AVALIAÇÃO P1 IMUNO GABARITO

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RESPOSTAS ALBINO: 
1. Difícil atingir 100% de imunização em uma população vacinada, a vacinação é um ato aleatório 
e coletivo. O tamanho dessa porção não-reativa da população variará entre as vacinas, ainda 
existe fatores genéticos e ambientais que pode interferir, assim como o padrão imunológico de 
cada vacinado no momento que recebeu a vacina. A pessoa vacinada já pode estar incubando o 
patógeno no dia em que foi vacinada, uso de medicamentos imunossupressores, passando por 
problemas emocionais, uso abusivo de álcool, estresse, má alimentação, problemas na aplicação 
com dose insuficiente, entre outros. O patógeno pode sofrer uma variação antigênica 
promovendo um surto da doença com nova cepa que a vacina ainda não contem. 
Considerações - Certamente existem outras causas, assim como várias formas de responder, todas foram 
consideradas, mas a maioria não atingiu nem 50% do que foi informado acima, havendo respostas 
superficiais e outras fora do contexto. Falamos muito sobre este tema desde o primeiro dia de aula, 
inclusive alguns colegas perguntaram muito sobre vacinas. Além disso, sendo uma prova de 24 horas em 
grupo existe muito material a consultar para explicar melhor a resposta. 
 
2. Isso é possível devido o sistema imune ser capaz de responder a diversos antígenos ao mesmo 
tempo, pois desenvolve uma resposta imune específica a cada um deles. Teoria da seleção clonal. 
Considerações – é fundamental aparecer na resposta uma das características essenciais da 
defesa adaptativa: especificidade. 
 
3. Descrever de forma sucinta como ocorre a apresentação dos antígenos ao sistema imune: 
células como os macrófagos e dendríticas captam e processam os antígenos vacinais 
apresentando-os na sua superfície junta as moléculas de MHC classe II sendo o mecanismo 
reconhecido pelos linfócitos T helper CD4 específicos e assim ocorre a estimulação da resposta 
imune. Considerações – a explicação é sobre apresentação, por isso é necessário descrever, 
informando as células envolvidas no processo. 
 
4. A expansão policlonal dos linfócitos B e sua secreção de imunoglobulinas requer o auxílio de 
citocinas produzidas pelas células Thelper CD4, como a interleucina 4. A hipogamaglobulinemia 
de Helen é, portanto, uma consequência de sua deficiência de linfócitos T helper, principalmente 
o tipo Th2. Considerações – nessa resposta tem que aparecer CITOCINAS para a integralidade da 
nota. 
 
5. SIM. As células T citotóxicas CD8 de Helen seriam capazes de reconhecer as moléculas do MHC 
classe I estranhas nas células da pele do enxerto e reagiriam ao enxerto. As células T de Helen, 
embora em baixo número, são normais e não são afetadas pela deficiência. Considerações – 
Deficiência do MHC classe II. 
 
6. A contagem de células T helper CD4 é, o melhor indicador do profresso da AIDS. Considerações 
– na resposta deve ser com clareza mencionado o T CD4. Foram bem nessa. 
 
7. A linfopoiese intratímica é altamente ativa na fase embrionária, fetal e durante os primeiros 
meses de vida. Considerações – assim está no artigo, bastava copiar a resposta. O grupo que 
deixou de mencionar uma das três fases acima recebeu desconto. Foram bem nessa. 
 
8. Devido a “variação antigênica”, pois a resposta imune é específica ao antígeno que provocou 
a infecção. Os anticorpos são produzidos pelos linfócitos B de forma específica ao antígeno, se 
este Ag variar haverá uma nova resposta e essa específica a cada variação que for ocorrendo. 
Considerações – durante as aulas foi discutido e com exemplos a respeito disso 
 
9. NÃO. É EM DEZEMBRO. Em julho ocorreu uma resposta imune primária e em dezembro uma 
secundária, onde já havia células de memória e por consequência um aumento de toda a 
resposta. Considerações – inclusive falei sobre isso na última aula, com figuras apresentadas, 
poderiam responder só colocando uma figura ilustrativa indicando a resposta secundária. Teve 
grupo que fez isso ficou show. Raciocínio lógico muito discutido. 
 
10. Sendo a deficiência de linfócitos B, os linfócitos T estão normais. Portanto, os linfócitos T 
citotóxicos CD8 acabam combatendo as células infectadas que apresentam os antígenos junto 
ao MHC classe I. Considerações – fácil raciocínio não poderiam errar. 
 
ALGUNS DOS ERROS GRAVES QUE APARECERAM NA PROVA: 
Item 1 – Vacinas não agem como uma barreira contra a infecção! 
Item 2 – Anticorpos inativados ou atenuados ! 
- Cada Antígeno é reconhecido por células específicas, como B e T que produzem os anticorpos 
específicos! 
Item 3 – Apresentação ao linfócito B! 
- Anticorpos marcam e se prendem aos patógenos que são destruídos pelos T citotóxicos! 
- O HMC faz com que nosso sistema imune NÃO ataque os antígenos presentes na vacina e os 
reconheça como nossos! Absurdo. 
- Ativam linfócitos T e B para a produção de anticorpos de alta afinidade! 
Item 4 – Sem apresentação de Ag NÃO há produção de anticorpos! 
- T CD4 como células fagocíticas! 
Item 6 – O vírus HIV tem CD4! 
Item 8 – Produzam receptores específicos para ela! - O sistema imune NÃO previne novas 
infecções! 
Item 10 – a incapacidade de lidar com patógenos intracelulares não ocorre devido a falhas nas 
células de defesa adaptativa!