Tecnologia Farmacêutica

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Iniciado em domingo, 24 nov. 2024, 11:44
Estado Finalizada
Concluída em domingo, 24 nov. 2024, 11:52
Tempo
empregado
8 minutos 32 segundos
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Questão 1
Completo
Atingiu 1,00 de 1,00
Questão 2
Completo
Atingiu 1,00 de 1,00
“Equipamento é composto por uma câmara com disposição vertical e a introdução do ar quente é feita pela parte inferior,
fazendo com que a mistura de pós ou comprimidos ali presente seja impulsionada para o centro. Com a mistura de pós,
obtém-se no final os granulados. Com comprimidos, o revestimento é aspergido junto com o ar quente para fazer a
secagem. Desta forma, se trata de um equipamento versátil na indústria farmacêutica.”
 
O texto acima refere-se a qual equipamento?
a. Leito fluidizado.
b. Máquina de compressão excêntrica.
c. Drageadeira.
d. Spray dray.
e. Bacia perfurada.
Há séculos que revestimentos vêm sendo empregados no preparo de formas farmacêuticas, sobretudo formas
farmacêuticas sólidas, como os comprimidos. As principais finalidades do revestimento são a proteção do fármaco contra
degradação por fatores externos, além da finalidade estética, melhor aceitabilidade pelo usuário, e ainda, pode ser usado
para controlar a liberação do fármaco. Abaixo temos listados três tipos de revestimentos empregados na produção de
comprimidos revestidos; relacione-os com as colunas e assinale a alternativa que apresente a sequência correta:
 
A – Revestimento pelicular.
B – Drageamento.
C – Revestimento a seco.
(    ) É usado para inserir substâncias incompatíveis em diferentes camadas de revestimento.
(    ) Confere as seguintes características: liberação modificada ao fármaco, proteção contra os fatores externos, maior
resistência do comprimido à abrasão.
(    ) Consiste em revestimento açucarado para mascarar o sabor amargo de alguns fármacos.
a. B, A, C.
b. C, A, B.
c. A, B, C.
d. A, C, B.
e. C, B, A.
Questão 3
Completo
Atingiu 1,00 de 1,00
Questão 4
Completo
Atingiu 1,00 de 1,00
(ENADE, 2013) As nanopartículas são partículas poliméricas na forma de reservatório (cápsulas) ou matricial (matriz
polimérica) nas quais o fármaco está encapsulado ou adsorvido na matriz. Entre as vantagens que os nanossistemas
podem oferecer, destacam-se: proteção do fármaco no sistema terapêutico contra possíveis instabilidades no organismo;
manutenção de níveis plasmáticos em concentração constante; aumento da eficácia terapêutica; liberação progressiva e
controlada do fármaco; diminuição expressiva da toxicidade; possibilidade de direcionamento a alvos específicos (sítio-
especificidade); possibilidade de incorporação de substâncias hidrofílicas e lipofílicas; diminuição da dose terapêutica;
diminuição do número de administrações do medicamento e aumento do nível de aceitação da terapia pelo paciente.
PIMENTEL, L. F. et al. Nanotecnologia farmacêutica aplicada ao tratamento da malária. Rev. Bras. Cienc. Farm. v. 43, nº 4, São
Paulo, Oct./Dec. 2007 (adaptado).
Considerando as vantagens dos sistemas nanotecnológicos descritas, avalie as afirmações a seguir:
 
I- Os quimioterápicos que sofrem degradação química devido ao suco gástrico podem ter sua ação melhorada no corpo
humano por meio do uso de nanoencapsulação.
II- O efeito de primeira passagem no sistema hepático, inerente aos medicamentos administrados por via oral, pode ser
minimizado por meio da nanotecnologia.
III- O aumento da eficácia terapêutica de um quimioterápico contido num sistema nanotecnológico se deve à redução da
posologia a ser aplicada ao paciente.
IV- A liberação controlada de um quimioterápico contido em um nanossistema pode ser alcançada, entre outros fatores,
devido à velocidade de degradação controlada pelo uso de polímeros adequados.
V- Um quimioterápico lipofílico não pode ser incorporado em um mesmo sistema nanotecnológico que já contenha um
fármaco hidrofílico, pois pode gerar uma precipitação devido à incompatibilidade química.
 
