LAB 6 - PATRICIA

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Polyana Túrmina Torres 
 
LABORATÓRIO DE PATOLOGIA – SEMANA 6
ESTAÇÃO 1 – DOENÇA DE PARKINSON 
Objetivo: conhecer as principais alterações anátomo e 
histopatológicas da doença de Parkinson (DP). 
ALTERAÇÕES MACROSCÓPICAS 
 Despigmentação da substancia negra e do 
locus ceruleus (pela perda dos neurônios 
pigmentados e catecolinérgicos); 
 As manifestações começam quando parte dos 
neurônios da substancia negra é afetada; 
 Córtex cerebral atingido  apresenta 
demência. 
 A doença inicia no núcleo dorsal motor do vago 
(colinérgico)  ascende para o locus ceruleus 
(noradrenérgico)  depois para a substancia negra 
(dopaminérgica)  e o núcleo dorsal da rafe 
(serotoninérgico). 
ALTERAÇÕES MICROSCÓPICAS 
 Os marcadores histológicos são os corpúsculos 
de Lewy, neuritos de Lewy e perda neuronal. 
Corpúsculos de Lewy: 
 Inclusões citoplasmáticas arredondadas ou 
alongadas; 
 Únicas ou múltiplas; 
 Centro denso circundado por um halo pálido; 
 Compostos por filamentos agregados de -
sinucleína (tóxicos para os neurônios); 
 Encontrados no interior dos neurônios 
remanescentes da substancia negra, núcleo 
basal de Meynert, locus ceruleus e núcleo 
motor dorsal do vago. 
Neuritos de Lewy: 
 Prolongamentos axonais distendidos; 
 Contem -sinucleína no interior; 
 As áreas de perna neuronal podem apresentar 
glicose. 
ATIVIDADES 
1. Identificar nas imagens as principais 
alterações anátomo e histopatológicas 
associadas à DP. 
 
 
 
 
 
Polyana Túrmina Torres 
 
 
2. Verificar a correlação anatomoclínica dos 6 
estágios da DP. 
 
3. Identificar em qual estágio da doença será 
possível visualizar as alterações morfológicas 
características da DP. 
É possível visualizar no estágio 3, onde os corpos de 
Lewy são encontrados na substância negra. A partir 
disso se iniciam os sintomas como tremores e rigidez. 
Corpúsculos de Lewy Neuritos de Lewy 
 Inclusões 
intracelulares – 
se formam 
dentro do 
corpos da célula 
nervosa; 
 Inclusões que se 
formam fora do 
corpo da célula 
nervosa, como 
axônios e 
dendritos. 
 
ESTAÇÃO 2 – DOENÇA DE ALZHEIMER 
Objetivo: conhecer as principais alterações anátomo e 
histopatológicas da doença de Alzheimer (DA). 
ALTERAÇÕES MACROSCÓPICAS 
 Graus variáveis de atrofia cortical difusa, 
bilateral e simétrica nos lobos frontal, parietal 
e temporal; 
 Redução de 15 a 36% do peso do encéfalo; 
 Alargamento dos sulcos cerebrais; 
 Estreitamento de giros; 
 Redução do volume da substância branca 
cerebral; 
 Dilatação compensatória dos ventrículos; 
 Hipocampo, córtex entorrinal e amigdala estão 
envolvidos precocemente – se tornam 
atrofiados em suas fases avançadas. 
ALTERAÇÕES MICROSCÓPICAS 
 Perda de neurônios neocorticais nos lobos 
frontal e temporal, amigdala, hipocampo, 
subículo e no núcleo basal de Meynert; 
 Redução nas ramificações dendríticas e no 
numero de sinapses; 
 Acumulo de proteínas anormais – leva a 
formação das placas neuríticas e emaranhados 
neurofibrilares; 
 Perda neuronal e a gliose; 
 Depósitos amiloides vasculares. 
Placa neurítica: 
 Pequenas áreas arredondadas com depósitos 
extracelulares de peptídeos -amiloide no 
centro da placa; 
 Circundados por processos neuríticos dilatados 
e tortuosos; 
 Células microgliais e astrócitos reativos; 
 São encontradas no hipocampo, amigdala e 
neocórtex. 
Emaranhados neurofibrilares: 
 Feixes de filamentos helicoidais de proteína 
tau; 
 Tau é uma proteína que se associa a 
microtúbulos dos axônios – se sofre 
hiperfosforilação perde a capacidade de se 
ligar aos microtúbulos e forma os 
emaranhados; 
Polyana Túrmina Torres 
 
 Encontrados nos neurônios corticais, 
hipocampo, amigdala e tronco encefálico. 
ATIVIDADES 
1. Verificar quais são as alterações anátomo e 
histopatológicas associadas à DA e encontra-
las nas imagens. 
 
 
 
*Amiloidose: acumulo anormal de proteínas amiloides 
em diferentes órgãos e tecidos do corpo.