A2 Prova Gestão das tecnologias de saúde

Prévia do material em texto

1) O profissional biomédico dedica-se ao estudo e à pesquisa em diversas áreas da saúde, subsidiando diagnósticos e contribuindo nas investigações das causas, efeitos, fatores epidemiológicos e ambientais. As habilitações estão distribuídas em diversas áreas de atuação, o que torna o biomédico um profissional essencial na saúde pública e privada, em centros de pesquisa e em diferentes setores industriais. A Biomedicina foi regulamentada pela Lei no 6.684, de 03 de setembro de 1979, desmembrada da Lei no 7.017 de 30 de agosto de 1982 e do Decreto no 88.439 de 28 de junho de 1983. Para exercer suas atividades, o biomédico deve estar inscrito em seu respectivo Conselho Regional de Biomedicina, atuar dentro de sua habilitação ou especialidade, a qual deverá ser reconhecida e regulamentada pelo Conselho Federal de Biomedicina (CFBM), e ser portador da carteira de identidade profissional expedida pelo Conselho Regional de Biomedicina da respectiva jurisdição.
Assinale a alternativa correta:
( ) a única condição para o profissional biomédico habilitar-se em gestão das tecnologias em saúde, será a comprovação de conclusão de curso de pós-graduação em gestão das tecnologias em saúde.
( ) Considera-se tecnologias em saúde: Sistemas organizacionais, educacionais, de informações e de suporte; Programas e protocolos assistenciais, por meio dos quais a atenção e os cuidados com a saúde são prestados à população. Não se considera tecnologia em saúde os medicamentos, materiais e equipamentos utilizados por profissionais da saúde.
(X) O profissional biomédico habilitado na função de Gestor das Tecnologias em Saúde deve notificar o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária os eventos adversos e queixas técnicas envolvendo as tecnologias em saúde, produtos para a saúde e equipamentos para a saúde, conforme disposto em normas, resoluções e guias específicos da ANVISA.
( ) O biomédico que possuir habilitação em gestão das tecnologias em saúde estará apto a exercer a função de responsável técnico pela elaboração e implantação do Plano de Gerenciamento das Tecnologias utilizadas na prestação de serviços de saúde, após comprovar estagio supervisionada com no mínimo 500 horas durante a graduação.
( ) O estabelecimento de saúde deve designar profissional com experiência para exercer a função de responsável pela elaboração e implantação do Plano de Gerenciamento de cada Tecnologia utilizada na prestação de serviços de saúde. O profissional designado para a função deverá apresentar nível de escolaridade técnico, com registro ativo junto ao seu conselho de classe, quando couber. (Resolução 02_2010_Anvisa)
2) Em relação ao transporte de amostras marque a opção correta:
( ) O transporte de amostras, em áreas de circulação interna, pode ser realizado em bandejas ou nas mãos, pois este transporte não requer cuidados especiais.
( ) O transporte de amostras não pode ser terceirizado;
( ) Amostras de culturas devem ser transportadas refrigeradas.
(X) Quando o laboratório utilizar transporte terceirizado de amostras ele continua responsável pelo cumprimento dos requisitos da RDC 786/2023. Deve haver contrato formal com responsabilidades de ambas as partes;
( ) Os recipientes de transporte devem ser identificados com simbologia de risco biológico e com os dizeres “Espécimes para Diagnóstico”;
3) O profissional biomédico dedica-se ao estudo e à pesquisa em diversas áreas da saúde, subsidiando diagnósticos e contribuindo nas investigações das causas, efeitos, fatores epidemiológicos e ambientais. As habilitações estão distribuídas em diversas áreas de atuação, o que torna o biomédico um profissional essencial na saúde pública e privada, em centros de pesquisa e em diferentes setores industriais. A Biomedicina foi regulamentada pela Lei no 6.684, de 03 de setembro de 1979, desmembrada da Lei no 7.017 de 30 de agosto de 1982 e do Decreto no 88.439 de 28 de junho de 1983. Para exercer suas atividades, o biomédico deve estar inscrito em seu respectivo Conselho Regional de Biomedicina, atuar dentro de sua habilitação ou especialidade, a qual deverá ser reconhecida e regulamentada pelo Conselho Federal de Biomedicina (CFBM), e ser portador da carteira de identidade profissional expedida pelo Conselho Regional de Biomedicina da respectiva jurisdição.
