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TECNOLOGIA FARMACEUTICA 7442-30_44602_R_F1_20232 CONTEÚDO
Usuário helaine.begliomini @aluno.unip.br
Curso TECNOLOGIA FARMACEUTICA
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE II
Iniciado 20/11/23 18:57
Enviado 20/11/23 19:17
Status Completada
Resultado da
tentativa
5 em 5 pontos  
Tempo decorrido 20 minutos
Resultados exibidos Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas
respondidas incorretamente
Pergunta 1
Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
O processo de compressão de uma mistura de pós para produção de comprimidos
apresenta fases críticas que podem ser responsáveis por problemas no comprimido
�nalizado. Entre as alternativas abaixo, qual não representa um problema no comprimido
acabado?
Cremeação.
Friabilidade.
Laminação (Bindling).
Cremeação.
Capeamento (Capping).
Sticking.
Resposta: C.
Comentário: Cremeação se trata de um problema associado à
produção de emulsões.
Pergunta 2
A produção dos comprimidos demanda o uso de máquinas de compressão, as quais
apresentam três componentes fundamentais: o alimentador, a matriz e as punções. Com
UNIP EAD BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNO TUTORIAISCONTEÚDOS ACADÊMICOS
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
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https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/execute/courseMain?course_id=_296515_1
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https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_10_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_27_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_47_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_29_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_25_1
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Resposta
Selecionada:
a.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Comentário
da resposta:
base em seu conhecimento sobre o funcionamento das máquinas de compressão, assinale
a alternativa incorreta:
O tamanho e o formato dos comprimidos são de�nidos pelo tamanho e
pelo formato da matriz.
O tamanho e o formato dos comprimidos são de�nidos pelo tamanho e
pelo formato da matriz.
Na compressão, a punção superior desce, exercendo força e
comprimindo a mistura até que o comprimido seja formado.
Na ejeção do comprimido, a punção superior se afasta e a punção
inferior se eleva empurrando o comprimido para fora da máquina.
Na compressão direta, as características das partículas dos pós
apresentam maior impacto na qualidade do comprimido formado do
que na compressão por granulação.
Nas máquinas de compressão rotativas a punção inferior pode
contribuir com a força de compressão.
Resposta: A.
Comentário: A matriz da máquina de compressão é o local que receberá a
mistura de pós ou granulados e onde ocorrerá a compressão
propriamente dita, através de duas punções, uma inferior e uma superior,
dando origem ao comprimido. Desta forma, são as matrizes e punções
que de�nirão o tamanho e a forma do comprimido.
Pergunta 3
Resposta Selecionada: d. 
Há séculos que revestimentos vêm sendo empregados no preparo de formas
farmacêuticas, sobretudo formas farmacêuticas sólidas, como os comprimidos. As
principais �nalidades do revestimento são a proteção do fármaco contra degradação por
fatores externos, além da �nalidade estética, melhor aceitabilidade pelo usuário, e ainda,
pode ser usado para controlar a liberação do fármaco. Abaixo temos listados três tipos de
revestimentos empregados na produção de comprimidos revestidos; relacione-os com as
colunas e assinale a alternativa que apresente a sequência correta:
 
A – Revestimento pelicular.
B – Drageamento.
C – Revestimento a seco.
 
(    ) É usado para inserir substâncias incompatíveis em diferentes camadas de
revestimento.
(      ) Confere as seguintes características: liberação modi�cada ao fármaco, proteção contra
os fatores externos, maior resistência do comprimido à abrasão.
(      ) Consiste em revestimento açucarado para mascarar o sabor amargo de alguns
fármacos.
C, A, B.
0,5 em 0,5 pontos
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da resposta:
A, C, B.
A, B, C.
C, B, A.
C, A, B.
B, A, C.
Resposta: D.
Comentário: O revestimento açucarado, também denominado
drageamento, é o método mais antigo de revestimento e é usado para
melhorar as características organolépticas dos comprimidos,
principalmente para comprimidos que são produzidos com fármacos
amargos. O revestimento pelicular, dependendo do polímero e de sua
concentração, pode conferir a característica de liberação modi�cada ao
fármaco, atuar como barreira contra oxigênio, umidade etc. e aumentar a
resistência mecânica e à abrasão. Já o revestimento a seco, também
chamado de revestimento por compressão ou press coating, possui uma
grande vantagem, que é a capacidade de inserir substâncias incompatíveis
em um único comprimido, pois elas são incorporadas em diferentes
camadas de revestimento.
Pergunta 4
Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
O equipamento abaixo é utilizado para:
Revestimento de comprimidos.
Compressão de pós para preparo de comprimidos.
Tamisação de pós.
Redução do tamanho de partículas dos pós.
0,5 em 0,5 pontos
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
Revestimento de comprimidos.
Teste de friabilidade.
Resposta: D.
Comentário: A imagem demonstra uma drageadeira ou bacia,
utilizada para revestir comprimidos e/ou granulados.
Pergunta 5
Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da resposta:
“Equipamento é composto por uma câmara com disposição vertical e a introdução do ar
quente é feita pela parte inferior, fazendo com que a mistura de pós ou comprimidos ali
presente seja impulsionada para o centro. Com a mistura de pós, obtém-se no �nal os
granulados. Com comprimidos, o revestimento é aspergido junto com o ar quente para
fazer a secagem. Desta forma, se trata de um equipamento versátil na indústria
farmacêutica.”
 
