1 Relatório prática_ Bacteriologia Clínica_AULA 1

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RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS - EaD
AULA 01
DATA:
28/05/2022
VERSÃO:01
RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS 1: Bacteriologia Clínica
DADOS DO(A) ALUNO(A):
NOME:JÉSUA SUÉD REY DA ROSA MATRÍCULA:04095618
CURSO:BIOMÉDICINA POLO: ANANINDEUA - BR
PROFESSOR(A) ORIENTADOR(A): ANDREY SIQUEIRA
TEMA DE AULA: SEMEIO, ANTIBIOGRAMA E COLORAÇÃO DE GRAM 
RELATÓRIO:
1. TÉCNICAS DE SEMEIO
Temos que cada tipo de semeio são metodos em que ocorre a transferencia de
inóculos de origem bacteriana em um meio de cultura. Por uso de Tecnicas de
Semeadura em Profundidade, que possui por objetivo a realização da contagem das
bacterias ali encontradas; para que asssim seja permitido o crescimento delas na
superficie e no interior do ágar. Pela Tecnica do Spread Plate ocorre o crescimento
das colonias ali na superficie do meio, por objetivo a obtenção de um crescimento
confluente para que assim faca se a contagem bacteriana principalmente quando
efetuamos a sua pratica no antibiograma. Quando usamos a Tecnica de Semeadura
por esgotamento em estrias multiplas em que dividimos a placa em 4 quadrantes e a
inoculação podendo ser feita com 3 ou 4 estrias, pois o seu objetivo é a obtenção
das colônias de forma isoladas e assim evitar não cruzar as estrias para que
venhamos a redução do inóculo a cada estria para consiguirmos as colônias
isoladas. São apresentados 4 tipos de semeio que são o em Meio de Cultura
enriquecido onde em um meio solido ou em um caldo possui um suprimento de
nutrientes que veem a promover o crescimento dos microorganismos fastidiosos.
Quando encontramos o Meio de Cultura Seletivo podemos ver que ele permite com
que haja o crescimento de certos tipos de microorganismos, fazendo a inibição do
crescimento dos demais, ja que nele está presente os inibidores conhecidos como
antibioticos. Ao nos referirmos ao Meio de Cultura Diferencial onde usamos para que
ocorra a diferenciação dos grupos de microrganismos que estão ali no meio, pela
presença de presença de determinados corantes químicos, que no meio produzirão
certas alterações de características e de padronização quanto ao crescimento e a
sua diferenciação dos microrganismos. No Meio de Cultura Cromogenio ele se
apresenta de uma forma simples e efiente para que venhamos a realizar a
incubação, e a diferenciação selecional dos microorganismos; e então assim
havendo a permissão rapida da detectação diferente das demais meio de culturas
tradicionais citados. Ao aplicarmos o uso dos semeios no diagnostico laboratorial
inicia se quando obtemos as amostras para analises, obtenção esta que é a coleta
onde alguns fatores podem influenciar a realização do exame assim como a sua
interpretação, e seus resultados se não for coletada da maneira correta seguindo as
diretrizes. 
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2. TESTE DE DIFUSÃO EM DISCO DE PAPEL-ANTIBIOGRAMA
Para a realização do antibiogramas deverá ser solicitado a coleta do material de origem
biologico podendo ser sangue, urina, saliva, secreção nasal, fezes ou as células
presentes do orgão que está contaminado pelos microorganismos; e então devem ser
enviadas para o laboratorio responsavel para a analise e cultivação que seja adaptado
com o favorecimento do crescimentp bacteriano, ou do fungico em que há necessidade.
Devesse obervar que após isso haverá o crescimento dos microorganismos ali
presentes, fazendo o isolamento do mesmo e os testes de identificação; e que se
seguira na realização do antibiograma onde ali encontraremos o perfil da sensibilidade e
a da resistencia do microrganismo fazendo a sua identificação por difusão em ágar ou
podendo ser em base de diluição. A Relevancia sobre a presente tecnica de
antibiograma é a possibilidade que ele apresenta em observar quais antibióticos a
bactéria encontrada no material analisado é sensível ou resistente e ainda poder
realizar a identificação do antibiotico mais correto ao tratamento.
ANTIBIOGRAMA REALIZADO EM GRUPO
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3. COLORAÇÃO DE GRAM
A Coloração de Gram apresenta as seguintes etapas: tendo a lamina pronta e com a
gota da solução de cristal violeta, de forma que esta cubra todo o esfregaço; conta se
por tempo um minuto para em seguida seja então gotejada a solução de lugol no
mesmo lugar e seguindo o mesmo tempo; para em seguida tendo a lamina de forma
inclinada seja sobre ela gotejada o alcool para que lave e retire o acumulo de residuo
dos corantes e então lave a lamina em agua corrente por segundos e segue então ela
deverá ir para secar por maximo 3 minutos, o que ja indica que apos seca esta pronta
para ser analisada no microscopio. Ela possui uma relevancia de fundamental base
para a identificação das bacterias em que hoje é bastante praticada como a técnica
rotineira nos laboratórios de bacteriologia, pois é com ela que observamos realizamos
a diferenciação das bactérias Gram positivas e Gram negativas, das demais amostras
de células epiteliais de origem de retiro da gengiva, mucosa bucal. Observamos
diferenças entre as bacteria Gram-Positivas e as Gram-Negativas, diferenças estas
como: nas bactérias Gram-positivas em que a sua parede celular é bem fina
possibilitando então que o processo de coloração altere e a deixe colorida na cor azul-
arroxeada, assim quando entram en contato com a violeta de genciana; as Gram-
Negativas já que assumem um tom róseo-avermelhado quando submetidas ao mesmo
processo apenas a diferença é quanto a grossura de sua parede celular, está que é
espessa bem diferente da anterior que é fina.