QUÍMICA MEDICINAL TESTE

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Disc.: QUÍMICA MEDICINAL    
	Aluno(a): 
	
	Acertos: 1,6 de 2,0
	20/11/2023
		1a
            Questão  /  
	Acerto: 0,2  / 0,2
	
	São exemplos de produtos naturais de origem marinha:
		
	
	Taxol, metisergida e paclitaxel.
	 
	Trabectedina, ziconotido e halicondrina B.
	
	Zidovudina, morfina e estricnina.
	
	Penicilina G, vimblastina e vincristina.
	
	Ziconotido, palitoxina e penicilina G.
	Respondido em 20/11/2023 16:22:40
	
	Explicação:
A resposta certa é: Trabectedina, ziconotido e halicondrina B.
	
		2a
            Questão  /  
	Acerto: 0,2  / 0,2
	
	A lipofilicidade é uma propriedade físico-química das mais importantes. Em relação a ela, não podemos afirmar que:
		
	
	Moléculas com alto coeficiente de partição têm mais afinidade pela fase orgânica, sendo mais permeáveis através das membranas.
	 
	O log P é um parâmetro que define a medida de absorção de fármacos pelas membranas celulares. Quanto menor o log P, melhor será a absorção do fármaco através da bicamada lipídica das membranas.
	
	É determinada pelo seu log P, que é o logaritmo do coeficiente de partição.
	
	A lipofilicidade é uma propriedade que tem relação direta com a atividade biológica de uma molécula.
	
	Valores de log P baixos mostram que o composto tem mais afinidade pela fase aquosa e é mais hidrofílico.
	Respondido em 20/11/2023 16:24:46
	
	Explicação:
A resposta certa é: O log P é um parâmetro que define a medida de absorção de fármacos pelas membranas celulares. Quanto menor o log P, melhor será a absorção do fármaco através da bicamada lipídica das membranas.
	
		3a
            Questão  /  
	Acerto: 0,2  / 0,2
	
	Diferentes estratégias de modificação molecular e planejamento racional são utilizadas na descoberta de novos fármacos. Dentro da estratégia do bioisosterismo são considerados bioisósteros grupos ou fragmentos estruturais bioequivalentes e que podem ser substituídos uns pelos outros sem que a molécula perca sua atividade. Já nos bioisósteros não clássicos os grupos apresentam configuração estérica e eletrônica semelhantes, mas não são isoeletrônicos. Observando a figura a seguir, marque a opção que apresenta exemplos de bioisósteros não clássicos.
 
		
	
	Cloroquina e primaquina.
	
	Piroxicam e tenoxicam.
	
	Valdecoxibe e celecoxibe.
	
	Primaquina e lidocaína.
	 
	Procainamida e lidocaína.
	Respondido em 20/11/2023 16:34:14
	
	Explicação:
A resposta certa é:Procainamida e lidocaína.
	
		4a
            Questão  /  
	Acerto: 0,2  / 0,2
	
	As enzimas envolvidas nos processos de biotransformação de fármacos podem ser encontradas em diversas localizações subcelulares. Qual das opções a seguir não explicita a localização correta dessas possíveis localizações?
		
	
	Citoplasma.
	 
	Complexo de Golgi.
	
	Reticulo endoplasmático.
	
	Plasma sanguíneo.
	
	Mitocôndria.
	Respondido em 20/11/2023 16:41:19
	
	Explicação:
A resposta certa é: Complexo de Golgi.
	
		5a
            Questão  /  
	Acerto: 0,0  / 0,2
	
	Analisando a Comparação de Similaridade entre duas moléculas X e Y por representação binária de seus fingerprints a seguir, marque a alternativa que apresenta o número total de bits de similaridade entre elas:
		
	
	5 bits
	 
	3 bits
	 
	4 bits
	
	1 bit
	
	2 bits
	Respondido em 20/11/2023 16:41:48
	
	Explicação:
A resposta certa é: 4 bits
	
		6a
            Questão  /  
	Acerto: 0,0  / 0,2
	
	Sobre o mecanismo de ação dos anti-inflamatórios não esteroidais (AINE), marque a afirmativa incorreta:
		
	
	A ação antipirética do Paracetamol parece estar associada à inibição de uma forma variante da COX-1, chamada de COX-3, que é altamente encontrada no SNC e em processos relacionados à febre.
	 
	Dentre os AINE, apenas o Ácido acetilsalicílico (AAS) exerce inibição irreversível da cicloxigenase 1 e 2.
	
	A COX-2 apresenta expressão indutível, principalmente em processos inflamatórios; dessa forma, quanto mais seletivo a essa enzima for o AINE, menores efeitos colaterais estarão associados.
	 