Assinale a alternativa correta:
( ) Considera-se tecnologias em saúde: Sistemas organizacionais, educacionais, de informações e de suporte; Programas e protocolos assistenciais, por meio dos quais a atenção e os cuidados com a saúde são prestados à população. Não se considera tecnologia em saúde os medicamentos, materiais e equipamentos utilizados por profissionais da saúde.
(x) O profissional biomédico habilitado na função de Gestor das Tecnologias em Saúde deve notificar o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária os eventos adversos e queixas técnicas envolvendo as tecnologias em saúde, produtos para a saúde e equipamentos para a saúde, conforme disposto em normas, resoluções e guias específicos da ANVISA.
( ) O estabelecimento de saúde deve designar profissional com experiência para exercer a função de responsável pela elaboração e implantação do Plano de Gerenciamento de cada Tecnologia utilizada na prestação de serviços de saúde. O profissional designado para a função deverá apresentar nível de escolaridade técnico, com registro ativo junto ao seu conselho de classe, quando couber. (Resolução 02_2010_Anvisa)
( ) O biomédico que possuir habilitação em gestão das Tecnologias em saúde estará apto a exercer a função de responsável técnico pela elaboração e implantação do Plano de Gerenciamento das Tecnologias utilizadas na prestação de serviços de saúde, após comprovar estagio supervisionada com no mínimo 500 horas durante a graduação.
( ) a única condição para o profissional biomédico habilitar-se em gestão das tecnologias em saúde, será a comprovação de conclusão de curso de pós-graduação em gestão das tecnologias em saúde.
4) O Procedimento operacional padrão (POP) é um documento que estabelece de forma minuciosa os detalhes de um processo, elencando aspectos como sequência de procedimentos, materiais utilizados, cuidados a serem observados, responsáveis por cada etapa e quaisquer outras informações relevantes para que a tarefa seja realizada dentro do padrão de qualidade esperado. Tem como objetivo padronizar a realização de um processo de forma a minimizar erros, desvios e variações e buscar garantir a qualidade do procedimento, seja ele qual for.
Assinale a alternativa correta:
( ) Empresas do mesmo segmento de atuação poderão copiar procedimentos padrão, visto que estas empresas possuem particularidades comuns à realidade de seus processos;
( ) A construção do POP será realizada pelo gestor responsável, pois ele coordena o processo e sabe quais as principais deficiências que poderão ser minimizadas ou sanadas;
( ) O procedimento operacional padrão (POP) destina-se ao gestor do processo, por isso deve ser um documento complexo, detalhado e que esteja em consonância com o grau de instrução do cargo executor das atividades.
(x) Os procedimentos operacionais padrão (POPs) devem ser revisados periodicamente, para que a empresa possa realizar uma análise crítica e verificar a aplicabilidade deles nas condições atuais, como também verificar se seus procedimentos estão sendo seguidos.
( ) O Manual de Boas Práticas é um documento que deve ser anexado ao POP. 
5) Assinale a alternativa que representa a Regra de Westgard da seguinte afirmativa: “Refere-se a uma regra de controle que é comumente utilizada com um gráfico de Levey-Jennings quando os limites de controle calculados são x± 3DP.  A corrida é rejeitada quando uma única medição de controle excede um dos limites”.
(x) Regra 13s
( ) Regra 31s
( ) Regra 22s
( ) Regra 12s
( ) Regra R4s
6) O equipamento utilizado para obter as imagens em um exame de medicina nuclear é:
( ) acelerador linear
(x) câmara gama.
( ) ressonância magnética (RM).
( ) aparelho de raios-x.
( ) tomografia computadorizada (TC).
