SIMULADO 1 - DEONTOLOGIA FARMACÊUTICA

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26/04/22, 12:08 Estácio: Alunos
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Simulado AV
Teste seu conhecimento acumulado
 
Disc.: DEONTOLOGIA E LEGISLAÇÃO FARMACÊUTICA 
Aluno(a): KALINE DAYSE ALMEIDA CUNHA 202002304774
Acertos: 10,0 de 10,0 26/04/2022
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O decreto é um ato administrativo utilizado para tratar de situações gerais ou individuais, abstratamente
previstas, de modo expresso ou implícito na lei. Leia com atenção as asserções abaixo:
I. Os decretos não têm poder de elaborar, alterar ou extinguir direitos, porque está abaixo da Constituição
e da pirâmide de leis.
II. Os decretos são de competência das três esferas do governo.
III. Os decretos são normativas primárias com o objetivo de regulamentar as portarias lei para que o
conteúdo presente nela seja aplicável.
IV. Os decretos não têm força normativa para alterar uma determinada lei maior.
V. Os decretos são de competência do chefe do poder executivo.
Com base no exposto, marque a alternativa correta.
As afirmativas I, II e IV estão corretas.
 As afirmativas I, II, IV e V estão corretas.
As afirmativas I, III e V estão corretas.
As afirmativas II, IV e V estão corretas.
As afirmativas II, III, IV e V estão corretas.
Respondido em 26/04/2022 12:04:00
 
 
Explicação:
Gabarito: As afirmativas I, II, IV e V estão corretas.
Justificativa: As afirmativa I, II, IV e V estão corretas. A afirmativa III está errada porque os
decretos não têm poder de elaborar, alterar ou extinguir direitos, porque estão abaixo da
Constituição e da pirâmide de leis, além de não ter permissão para alterar os direitos, ou
determinada lei maior. O decreto é um ato normativo secundário e não primário.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Hoje em dia muito tem se falado sobre a atuação clínica do farmacêutico em estabelecimentos. A farmácia
clínica tem o paciente como foco da sua atenção, incluindo entre outras atribuições a análise das
prescrições. Marque a resolução que dispõe sobre a atuação clínica do farmacêutico.
Resolução n° 308 de 2 de maio de 1997.
Resolução n° 357 de 20 de abril de 2001.
 Questão1
a
 Questão2
a
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 Resolução n° 585, de 29 de agosto, de 2013.
Resolução n° 578 de 26 de julho de 2013.
Resolução RDC n° 360 de 27 de março de 2020.
Respondido em 26/04/2022 11:44:15
 
 
Explicação:
Gabarito: Resolução n° 585, de 29 de agosto, de 2013.
Justificativa: A Resolução n° 585, de 29 de agosto, de 2013, regulamenta as atribuições clínicas do
farmacêutico e dá outras providências. A Resolução RDC n° 360 de 27 de março de 2020 dispõe
sobre as Boas Práticas de Distribuição, Armazenagem e de Transporte de Medicamentos, da
Resolução n° 578 de 26 de julho de 2013 regulamenta as atribuições técnico-gerenciais do
farmacêutico na gestão da assistência farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS),
da Resolução n° 357 de 20 de abril de 2001 aprova o regulamento técnico das Boas Práticas de
Farmácia, e da Resolução n° 308 de 2 de maio de 1997 dispõe sobre a Assistência Farmacêutica em
farmácias e drogarias.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A farmácia clínica são atividades executadas pelo farmacêutico direcionadas ao paciente e a equipe
multiprofissional de saúde, visando assegurar a segurança, efetividade e a eficiência do uso de
medicamentos. De acordo com a resolução pertinente a farmácia clínica, assinale a opção que pode ser
citada como umas das atribuições do farmacêutico clínico.
Auxiliar administração do medicamento, adição, substituição, ajuste ou interrupção da
farmacoterapia do paciente.
Acesso as informações que constam no prontuário do paciente visando informar aos parentes e
familiares do estado clínico do paciente.
 Participar do planejamento e da avaliação da farmacoterapia, visando a utilização segura e eficaz
dos medicamentos.
Participação nos casos clínicos de forma a definir a farmacoterapia do paciente e posteriormente
informar os demais membros da equipe de saúde.
Realizar diagnóstico do paciente, bem como uma possível substituição, ajuste ou interrupção da
farmacoterapia do paciente.
Respondido em 26/04/2022 11:41:56
 
