Medicamentos na Prática Clinica - Barros - 1ed-75

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ABSORÇÃO 
Medicamentos na prática clínica 7 S 
Modelos não compartimentais 
• São úteis para prever o comportamento de determinado fármaco no homem a partir 
de dados experimentais. 
• Só são usados para pesquisa de novos fármacos. 
, 
E definida como a passagem do fármaco do seu local de administração 
, , 
ate a corrente sangu1nea. 
Biodisponibilidade ou fração absorvida é a quantidade da dose do fármaco 
que atinge a corrente sanguínea. Biodisponibilidade absoluta corresponde à , 
fração da dose administrada do fármaco efetivamente absorvida. E estimada 
estabelecendo-se a relação entre a área sob a curva (ASC) obtida após admi-
nistração do medicamento-teste por via extravascular (oral, subcutânea, intra-
muscular, etc.) e a ASC obtida após administração do mesmo medicamento de 
referência por via endovenosa. Os fatores que influenciam a biodisponibilida-
de são farmacêuticos, fisiológicos e genéticos. 
A velocidade de absorção determina o tempo necessário para o início do 
efeito (latência) e para o pico de concentração máxima do fár1naco e cmáx). 
Cmáx é um parâmetro útil para tratamentos agudos ou no início de um novo 
tratamento, tornando-se diferenciado nos tratamentos continuados, ou seja, 
para uma mesma droga, pode-se ter dois destes valores: Clmáx' referente à pri-
meira dose, e Cinf Max referente às doses subsequentes. A relação entre eles 
depende do intervalo das doses e da meia-vida da droga. O ideal é manter essa 
relação = 1 para evitar acúmulo da droga no organismo. 
Os fatores que aumentam a absorção podem ser ligados: 
a) à via de administração do fármaco, como grande área da superfície de ab-
sorção; ao aumento da circulação sanguínea no local de administração do 
fármaco; 
b) ao fármaco, como aqueles em soluções aquosas ou aqueles que têm rápida 
dissolução; 
c) ao indivíduo; e 
d) à for1nulação far1nacêutica. 
Alguns conceitos importantes: 
Concentração plasmática máxima (Cmáx): representa a maior concentração sanguínea 
alcançada pelo fármaco após administração oral. É diretamente proporcional à absorção 
e depende da extensão e da velocidade de absorção e de eliminação. Para efeito tera-
pêutico ótimo e seguro, esse parâmetro deve estar situado na curva de concentração 
sanguínea x tempo entre a CME (concentração máxima efetiva) e a CMT (concentração 
máxima total). 
Tempo para alcançar a concentração máxima no plasma (T máx): está relacionado à ve-
locidade de absorção do fármaco. Pode ser usada como simples medida da velocidade de 
absorção. É alcançado quando a velocidade de entrada do fármaco na circulação é excedi-