	A COX-1 apresenta sua expressão indutível, ou seja, muitos efeitos adversos dos AINE não seletivos estarão associados à inibição de processos envolvendo essa enzima.
	
	Todos os AINE inibem as cicloxigenases (COX-1 e/ou COX-2) com seletividades distintas e impedem a conversão de ácido araquidônico em prostaglandinas e tromboxano.
	Respondido em 20/11/2023 16:29:10
	
	Explicação:
A resposta certa é: A COX-1 apresenta sua expressão indutível, ou seja, muitos efeitos adversos dos AINE não seletivos estarão associados à inibição de processos envolvendo essa enzima.
	
		7a
            Questão  /  
	Acerto: 0,2  / 0,2
	
	A pesquisa clínica é composta por diversas fases, que, ao obterem bons resultados, encaminharão o novo fármaco para sua comercialização. Dito isso, analise as afirmações abaixo e diga qual não está correta:
Adaptado de SILVA, Elenilson Figueiredo da; SILVA, Carlos da; BRUM, Lucimar Filot da Silva. Fundamentos De Química Medicinal.  1 ed. Porto Alegre: SAGAH, 2018.
		
	
	A fase I tem o foco em estudar a segurança do fármaco em voluntários saudáveis.
	 
	A pesquisa clínica é dividida em 4 fases, nas quais se estuda a segurança e a atividade do fármaco somente em pessoas que têm a patologia.
	
	As fases da pesquisa clínica se detêm no estudo da atividade e da segurança do composto em pessoas saudáveis e nas portadoras da patologia-alvo.
	
	A fase IV é uma fase crítica, pois ocorre depois da comercialização. Seu objetivo é verificar quais são efeitos os adversos raríssimos e quais efeitos surgem com o uso crônico.
	
	A fase anterior a clínica são os testes pré-clínicos onde são feitos os testes in vitro e in vivo em animais.
	Respondido em 20/11/2023 16:38:15
	
	Explicação:
A resposta certa é: A pesquisa clínica é dividida em 4 fases, nas quais se estuda a segurança e a atividade do fármaco somente em pessoas que têm a patologia.
	
		8a
            Questão  /  
	Acerto: 0,2  / 0,2
	
	Quanto ao grau de ionização de uma molécula, podemos afirmar que:
		
	
	Moléculas neutras - ou seja, não ionizadas - são mais hidrofílicas do que moléculas ionizadas.
	
	Moléculas ionizadas são polares e estão sempre solvatadas pela água, o que facilita sua absorção passiva.
	
	Fármacos são moléculas geralmente ácidas e estão na forma ionizada quase sempre.
	
	Moléculas ionizadas são apolares e, por isso, não sofrem absorção passiva com facilidade.
	 
	É medido pelo valor de pKa e é uma propriedade físico-química tão importante quanto a lipofilicidade.
	Respondido em 20/11/2023 16:45:19
	
	Explicação:
A resposta certa é: É medido pelo valor de pKa e é uma propriedade físico-química tão importante quanto a lipofilicidade.
	
		9a
            Questão  /  
	Acerto: 0,2  / 0,2
	
	O captopril, um fármaco anti-hipertensivo, foi planejado a partir de um produto natural do tipo peptídeo de origem animal produzido pela jararaca. De acordo com a figura a seguir assinale a alternativa que traz a estratégia utilizada no planejamento do captopril.
		
	
	Latenciação.
	
	Bioisosterismo.
	
	Redução.
	 
	Simplificação molecular.
	
	Homologação molecular.
	Respondido em 20/11/2023 16:46:42
	
	Explicação:
A resposta certa é:Simplificação molecular.
	
		10a
            Questão  /  
	Acerto: 0,2  / 0,2
	
	As enzimas envolvidas no metabolismo de fase II, diferentemente da maioria das enzimas de fase I, necessitam de cofatores ou doadores ativos para que consigam catalisar suas reações sobre seus diferentes substratos. Dessa forma, assinale a alternativa incorreta quanto à reação, a sua enzima e ao cofator de fase II, respectivamente:
		
	
	Acetilação; acetiltransferase; S-acetilcoenzima A.
	
	Sulfatação; sulfotransferase; 3'-fosfoadenosina-5'-fosfossulfato.
	
	Glicuronidação; UDP-glicuroniltransferase; ácido UDP-glicurônico.
	
	Metilação; metiltransferase; S-adenosilmetionina.
	 
	Conjugação com glicina; glicotransferase glicina.Respondido em 20/11/2023 16:49:06
	
	Explicação:
A resposta certa é: Conjugação com glicina; glicotransferase glicina.