7) Os resultados/valores potencialmentecríticos são aqueles que podem indicar a necessidade de atuação imediata do médico. Analise as alternativas abaixo e marque a opção verdadeira:
( ) Caso não consiga contactar o médico, o contato não pode ser feito com a enfermeira, responsável ou paciente;
(x) Os analitos, limites críticos e critérios de escolha devem ser estabelecidos em acordo com a comunidade médica e literatura atual considerando as suas necessidades;
( ) A comunicação de resultados críticos e também das tentativas de contato mal sucedidas não devem ser registradas;
( ) Não existem resultados críticos junto ao setor de microbiologia. Somente ou outros setores possuem tal situação.
( )Quando o paciente está hospitalizado, não se faz necessário a comunicação de resultado crítico.
8) As ferramentas da qualidade são utilizadas para definir, mensurar, analisar e propor soluções aos problemas que interferem no desempenho e no resultado das empresas. Elas ajudam a estabelecer métodos mais elaborados de resolução baseados em fatos e dados, o que aumenta a taxa de sucesso dos planos de ação.
Com base nas informações citadas no texto, analise os conceitos a seguir:
 
I. Através desta ferramenta, um indivíduo seleciona vários itens ou fatores, de acordo com a ordem de importância. Utilizada para realização de estudos de causa/efeito, onde os problemas são ordenados com base em critérios quantitativos.
II. Ferramenta utilizada para identificar as possíveis causas de um efeito. Sua finalidade é resultar em ações preventivas, corretivas e de contenção.
III. Ferramenta que auxilia na verificação de frequência de dados que tem por objetivo identificar como determinada amostra está distribuída.
IV. Ferramenta utilizada para verificar se as variáveis do processo estão sob controle estatístico. Identifica os desvios ou alterações não esperadas que podem ocorrer em determinada etapa de um processo.
 
As ferramentas da qualidade citadas são, respectivamente:
( ) Diagrama de Ishikawa, histograma, cartas de controle e diagrama de Pareto
( ) Histograma, cartas de controle, diagrama de Pareto e diagrama de Ishikawa
( ) Diagrama de Pareto, cartas de controle, diagrama de Ishikawa, diagrama de dispersão
(x) Diagrama de Pareto, diagrama de Ishikawa, histograma e cartas de controle
( ) Histograma, diagrama de Pareto, diagrama de Ishikawa e cartas de controle
9) Você é Gestor(a) de um laboratório de Análises Clínicas e precisa selecionar um novo kit para ser incorporado a sua rotina de diagnóstico. Três opções abaixo são fornecidas com seus respectivos dados de custo e efetividade. Por qual dos kits de diagnóstico você optaria e por quê?
	Kit diagnóstico
	Custo para análise de 100 amostras
	Número de vidas salvas/100 pacientes
	Razão custo-efetividade
	A
	 R$       1.500,00
	10
	 R$   150,00
	B
	 R$       2.000,00
	20
	 R$   100,00
	C
	 R$       1.700,00
	10
	 R$   170,00
( ) Kit A e C são as melhores opções do ponto de vista custo-benefício
( ) Kit B e C apresentam vantagens sobre o kit A
(x) Kit B seria o eleito por maior custo benefício na rotina
( ) Kit C serio o eleito por maior custo benefício na rotina
( ) Kit A seria o eleito por maior custo benefício na rotina
10) As afirmativas abaixo estão relacionadas com Angiografia de Radionuclídeos
I - Serve para avaliar a função ventricular
II - Tecnécio-99m não reage com a hemoglobina do sangue
III - Exibe filme dos batimentos cardíacos
Das afirmativas acima temos:
( ) Apenas a III correta.
( ) I e II corretas.
( )Apenas a II correta.
(x) Apenas a I correta.
( ) I e III corretas
Explicação:
I - A Angiografia de Radionuclídeos é utilizada para avaliar a função ventricular do coração, acompanhando o fluxo sanguíneo e a distribuição de radiofármacos para determinar a função cardíaca.
II - A afirmação sobre o Tecnécio-99m não reagir com a hemoglobina não é correta. O Tecnécio-99m é frequentemente utilizado em exames de medicina nuclear, incluindo a angiografia, e se liga a moléculas no sangue.
III - A Angiografia de Radionuclídeos não exibe filmes dos batimentos cardíacos no sentido tradicional. Ela proporciona informações sobre o fluxo sanguíneo e a função ventricular, mas não gera uma representação visual em forma de filme dos batimentos cardíacos.