Revisao farmacologia

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REVISÃO - FARMACOLOGIA
DROGA: matéria-prima de natureza animal, vegetal, mineral ou sintética, dotado ou não de efeito terapêutico, que poderá ser utilizado na composição de um medicamento.
FÁRMACO: São substâncias químicas com intenção terapêutica, profilática ou diagnóstica. A droga que, atuando no organismo vivo, é capaz de modificar parâmetros fisiológicos ou patológicos.
MEDICAMENTO: Produto farmacêutico tecnicamente elaborado, contendo um ou mais fármacos associados a outras substâncias, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico.
REMÉDIO: Todos os meios utilizados com o fim de prevenir ou de curar as doenças. São remédios não só os medicamentos, mas também os agentes de natureza física ou psíquica a que se recorre na terapêutica.
FORMA FARMACÊUTICA: estado físico como os medicamentos se apresentam após uma ou mais operações farmacêuticas executadas.
 
INSUMO: matéria-prima e materiais de embalagem, empregados na manipulação e acondicionamento de preparações farmacêuticas.
EFEITO COLATERAL: efeito secundário de um medicamento, que pode ser prejudicial ou benéfico, porém é esperado e explicado pelo mecanismo de ação do mesmo. Ocorre com as doses terapêuticas usuais do medicamento.
REAÇÃO ADVERSA AO MEDICAMENTO (RAM): é qualquer resposta a um medicamento que seja prejudicial, não intencional, e que ocorra nas doses normalmente utilizadas em seres humanos para profilaxia, diagnóstico e tratamento de doenças, ou para a modificação de uma função fisiológica. Não explicada ou esperada pelo mecanismo de ação do fármaco.
A farmacologia é a ciência que estuda como os medicamentos ou substâncias interagem com o organismo, sendo capazes de promover alterações funcionais e estruturais.
A farmacocinética estuda o caminho percorrido pelo medicamento no organismo, desde a sua administração até a sua eliminação. 
Estudo quantitativo dos processos de absorção, distribuição, biotransformação e eliminação dos fármacos “in natura” ou dos seus metabolitos.
A farmacodinâmica estuda a inter-relação da concentração de uma droga entre a biofase e a estrutura alvo, bem como o respectivo mecanismo de ação.
Os conhecimentos sobre o local e o mecanismo de ação de fármacos têm crescido graças à intensificação das pesquisas bioquímicas e farmacológicas nesse campo.
A farmacocinética estuda o local de ação, o mecanismo de ação e os efeitos dos fármacos no organismo.
A farmacocinética estuda os conceitos básicos e comuns a todos os fármacos.
A farmacocinética corresponde ao estudo da correlação entre variações genéticas e resposta aos fármacos.
A farmacocinética estuda os efeitos tóxicos dos fármacos no organismo.
A farmacocinética estuda o movimento do fármaco por meio do organismo, envolvendo absorção, distribuição, biotransformação e eliminação.
A farmacocinética estuda o local de ação, o mecanismo de ação e os efeitos dos fármacos no organismo.
A farmacocinética estuda os conceitos básicos e comuns a todos os fármacos.
A farmacocinética corresponde ao estudo da correlação entre variações genéticas e resposta aos fármacos.
A farmacocinética estuda os efeitos tóxicos dos fármacos no organismo.
A farmacocinética estuda o movimento do fármaco por meio do organismo, envolvendo absorção, distribuição, biotransformação e eliminação.
A etapa da farmacocinética que refere-se à passagem do medicamento do local onde é administrado para a corrente sanguínea é denominada:
Distribuição.
Absorção.
Dinâmica.
Biotransformação.
Eliminação
A etapa da farmacocinética que refere-se à passagem do medicamento do local onde é administrado para a corrente sanguínea é denominada:
Distribuição.
Absorção.
Dinâmica.
Biotransformação.
Eliminação
Com relação à via de administração oral de medicamentos, é correto afirmar que:
Os medicamentos administrados por via oral podem ser deglutidos e absorvidos pela mucosa sublingual.
Na maioria das vezes, a administração por via oral é útil em atendimentos de casos de emergência
Alguns medicamentos requerem dose maior quando administrados por via oral do que quando administrados por via intravenosa.
A presença de alimentos no estômago não interfere na absorção de medicamentos administrados
Inúmeros medicamentos podem ser administrados ao mesmo tempo ao paciente, pois a presença de outros medicamentos no estômago não interfere na absorção de medicamentos administrados por via oral.
Com relação à via de administração oral de medicamentos, é correto afirmar que:
Os medicamentos administrados por via oral podem ser deglutidos e absorvidos pela mucosa sublingual.
Na maioria das vezes, a administração por via oral é útil em atendimentos de casos de emergência.
Alguns medicamentos requerem dose maior quando administrados por via oral do que quando administrados por via intravenosa.
A presença de alimentos no estômago não interfere na absorção de medicamentos administrados
Inúmeros medicamentos podem ser administrados ao mesmo tempo ao paciente, pois a presença de outros medicamentos no estômago não interfere na absorção de medicamentos administrados por via oral.
Volume de distribuição (Vd), também conhecido como volume aparente de distribuição, é um parâmetro utilizado para descrever a distribuição de um fármaco no organismo após administração. 
Em um experimento, após a avaliação da concentração plasmática de um medicamento X, verificou-se que este apresenta um pequeno Vd. Qual das seguintes afirmações melhor explica o referido valor de Vd?
O fármaco é rapidamente eliminado pelos rins.
