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EXERCICIOS DE FARMACOLOGIA 
 
1. Alguns fármacos são lipossolúveis, o que os inviabiliza de serem eliminados através da urina. Todavia, existe um 
processo que é responsável por alterar a molécula destes fármacos a fim de propiciar a sua eliminação através da 
urina. Assinale a alternativa que apresenta o nome do referido processo. 
R: BIOTRANSFORMAÇÃO 
 
2. Um esportista faz uso de drogas depressoras do sistema nervoso central e ingere bebida alcoólica 
concomitantemente . A interação do álcool no mecanismo de ação do medicamento pode resultar no processo 
denominado: 
R: POTENCIALIZAÇÃO 
 
3. Em uma situação na qual duas substâncias se combinam e nessa combinação uma substância anula a outra 
substância. Isto é, o efeito do fármaco ativo é perdido. O texto se refere a qual tipo de antagonista? 
R: QUÍMICO 
 
4. Diferenças entre as duas divisões do sistema nervoso autonômico de terminam dois sistemas de receptores 
muito importantes: os sistemas de receptores adrenérgicos e colinérgicos. A maioria das funções da divisão 
simpática é derivada da interação do neurotransmissor ADRENALINA com receptores adrenérgicos. Dentre as 
alternativas abaixo, apenas UMA completa adequadamente a lacuna do enunciado. 
 
5. As drogas anticolinesterásicas são também usadas para tratamento de: 
R: MIATENIA GRAVIS. 
 
6. A intoxicação com antilcolinesterásicos provoca aumento da atividade de qual sistema? E por quê? 
R: PARASSIMPÁTICO, POIS IMPEDEM A DEGRADAÇÃO DE ACETILCOLINA. 
 
7. Recebe a classificação de CONSTITUTIVA, desempenha função homeostática nas células, como: agregação 
plaquetária; produção de muco gástrico (proteção da mucosa gástrica); modulação dos vasos sanguíneos do rim 
(vasodilatação) e responde aos fatores de crescimento a hormônios. As características descritas dizem respeito a 
quê? Assinale a alternativa adequada que responde à pergunta feita. Cascada do ácido aracdônico (ou 
araquidônico) 
R: COX-1 
 
8. Os AINES são fármacos classificados em grupo s, de acordo com a substância que levou ao seu respectivo 
derivado. As alternativas abaixo apresentam exemplos de AINES. Assinale a ÚNICA que apresenta um exemplo de 
AINES não seletivo. 
R: ÁCIDO ACETILSALICÍLICO 
 
1. Sobre os diuréticos tiazídicos é correto afirmar que: 
R: GERAM PERDA DE POTÁSSIO 
 
2. Reações cutanêas pruriginosas, purpúricas, escamosas ou maculopapulares são comumente atraídas ao uso de 
qual dos fármacos abaixo? 
R: ALOPURINOL 
 
3. A hipocalemia constitui uma reação adversa comumente relacionada ao uso continuado dos seguintes 
fármacos: 
R: FUROSEMIDA E HIDROCLOROTIAZIDA 
 
4. A abertura dos canais de cloreto por ativação de receptores gaba tem como ação resultante: 
R: SEDAÇÃO 
 
5. Qual fármaco pode ocasinar reação adversas do tipo extrapiramidal? 
R: METOCLOPRAMIDA 
 
6. São termos que se referem à farmacodinâmica, EXCETO: 
R: OXIDAÇÃO 
 
7. Entre os aines a seguir, qual é o que possui maior atividade inibitória sobre o subtipo enzimático cox-2 em 
relação a cox-1? 
R: MELOXICAM 
 
8. A temperatura ideal para o armazenamento dos medicamentos é a de: 
R: 22 C° 
 
9. Como tomar metformina: 
R: COM ALIMENTOS 
 
10. Vitamina que podemos adquirir naturalmente sem precisar ingerir alimentos? 
R: VITAMINA D 
 
11. Qual a principal fonte de vitamina d? 
R: SALMÃO 
 
1. A afirmativa a seguir refere-se à definição de qual terminologia utilizada na farmacologia? Toda preparação 
farmacêutica contendo um ou mais fármacos, destinada ao diagnóstico, à prevenção ou ao tratamento das 
doenças e seus sintomas ou à correção ou modificação das funções orgânicas, quer no homem, quer nos outros 
seres vivos. Segundo a OMS: Substância ou mistura manufaturada vendida. Tem efeito farmacológico e deve ser 
incluída na legislação. 
R: MEDICAMENTO 
 
