AV - HEMATOLOGIA CLÍNICA E HEMOTERAPIA 2022

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Disciplina: HEMATOLOGIA CLÍNICA E HEMOTERAPIA AV 
 
 
 19/05/2022 05:06:56 (F) 
 
Avaliação: 
10,0 
Av. Parcial.: 
2,0 
Nota SIA: 
 
 
 
 
 
EM2120504 - INTRODUÇÃO À HEMATOLOGIA 
 
 
 1. Ref.: 5400411 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
(Adaptado de Instituto Unifil -Prefeitura de Tupassi -PR -Farmacêutico Analista Clínico -Bioquímico -2019) 
A hemostasia é o conjunto de fenômenos biológicos que ocorre em resposta imediata a lesões, com o objetivo 
de deter a hemorragia pela formação, e posterior dissolução, do coágulo, restabelecimento do fluxo sanguíneo e 
reparação tecidual. A seguir é listada uma série de exames que avalizam a homeostasia. Assinale a alternativa 
que não representa um teste utilizado para essa avaliação: 
 
 
contagem de plaquetas 
 dosagem de ferro 
 
dosagem dos fatores de coagulação 
 
tempo de sangramento 
 
tempo de protrombina 
 
 
 2. Ref.: 5400418 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
(Adaptado de CCV-UFC -UFC - 2017 -Farmacêutico) O fibrinogênio é um dos treze fatores de coagulação 
responsáveis pela coagulação normal do sangue. O fibrinogênio é uma proteína produzida no fígado que é 
essencial para uma variedade de processos, incluindo formação de coágulos sanguíneos, cicatrização de feridas, 
inflamação e crescimento de vasos sanguíneos. Uma avaliação rápida da atividade do fibrinogênio pode ser 
realizada por: 
 
 
Tempo de coagulação 
 
Adesividade plaquetária (AP) 
 
Tempo de tromboplastina Parcial Ativada (TTPA) 
 Tempo de Trombina (TT) 
 
Tempo de protrombina (TP) 
 
 
 
 
EM2120505 - ALTERAÇÕES DA SÉRIE VERMELHA 
 
 
 3. Ref.: 5406297 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
''Anemia é definida pela Organização Mundial de Saúde (OMS) como a condição na qual o conteúdo de 
hemoglobina no sangue está abaixo do normal''. 
(MINISTÉRIO DA SAÚDE. Anemia. Dicas em Saúde, Biblioteca Virtual em Saúde, dez. 2004. Consultado na 
internet.) 
Sabemos que a anemia pode ter diversas causas. A seguir são listadas algumas de suas possíveis causas. 
Assinale a alternativa que não representa uma causa da anemia. 
 
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Hemólise por ação de anticorpos. 
 Variações de altitude. 
 
Excesso de destruição dos eritrócitos. 
 
Falta de nutrientes. 
 
Sangramento intenso. 
 
 
 4. Ref.: 5406302 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
(ENADE - Biomedicina - 2013) Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), a anemia é caracterizada pela 
redução nos níveis de hemoglobina abaixo do valor de referência. Além disso, as anemias são classificadas 
conforme sua fisiopatologia em hemolíticas e não-hemolíticas. Diferentes alterações bioquímicas e 
hematológicas são observadas nessas duas condições. Com base no gráfico abaixo, analise os parâmetros 
bioquímicos e hematológicos observados em um quadro de anemia no momento do seu diagnóstico. 
 
Os dados apresentados no gráfico indicam 
 
 
anemia carencial, podendo ser uma anemia ferropriva, pois no momento do diagnóstico foi observado 
um aumento na contagem de reticulócitos. 
 
anemia microcítica e hipocrômica, o que indica que se trata de uma anemia carencial. 
 
anemia hemolítica, pois observa-se contagem normal de reticulócitos, além de microcitose e hipocromia 
no momento do diagnóstico. 
 
anemia carencial, na qual se observa aumento na contagem de reticulócitos e de bilirrubina total. 
 anemia hemolítica, visto que se observa um aumento na concentração de bilirrubina total acompanhado 
pelo aumento da fração indireta. 
 
 
 
 
EM2120506 - ALTERAÇÕES DA SÉRIE BRANCA E DAS PLAQUETAS 
 
 
 5. Ref.: 5418389 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
Em 1918, um novo tipo de púrpura foi descrito pela primeira vez, a Trombastenia de Glanzmann. Sobre essa 
patologia, analise a relação entre as afirmativas a seguir: 
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I. É uma doença autossômica recessiva hereditária rara, onde os pacientes apresentam contagem plaquetária 
alterada com formação de microtrombos. 
Porque 
II. Há alteração no grupamento proteico GPIb/IX/V que facilita a agregação plaquetária. 
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta: 
 
 As asserções I e II são proposições falsas. 
 
As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa da I. 
 
A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira. 
 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I. 
 
A asserção I é uma proposição verdadeira, enquanto a II é falsa. 
 