O texto acima refere-se a qual equipamento?
Leito �uidizado.
Máquina de compressão excêntrica.
Drageadeira.
Bacia perfurada.
Spray dray.
Leito �uidizado.
Resposta: E.
Comentário: O texto apresentado descreve o leito �uidizado, um
equipamento que na indústria farmacêutica é utilizado para produzir
granulados a partir de uma mistura de pós e/ou utilizado para revestir
comprimidos, sendo que todas as etapas desses dois processos são
realizadas apenas no leito �uidizado, sem necessidade de equipamentos
adicionais.
Pergunta 6
(ENADE, 2019) A partição de comprimidos, uma divisão física que origina duas ou mais
frações do medicamento, é frequentemente realizada para ajustar a dose, facilitar a
ingestão da forma farmacêutica ou baratear o custo do tratamento. Estudos mostram que
a partição é executada especialmente no caso de crianças e idosos, ou seja, populações
mais vulneráveis às consequências clínicas negativas do uso desses medicamentos. A
preocupação de farmacêuticos e outros pro�ssionais da saúde é que essa prática resulte
em imprecisão na dosagem das frações obtidas e instabilidade do fármaco.
TEIXEIRA, M. T. et al. Panorama dos aspectos regulatórios que norteiam a partição de
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
comprimidos. Rev. Panam Salud Publica, v. 39, 2016 (adaptado).
 
Em relação ao tema tratado no texto, avalie as a�rmações a seguir.
 
I- A partição de comprimidos só deve ser realizada naqueles que apresentam sulco
funcional, ou seja, cujas subdivisões apresentam critérios de qualidade previamente
estabelecidos.
II- A partição de comprimidos de baixo índice terapêutico deve ser evitada, pois o aumento
da friabilidade reduz a uniformidade de conteúdo entre as frações.
III- A partição pode ser realizada em formas farmacêuticasrevestidas entericamente ou de
liberação prolongada.
IV- Os sistemas matriciais, ou semelhantes, podem ser partidos, pois apresentam dureza
su�ciente que impede a perda de pó pós-fracionamento.
 