2. Dos fármacos listados abaixo marque a opção que corresponde ao fármaco que realiza translocação por 
pinocitose. 
R: INSULINA 
 
3. Ética trata-se de um assunto muito difícil... E embora os placebos possam ser de grande valia no planejamento 
terapêutico, seu uso é, algumas vezes, contrário à ética. Assim podemos classificá-lo como: 
R: É um tratamento inerte, empregado através um agente desprovido de atividade terapêutica. 
 
4. Um ponto importante em farmacologia diz respeito aos efeitos colaterais, que geralmente estão associados a: 
R: Fármacos que não apresentam alto grau de especificidade pelo sítio de ligação. 
 
5. A Farmacologia é a ciência que estuda as alterações fisiológicas promovidas pelo uso de substâncias químicas 
e a interação destas substâncias com os sistemas biológicos. Dentre as áreas estudadas pela farmacologia qual 
visa o uso de vegetais para fins farmacológicos? 
R: FITOTERAPIA 
 
6. O conceito de um fármaco que não tenha atividade intrínseca, mas que se ligue competitivamente ao receptor, 
impossibilitando um ligante endógeno é de: 
R: ANTAGONISTA COMPETITIVO 
 
7. Todas as células precisam de suprimento adequado assim como as células cancerígenas que tem crescimento 
rápido. Este é conseguido por: 
R: ANGIOGÊNESE 
 
8. A etapa de biotransformação ocorre principalmente no Sistema: 
R: HEPÁTICO 
 
9. O betanecol é um fármaco agonista muscarínico utilizado para ativar a contração da musculatura lisa visceral. 
Entretanto, possui como efeitos adversos salivação, diarreia, bradicardia, rubor... Esses efeitos decorrem de sua 
ação como: 
R: AGONISTA DO PARASSIMPÁTICO 
10. Quais são os 4 modelos estruturais propostos de proteínas receptoras? 
1. Receptores acoplados à Proteína G 
2. Receptores Enzimáticos (ligados à quinase) 
3. Receptores Iônicos (Ionotrópicos) 
4. Receptores Nucleares (Metabotrópicos) 
 
11. Qual a enzima responsável pela produção de acetilcolina? 
R: COLINA ACETILTRANSFERASE 
 
FARMACOCINÉTICA: Estudo da movimentação da droga no corpo (administração, absorção, distribuição, 
biotransformação e eliminação). 
FARMACODINÂMICA: Parte da Farmacologia que estuda os eventos bioquímicos e fisiológicos decorrentes da 
interação do fármaco com seu alvo molecular induzindo efeito biológico. 
MEDICAMENTO: Tudo o que é utilizado com finalidade terapêutica. 
FÓRMULA MAGISTRAL: Manipulado para cada leva em consideração características fundamentais como idade, 
peso, sexo e condição de saúde. 
PLACEBO: Qualquer tratamento que não tem ação específica nos sintomas ou doenças do paciente, mas que, 
pode causar um efeito no paciente. 
FORMA FARMACÊUTICA: É a forma final que as substâncias ativas se encontram depois de passarem pelas 
operações farmacêuticas necessárias. 
MEDICAMENTO REFERÊNCIA: Inovador, comprovado cientificamente, segurança comprovada. 
MEDICAMENTO GENÉRICO: Mesma dosagem e princípio ativo do referência, teve bioequivalência, tem 
padronização pela lei 9.787. 
MEDICAMENTO SIMILAR: Mesma dosagem e princípio ativo do referência, mas não teve bioequivalência, e não é 
intercambiável. 
BIOTRANSFORMAÇÃO: São as modificações químicas que os fármacos sofrem no organismo. 
BIOEQUIVALÊNCIA: Fármacos administrados nas mesmas condições e apresentarem concentrações iguais 
disponível na circulação. 
BIODISPONIBILIDADE: refere-se à extensão e à velocidade em que a porção ativa (fármaco ou metabólito) 
adentra a circulação sistêmica, alcançando, assim, o local de ação. 
BIODISPONIBILIDADE a fração da dose oral do fármaco que chega à circulação sistêmica na forma intacta. 
HIPERSENSIBILIDADE: Resposta anormal de origem imunológica, não tem relação com efeito fármaco-receptor. 
Age no sistema causando resposta imunológica. 
SÍTIO ORTOSTÉRICO: sítio onde o ligante se liga SÍTIO ALOSTÉRICO: sítio onde o ligante não se liga 
POTÊNCIA: Efeito que o fármaco produz dependendo da sua concentração (afinidade e eficácia) 
EFICACIA: Capacidade do fármaco, uma vez ligado ao receptor, desencadear uma resposta. 
 
