Introducao a farmacologia

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INT. FARMACOLOGIA
PROF. LARISSA SAUNITE
O QUE É FARMACO?
DIVISÃO DA FARMACOLOGIA
	FARMACOCINÉTICA X FARMACODINÂMICA
PROCESSOS NO ORGANISMO MECANISMO DE AÇÃO E EF.
FARMACOCINÉTICA
	ABSORÇÃO
	DISTRUBUIÇÃO
	METABOLIZAÇÃO
	EXCREÇÃO
FARMACO NO LOCAL DA ADMINISTRAÇÃO
1. ABSORÇÃO
(ENTRADA) 
FARMACO PLASMA
 
 
FARMACO
NOS TECIDOS
3. BIOTRANSFORMAÇÃO
METABOLIZAÇÃO NOS TECIDOS
3. EXCREÇÃO
URINA, BILE OU NAS FEZES
2. DISTRIBUIÇÃO
ESCOLHA DE VIAS
	EFEITO E LOCAL
	PROPRIEDADE
	IDADE PCT
	TEMPO E DURAÇÃO DO TRATAMENTO..
VIAS DE ADMINISTRAÇÃO DAS DROGAS
ENTERAL PARENTERAL OUTROS
VIA ENTERAL
	ORAL
	SUBLINGUAL 
ABSORÇÃO POR VIA ORAL
	NA BOCA ( MUCOSA BUCAL E SUBLIGUAL)
	NO ESTÔMAGO
	NO INTESTINO DELGADO, NO RETO
NO INTESTINO GROSSO
VIA ORAL
	VANTAGENS
AUTOADMISNITRAÇÃO
NEUTRALIZAÇÃO
DESVANTAGENS
SE DESEJAR EFEITOS IMEDIATOS
MAL ABSORÇÃO 
INATIVAÇÃO PELO SUCO GÁSTRICO
ODOS E SABOR DESGRADÁVEL
VANTAGENS
	VIA SUBLINGUAL
ABSORÇÃO RÁPIDA 
ADM COVENIENTE
VIA PARENTERAL
	INTRAVENOSA IV
	INTRAMUSCULAR IM
	SUBCUTÂNEA SC
PARENTERAL
ntroduz o fármaco na circulação sistêmica ou em outro tecido vascular diretamente através das barreiras orgânicas de defesa; 
Usada para fármacos que são poucos absorvidos no TGI (Heparina); Ou que são instáveis no TGI (Insulina); 
Usada quando o paciente está inconsciente ou quando se necessita um início rápido de ação;
• Apresenta maior biodisponibilidade e não está sujeita à biotransformação de primeira passagem ou ao agressivo meio gastrointestinal;
 Administração parenteral é irreversível;
 Pode causar dor, medo e infecções; *
INTRAVENOSA
Vantagens:
•Efeitos Imediatos;
•Controle máximo nos níveis plasmáticos;
• Previsíveis/sem absorção;
•Biodisponibilidade de 100%;
• Indicada em emergências;
• Indicada para substâncias irritantes por outras vias;
Desvantagens:
• Necessidade de assepsia;
• Dificuldade de execução;
• Menor segurança(efeitos agudos e intensos);
. Maior custo;
• Efeitos Indesejados locais:
flebite, trombose
INTRAMUSCULAR
Rápida;
-Fluxo sanguíneo determina a velocidade de absorção por essa via;
- Se não forem bem solubilizados ocorrerá precipitação no local da injeção;
- absorção incompleta e lenta;
- Podem provocar dor, desconforto, dano celular hematoma e reações alérgicas.
SUBCUTÂNEA
Área abaixo da pele;
• Rápida: fármaco só necessita ultrapassar as células endoteliais para chegar na corrente circulatória;
• Fluxo sanguíneo regional é determinante para a velocidade de absorção;
• Não é adequada para grandes volumes e substancias irritantes;
• Podem provocar dor local e infecções.
OUTRAS VIAS
INALATÓRIA
-Rápida oferta do fármaco através da mucosa do trato respiratório e epitélio pulmonar;
-vascularização justaposta às membranas e o rico fluxo sanguínco:
-Efeitos locais e sistêmicos;
-Grande área de absorcão (mucosa nasal ao epitélio alveolar);
- Desvantagem: irritação da mucosa
RETAL
-Usada em pacientes inconscientes, com vômitos ou que não saibam deglutir (crianças);
-Protege o fármaco da inativação gástrica e hepática (50% do fluxo venoso retal tem acesso a circulação porta);
-Absorção é errática e incompleta pois depende da motilidade intestinal;
-Irritação da mucosa retal.-
•TÓPICA
-Quando se deseja efeito localizado;
-Pele integra funciona como barreira, absorção lenta e ineficaz;
-Aumento da absorção: com veículo lipossolúveis, queimaduras, ulcerações, aumento da temperatura
EXPLICAÇÃO MODALIDADES.
FIM.