É correto apenas o que se a�rma em:
I, II e IV.
I, II e IV.
II e III.
II e IV.
III e IV.
I, III e IV.
Resposta: A.
Comentário: I – Verdadeira. Os comprimidos que podem ser fracionados
apresentam sulco funcional, ou seja, subdivisões que possibilitam a
quebra do comprimido em partes iguais.
II – Verdadeira – Os comprimidos com fármacos de baixo índice
terapêutico, devem ter o fracionamento evitado, pois a quebra do
comprimido aumenta a friabilidade e reduz a uniformidade de conteúdo
entre as frações obtidas.
III – Falsa – Os comprimidos com revestimento entérico ou de liberação
prolongada não devem ser fracionados, pois não devem ter o
revestimento rompido. Uma vez rompido o revestimento, há alteração na
biodisponibilidade e na integridade do fármaco.
IV – Verdadeira – Os sistemas matriciais que estão associados aos
comprimidos revestidos não podem ser partidos. No entanto, os
sistemas matriciais sem revestimento podem ser divididos, sendo o
comprimido sulcado.
Pergunta 7
Nos dias atuais, a indústria farmacêutica conta com métodos que possibilitam a produção
de medicamentos com liberação modi�cada dos fármacos das formas farmacêuticas em
que se encontram. Desde a década de 50, as formas de liberação modi�cadas dispõem de
mecanismos que permitem a liberação vetorizada dos fármacos, como por exemplo, os
fármacos usados para o tratamento de câncer. Considerando os sistemas de liberação
modi�cada de fármacos, qual a alternativa correta?
0,5 em 0,5 pontos
Resposta
Selecionada:
c.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Comentário
da resposta:
Um fármaco veiculado na forma de comprimido de liberação prolongada
mantém uma concentração plasmática constante por um período de
várias horas.
Quando veiculado em um comprimido de liberação prolongada, o per�l
de segurança de um fármaco tende a diminuir, embora sua e�cácia
aumente.
Um comprimido de liberação prolongada tem como objetivo liberar o
fármaco de modo que seja absorvido completamente e com rapidez pelo
organismo, mas com grande tempo de meia-vida.
Um fármaco veiculado na forma de comprimido de liberação prolongada
mantém uma concentração plasmática constante por um período de
várias horas.
Em um comprimido de liberação retardada, o fármaco é apenas liberado
para absorção após um período de latência, o que faz com que a
concentração plasmática máxima seja atingida em tempo menor do que
aquele a partir de um comprimido convencional.
Quando veiculado em um comprimido de liberação prolongada, o per�l
de segurança do fármaco tende a aumentar, uma vez que o fármaco
nesse sistema de liberação apresentará um pico de concentração
plasmática superior àquele do comprimido convencional.
Resposta: C.
Comentário: No sistema de liberação prolongada, há aumento do tempo de
liberação e do fármaco da forma farmacêutica, consequentemente,
aumento do tempo de ação do fármaco. É importante ressaltar que, nesse
tipo de liberação, a concentração plasmática se mantém constante, dentro
da janela terapêutica, o que aumenta o per�l de segurança e não permite
que ocorra pico de concentração plasmática superior que a liberação
convencional do fármaco. Na liberação retardada, o medicamento é
desenvolvido para que o início de liberação do fármaco ocorra num tempo
diferente daquele imediatamente após a administração. O atraso na
liberação pode ocorrer devido ao tempo ou pela in�uência das condições
do meio, como o pH; desta forma, não atinge a concentração plasmática
máxima em tempo menor do que aquele a partir de um comprimido
convencional.
Pergunta 8
Fármacos como antifúngicos e antibióticos têm a necessidade do conhecimento preciso da
dose administrada, pois dose acima da recomendada por gerar toxicidade para o usuário,
enquanto dose menor que a recomendada pode causar resistência dos microrganismos
aos fármacos. Assim, sistemas de liberação controlada são adaptações farmacêuticas que
otimizam a biodisponibilidade do fármaco pelo organismo, quando comparado aos
sistemas convencionais, garantindo a e�ciência do tratamento. Observe no grá�co abaixo a
comparação do comportamento plasmático de dois medicamentos, um representado pela
0,5 em 0,5 pontos
Resposta
Selecionada:
b.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Comentário
da resposta:
linha pontilhada (Medicamento A) e outro pela linha contínua (Medicamento B), e assinale a
alternativa que apresente a interpretação correta:
 
O medicamento A apresenta liberação convencional do fármaco,
enquanto o medicamento B apresenta liberação prolongada.
O medicamento A apresenta liberação controlada do fármaco,
enquanto o medicamento B apresenta liberação convencional.
O medicamento A apresenta liberação convencional do fármaco,
enquanto o medicamento B apresenta liberação prolongada.
O medicamento A apresenta liberação convencional do fármaco,
enquanto o medicamento B apresenta liberação retardada.
O medicamento A apresenta liberação controlada do fármaco,
enquanto o medicamento B apresenta liberação retardada.
O medicamento A apresenta liberação convencional do fármaco,
enquanto o medicamento B apresenta liberação repetida.
Resposta: B.
Comentário: O medicamento A representado no grá�co apresenta
comportamento de um medicamento de liberação convencional do
fármaco, podemos observar que a concentração plasmática apresenta
picos, os quais referem-se as doses administradas. Já o medicamento B
apresenta liberação controlada do fármaco, pois há manutenção da
concentração plasmática do fármaco dentro da janela terapêutica, por um
maior tempo, o que representa a liberação prolongada do fármaco.
Pergunta 9 0,5 em 0,5 pontos
Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
(ENADE, 2013) As nanopartículas são partículas poliméricas na forma de reservatório
(cápsulas) ou matricial (matriz polimérica) nas quais o fármaco está encapsulado ou
adsorvido na matriz. Entre as vantagens que os nanossistemas podem oferecer, destacam-
se: proteção do fármaco no sistema terapêutico contra possíveis instabilidades no
organismo; manutenção de níveis plasmáticos em concentração constante; aumento da
e�cácia terapêutica; liberação progressiva e controlada do fármaco; diminuição expressiva
da toxicidade; possibilidade de direcionamento a alvos especí�cos (sítio-especi�cidade);
possibilidade de incorporação de substâncias hidrofílicas e lipofílicas; diminuição da dose
terapêutica; diminuição do número de administrações do medicamento e aumento do nível
de aceitação da terapia pelo paciente.
PIMENTEL, L. F. et al. Nanotecnologia farmacêutica aplicada ao tratamento da malária. Rev.
Bras. Cienc. Farm. v. 43, nº 4, São Paulo, Oct./Dec. 2007 (adaptado).
 
