HEMATOLOGIA CLÍNICA

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Disciplina: HEMATOLOGIA CLÍNICA  NC
Aluno: MATEUS DE MELO NASCIMENTO 201909179566
Professor: MARIELE DE JESUS SOUZA
 
Turma: 9001
DGT0953_NC_201909179566 (AG)   06/11/2023 14:05:28 (F) 
Avaliação: 8,00 pts de 10,00 Nota SIA: 7,00 pts
Estação de trabalho liberada pelo CPF 12820672655 com o token 275943 em 06/11/2023 14:03:28.
 
EM2120504 - INTRODUÇÃO À HEMATOLOGIA  
 
 1. Ref.: 5400418 Pontos: 1,00  / 1,00
(Adaptado de CCV-UFC -UFC - 2017 -Farmacêutico) O �brinogênio é um dos treze fatores de coagulação
responsáveis pela coagulação normal do sangue. O �brinogênio é uma proteína produzida no fígado que é essencial
para uma variedade de processos, incluindo formação de coágulos sanguíneos, cicatrização de feridas, in�amação e
crescimento de vasos sanguíneos. Uma avaliação rápida da atividade do �brinogênio pode ser realizada por:
Tempo de protrombina (TP)
 Tempo de Trombina (TT)
Tempo de tromboplastina Parcial Ativada (TTPA)
Tempo de coagulação
Adesividade plaquetária (AP)
 2. Ref.: 5388733 Pontos: 1,00  / 1,00
(Adaptado de Concurso EBSERH Farmacêutico 2016) Alguns exames servem como suporte ao diagnóstico em
situações difíceis de realização da sorologia, como nos casos de epidemias e de falta de kits especí�cos. Nesse
sentido, o hemograma desempenha papel fundamental para o imediato tratamento. Suponhamos que o paciente
chegou ao pronto atendimento do hospital municipal com sinais clínicos de infecção e não foi possível identi�car o
foco infeccioso. Assinale a alternativa correta que corresponde ao tipo de leucócito que estará predominante no
hemograma realizado rapidamente, se a infecção for bacteriana.
Linfócitos
Monócitos
Plasmócitos
 Neutró�los
Eosinó�los
 
EM2120505 - ALTERAÇÕES DA SÉRIE VERMELHA  
 
 3. Ref.: 5400612 Pontos: 1,00  / 1,00
Um paciente de 72 anos relatou emagrecimento e cansaço nos últimos meses. Após a identi�cação de uma anemia
microcítica com queda no hematócrito e hemoglobina no hemograma, o médico solicitou alguns exames adicionais
para de�nir a causa da anemia. Quais exames seriam esses?
 Ferro e ferritina.
Curva de fragilidade osmótica.
Eletroforese de hemoglobina.
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Vitamina B12 e folatos.
Teste de solubilidade.
 4. Ref.: 5388965 Pontos: 1,00  / 1,00
As anemias hemolíticas causam hemólise dos eritrócitos, decorrente de causas genéticas ou adquiridas, como as
anemias por alterações genéticas de enzimas importantes para o metabolismo e anemias devido a doenças, como
acontece na malária. Sobre as anemias hemolíticas, analise as a�rmativas a seguir:
I. A esferocitose hereditária é causada por um defeito na produção da enzima piruvato quinase.
II. Pacientes com de�ciência na produção da enzima G6PD devem ter cautela quanto ao uso de alguns
medicamentos.
III. O teste de Coombs direto identi�ca autoanticorpos ligados aos eritrócitos do paciente com quadro de anemia
hemolítica autoimune.
É correto o que se a�rma em
II.
I e II.
 II e III.
III.
I.
 