TIPOS DE AGONISTAS: 
AGONISTA INVERSO: Capaz de se ligar ao mesmo receptor que um agonista, mas induzindo uma resposta 
farmacológica oposta. Efeito contrário ao dos agonistas (α<0) 
ANTAGONISTA NEUTRO: tem afinidadeigual por R e R*, por isso ele por si só não consegue afetar o equilíbrio 
conformacional, mas é capaz de reduzir, por meio de competição, a ligação de outros ligantes. 
Os moduladores alostéricos favorecem algumas conformações e podem aumentar ou reduzir a potência e a 
eficácia dos fármacos. Podem ser separados em: 
AGONISTA ALOSTÉRICO: favorece conformações de alta afinidade com ligantes. 
 
Faça uma relação dos tipos de efeitos do fármaco: 
Efeito desejado: Terapêutico 
Efeito indesejado: Reação Adversa 
Esperado: Efeito colateral ou secundário 
Efeito não esperado: Idiossincrasia, hipersensibilidade 
Efeitos tóxicos: Superdosagem absoluta e relativa 
 
RECEPTORES ACETILCOLINA: R: MUSCARÍNICOS e NICOTINICOS 
RECEPTORES NICOTINICOS: GANGLIOS, SUPRA-RENAL e JUNÇÃO NEUROMUSCULAR 
 
Na SINAPSE libera NORADRENALINA. 
VIAS DE ADMINIST RAÇÃO 
 
1. Vias de administração dos fármacos? 
VIA ENTERAL: são as vias oral, sublingual e retal. 
VIA ORAL: Boca → Esôfago → Estômago → Intestino → Circulação Portal Hepática 
→ Fígado → Coração → Circulação Sistêmica → Ação. 1º mais usada. 
VIA SUBLINGUAL: Vascularizada; Desvia do fígado; Sistêmica; Perde efeito se engolido. 
VIA RETAL: Local e sistêmica; Não sofre ação de enzimas gástricas; perde 50% na 1º passagem; absorção pode 
ocorrer de forma incompleta. 
VIA PARENTERAL: São as vias intravenosa, intramuscular, subcutânea, respiratória e tópica, entre outras. 
O ângulo das agulhas determina o tecido para os fármacos (epiderme, derme, veia) (tecido subcutâneo, pele ou 
músculo). 
VIA INTRAMUSCULAR: Preparações aquosas, devem evitar terminações nervosas; Diretamente nos músculos. 
Velocidade depende da vascularização do músculo. 2º mais usada. 
VIA INTRAVASCULAR: Nesta via a biodisponibilidade é total, não existe absorção. Biodisponibilidade indica a 
porção da droga que atinge a circulação geral em forma inalterada após a sua administração. Tem a garantia de 
que a dose total vai chegar ao alvo e fazer o seu efeito, porém em obesos, por exemplo, que possuem muito 
tecido adiposo e não expõem tanto suas veias periféricas, há dificuldade. 
VIA SUBCUTÂNEA: É uma via utilizada apenas para fármacos que não causam danos ao tecido aplicado. Pode ser 
administrada pelo paciente(máx 2 ml)absorção lenta e completa. Pode causar dano nos tecidos, necrose, 
descamação. Ex: Insulina, hormônios, etc. 
VIA TRANSDÉRMICA: Aplicação sobre a pele intacta, depende da lipossolubilidade do fármaco e da área. Ex: 
Adesivos para tabagismo, hormônio, etc. 
VIA TÓPICA: O fármaco é aplicado sobre a pele, que por sua vez é absorvido para a circulação. Local, fácil 
aplicação. Ex: Colírio, creme, pomada, etc. 
VIA INTRA-ARTERIAL: Usada obter efeitos em órgãos ou tecidos específicos. Ex: cancêr 
VIA INTRATECAL: Fármaco introduzido no espaço subaracnóideo espinal(no líquido cefalorraquidiano). Evita a 
barreira hematoencefálica. Ex: Anestesia. 
 