O fármaco se liga amplamente às proteínas plasmáticas.
O fármaco é extensivamente metabolizado no tecido.
O fármaco é inativado pela mucosa gástrica.
O fármaco se liga pouco às proteínas plasmáticas.
Volume de distribuição (Vd), também conhecido como volume aparente de distribuição, é um parâmetro utilizado para descrever a distribuição de um fármaco no organismo após administração. 
Em um experimento, após a avaliação da concentração plasmática de um medicamento X, verificou-se que este apresenta um pequeno Vd. Qual das seguintes afirmações melhor explica o referido valor de Vd?
O fármaco é rapidamente eliminado pelos rins.
O fármaco se liga amplamente às proteínas plasmáticas.
O fármaco é extensivamente metabolizado no tecido.
O fármaco é inativado pela mucosa gástrica.
O fármaco se liga pouco às proteínas plasmáticas.
SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO 
A parte motora (eferente) do sistema nervoso pode ser dividida em duas grandes subdivisões: somática e autônoma.
O sistema somático está, em grande parte, envolvido com as funções de controle consciente, como o movimento e a postura.
O sistema nervoso autônomo (SNA) é responsável pela homeostasia, mantendo sob controle funções fisiológicas involuntárias, tais como respiração, digestão, metabolismo, sudorese, controle da temperatura corporal e secreção de determinadas glândulas endócrinas.
O SNA é composto por três divisões anatômicas: 
o sistema nervoso simpático;
o sistema nervoso parassimpático;
e o sistema nervoso entérico.
O SNA, também denominado sistema nervoso visceral ou involuntário, é responsável pela homeostasia, mantendo sob controle funções fisiológicas involuntárias, tais como respiração, digestão, metabolismo, sudorese, controle da temperatura corporal e secreção de determinadas glândulas endócrinas. Qual das seguintes opções é correta com relação ao SNA?
Os neurônios aferentes levam sinais do SNC para os órgãos efetores.
O neurotransmissor no gânglio parassimpático é a NE.
O neurotransmissor no gânglio simpático é ACh.
Os neurônios simpáticos liberam ACh nos órgãos efetores.
Os neurônios parassimpáticos liberam NE nos órgãos efetores.
O SNA, também denominado sistema nervoso visceral ou involuntário, é responsável pela homeostasia, mantendo sob controle funções fisiológicas involuntárias, tais como respiração, digestão, metabolismo, sudorese, controle da temperatura corporal e secreção de determinadas glândulas endócrinas.Qual das seguintes opções é correta com relação ao SNA?
Os neurônios aferentes levam sinais do SNC para os órgãos efetores.
O neurotransmissor no gânglio parassimpático é a NE.
O neurotransmissor no gânglio simpático é ACh.
Os neurônios simpáticos liberam ACh nos órgãos efetores.
Os neurônios parassimpáticos liberam NE nos órgãos efetores.
Os receptores de acetilcolina são alvos naturais da acetilcolina endógena, bem como de numerosos fármacos administrados para fins de obtenção de efeitos farmacológicos, tanto agonistas quanto antagonistas. Sobre esses receptores é CORRETO afirmar que:
Exitem receptores colinérgicos específicos à ação nicotínica, denominados receptores de ACh nicotínicos (RAChn) e receptores colinérgicos específicos à ação muscarínica, denominados receptores de ACh muscarínicos (RAChm).
Os RAChn são compostos de apenas duas subunidades homólogas reunidas ao redor de um poro central.
Os receptores muscarínicos são do tipo canal iônico.
Assim como os receptores nicotínicos, os receptores muscarínicos são acoplados a proteína G.
Os receptores muscarínicos são dividos em 3 classes apenas.
Os receptores de acetilcolina são alvos naturais da acetilcolina endógena, bem como de numerosos fármacos administrados para fins de obtenção de efeitos farmacológicos, tanto agonistas quanto antagonistas. Sobre esses receptores é CORRETO afirmar que:
Exitem receptores colinérgicos específicos à ação nicotínica, denominados receptores de ACh nicotínicos (RAChn) e receptores colinérgicos específicos à ação muscarínica, denominados receptores de ACh muscarínicos (RAChm).
Os RAChn são compostos de apenas duas subunidades homólogas reunidas ao redor de um poro central.
Os receptores muscarínicos são do tipo canal iônico.
Assim como os receptores nicotínicos, os receptores muscarínicos são acoplados a proteína G.
Os receptores muscarínicos são dividos em 3 classes apenas.
Seu João, de 55 anos, foi levado ao pronto-socorro após a ingestão de grande quantidade de comprimidos de carvedilol, um fármaco que bloqueia receptores α1, β1 e β2-adrenérgicos, os quais medeiam principalmente efeitos cardiovasculares da EPI e da NE no organismo. Qual dos seguintes sintomas é esperado no paciente?
Aumento da frequência cardíaca (taquicardia).
Diminuição da frequência cardíaca (bradicardia).
Vasoconstrição.
Aumento da pressão arterial.
Broncodilatação.
Seu João, de 55 anos, foi levado ao pronto-socorro após a ingestão de grande quantidade de comprimidos de carvedilol, um fármaco que bloqueia receptores α1, β1 e β2-adrenérgicos, os quais medeiam principalmente efeitos cardiovasculares da EPI e da NE no organismo. Qual dos seguintes sintomas é esperado no paciente?
Aumento da frequência cardíaca (taquicardia).
Diminuição da frequência cardíaca (bradicardia).
Vasoconstrição.
Aumento da pressão arterial.
Broncodilatação.