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Estudo de Caso
Na década de 1960, uma droga chamada talidomida foi amplamente prescrita na Europa Ocidental para aliviar enjoo em mulheres grávidas.
Talidomida
A talidomida já havia sido usada em outros países como um antidepressivo, e acreditava-se que era seguro e eficaz para ambos os propósitos.  Não demorou muito, no entanto, antes que os médicos percebessem que algo havia dado errado: muitos bebês nascidos de mulheres que tomaram talidomida durante a gravidez sofreram de defeitos congênitos severos. Mais tarde, os pesquisadores perceberam que esse problema estava no fato de que a talidomida estava sendo fornecida como uma mistura de duas formas isoméricas diferentes. 
Quimicamente, por que isso aconteceu? 
Quais eram as formas da Talidomida? 
Pesquise outras moléculas em que os isômeros apresentam atividades diferentes.
Quimicamente, por que isso aconteceu? 
Sobre tudo é importante dizer que quimicamente este fato aconteceu devido a presença de carbono quiral que faz com que a Talidomida possua dois enantiômeros. Quando uma molécula orgânica possui um átomo de carbono com quatro substituintes diferentes, ou seja, os quatro grupos ligados ao carbono são diferentes, diz então que esse carbono é um carbono quiral. Isto significa que para cada átomo de carbono quiral pode escrever duas estruturas moleculares diferentes. Essas duas estruturas são muito parecidas, porém são diferentes em suas propriedades químicas.
Quais eram as formas da Talidomida? 
Nesse discurso, revela-se que no caso da Talidomida, sua produção química a partir do ácido glutâmico que gera uma mistura racêmica, ou seja, possuía o enantiômero (R) que tinha função terapêutica e o enantiômero (S) que causava má formações no feto durante a gravidez.
Por isso, neste período foram registradas cerca de 12 mil crianças com má formação. Entre os efeitos colaterais que a talidomida pode causar nos fetos estão: desenvolvimento incompleto ou defeituoso dos membros, malformação no coração (como ausência de aurículas), intestino, útero e vesícula biliar; efeitos nos músculos dos olhos e da face, surdez, defeitos na tíbia e no fêmur, entre outras.
Pesquise outras moléculas em que os isômeros apresentam atividades diferentes.
 Podemos dizer que o aspartame é um exemplo de molécula que possui isomeria óptica e por isso possui uma ação diferente. Seu enantiômero (S) possui sabor adocicado, os adoçantes com aspartame são extremamente perigosos por estarem presentes em toda parte, em alimentos dietéticos, supostamente saudáveis, e até mesmo em Vitaminas para crianças, remédios, pudins, gelatinas, porém seu enantiômero (R) possui sabor amargo. O aspartame é uma droga que destrói o sistema nervoso e o cérebro. Sua molécula tem três componentes: ácido aspártico, fenilalanina e metanol.
Outro exemplo seria a Lenalidomida, um novo medicamento que é similar à Talidomida, o qual apresenta bons resultados para o mieloma múltiplo. Seus efeitos colaterais mais comuns são trombocitopenia e diminuição dos glóbulos brancos do sangue, e também pode causar danos nos nervos.
Referências Bibliográficas
MORAES, M. D. de. Aspartame é a nova talidomida ! Trad. MEDINA, B. Disponívelem: hp://www.medicinabiomolecular.com.br/biblioteca/pdfs/Doencas/do-0077.pdf . Acesso em: 15 de fev. de 2023.
FLORENCIO, Antonio. Moléculas gêmeas, porém muito d iferentes – o caso da Talidomida.
Ensinando & Aprendendo, 2014. Disponível em: http://www.ensinandoeaprendendo.com.br/quimica/talidomida-quiral-isomeria/#disqus_thread Acesso em: 15 de fevde 2023.