Teste de Conhecimento em Química Medicinal

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Aluno: SUELLEN SOARES SIQUEIRA
	Matr.: 201809155193
	Disc.: QUI. MED. E DES. FAR 
	2022.1 - F (G) / EX
		Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	 
		
	
		1.
		Dentre os primeiros fármacos de origem sintética encontramos:
	
	
	
	Estricnina e morfina.
	
	
	Ácido acetilsalicílico e salvarsan.
	
	
	Morfina, estricnina e atropina.
	
	
	Ácido acetilsalicílico e ácido salicílico.
	
	
	Neosalvarsan e morfina.
	Data Resp.: 12/04/2022 09:14:37
		Explicação:
A resposta certa é: Ácido acetilsalicílico e salvarsan.
	
	
	 
		
	
		2.
		A pesquisa clínica é composta por diversas fases, que, ao obterem bons resultados, encaminharão o novo fármaco para sua comercialização. Dito isso, analise as afirmações abaixo e diga qual não está correta:
Adaptado de SILVA, Elenilson Figueiredo da; SILVA, Carlos da; BRUM, Lucimar Filot da Silva. Fundamentos De Química Medicinal.  1 ed. Porto Alegre: SAGAH, 2018.
	
	
	
	A fase IV é uma fase crítica, pois ocorre depois da comercialização. Seu objetivo é verificar quais são efeitos os adversos raríssimos e quais efeitos surgem com o uso crônico.
	
	
	As fases da pesquisa clínica se detêm no estudo da atividade e da segurança do composto em pessoas saudáveis e nas portadoras da patologia-alvo.
	
	
	A fase I tem o foco em estudar a segurança do fármaco em voluntários saudáveis.
	
	
	A fase anterior a clínica são os testes pré-clínicos onde são feitos os testes in vitro e in vivo em animais.
	
	
	A pesquisa clínica é dividida em 4 fases, nas quais se estuda a segurança e a atividade do fármaco somente em pessoas que têm a patologia.
	Data Resp.: 12/04/2022 09:15:40
		Explicação:
A resposta certa é: A pesquisa clínica é dividida em 4 fases, nas quais se estuda a segurança e a atividade do fármaco somente em pessoas que têm a patologia.
	
	
	 
		
	
		3.
		A lipofilicidade é uma propriedade físico-química das mais importantes. Em relação a ela, não podemos afirmar que:
	
	
	
	O log P é um parâmetro que define a medida de absorção de fármacos pelas membranas celulares. Quanto menor o log P, melhor será a absorção do fármaco através da bicamada lipídica das membranas.
	
	
	A lipofilicidade é uma propriedade que tem relação direta com a atividade biológica de uma molécula.
	
	
	É determinada pelo seu log P, que é o logaritmo do coeficiente de partição.
	
	
	Valores de log P baixos mostram que o composto tem mais afinidade pela fase aquosa e é mais hidrofílico.
	
	
	Moléculas com alto coeficiente de partição têm mais afinidade pela fase orgânica, sendo mais permeáveis através das membranas.
	Data Resp.: 12/04/2022 09:16:09
		Explicação:
A resposta certa é: O log P é um parâmetro que define a medida de absorção de fármacos pelas membranas celulares. Quanto menor o log P, melhor será a absorção do fármaco através da bicamada lipídica das membranas.
	
	
	 
		
	
		4.
		Quanto ao grau de ionização de uma molécula, podemos afirmar que:
	
	
	
	Fármacos são moléculas geralmente ácidas e estão na forma ionizada quase sempre.
	
	
	É medido pelo valor de pKa e é uma propriedade físico-química tão importante quanto a lipofilicidade.
	
	
	Moléculas ionizadas são polares e estão sempre solvatadas pela água, o que facilita sua absorção passiva.
	
	
	Moléculas ionizadas são apolares e, por isso, não sofrem absorção passiva com facilidade.
	
	
	Moléculas neutras - ou seja, não ionizadas - são mais hidrofílicas do que moléculas ionizadas.
	Data Resp.: 12/04/2022 09:16:23
		Explicação:
A resposta certa é: É medido pelo valor de pKa e é uma propriedade físico-química tão importante quanto a lipofilicidade.
	
	
	 
		
	
		5.
		As enzimas envolvidas no metabolismo de fase II, diferentemente da maioria das enzimas de fase I, necessitam de cofatores ou doadores ativos para que consigam catalisar suas reações sobre seus diferentes substratos. Dessa forma, assinale a alternativa incorreta quanto à reação, a sua enzima e ao cofator de fase II, respectivamente:
	
	
	
	Metilação; metiltransferase; S-adenosilmetionina.
	
