale a alternativa que 
contém a sequência correta. 
( ) São capazes de manter os níveis sanguíneos do fármaco por um período 
de tempo mais prolongado, interessante para fármacos com tempo de meia 
vida mais curtos. 
( ) Podem reduzir os efeitos colaterais, uma vez que evitam picos no sangue. 
( ) Podem auxiliar na adesão do paciente ao tratamento já que reduzem a 
frequência de administração, o que pode ser inconveniente para o paciente. 
( ) Os comprimidos de liberação modificada podem ser classificados em: de 
liberação imediata e liberação retardada. 
( ) Os comprimidos de liberação retardada são liberados no estômago. 
Ocultar opções de resposta 
0. 
VVFFF. 
1. 
VFFFV. 
2. 
VVFFV. 
3. 
VVVVV. 
4. 
VVVFF. 
Resposta correta 
4. Pergunta 4 
/1 
Os comprimidos são formas farmacêuticas sólidas obtidas através da 
compressão de pós ou grânulos e são mais utilizados por via oral. Sobre 
comprimidos, julgue as alternativas a seguir como V (verdadeiras) ou F 
(falsas) e em seguida assinale a alternativa que contém a sequência correta. 
( ) A fabricação do comprimido não depende do desenvolvimento 
farmacotécnico dos grânulos. 
( ) As operações envolvidas no processo de produção de comprimidos 
devem estar descritas em POPs. 
( ) As características avaliadas em comprimidos são de natureza: química, 
física e microbiológica. 
( ) Os testes físicos são divididos em destrutivos e não destrutivos. 
Ocultar opções de resposta 
0. 
VFFF. 
1. 
VFVF. 
2. 
FVVV. 
Resposta correta 
3. 
VFFV. 
4. 
FVFV. 
5. Pergunta 5 
/1 
O cumprimento das BPFs é fundamental para conduzir cada vez mais as 
indústrias de medicamentos à produção de produtos com qualidade e com 
cada vez menos desvios. Sobre os requisitos na fabricação de produtos 
estéreis, julgue as alternativas a seguir como V (verdadeiras) ou F (falsas) e 
em seguida assinale a alternativa que contém a sequência correta. 
( ) Todos os controles em processo e controles ambientais devem ser 
realizados e registrados. 
( ) Após o uso dos equipamentos de produção, não existe um prazo 
especificado para a limpeza dos mesmos. 
( ) O teste de esterilidade realizado no produto final é um dos primeiros 
controles utilizados para assegurar a esterilidade do produto. 
( ) O procedimento do teste de esterilidade é único para todos os produtos 
que estejam nessa classe. 
( ) O prazo de validade de esterilização deve ser estabelecido de acordo com 
a especificidade do produto, com os materiais que estão sendo manipulados 
e com as condições de estocagem deles. 
Ocultar opções de resposta 
0. 
FVFFV. 
1. 
VFVFF. 
2. 
VFFFV. 
Resposta correta 
3. 
FFVFV. 
4. 
VVFFV. 
6. Pergunta 6 
/1 
Os grânulos podem ser obtidos de duas maneiras: por via seca e por via 
úmida. Para garantir uma boa performance, os grânulos devem possuir 
algumas características. Assinale a alternativa que corresponde a esta 
característica. 
Ocultar opções de resposta 
0. 
Fluidez satisfatória. 
1. 
Resistência a ações destrutivas. 
2. 
Densidade adequada do granulado. 
3. 
Uniformidade no tamanho das partículas. 
4. 
Todas as alternativas estão corretas. 
Resposta correta 
7. Pergunta 7 
/1 
Um estudo realizado em 2018 mostrou os desvios de qualidade mais 
frequentemente encontrados em medicamentos no mercado e os relacionou 
com as possíveis dificuldades enfrentadas pelas indústrias brasileiras. De 
acordo com o estudo, assinale qual a causa dos desvios de qualidade mais 
encontrados entre os anos 2009 e 2016. 
Ocultar opções de resposta 
0. 
Alteração microbiológica. 
1. 
Alteração de embalagem – mistura. 
2. 
Alteração físico-química relacionada ao insumo farmacêutico 
ativo. 
3. 
Alteração físico-química relacionada à forma farmacêutica. 
Resposta correta 
4. 
Alteração de embalagem – não conformidade com 
especificações técnicas. 
8. Pergunta 8 
/1 
Assim como a maioria das formas farmacêuticas, a depender da finalidade, 
da condição do paciente, da administração, do armazenamento e do 
transporte, os pós apresentam algumas vantagens e desvantagens. Assinale 
a alternativa que corresponde a uma desvantagem dos pós. 
Ocultar opções de resposta 
0. 
Baixo teor de água. 
1. 
Rápida dissolução quando comparados aos comprimidos. 
2. 
Possibilidade de diluição em água em caso de administração de 
grandes doses. 
3. 
Mais estáveis que as preparações líquidas. 
4. 
Absorção de água do ar. 
Resposta correta 
9. Pergunta 9 
/1 
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) elaborou as 
regulamentações que a indústria farmacêutica deve adotar em seus 
processos de fabricação, com o objetivo de garantir a eficácia, a qualidade e 
a segurança do produto. Assinale a alternativa que não corresponde a um 
objetivo das BPF. 
Ocultar opções de resposta 
0. 
Evitar a contaminação cruzada de medicamentos. 
1. 
Assegurar que o medicamento tenha o teor do ativo correto. 
2. 
Garantir a estabilidade do medicamento. 
3. 
Descrever o processo de fabricação de todas as formas 
farmacêuticas. 
Resposta correta 
4. 
Padronizar o trabalho da equipe por meio de treinamentos. 
10. Pergunta 10 
/1 
Os testes físicos possuem duas classificações: destrutivos e não destrutivos. 
Os primeiros provocam alteração na forma do comprimido por desgaste, 
quebra ou desagregação. Os não destrutivos mantêm sua forma após o 
teste. Assinale a alternativa que corresponde à definição de friabilidade. 
Ocultar opções de resposta 
0. 
Permite avaliar a resistência dos comprimidos ao atrito 
mecânico e garantir que eles se manterão íntegros durante os 
processos de acondicionamento, revestimento, envelopamento, 
emblistagem e transporte. 
Resposta correta 
1. 
Garante que o comprimido possua a dose terapêutica e, 
consequentemente, garante a eficácia do tratamento. 
2. 
O teste é realizado com um paquímetro ou micrômetro 
devidamente calibrado, permitindo a detecção de falhas no 
processo de compressão. 
3. 
Baseia-se na verificação do tempo em que um comprimido leva 
para se desfazer em meio aquoso aquecido a 37ºC em um 
sistema de movimento, que imita os efeitos sofridospelo 
comprimido após ser ingerido e no trajeto boca, estômago e 
intestino. 
4. 
Determina a resistência mecânica do comprimido ao 
esmagamento.