EM2120506 - ALTERAÇÕES DA SÉRIE BRANCA E DAS PLAQUETAS  
 
 5. Ref.: 5418389 Pontos: 1,00  / 1,00
Em 1918, um novo tipo de púrpura foi descrito pela primeira vez, a Trombastenia de Glanzmann. Sobre essa
patologia, analise a relação entre as a�rmativas a seguir:
I. É uma doença autossômica recessiva hereditária rara, onde os pacientes apresentam contagem plaquetária
alterada com formação de microtrombos.
Porque
II. Há alteração no grupamento proteico GPIb/IX/V que facilita a agregação plaquetária.
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:
A asserção I é uma proposição verdadeira, enquanto a II é falsa.
As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justi�cativa da I.
A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
 As asserções I e II são proposições falsas.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justi�cativa da I.
 6. Ref.: 5418345 Pontos: 1,00  / 1,00
Um paciente de 60 anos apresentou linfonodopatia indolor. Na análise do sangue periférico, o paciente apresentou
linfócitos com núcleo clivado. Um dos nódulos foi biopsiado e encaminhado para análise imunofenotípica, mostrando
os seguintes CD19, CD20, CD79a, IgM,  IgD CD10 e bcl-2 na maioria dos pacientes. Qual é o possível diagnóstico?
Linfoma de Burkitt.
Linfoma de Hodgkin
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Linfoma nodular de predomínio linfocitário.
Linfoma difuso de grandes células B
 Linfoma folicular.
 
EM2120507 - SÍNDROMES E TRANSTORNOS HEMATOLÓGICOS  
 
 7. Ref.: 5423781 Pontos: 0,00  / 1,00
''Na anemia aplástica, há de�ciente formação de precursores eritroblásticos medulares a partir das células
pluripotentes (stem-cel). A perturbação da diferenciação eritroblástica decorre de alterações do elemento
primordial das células que se originam ou do microambiente em que tais células se desenvolvem.''
Fonte: LORENZI et al. Manual de hematologia propedêutica e clínica. 3. ed. Rio de Janeiro: Medsi, 2003.
Sobre esse transtorno, análise as a�rmativas a seguir:
I. A aplasia de medula óssea não se caracteriza por pancitopenia no sangue periférico, mas por hipercelularidade no
aspirado de medula óssea.
II. O número de precursores celulares (eritroblástos) está reduzido e o de eritroblastos na medula, normais, mas não
ocorre neles a proliferação.
III. É uma doença rara de baixa letalidade.
É correto o que se a�rma em:
 II e III
 II
I e III
I e II
I
 8. Ref.: 5423748 Pontos: 1,00  / 1,00
A leucemia linfoide crônica (LLC) é um tipo de transtorno linfoproliferativo de células B. Abaixo estão descritas
diferentes características dessa patologia. Assinale a alternativa não contém uma característica da LLC:
 Presença de blastos no sangue periférico.
É importante a utilização da imunofenotipagem para o diagnóstico.
Frequente na faixa etária >60 anos.
Normalmente tem curso mais agressivo que a LLA ou LMA.
Pode apresentar até 15% de pró-linfócitos no sangue periférico.
 
EM2120702 - INTRODUÇÃO À HEMOTERAPIA  
 
 9. Ref.: 5284977 Pontos: 1,00  / 1,00
O controle de qualidade de hemocomponentes é um processo de extrema importância. A rotina de banco de sangue
e a legislação vigente são bem rígidos quanto a execução desse controle. Para o CP, quais são os critérios de inspeção
visual necessários?
Lipemia, alteração de cor, presença de swirling e ausência de plasma.
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13/12/2023, 11:21 EPS
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Lipemia, presença de coágulos, hemólise e vazamento.
 Lipemia, alteração da cor, presença de grumos, vazamento e swirling.
 Lipemia, alteração de cor, presença de hemácias e swirling.
Lipemia, presença de �brina, alteração de cor, presença de grumos e swirling.
 
EM2120703 - EXAMES PRÉ-TRANSFUSIONAIS E ACOMPANHAMENTO TRANSFUSIONAL  
 
 10. Ref.: 5415280 Pontos: 0,00  / 1,00
Existem algumas situaçõesdurante a rotina de um banco de sangue que o médico assistente/hemoterapeuta precisa
tomar algumas decisões, e estas devem estar detalhadas em protocolos e ser muito bem documentadas. Sobre a
transfusão de emergência de um politraumatizado, analise as asserções a seguir:
I. Na transfusão de um politraumatizado em caráter de emergência, sem tempo para a coleta das amostras, foi
transfundido um concentrado de hemácias O negativo.
Porque
II. O concentrado de hemácias O negativo é o doador universal, ou seja, pode ser transfundido em qualquer grupo
sanguíneo. Além disso, quando temos uma emergência, podemos utilizar CH do grupo negativo, sem precisar coletar
amostras do paciente e realizar nenhum teste pré ou pós transfusional.
A respeito dessas asserções, assinale a alternativa correta:
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justi�cativa da I.
 As asserções I e II são proposições falsas.
A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
 A asserção I é uma proposição verdadeira enquanto a II é falsa.
As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justi�cativa da I.
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