 
Explicação:
Gabarito: Participar do planejamento e da avaliação da farmacoterapia, visando a utilização segura e
eficaz dos medicamentos.
Justificativa: É um item imprescindível a participação do planejamento e da avaliação da
farmacoterapia, visando a utilização segura e eficaz dos medicamentos. Lembrando que não cabe
ao farmacêutico o diagnóstico do paciente, nem a definição isolada da farmacoterapia, mas a
mesma deve ser realizada com a equipe multiprofissional. O farmacêutico não é responsável pela a
administração de medicamentos, cabendo essa atribuição à equipe de enfermagem.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O processo analítico começa com a coleta do material e finaliza com a liberação do laudo para o médico
chegar a um determinado diagnóstico. Como são classificados os processos analíticos em exames clínicos
e toxicológicos.
Materiais biológicos, microbiológicos e imunológicos
Variáveis analíticas, intermediárias e pós-analítica
Plano de manutenção e calibração dos equipamentos
Sala de coleta, suprimentos e materiais antissépticos
 Variáveis pré-analíticas, analíticas e pós-analítica
Respondido em 26/04/2022 11:42:27
 Questão3
a
 Questão4
a
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Explicação:
Gabarito: Variáveis pré-analíticas, analíticas e pós-analítica
Justificativa: A fase pré-analítica consiste na preparação do paciente, coleta, manipulação e
armazenamento do material antes da determinação analítica. A fase clínica consiste nos testes e nas
análises propriamente ditas. O pós-analítico tem como papel a verificação das análises realizadas na
fase analítica, após verificados e liberados pelos responsáveis do laboratório, os resultados são
utilizados para o laudo do paciente. Itens como materiais biológicos, calibração de equipamentos,
sala de coleta, suprimentos, entre outros fazem parte das boas práticas, inseridas no processo
analítico.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
De acordo com a RDC 80/2006 registro dos procedimentos relacionadas com a dispensação de
medicamentos devem ser mantidos:
Devem ser sempre legíveis, mensalmente atualizados permanecendo à disposição das autoridades
sanitárias por um período de dois anos.
Poderão apresentar rasuras ou emendas desde que informadas previamente, com atualização dos
dados e permanecendo à disposição das autoridades sanitárias.
Deverão ser legíveis, rubricadas e carimbadas e entregues as autoridades sanitárias para que elas
sejam arquivadas por um período de dez anos.
Deverão ser legíveis e em letra de forma permanecendo à disposição das autoridades sanitárias
por um período de cinco anos
 Deverão ser legíveis, não apresentando rasuras ou emendas, com atualização dos dados e
permanecendo à disposição das autoridades sanitárias por um período de cinco anos.
Respondido em 26/04/2022 11:57:18
 
 
Explicação:
Resposta: Deverão ser legíveis, não apresentando rasuras ou emendas, com atualização dos dados
e permanecendo à disposição das autoridades sanitárias por um período de cinco anos.
Justificativa: Todo e qualquer documento referente à dispensação deverão ter garantidos a
legibilidade e não devendo apresentar emendas. Os procedimentos deverão ser atualizados
devendo permanecer por cinco anos a disposição das autoridades sanitárias.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Segundo a classificação indique exemplos de resíduos químicos:
bolsas de sangue, lâminas, ampolas
bolsas de sangue, ampolas e medicamentos
lâminas, medicamentos quimioterápicos e bisturis
 medicamentos quimioterápicos, reagentes para laboratório e substâncias para revelação de filmes
de Raio-X
ampolas, bisturis e filmes de RX
Respondido em 26/04/2022 11:46:26
 
 
Explicação:
Gabarito: medicamentos quimioterápicos, reagentes para laboratório e substânciaspara revelação
de filmes de Raio-X
Justificativa: Resíduos químicos correspondem a substâncias químicas capazes de causar risco à
saúde ou ao meio ambiente. Itens como agulhas, bisturis e lâminas são perfuro cortantes, bolsas
de sangue são resíduos biológicos.
 Questão5
a
 Questão6
a
26/04/22, 12:08 Estácio: Alunos
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Acerto: 1,0 / 1,0
Os danos causados pela assistência prestadas nos serviços de saúde, são conhecidos como Eventos
Adversos, e possuem um Programa Nacional, conhecido como Programa Nacional de Segurança do
Paciente, para tentar minimizá-los. Entretanto, estabelecimentos a área da saúde, como as transportadoras
de medicamentos também devem seguir as determinações da legislação sanitária vigente a fim de evitar
riscos à saúde. Caso esses estabelecimentos cometam alguma infração da legislação sanitária, o órgão
fiscalizador, como a vigilância sanitária, pode expedir multas a fim de coibir a continuação da infração ou
sua recorrência. De acordo com a Lei 6.437/77, marque a alternativa que apresenta a classificação dessas
infrações.
Infrações leves, moderadas e gravíssimas.
Infrações moderadas, graves e gravíssimas.
Infrações levíssimas, moderadas e gravíssimas.
Infrações leves, moderadas e graves.
 