Considerando as vantagens dos sistemas nanotecnológicos descritas, avalie as a�rmações
a seguir:
 
I- Os quimioterápicos que sofrem degradação química devido ao suco gástrico podem ter
sua ação melhorada no corpo humano por meio do uso de nanoencapsulação.
II- O efeito de primeira passagem no sistema hepático, inerente aos medicamentos
administrados por via oral, pode ser minimizado por meio da nanotecnologia.
III- O aumento da e�cácia terapêutica de um quimioterápico contido num sistema
nanotecnológico se deve à redução da posologia a ser aplicada ao paciente.
IV- A liberação controlada de um quimioterápico contido em um nanossistema pode ser
alcançada, entre outros fatores, devido à velocidade de degradação controlada pelo uso de
polímeros adequados.
V- Um quimioterápico lipofílico não pode ser incorporado em um mesmo sistema
nanotecnológico que já contenha um fármaco hidrofílico, pois pode gerar uma precipitação
devido à incompatibilidade química.
 
É correto apenas o que se a�rma em:
I, II e IV.
I, II e III.
I, II e IV.
I, III e V.
II, IV e V.
III, IV e V.
Resposta: B.
Comentário: I – Correto – os fármacos que sofrem degradação química
quando entram em contatocom o suco gástrico podem ser protegidos
da acidez estomacal ao estarem nanoencapsulados e, desta forma, a
ação do fármaco é melhorada.
II – Correto – A nanotecnologia tem a capacidade de elaborar estruturas
que evitem que o metabolismo de primeira passagem reduza o efeito do
fármaco.
III – Incorreto – O aumento da e�cácia terapêutica de um fármaco que
está em um sistema nanotecnológico não se deve à redução da
posologia e, sim, a outros mecanismos como proteção do fármaco e
liberação prolongada.
IV – Correto – A liberação de um fármaco em um nanossistema pode ser
controlada pela degradação do polímero usado no nanossistema.
Conforme há degradação do polímero, há liberação do fármaco.
V – Incorreto – O sistema nanotecnológico permite a incorporação de
fármacos com características diferentes, como por exemplo, fármacos
hidrofílicos e lipofílicos.
Segunda-feira, 20 de Novembro de 2023 19h18min02s GMT-03:00
Pergunta 10
Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
Com base nas tecnologias disponíveis para sustentar a liberação de fármacos de um
medicamento, assinale a alternativa que complete corretamente as lacunas do texto
abaixo:
 
I – Os sistemas matriciais apresentam formas diferentes de liberação de fármacos, entre
elas a ______________ em que a matriz é desgastada gradualmente com o tempo, liberando,
assim, o fármaco contido no comprimido.
II – O sistema _________________ consiste em um núcleo onde se encontra o fármaco e este
núcleo é revestido por membrana polimérica, a qual é responsável pela taxa de liberação
do fármaco.
III – Neste sistema de liberação, conhecido pela sigla Oros, há penetração da água no
comprimido que provoca a formação de uma suspensão ou solução de fármaco com
liberação do fármaco por meio de ___________________.
IV – ________________ são sistemas vesiculares constituídos por uma ou mais bicamadas
lipídicas concêntricas separadas pela água e contendo um compartimento aquoso central.
Erosão, reservatório, bomba osmótica, lipossomas.
Erosão, reservatório, difusão, lipossomas.
Erosão, matricial, difusão, lipossomas.
Difusão, matricial, bomba osmótica, nanocápsulas.
Difusão, reservatório, bomba osmótica, nanocápsulas.
Erosão, reservatório, bomba osmótica, lipossomas.
Resposta: E.
Comentário: I – Erosão: Os fármacos podem ser liberados dos sistemas
matriciais por difusão, quando a água entra na matriz e possibilita a
liberação do fármaco pela dissolução ou por erosão, onde a matriz é
desgastada gradualmente com o tempo, liberando assim o fármaco
contido na matriz.
II – Reservatório: Um reservatório (núcleo) contendo o fármaco é
revestido por uma membrana polimérica, a qual é responsável pela taxa
de liberação de substância ativa.
III – Bomba osmótica: O sistema de bomba osmótica push-pull,
representado pela sigla Oros, foi desenvolvido para liberação controlada
de fármacos insolúveis e solúveis em água, e utilizam o princípio da
pressão osmótica para modular a liberação do fármaco.
IV – Lipossomas são sistemas vesiculares constituídos por uma ou mais
bicamadas lipídicas concêntricas separadas pela água e contendo um
compartimento aquoso central.
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