Prova Deontologia

Prévia do material em texto

Prova Deontologia
1 -
A Lei nº 5991/73 Dispõe sobre o Controle Sanitário do Comércio de Drogas, Medicamentos, Insumos Farmacêuticos e Correlatos, e dá outras providências. Sendo:
A)
Substância ou matéria-prima que tenha finalidade medicamentosa ou sanitária.
B)
Droga ou matéria-prima aditiva ou complementar de qualquer natureza, destinada a emprego em medicamentos, quando for o caso, e seus recipientes.
C)
Produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnósticos.
D)
Produto tecnicamente elaborado para atender às necessidades dietéticas de pessoas em condições fisiológicas especiais.
2 -
Sobre a farmácia clínica, indique a alternativa CORRETA.
 I-Participar do planejamento e da avaliação da farmacoterapia, para que o paciente utilize de forma segura os medicamentos de que necessita, nas doses, frequência, horários, vias de administração e duração adequados, contribuindo para que o mesmo tenha condições de realizar o tratamento e alcançar os objetivos terapêuticos;
II-Esta prática pode ser desenvolvida em hospitais, ambulatórios, unidades de atenção primária à saúde, farmácias, instituições de longa permanência e domicílios de pacientes, entre outros;
III- É a área da farmácia em que farmacêuticos prestam cuidado ao paciente sob cuidados hospitalares, de forma a otimizar a farmacoterapia.
A)
Apenas a II e a III estão corretas
B)
Apenas a I esta correta
C)
Apenas a III esta correta
D)
Apenas a I e a II estão corretas
E)
Apenas a I e a III estão corretas
3 -
A lei n. 9787, de 1999, dispõe sobre a vigilância sanitária, estabelece o medicamento genérico, dispõe sobre a utilização de nomes genéricos em produtos farmacêuticos e dá outras providências. De acordo com a lei, o medicamento que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome COMERCIAL OU MARCA, é denominado de:
A)
Similar;
B)
Inovador;
C)
Genérico;
D)
Referência;
4 -
A RDC nº47/2009 obriga os laboratórios a prepararem 2 tipos de bulas, ambos com informações mais claras, linguagem objetiva e conteúdos padronizados e outra voltada para o profissional da saúde, com base na legislação e CORRETO afirmar:
A)
A rotulagem para os medicamentos fitoterápicos deve ser de acordo com as regras da Anvisa e regulamentações específicas no Manual de Boas Práticas para Medicamentos Fitoterápicos.
B)
bula para o paciente: bula destinada ao profissional de saúde, aprovada pela Anvisa, com conteúdo detalhado tecnicamente.
C)
A rotulagem de medicamentos manipulados deve seguir as mesmas obrigatoriedade dos remédios industrializados.
D)
bula para o profissional: bula destinada ao paciente, aprovada pela Anvisa, com conteúdo sumarizado, em linguagem apropriada e de fácil compreensão;
5 -
De acordo com as Boas Práticas para Fracionamento instituídas pela RDC nº 135/2005, com as alterações da RDC nº 260/2005. fracionamento dos medicamentos, quais são as condições exigidas por lei para que a farmácia possa realizar o fracionamento?
A)
Ter uma área específica para manipulação de medicamentos, ter uma área específica para controle de qualidade dos medicamentos fracionados e ter um farmacêutico específico para o fracionamento de medicamentos.
B)
Ter documentos comprobatórios quanto à regularidade de funcionamento de fracionamento, ter convênio com uma farmácia de manipulação que possa fracionar medicamentos e funcionar por um período de 24 horas.
C)
Ter autorização de fracionamento específica para o fracionamento de medicamentos, ter farmacêutico durante todo o período de funcionamento, ter área de fracionamento identificada, visível para o usuário.
D)
Realizar o fracionamento na área de dispensação, para que o usuário veja o fracionamento, funcionar durante 24 horas ininterruptas, ter farmacêutico durante todo o período de funcionamento, ter um técnico em farmácia que atue especificamente no fracionamento.
E)
Ter área específica de fracionamento, ter um farmacêutico responsável pelo fracionamento e possuir instalações físicas, equipamentos adequados e técnico-operacionais para realizar a dispensação de medicamentos de forma fracionada.
6 -
Com o que tange a RDC Nº 71/2009, a mesma tem o objetivo de aprimorar a forma e o conteúdo dos rótulos de todos os medicamentos registrados e comercializados no Brasil, visando garantir o acesso à informação segura e adequada em prol do uso racional de medicamentos. Nos rótulos das embalagens secundárias de medicamentos devem ser inseridas as seguintes frases de advertência, assinale a alternativa CORRETA
I) "todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças", em caixa alta.
II) Informações ao paciente, indicações, contra-indicações e precauções: vide bula" ou "Informações ao profissional de saúde, indicações, contra-indicações e precauções: videbula", conforme o tipo de bula disponibilizada na embalagem do medicamento, de acordo com norma específica.
