Receituário

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Universidade Nove de Julho Maria Lívia
 
Notificação de receita - no: 
✓ Documento padronizado, acompanhado da receita, destinado 
à notificação da prescrição de medicamentos. 
Tip de Receita: 
RECEITA “A” - AMARELA: 
✓ Lista A1 e A2 - substâncias entorpecentes (opioides); 
✓ Lista A3 - substâncias psicotrópicas; 
✓ CRM, CRMV, CRO. 
RECEITA “B” - AZUL: 
✓ Lista B1 - substâncias psicotrópicas; 
✓ Lista B2 - substâncias psicotrópicas e anorexígenas; 
✓ CRM, CRMV, CRO. 
RECEITA ESPECIAL “C” - BRANCA: 
✓ Lista C2 - substâncias retinóicas; 
✓ CRM. 
RECEITA ESPECIAL EM DUAS VIAS “C” - BRANCA: 
✓ Lista C1 - outras substâncias sujeitas a controle especial; 
✓ Lista C3 - imunossupressores; 
✓ Lista C4 - antivirais; 
✓ Lista C5 - substâncias anabolizantes. 
Notificação de Receita tipo “A”- A1, A2, A3: 
✓ Apenas 1 medicamento; 
✓ Medicamentos - entorpecentes; 
✓ Abrangência - em todo território nacional; 
✓ Quantidade Máxima por Receita - 5 ampolas; 
✓ Quantidade por Período de Tratamento - 30 dias, acima 
acompanha justificativa; 
✓ Quem Imprime o Talão de Notificação - autoridade sanitária. 
Notificação de Receita tipo “B”: 
✓ Apenas 1 medicamento; 
✓ Medicamentos - psicotrópicos; 
✓ Abrangência - em todo território nacional; 
✓ Quantidade Máxima por Receita - 5 ampolas; 
✓ Quantidade por Período de Tratamento - 60 dias; 
✓ Quem Imprime o Talão de Notificação - profissional 
confecciona após retirar a numeração no CREMERJ. 
Notificação de Receita tipo “C” - C2: 
✓ Medicamentos - retinoides sistêmico; 
✓ Abrangência - em todo território nacional; 
✓ Quantidade Máxima por Receita - 5 ampolas; 
✓ Quantidade por Período de Tratamento - 30 dias; 
✓ Quem Imprime o Talão de Notificação - profissional 
confecciona após retirar a numeração no CREMERJ. 
✓ Anotar no verso o medicamento prescrito, a dose, o lote e 
a validade do mesmo; 
✓ Fornecimento do - termo referente ao “Consentimento 
Pós-Informação”; 
✓ Mulheres em idade fértil - “Conhecimento e Consentimento 
de Risco”. 
Notificação de Receita Especial em 2 Vias “C”: 
✓ C1 - outras substâncias sujeitas a controle especial; 
• Ex: fluoxetina, haloperidol, cetamina, carbamazepina. 
✓ Quantidade Máxima por Receita - 60 dias. 
✓ Antiparkinsonianos e Anticonvulsivantes: 
• Receita para até 6 meses (180 dias) de tratamento. 
✓ Pode conter até 3 medicamentos na lista C1; 
• Acima das quantidades máximas - apresentar CID, data e 
posologia para cada mês. 
Receituário Receituario 
A Notificação de Receita deverá ser preenchida de forma legível, 
sendo a quantidade em algarismos arábicos por extenso, sem 
emenda ou rasura. Deve conter somente uma substância e ficará 
retida pela farmácia ou drogaria no momento da compra do 
medicamento.
Receituário de maior controle.
Universidade Nove de Julho Maria Lívia
✓ C5 - Anabolizantes; 
✓ C4 - Antirretrovirais; 
• Até 5 medicamentos. 
Antibiótic: 
✓ De acordo com a RDC nº 20/2011, a receita deve ser 
prescrita em receituário simples, em 2 vias e conter o 
nome completo, idade e sexo do paciente; 
✓ Validade da Receita - 10 dias; 
✓ Situações de Tratamento Prolongado: 
• A receita poderá ser utilizada para aquisições posteriores 
dentro de um período de 90 dias a contar a data de sua 
emissão; 
• A receita deverá conter a indicação de uso prolongado, 
com a quantidade a ser utilizada para cada 30 dias. 
Prescrição eletrônica: 
✓ Viabiliza o trâmite de documentos digitais seguros, tais como 
prescrições e atestados médicos para fins laborais; 
✓ Auxiliará a relação remota entre médico, paciente e 
farmacêutico, com a possibilidade do paciente receber 
prescrições diretamente no celular; 
✓ É necessário um Validador de Documentos. 
Tipos de medicamentos: 
Medicamento de Referência: 
✓ 1º medicamento descoberto; 
✓ Produto inovador, registrado, possui patente (Lei no 9.279, 
14/05/1996); 
✓ Eficácia e segurança comprovadas; 
✓ Possui nome comercial - fantasia. 
Medicamento Genérico: 
✓ Medicamento lançado após o vencimento da patente; 
✓ Não possuem nome fantasia; 
✓ Mesmo princípio ativo (PA); forma farmacêutica (FF) e 
mesma dosagem; 
✓ Passam por testes de bioequivalência e biodisponibilidade - 
ANVISA 
Medicamento Similar: 
✓ Vendidos com o nome fantasia; 
✓ Mesmo PA, mesma dosagem, mas não necessariamente 
mesma FF; 
✓ Até 2014 não eram necessários testes de bioequivalência e 
biodisponibilidade - prazos para ajuste; 
✓ Variações no tamanho e forma do produto, prazo de 
validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículo. 
Intercambialidade de Medicament:: 
✓ Somente acontecerá se houver estudo de bioequivalência, 
bioisenção e/ou equivalência farmacêutica entre as partes; 
✓ Portanto nenhum similar poderá ser intercambiável com 
outro similar. 
✓ Melhor Estratégia: 
• Prescrever o nome do princípio ativo, como nos genéricos 
e nome de referência. 
Repicionamento de Fármac: 
✓ Usar um fármaco desenvolvido para uma doença para tratar 
outra diferente; 
• Ex. hidroxicloroquina para malária e doenças reumatológicas. 
✓ Testes clínicos são desenvolvidos em 3 fases (10-15 anos): 
• 1ª - voluntários saudáveis (sem a doença para a qual o 
fármaco foi desenvolvido) - testar efeitos colaterais; 
• 2ª - pouco indivíduos doentes - testar segurança e eficácia; 
• 3ª - grande número de indivíduos - assegurar eficácia. 
✓ Após cada fase um relatório é enviado à ANVISA que avalia 
e dá permissão para continuar; 
✓ No reposicionamento as etapas 1 e 2 podem ser puladas.
Receitas contendo os substância da portaria SVS/MS e um 
antimicrobiano está prescrita de forma indevida, e entendemos não 
ser possível a dispensação de nenhum dos produtos, devendo 
orientar o paciente/usuário a retornar ao médico para emitir 2 
receitas distintas, uma para cada um dos medicamentos, para que 
seja possível a aquisição deles.
Biodisponibilidade X Biequivalência: 
 Biodisponibilidade - fração do fármaco administrado que chega 
na circulação sistêmica, como fármaco intacto, levando em conta 
sua absorção e metabolização. Quando dois fármacos tem a 
mesma biodisponibilidade são também chamados de 
bioequivalentes (ou equivalentes farmacêuticos)