farmacologico II - Individual

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28/06/2023 21:26 Avaliação II - Individual
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GABARITO | Avaliação II - Individual (Cod.:828148)
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Prova 67290130
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 9/1
Nota 9,00
A administração retal usa o reto como via de administração de medicamentos e outros fluidos, que 
são absorvidos pelos vasos sanguíneos do reto.
Sobre a via retal, assinale a alternativa CORRETA:
A A via retal apresenta efeitos quando comparada à via intravenosa, devido à maior superfície de
contato do local aplicado.
B A administração através da via retal é uma boa alternativa para desviar completamente do
metabolismo de primeira passagem.
C Medicamentos aplicados pela via retal podem induzir a efeitos tanto locais quanto sistêmicos.
D O pH estomacal influência drasticamente em medicamentos administrados por via retal. Por esse
motivo, a via não é tão utilizada.
O volume de distribuição aparente (Vd) é um parâmetro farmacocinético que representa a propensão 
de um fármaco individual a permanecer no plasma ou redistribuir para outros compartimentos 
teciduais.
Sobre o volume de distribuição aparente de fármacos, assinale a alternativa INCORRETA:
A O volume de distribuição aparente é uma razão entre a quantidade de fármaco administrada no
organismo e a concentração do fármaco no plasma.
B Fármacos com Vd mais baixo estarão ligados a proteínas plasmáticas.
C A fórmula do Vd permite que seja mensurada a quantidade de fármaco necessária para que todos
os alvos farmacológicos sejam ativados.
D Fármacos com Vd mais alto são geralmente mais lipossolúveis.
É fato que órgãos mais irrigados recebem concentrações maiores de fármacos, uma vez que estes 
estejam na fase de distribuição da farmacocinética. Contudo, embora seja extremamente irrigado, o 
cérebro não apresenta o mesmo padrão de facilidade para receber fármacos como outros órgãos.
Sobre uma das estruturas responsáveis por impedir a entrada livremente de substâncias químicas no 
cérebro, assinale a alternativa CORRETA:
A A barreira hematoencefálica.
B O tronco mesencefálico.
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C A barreira mesolímbica.
D O tronco encefálico.
O termo “alvo farmacológico” refere-se à entidade bioquímica que o fármaco se liga primeiro no 
corpo para provocar seu efeito. Existem várias dessas entidades visadas por moléculas de drogas. Em 
geral, podem ser proteínas, como receptores, enzimas, transportadores, canais iônicos ou material 
genético, como DNA.
Sobre os receptores, assinale a alternativa CORRETA:
A Embora sejam ótimos alvos farmacológicos, receptores são passíveis somente de inibição para
que gerem efeitos terapêuticos.
B Receptores são conhecidos por exercerem respostas biológicas mais rápidas, na ordem de
segundos a minutos.
C Hormônios não costumam exercer funções sobre receptores, agindo somente a nível de material
genético.
D Os alvos farmacológicos, como receptores, podem interagir tanto com substâncias endógenas
como exógenas.
Os receptores ionotrópicos, também chamados de canais controlados por neurotransmissores ou 
controlados por ligantes, são canais iônicos que se abrem em resposta à ligação de uma determinada 
molécula transmissora.
Sobre os receptores ionotrópicos, assinale a alternativa CORRETA:
A Com a ativação de receptores ionotrópicos, é incomum que ocorram processos de
hiperpolarização ou despolarização celular.
B Uma vez ativados, os receptores ionotrópicos não voltam ao seu estado inicial de desativado.
C Os ligantes dos receptores ionotrópicos são exclusivamente intracelulares.
D Receptores ionotrópicos são responsáveis por modular a entrada de cátions ou ânions nas
células.
Muitos fatores podem influenciar a eficácia terapêutica de um fármaco, incluindo a farmacocinética, 
que se refere à passagem de fármacos para o corpo, através dele e para fora do corpo. Pense na 
farmacocinética como a jornada de uma droga pelo corpo, durante a qual ela passa por quatro fases 
diferentes.
Sobre a farmacocinética, assinale a alternativa CORRETA:
A No processo de eliminação, o fármaco sofre reações enzimáticas e é preparado para que seja
excretado do organismo através da urina.
B A distribuição de fármacos diz respeito ao fenômeno de passagem do fármaco administrado do
meio externo para a circulação sanguínea.
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C A absorção de fármacos ocorre exclusivamente no trato gastrointestinal, uma vez que na via
parenteral não há necessidade deste processo.
D O objetivo principal da biotransformação de fármacos é tornar as moléculas absorvidas mais
fáceis de serem eliminadas.
Uma via de administração de medicamento é frequentemente classificada pelo local em que o 
medicamento é aplicado, como oral ou intravenosa. A escolha das vias nas quais os medicamentos 
são aplicados depende não apenas da conveniência, mas também das propriedades e farmacocinética 
do medicamento.
Sobre as vias de administração, assinale a alternativa CORRETA:
A As vias de administração disponíveis para aplicação terapêutica possibilitam a modulação de
diferentes perfis de biodisponibilidade, uma vez que cada via tem suas características próprias.
B Considera-se como via de administração enteral aquela em que o fármaco será absorvido
sistemicamente, porém sem passar pelo trato digestivo.
C
As características físico-químicas dos fármacos não interferem na escolha da via de
administração, pois os processos de absorção são constantes, independente da molécula
empregada.
D Não há via de administração em que a absorção do fármaco é de 100%.
A administração oral é a via mais comum e aceitável para administração de medicamentos, 
especialmente para pacientes ambulatoriais. A via oral é geralmente abreviada como P.O. ou PO (do 
latim per os, que significa pela boca).
Sobre a via oral, assinale a alternativa CORRETA:
A Apesar de possivelmente induzir algumas modificações estruturais na molécula ativa do fármaco,
o metabolismo de primeira passagem retardará a eliminação de todos os medicamentos.
B Uma das desvantagens relacionados à aplicação da via oral é o fato de que alguns fármacos
podem sofrer grande influência do metabolismo de primeira passagem.
C Por se tratarem de vias de administração com contato com mucosas, a via pulmonar e a via oral
apresentam exatamente o mesmo perfil farmacocinético para os medicamentos utilizados.
D A via oral é utilizada preferencialmente devido a sua facilidade de aplicação, mas também por
ser a via que possibilita a ação mais rápida do fármaco.
A injeção subcutânea é um método de administração de medicamentos. Subcutâneo significa sob a 
pele. Neste tipo de injeção, uma agulha curta é usada para injetar uma droga na camada de tecido 
entre a pele e o músculo.
Sobre a via subcutânea, assinale a alternativa INCORRETA:
A As injeções subcutâneas diminuem consideravelmente os riscos associados à hemólise e
trombose, quando comparados a administrações intravenosas.
B Um exemplo de fármaco administrado por via subcutânea é a insulina, aplicada em pacientes
diabéticos.
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C Administrações de fármacos subcutâneas são aplicadas na camada adiposa, logo abaixo da
derme.
D Fármacos de qualquer natureza química podem ser aplicados através da via subcutânea, sem
riscos de causar irritações.
Um medicamento é administrado a um determinado paciente por via oral. O ativo no comprimido 
conta com a concentração de 150 mg. Ao analisar o plasma do paciente, observa-se que a 
concentração do fármaco, após sua completa absorção e distribuição, é de 120 mg.
Sobre a biodisponibilidade deste fármaco, assinale a alternativa CORRETA:
A É de aproximadamente 80%.
B É de aproximadamente 40%.
C É de aproximadamente 60%.
D É de aproximadamente 20%.
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