III) a concentração de cada princípio ativo, por unidade de medida ou unidade farmacotécnica, conforme o caso.
A)
se todas as afirmativas estiverem corretas.
B)
se apenas as afirmativas I e II estiverem corretas.
C)
se apenas a afirmativa I estiver correta.
D)
se apenas as afirmativas I e III estiverem corretas.
E)
se apenas as afirmativas II e III estiverem corretas.
7 -
Considerando que a lei nº 13.021, de 2014 reforça as obrigações clínicas do farmacêutica, às quais somente a dispensação de medicamentos não poderia levar, distingue-se dois perfis: farmacêutico dispensador e o farmacêutico clínico. Indique a alternativa que NÃO apresenta aspectos relacionados ao I - farmacêutico dispensador e do II - farmacêutico clínico, respectivamente:
A)
I - Foca nos desfechos de saúde; II- Analisa receitas e orienta pacientes
B)
I- Foca no controle dos medicamentos; II - Emite pareceres sobre o paciente
C)
I - Analisa receitas e orienta pacientes; II - Faz consultas
D)
I- Cuida da circulação de receitas; II-  Foca na adesão ao tratamento
E)
I- Supervisiona auxiliares; II-  Discute casos com a equipe
8 -
Para prescrever um medicamento na forma fracionada, o prescritor indicará a quantidade exata de unidades posológicas, além de fornecer as informações e de atender os requisitos mencionados a seguir, marque a alternativa INCORRETA
A)
Identificação do prescritor, com o número de registro no conselho profissional, endereço completo do seu consultório ou da instituição de saúde a que pertence.
B)
Nome comercial do medicamento, quando não se tratar de medicamento genérico, isento de registro, homeopático isento de registro e imunoterápico.
C)
Legibilidade e ausência de rasuras e emendas.
D)
Utiliza-se “ponto” em substituição à vírgula, pois diminui o risco de erro. Para definir a concentração de um medicamento, o uso do zero antes da vírgula ou ponto. Exemplo: recomenda-se prescrever "500mg" em vez de "0,5g", pois a prescrição de “0,5g” pode ser confundida como "5g"
E)
Concentração, forma farmacêutica, quantidades e respectivas unidades e posologia, com a duração do tratamento.
9 -
Um cliente procura uma farmácia de plantão e é atendido por um dos seus colaboradores. O médico prescreveu carvedilol 25mg, (medicamento de referência). A receita informa que o tratamento deve ser de 30 dias. São oferecidas duas opções para o cliente: Medicamento de referência: R$ 44,00 (30 comprimidos). Medicamento genérico: R$ 14,00 (30 comprimidos) e o similar R$ 32,00 reais. O cliente se espanta com a diferença de preços, solicita a sua presença e ainda pergunta se é permitido a substituição do medicamento de referência por um genérico ou similar. Pergunta também se o genérico tem a mesma qualidade e o mesmoefeito terapêutico que o de referência. O farmacêutico explica ao cliente que é permitida a substituição do medicamento de referência pelo genérico, quando, segundo a ANVISA, o prescritor não escrever de próprio punho na receita que não autoriza a intercambialidade. Sobre a INTERCAMBIALIDADE de medicamentos é CORRETO:
A)
Equivalente Farmacêutico: aquele que contém o(s) mesmo(s) princípio(s) ativo(s), apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, e que é equivalente ao medicamento registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.
B)
Medicamentos Bioequivalentes: são equivalentes farmacêuticos que, ao serem administrados na mesma dose molar, nas mesmas condições experimentais, não apresentam diferenças estatisticamente significativas em relação à biodisponibilidade.
C)
Medicamento Similar: é o medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI.
D)
Todas as alternativas estão erradas
E)
Medicamentos Genéricos: são medicamentos que contêm o mesmo fármaco, na mesma quantidade e forma farmacêutica, podendo ou não conter excipientes idênticos ao medicamento registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária. Devem cumprir com as mesmas especificações atualizadas daFarmacopéia Brasileira e, na ausência destas, com as de outros códigos autorizados pela legislação vigente.
10 -
Com relação a prescrição farmacêutica, o profissional deverá ter algumas condutas posterior a consulta, dentre elas marque a opção INCORRETA quanto a essas condutas
A)
Preencher a prescrição em receituário próprio, por extenso e de forma legível;
B)
Manter a cópia da prescrição que foi entregue ao paciente arquivada por, no mínimo, 3 anos, podendo ser por meio físico ou eletrônico.
C)
Fazer o cadastro do paciente solicitando todos os dados pessoais, assim como a descrição do histórico clínico e farmacológico;
D)
Somente pode prescrever o farmacêutico legalmente habilitado e registrado no Conselho Regional de Farmácia;