	
	Sulfatação; sulfotransferase; 3'-fosfoadenosina-5'-fosfossulfato.
	
	
	Acetilação; acetiltransferase; S-acetilcoenzima A.
	
	
	Conjugação com glicina; glicotransferase glicina.
	
	
	Glicuronidação; UDP-glicuroniltransferase; ácido UDP-glicurônico.
	Data Resp.: 20/04/2022 08:51:18
		Explicação:
A resposta certa é: Conjugação com glicina; glicotransferase glicina.
	
	
	 
		
	
		6.
		Após sofrer as reações do metabolismo, os metabólitos formados podem apresentar dificuldade de permeabilidade celular devido ao aumento da hidrofilicidade desses compostos. Nesse cenário, qual alternativa apresenta a fase do metabolismo e a proteína envolvida na facilitação da saída desses metabólitos da célula na qual se encontram?
	
	
	
	Metabolismo de fase III, citocromo-P450.
	
	
	Metabolismo de fase II, metilransferase.
	
	
	Metabolismo de fase I, citocromo-P450.
	
	
	Metabolismo de fase III, glicoproteína P.
	
	
	Metabolismo de fase I, glicoproteína P.
	Data Resp.: 12/04/2022 09:25:00
		Explicação:
A resposta certa é: Metabolismo de fase III, glicoproteína P.
	
	
	 
		
	
		7.
		Analisando a Comparação de Similaridade entre duas moléculas X e Y por representação binária de seus fingerprints a seguir, marque a alternativa que apresenta o número total de bits de similaridade entre elas:
	
	
	
	2 bits
	
	
	1 bit
	
	
	5 bits
	
	
	3 bits
	
	
	4 bits
	Data Resp.: 20/04/2022 08:51:26
		Explicação:
A resposta certa é: 4 bits
	
	
	 
		
	
		8.
		Sobre a relação estrutura-atividade dos antidepressivos do tipo inibidores seletivos da receptação de serotonina (ISRS), assinale a alternativa incorreta:
	
	
	
	Grupos retiradores de elétrons em 1,4 no sistema diaromático aumentam a seletividade dos ISRS.
	
	
	Todos os ISRS apresentam um sistema diaromático com configuração espacial definida e importante para sua atividade.
	
	
	Substituintes nas posições orto e meta do anel aromático melhoram a seletividade desses antidepressivos pelo receptor serotoninérgico.
	
	
	Para que haja interação da amina terminal é importante uma distância de 3 a 4 átomos entre ela e o sistema diaromático.
	
	
	A cadeia lateral flexível com amina secundária ou terciária demonstrou ser importante para a atividade inibitória da receptação de serotonina.
	Data Resp.: 12/04/2022 09:24:46
		Explicação:
A resposta certa é:Substituintes nas posições orto e meta do anel aromático melhoram a seletividade desses antidepressivos pelo receptor serotoninérgico.
	
	
	 
		
	
		9.
		Diversos tipos de compostos chamados homólogos podem ser formados utilizando-se a estratégia de homologação molecular. Em relação aos tipos de homólogos, assinale a alternativa INCORRETA:
	
	
	
	Homólogos fenílogos são obtidos quando se introduz anéis aromáticos e insaturações.
	
	
	A introdução de insaturações forma análogos do tipo vinílogos.
	
	
	A introdução de grupos metileno em anéis resulta em homólogos cíclicos.
	
	
	Homólogos ramificados podem ser formados pela introdução de grupos metila (-CH3).
	
	
	Homólogos lineares são obtidos pela introdução de grupos metileno (-CH2) em cadeias lineares.
	Data Resp.: 12/04/2022 09:24:20
		Explicação:
A resposta certa é:Homólogos fenílogos são obtidos quando se introduz anéis aromáticos e insaturações.
	
	
	 
		
	
		10.
		O captopril, um fármaco anti-hipertensivo, foi planejado a partir de um produto natural do tipo peptídeo de origem animal produzido pelajararaca. De acordo com a figura a seguir assinale a alternativa que traz a estratégia utilizada no planejamento do captopril.
	
	
	
	Simplificação molecular.
	
	
	Homologação molecular.
	
	
	Bioisosterismo.
	
	
	Latenciação.
	
	
	Redução.
	Data Resp.: 12/04/2022 09:24:04
		Explicação:
A resposta certa é:Simplificação molecular.