Quizz Antiparasitários

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1. Praziquantel e Epsiprantel são anti-helmínticos indicados para o tratamento de infecções por cestódeos em animais domésticos. 
I. Diminui a concentração de cálcio nas células musculares. 
II. Aumenta a concentração de cálcio nas células musculares.
III. Leva a uma paralisia espástica do parasito, levando a morte deste.
IV. Possui baixo índice terapêutico.
V. Pode causar vômitos, diarreia e inflamação no local da injeção.
As alternativas verdadeiras são:
a) I, II e IV.
b) I, III e V.
c) II, III e IV.
d) II, IV e V.
e) II, II e V.
2. Sobre o mecanismo de ação dos antiparasitários do grupo dos Benzimidazóis, marque a alternativa correta.
a) Possuem pouca afinidade por proteínas estruturais, impedindo a polimerização dos microtúbulos e causando a paralisia espástica dos parasitos.
b) São potencializadores da ação do GABA, por isso causam a paralisia flácida do parasito.
c) Possuem afinidade pela tubulina, impedindo a polimerização dos microtúbulos, interferindo na divisão celular, na desestruturação do tegumento e do transporte de nutrientes.
d) Ativam a acetilcolina, causando a abertura do canal do canal iônico do receptor, permitindo o fluxo de íons sódio, causando a despolarização e levando a contração muscular, que irá levar a paralisia do parasito.
e) Nenhuma das alternativas.
3. Em relação ao grupo das Avermectinas e Milbecinas, assinale a alternativa incorreta.
a) São potencializadores da ação do GABA.
b) Promovem o relaxamento muscular profundo por meio do canal iônico de GABA, induzindo a paralisia flácida de parasitos e artrópodes.
c) Também possuem atividade contra cestódeo e trematódeos.
d) Algumas raças de cães possuem maior propensão a apresentarem distúrbios neurológicos por conta das alterações funcionais na glicoproteína P, que aumentam a concentração no SNC.
4. Sobre os Imidazotiazois e Tetra-hidropirimidinas, marque as alterativas corretas.
a) Possuem efeito contrário ao das avermectinas.
b) Atuam principalmente nos estágios adultos e imaturos de nematódeos gastrointestinais.
c) Diminuem o mecanismo de contração muscular, causando a paralisia do parasito.
d) Possui alto índice terapêutico.
e) Não são teratogênicos, ou seja, seu uso é permitido em cadelas prenhes e em lactação.
5. Em relação aos fármacos usados no tratamento da coccidiose:
I. As sulfas, etopabato, pirimetamina e amprólio interferem na síntese, utilizando ácido fólico e captação de vitaminas.
II. A associação de amprólio + sulfas + etopabato/pirimetamina causa o sinergismo contra eimérias, mas não é recomendada em aves de postura.
III. Toltrazurila e Diclazurila não interferem na cadeia respiratória e nas enzimas mitocondriais.
IV. Os fármacos sintéticos usados na prevenção de coccidiose em aves interferem nas enzimas mitocondriais e na fosforilação oxidativa, causando a morte celular por déficit energético.
V. Os fármacos ionóforos usados na prevenção de coccidiose em aves favorecem a entrada de água na célula, causando lise celular.
As afirmativas verdadeiras são:
a) I, III e V.
b) I, II, IV e V.
c) II, IV e V.
d) IV e V.
e) Todas as afirmativas são corretas.
6. Sobre os demais antiprotozoários, marque a alternativa INCORRETA.
a) A Clindamicina é um fármaco muito utilizado no tratamento de Toxoplasmose em cães e gatos, sendo inibidoras da translocação do RNAt entre o sítio A e o sítio P.
b) A classe do Diminazeno, utilizado no tratamento de Babesiose, possui alto índice terapêutico e raramente possui contraindicações. 
c) O Metronidazol é utilizado em casos de Tricomoníase e Giardíase, sendo internalizado pelo protozoário e causando lesão no DNA no mesmo.
d) A Nitazoxanida tem efeito em casos de Criptosporidiose, mas também pode ser utilizado contra Trichomonas, Giardia intestinalis, Entamoeba, Taenia e Hymenolepis spp.
7. Em relação aos agentes utilizados em ectoparasitoses. 
(V) Os organofosforados são agonistas colinérgicos de ação direta, inibindo irreversivelmente a enzima acetilcolinesterase, levando a hiperexcitabilidade, convulsões e morte do parasito.
(F) As isoxazolinas são potencializadores da ação do GABA, ativando os receptores de glutamato, causando a hiperexcitabilidade e morte do parasito.
(F) A administração dos organofosforados deve ser feita, preferencialmente, via transdérmica.
(V) A administração das isoxazolinas deve ser feita, preferencialmente, via transdérmica.
(V) As isoxazolinas é considerada uma substância muito segura, com toxicidade desconhecida.