Infrações leves, graveis e gravíssimas.
Respondido em 26/04/2022 11:55:50
 
 
Explicação:
A Lei 5.991/73 prevê em seu art. 4o infrações classificadas em leves, graves e gravíssimas. Não há
nesta legislação referências infrações levíssimas e moderadas.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Para que as clínicas de reabilitação de dependentes químicos possam realizar suas intervenções
farmacológicas é preciso o uso de medicamentos e substâncias terapêuticas durante o tratamento da
dependência, sendo necessária a presença de um farmacêutico nas equipes multiprofissionais desses
estabelecimentos. As ações do farmacêutico, bem como as dos demais profissionais da equipe
multiprofissional nestes locais, precisam seguir as orientações desta legislação.
Marque a alternativa que apresenta essa legislação específica.
Lei Federal 5.991/73.
Lei Federal 8.072/90.
 Lei Federal 11.343/06.
Lei Federal 6.437/77.
Lei federal 8.080/90.
Respondido em 26/04/2022 11:48:18
 
 
Explicação:
A Lei Federal 11.343/06 é a legislação específica que institui o Sistema Nacional de Políticas Públicas
sobre Drogas (SISNAD). Esta Lei, é considerada um marco no tratamento para reabilitação de
usuários e dependentes de drogas, por determinar uma abordagem que dá dignidade aos
indivíduos. As demais alternativas também possuem legislações a serem consideradas por
profissionais de saúde, entretanto, a Lei 11.343/06 é a legislação específica para estes tipos de
tratamento. A Lei 5.991/73 trata do Controle Sanitário do Comércio de Drogas, Medicamentos,
Insumos Farmacêuticos e Correlatos. A Lei 6.437/77 dispõe sobre infrações à legislação sanitária
federal e estabelece as sanções respectivas. A Lei 8.080/90 é a lei orgânica da saúde. Por fim, a Lei
8.072/90 dispõe sobre os crimes hediondos.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
 Questão7
a
 Questão8
a
 Questão9
a
26/04/22, 12:08 Estácio: Alunos
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(IBFC/2019 - adaptada) As Boas Práticas de Fabricação (BPF) representam uma importante ferramenta de
qualidade para o alcance de níveis adequados de segurança dos alimentos. Sobre este assunto, analise as
alternativas a seguir.
I. As boas práticas devem ser aplicadas desde a recepção da matéria-prima, processamento, até a
expedição dos produtos, contemplando os mais diversos aspectos da indústria, que vão desde a qualidade
da matéria-prima e dos ingredientes, incluindo a especificação de produtos e a seleção de fornecedores, à
qualidade da água.
II. Um programa de BPF pode ser dividido nos seguintes itens: instalações industriais, pessoal, operações,
controle de pragas, controle da matéria-prima, registros e documentação e rastreabilidade.
III. As BPF estão relacionadas somente com a segurança dos alimentos, nada interferindo na eficiência da
produção.
IV. As BPF são necessárias para controlar possíveis fontes de contaminação cruzada.
V. As BPF evitam riscos que não poderiam ser detectados exclusivamente pelos testes de controle de
qualidade realizados.
Marque a alternativa que apresenta a(s) afirmativa(s) correta(s).
Apenas as afirmativas II, III e V estão corretas.
Apenas as afirmativas I e IV estão corretas.
Apenas as afirmativas II, e V estão corretas.
Apenas as afirmativas I, III e IV estão corretas.
 Apenas as afirmativas I, II, IV e V estão corretas.
Respondido em 26/04/2022 11:43:36
 
 
Explicação:
As BPF se relacionam com a eficiência na produção de alimentos, pois visam minimizar e exposição
e o tempo que os produtos ficam parados. Além disso, elas como regulam todos os processos desde
a matéria-prima até o produto final, essas normas garantem a qualidade dos produtos finais
evitando riscos que não seriam detectados pelo controle de qualidade, como a contaminação
cruzada e por partículas. Dessa maneira, apenas o item III apresenta uma afirmativa incorreta,
sendo todos os demais itens corretos.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
(FUNDATEC/ Prefeitura de Esteio/ RS/ 2017 - adaptada) Os estabelecimentos devem produzir alimentos
inócuos, adotando medidas de controle higiênico-sanitário, como Boas Práticas (BP) e Procedimentos
Operacionais Padronizados (POP). Em relação à Edificação, Instalações, Equipamentos, Móveis e Utensílios
de um serviço de alimentação, analise os itens abaixo e assinale a alternativa correta.
I. As superfícies que entram em contato com os alimentos podem sem porosas e rugosas.
II. O acesso às instalações deve ser independente, não comum a outros usos.
III. O piso deve ser liso, impermeável e lavável.
IV. Os coletores de lixo devem ser dotados de tampa, acionada sem contato manual.
V. A água utilizada na manipulação dos alimentos deve ser potável.
 
Marque a alternativa que apresenta a(s) afirmativa(s) correta(s).
 Apenas as afirmativas II, III, IV e V estão corretas.
Apenas as afirmativas II e V estão corretas.
Apenas as afirmativas I e IV estão corretas.
Apenas as afirmativas II, III e V estão corretas.
Apenas as afirmativas I, III e IV estão corretas.
Respondido em 26/04/2022 11:43:14
 
 
Explicação:
 Questão10
a
26/04/22, 12:08 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 6/6
As superfícies devem ser lisas e sem ranhuras para que facilitem o processo de limpeza e
desinfecção. Áreas auxiliares devem ser separadas da área de produção, pisos, paredes e tetos
devem ser lisos e sem reentrâncias para permitir fácil limpeza. A água utilizada deve ser potável a
não ser para os processos onde ela não entra em contato com o alimento, como na refrigeração ou
no sistema de incêndio.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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