Plano de aula Boas Práticas de Dispensação

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PLANO DE AULA
1. IDENTIFICAÇÃO
	Professora: 
Denise Loura
	Curso:
Farmácia
	Período:
3º semestre
	Disciplina: 
Estágio Supervisionado em Farmácia I
	Tema:
Boas Práticas em Dispensação de Medicamentos
	Data/Hora:
19 de dezembro de 2023, 15 min.
2. PLANO
	OBJETIVOS
	CONTEÚDOS
	RECURSOS
	GERAL
	
Definir rotinas a serem aplicadas para as boas práticas em dispensação de medicamentos em drogarias.
	
· Atividades relacionadas a dispensação;
· Medicamentos de referência, similares e genéricos;
· Intercambiabilidade;
· Medicamentos Isentos de Prescrição (MIP’s) e Medicamentos sob prescrição;
· Aspectos da RDC 344/98;
	
· Projetor multimídia;
· Impressões;
· Computador com software de apresentação;
· Objetos para demonstração;
· Quadro branco.
	ESPECÍFICOS
	
· Definir o que são medicamentos de referência, similares e genéricos;
· Compreender os diferentes tipos de receitas e notificação de receitas;
· Identificar itens necessários para as receitas e notificações de receitas que constam na portaria 344/1998; 
	· 
	· 
3. PROCEDIMENTOS
	INTRODUÇÃO
	· Inicialmente teremos a retomada de conceitos sobre 
medicamentos de referência, similares e genéricos e 
sobre a intercambiabilidade entre eles.
	DESENVOLVIMENTO
	· O desenvolvimento da aula iniciará com o tema norteador;
· Após, teremos demonstrações e esclarecimentos sobre 
os Medicamentos Isentos de Prescrição e os Medicamentos sob prescrição;
· Será apresentado as prescrições e notificações de receita, seus tipos e o que diz a RDC 344/1998 sobre as exigências com as mesmas.
 
	CONCLUSÃO
	· Serão abordadas considerações finais acerca do tema;
· A aula será concluída com um breve resumo dos principais tópicos abordados.
4. AVALIAÇÃO
	· A avaliação dos alunos será realizada de forma continuada, levando em consideração a participação dos discentes nas questões propostas e nas discussões originadas ao longo da aula;
· Avaliações de receitas e notificação de receitas de acordo com as normas vigentes;
· Encenação/teatro sobre o tema da aula;
· Prova de múltipla escolha.
5. INDICAÇÕES BIBLIOGRÁFICAS
	CRF-SP, CONSELHO REGIONAL DE FARMÁCIA DO ESTADO DE SÃO PAULO. Manual de orientação ao farmacêutico: aspectos legais da dispensação. 1ª edição. São Paulo: CRF-SP, 2017, 64p.
GAMA, KELLY; PEREIRA, FERNANDA; VIANNA, NELZAIR; PITANGA, THASSILA. Coleção Manuais da Farmácia: Legislação Farmacêutica. Salvador: Editora Sanar, 2017, 512p.
QUESTÕES
1. Em relação à Notificação de Receita B, é correto afirmar que:
a) Deve ser de cor azul, impressa às despesas do profissional ou da instituição, e tem validade por um período de 30 dias contados a partir de sua emissão.
b) Deve ser de cor amarela, impressa às despesas da Autoridade Sanitária Estadual ou do Distrito Federal, contendo 20 folhas em cada talonário.
c) Será válida por 30 dias a contar da data de sua emissão em todo o Território Nacional, sendo necessário que seja acompanhada da receita médica com justificativa do uso, quando para aquisição em outra Unidade Federativa.
d) Deve ser de cor branca, impressa conforme modelo da Portaria nº344, de 12 de maio de 1998, às despesas dos serviços públicos de saúde devidamente cadastrados junto ao órgão de Vigilância Sanitária Estadual.
e) Poderá conter até 7 ampolas e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 45 dias.
(Resposta: Letra a)
2. Quando um medicamento é considerado intercambiável com o medicamento de referência?
a) Será considerado intercambiável com o medicamento de referência apenas o medicamento similar cujos estudos de equivalência farmacêutica, biodisponibilidade relativa/bioequivalência ou bioisenção tenham sido apresentados, analisados e aprovados pela ANVISA.
b) Será considerado intercambiável com o medicamento de referência apenas o medicamento genérico cujos estudos de equivalência farmacêutica, biodisponibilidade relativa/bioequivalência ou bioisenção tenham sido apresentados, analisados e aprovados pela ANVISA.
c) Será considerado intercambiável com o medicamento de referência o medicamento similar ou genérico cujos estudos de equivalência farmacêutica, biodisponibilidade relativa/bioequivalência ou bioisenção tenham sido apresentados, analisados e aprovados pela ANVISA.
d) Será considerado intercambiável com o medicamento de referência o medicamento similar ou genérico cujos estudos de equivalência farmacêutica, biodisponibilidade relativa/bioequivalência ou bioisenção tenham sido apresentados e analisados pela ANVISA.
e) Será considerado intercambiável com o medicamento de referência apenas o medicamento genérico cujos estudos de equivalência farmacêutica, biodisponibilidade relativa/bioequivalência ou bioisenção tenham sido apresentados e analisados pela ANVISA.
(Resposta: Letra c)
3. São condições legais exigidas para a validação de receituário de medicamentos:
a) Constar assinatura e identificação do prescritor, posologia e duração do tratamento.
b) Estar livre de rasuras e de anotações a caneta, constar posologia e duração do tratamento.
c) Constar identificação da farmácia e fabricante do medicamento, assinatura e CRM do prescritor.
d) Identificação, assinatura e CRM do prescritor, identificação e documentação do usuário.
e) Constar identificação e número de registro profissional do prescritor, identificação e documento do usuário, posologia e duração do tratamento.
		(Resposta: Letra a)
4. Os critérios para a prescrição, dispensação, controle, embalagem e rotulagem de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos de uso sob prescrição isoladas ou em associação, foram definidos pela RDC nº 471, de 24 de fevereiro de 2021. Sendo assim, assinale a alternativa INCORRETA sobre estes critérios.
a) A receita de antimicrobianos é válida em todo território nacional, por 5 (cinco) dias a contas da data de sua emissão.
b) A prescrição de medicamentos antimicrobianos deverá ser realizada em receituário privativo do prescritor ou do estabelecimento de saúde, não havendo, portanto, modelo de receita específico.
c) Nome do medicamento ou da substância prescrita sob forma de Denominação Comum Brasileira (DCB), dose ou concentração, forma farmacêutica, posologia e quantidade (em algarismos arábicos).
d) A receita poderá conter a prescrição de outras categorias de medicamentos desde que não sejam sujeitos a controle especial.
		(Resposta: Letra a)
5. A respeito das informações descritas na RDC nº471, de 23 de fevereiro de 2021, sobre a receita médica, assinale a alternativa CORRETA:
a) O farmacêutico poderá aceitar receitas posteriores ao prazo de validade da receita.
b) No ato da dispensação devem ser registrados nas duas vias da receita a data da dispensação, a quantidade aviada do antimicrobiano, o número do lote do medicamento dispensado e a rubrica do farmacêutico, atestando o atendimento, no verso da receita.
c) As receitas poderão ser dispensadas pelo farmacêutico mesmo quando apresentadas forma legível, mas com rasuras.
d) Há limitação do número de itens contendo medicamentos antimicrobianos prescritos por receita.
		(Resposta: Letra b)