É correto apenas o que se afirma em:
a. II, IV e V.
b. I, II e III.
c. I, II e IV.
d. I, III e V.
e. III, IV e V.
Um farmacêutico deve preparar 30 cápsulas de Ginkgo biloba 80 mg. Tendo em vista os procedimentos necessários para
qualidade da manipulação, assinale a alternativa correta:
a. O farmacêutico deve determinar o volume aparente (volume da proveta) de 2,4 g de Ginkgo biloba e,
posteriormente, determinar o tamanho da cápsula a ser utilizada.
b. O farmacêutico deve utilizar a cápsula com peso equivalente a 80 mg.
c. O farmacêutico deve, obrigatoriamente, adicionar excipiente, independentemente do volume da cápsula ocupado
pelo pó de Ginkgo biloba.
d. O teste de uniformidade de conteúdo das doses unitárias deve ser realizado pesando 30 cápsulas selecionadas de
forma aleatória.
e. É necessário realizar granulação do pó de Ginkgo biloba para que se obtenha homogeneidade na mistura de pó e
excipiente.
Questão 5
Completo
Atingiu 1,00 de 1,00
Questão 6
Completo
Atingiu 1,00 de 1,00
Digoxina é um fármaco de baixo índice terapêutico, portanto, requer cuidados no preparo de medicamentos. Entre as
alternativas a seguir, assinale a que nãose aplica no preparo de medicamentos com fármaco de baixo índice terapêutico.
a. A digoxina possui a concentração mínima efetiva muito próxima da concentração mínima tóxica.
b. Diluição geométrica é aplicável no preparo de cápsulas de digoxina.
c. Ao usar a digoxina diluída, é necessário aplicar o fator de correção.
d. A digoxina deve ser preparada em forma farmacêutica líquida, pois há menor erro na administração da dose.
e. Para evitar erros de pesagem e facilitar a manipulação, ao preparar o medicamento com digoxina, é viável realizar
uma diluição.
Nos dias atuais, a indústria farmacêutica conta com métodos que possibilitam a produção de medicamentos com liberação
modificada dos fármacos das formas farmacêuticas em que se encontram. Desde a década de 50, as formas de liberação
modificadas dispõem de mecanismos que permitem a liberação vetorizada dos fármacos, como por exemplo, os fármacos
usados para o tratamento de câncer. Considerando os sistemas de liberação modificada de fármacos, qual a alternativa
correta?
a. Em um comprimido de liberação retardada, o fármaco é apenas liberado para absorção após um período de
latência, o que faz com que a concentração plasmática máxima seja atingida em tempo menor do que aquele a
partir de um comprimido convencional.
b. Um comprimido de liberação prolongada tem como objetivo liberar o fármaco de modo que seja absorvido
completamente e com rapidez pelo organismo, mas com grande tempo de meia-vida.
c. Um fármaco veiculado na forma de comprimido de liberação prolongada mantém uma concentração plasmática
constante por um período de várias horas.
d. Quando veiculado em um comprimido de liberação prolongada, o perfil de segurança do fármaco tende a
aumentar, uma vez que o fármaco nesse sistema de liberação apresentará um pico de concentração plasmática
superior àquele do comprimido convencional.
e. Quando veiculado em um comprimido de liberação prolongada, o perfil de segurança de um fármaco tende a
diminuir, embora sua eficácia aumente.
Questão 7
Completo
Atingiu 1,00 de 1,00
Questão 8
Completo
Atingiu 1,00 de 1,00
Os granulados podem ser preparados para diversas finalidades, desta forma, eles são classificados em categorias que
diferenciam de acordo com as características de sua constituição. Preencha as lacunas com os tipos de granulados.
 