 
 6. Ref.: 5418365 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
As plaquetas são fragmentos celulares derivados de grandes células multinucleadas situadas na medula óssea: 
os megacariócitos (a célula mãe). A sobrevida desses fragmentos no sangue periférico varia em torno de 8 dias 
e estima-se que 3.500 novas plaquetas. Sobre as alterações nas plaquetas a analise as relação entre as 
afirmativas a seguir: 
I. Pacientes com ausência ou alterações na ADAMTS13 apresentam a formação de agregados plaquetários 
intravasculares, resultando em trombos vasculares. 
Porque 
II. Os grandes multímeros do fvW são liberados da célula endotelial, esses são clivados e removidos da 
circulação pela enzima ADAMTS13 (Desintegrin and Metalloprotease with eight Thrombo Spondin-1-like), que 
cliva o fator em unidades menores não funcionais. 
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta: 
 
 As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa da I. 
 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I. 
 
A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira. 
 
As asserções I e II são proposições falsas. 
 
A asserção I é uma proposição verdadeira, enquanto a II é falsa. 
 
 
 
 
EM2120507 - SÍNDROMES E TRANSTORNOS HEMATOLÓGICOS 
 
 
 7. Ref.: 5423655 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
Paciente XWZ, 40 anos, chegou ao hospital com anemia moderada, neutropenia grave, trombocitopenia 
importante e medula óssea muito hipocelular (24% de celularidade). Qual é o diagnóstico mais provável? 
 
 
Mielodisplasia do tipo AREB-2. 
 
Leucemia mieloide crônica. 
 Anemia aplásica (aplástica) grave. 
 
Leucemia linfoblástica aguda. 
 
Mielofibrose com metaplasia mieloide. 
 
 
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 8. Ref.: 5423748 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
A leucemia linfoide crônica (LLC) é um tipo de transtorno linfoproliferativo de células B. Abaixo estão descritas 
diferentes características dessa patologia. Assinale a alternativa não contém uma característica da LLC: 
 
 
Pode apresentar até 15% de pró-linfócitos no sangue periférico. 
 
É importante a utilização da imunofenotipagem para o diagnóstico. 
 Presença de blastos no sangue periférico. 
 
Normalmente tem curso mais agressivo que a LLA ou LMA. 
 
Frequente na faixa etária >60 anos. 
 
 
 
 
EM2120702 - INTRODUÇÃO À HEMOTERAPIA 
 
 
 9. Ref.: 5292456 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
Sangue e componentes obtidos nos serviços de hemoterapia são produtos biológicos para uso terapêutico, sob 
regime de vigilância sanitária. Todo serviço de hemoterapia que realize coleta de sangue deve elaborar e 
implementar um programa de captação de doadores, segundo critérios de seleção documentados que 
assegurem a proteção do doador e potencial receptor, com a participação de profissionais capacitados para essa 
atividade. De acordo com a RDC n.º 34, de 2014, que dispõe sobre as boas práticas no ciclo do sangue, sobre a 
seleção de doadores de sangue, analise as afirmativas a seguir: 
I. O intervalo mínimo entre duas doações de sangue total é de 2 (dois) meses para mulheres. 
II. O intervalomínimo entre duas doações de sangue total é de 2 (dois) meses para mulheres e de 3 (três) 
meses para homens. 
III. A frequência máxima admitida entre as doações é de 4 (quatro) doações anuais para homens e 3 três para 
mulheres. 
É correto o que se afirma em: 
 
 
I e III. 
 III. 
 
II. 
 
I. 
 
I e II. 
 
 
 
 
EM2120703 - EXAMES PRÉ-TRANSFUSIONAIS E ACOMPANHAMENTO TRANSFUSIONAL 
 
 
 10. Ref.: 5415411 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
(INEP-2007 - ENADE BIOMEDICINA) O sistema de grupo sanguíneo Rhesus é um dos mais importantes depois 
do sistema ABO e é indicado pela presença (Rh positivo) ou ausência (Rh negativo) do antígeno D. Entretanto, 
foram descritos eritrócitos que expressam poucos antígenos D e são designados como D fraco (ou Du). Um 
indivíduo portador do D fraco pode aparecer como Rh negativo em testes quando as amostras são tipadas 
apenas com antissoros contra o antígeno D. É correto afirmar que: 
 
 
Um indivíduo D fraco, por expressar menos sítios antigênicos, poderá doar sangue para indivíduos Rh 
negativo. 
 
Um indivíduo D fraco somente poderá doar sangue para outro indivíduo D fraco. 
 
O D fraco é expresso em outras células do sistema sanguíneo, como linfócitos e macrófagos. 
 D fraco pode ser detectado com o teste da antiglobulina indireta, indicando tratar-se de um indivíduo Rh 
positivo. 
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O D fraco não pode ser detectado por métodos imunológicos e sua identificação só pode ser feita por 
PCR.