Os grânulos ________________ são delineados para não desintegrar imediatamente ao entrar em contato com os
fluidos corporais.
Os grânulos que contêm um ácido orgânico fraco e um carbonato ou bicarbonato como adjuvantes é um grânulo
________________________.
Este grânulo é mais poroso e mais friável, o que favorece a desagregação. Este é o grânulo _______________.
Este tipo de grânulo é menos poroso, menos friável e, por isso, resiste mais ao choque durante a armazenagem e o
transporte, este é o grânulo _____________________.
 
A sequência que preenche corretamente as lacunas é:
a. Deliberação modificada; efervescente; esférico; vermicular.
b. Efervescentes, esférico; de liberação modificada; vermicular.
c. Efervescentes, de liberação modificada; vermicular; esférico.
d. Vermiculares; efervescente; de liberação modificada; esférico.
e. De liberação modificada; efervescente; vermicular; esférico.
(ENADE, 2019) A partição de comprimidos, uma divisão física que origina duas ou mais frações do medicamento, é
frequentemente realizada para ajustar a dose, facilitar a ingestão da forma farmacêutica ou baratear o custo do
tratamento. Estudos mostram que a partição é executada especialmente no caso de crianças e idosos, ou seja, populações
mais vulneráveis às consequências clínicas negativas do uso desses medicamentos. A preocupação de farmacêuticos e
outros profissionais da saúde é que essa prática resulte em imprecisão na dosagem das frações obtidas e instabilidade do
fármaco.
TEIXEIRA, M. T. et al. Panorama dos aspectos regulatórios que norteiam a partição de comprimidos. Rev.Panam Salud Publica,
v. 39, 2016 (adaptado).
Em relação ao tema tratado no texto, avalie as afirmações a seguir.
 
I- A partição de comprimidos só deve ser realizada naqueles que apresentam sulco funcional, ou seja, cujas subdivisões
apresentam critérios de qualidade previamente estabelecidos.
II- A partição de comprimidos de baixo índice terapêutico deve ser evitada, pois o aumento da friabilidade reduz a
uniformidade de conteúdo entre as frações.
III- A partição pode ser realizada em formas farmacêuticas revestidas entericamente ou de liberação prolongada.
IV- Os sistemas matriciais, ou semelhantes, podem ser partidos, pois apresentam dureza suficiente que impede a perda de
pó pós-fracionamento.
 
É correto apenas o que se afirma em:
a. I, III e IV.
b. III e IV.
c. II e IV.
d. I, II e IV.
e. II e III.
Questão 9
Completo
Atingiu 1,00 de 1,00
Questão 10
Completo
Atingiu 1,00 de 1,00
Segundo a RDC 301 de 2019 e a resolução recentemente aprovada, RDC 658 de 2022, a garantia de qualidade e as Boas
Práticas de Fabricação (BPF) devem ser aplicadas e cumpridas nas indústrias farmacêuticas, para que o estabelecimento
farmacêutico tenha qualidade na produção. De acordo com o seu conhecimento sobre as BPF, podemos afirmar que:
a. As BPF servem como medida de redundância na indústria farmacêutica, uma vez que os testes de qualidade
aplicados em processos são os mesmos ensaios aplicados nos produtos terminados, e ambos detectam qualquer
desvio da qualidade.
b. O emprego das BPF garante o padrão de qualidade do produto farmacêutico por estar envolvidas exigências
relacionadas às etapas de produção do medicamento, não envolvendo a garantia da qualidade de materiais e
equipamentos.
c. As BPF têm como principal objetivo garantir a qualidade do produto farmacêutico final, evitando desvios de
qualidade que afetem a segurança e a eficácia, dessa forma, é aplicada em produtos farmacêuticos já aprovados
para comercialização.
d. As BPF garantem, quando bem aplicadas, que as etapas de produção farmacêutica estão isentas de riscos.
e. O emprego das BPF visa gerenciar e minimizar riscos que ocorram durante a produção de um medicamento e que
possa influenciar na segurança e eficácia do uso do medicamento.
O equipamento abaixo é utilizado para:
a. Redução do tamanho de partículas dos pós.
b. Compressão de pós para preparo de comprimidos.
c. Revestimento de comprimidos.
d. Teste de friabilidade.
e. Tamisação de pós.
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