2. Com relação a via de administração oral de medicamentos é correto afirmar: 
R: Medicamentos administrados por via oral, dependendo da forma farmacêutica utilizada podem ficar retidos na 
boca e serem absorvidos pela mucosa oral. 
 
3. Qual das informações a seguir está corretamente correlacionada à via de administração intravenosa (IV)? 
R: A injeção IV permite a administração de grandes volumes por um longo período de tempo 
 
4. Qual das declarações abaixo está corretamente relacionada a via enteral? 
R: A via sublingual permite o fármaco difundir-se na rede capilar e entrar diretamente na circulação sistêmica 
 
5. A via intramuscular apresenta as seguintes vantagens, EXCETO: 
R: Permitir a administração de grandes volumes por um longo período de tempo. 
 
6. Com relação a via inalatória, estabeleça V (verdadeiro) ou F (falso) para as afirmações a seguir. 
(F) Permite a administração de medicamentos por via intranasal para efeito local. 
(V) Ideal para a administração de gases e fármacos voláteis. 
(V) Anestésicos inalatórios podem rapidamente acessar o sistema nervoso central. 
(V) Pacientes tem facilidade de regulação da dose através do uso de dispositivos inaladores. 
(V) Pode ocorrer absorção sistêmica do fármaco e desencadear efeitos indesejados. 
 
7. Dentre as vias abaixo citadas qual das vias ocorre absorção mais rápida do fármaco administrado? 
R: SUBLINGUAL 
 
8. Qual via de administração de fármacos que não possui absorção? 
R: INTRAVASCULAR 
 
9. A via enteral é dividida em: R: ORAL (administração pela boca), SUBLINGUAL (administração embaixo da 
lingua) e RETAL (administração pelo ânus/reto. 
10. Porque a escolha da via intravascular? 
R: Por ser uma via que não tem absorção, logo, o efeito é imediato, e, por ter uma biodisponibilidade de 100% 
Apesar de existir outras formas farmacêuticas para esse medicamento (comprimido, supositório), não poderia ser 
utilizada em razão do vômito e diarreia. 
 
1. Qual dos fatores abaixo representa uma melhor absorção para os fármacos. 
R: Boa vascularização na área a ser administrado 
 
2. Relacione o processo da absorção do fármaco até o efeito. 
Absorção → Distribuição → Biotransformação → Excreção. 
Droga → Sítio de ação → Efeito 
 
3. Explique detalhadamente a absorção do fármaco. 
R: Transporte pela membrana, atravessar barreiras biológicas, devem ser lipossolúveis. Partição óleo/água: 
eletrólitos. Atravessam por difusão passiva/facilitada ou transporte ativo 
 
4. Exemplifique como ocorre a inalação. 
R: O fármaco inalado entra em contato com a superfície da membrana mucosa do trato respiratório e também do 
epitélio pulmonar, onde será difundido por todo o corpo. Local (asma), sistêmico (anestésico, vasodilatadores). 
 
5. Por qual motivo devemos tomar remédio na hora certa? 
R: Para equilibrar a entrada e saída, ou seja, ter sempre a concentração necessária no sangue 
 
6. O que é a margem de segurança? 
É a distância entre nível terapêutico e tóxico da droga (Janela terapêutica). 
 
7. Qual das alternativas abaixo representa as características um fármaco de meia vida curta. 
Sofrer secreção tubular 
 
8. O que é posologia: 
É a dosagem correta dos medicamentos que deve ser administrada com o tempo de meia vida para que haja a 
concentração correta no organismo. 
 
9. Como ocorre a distribuição do fármaco? 
É necessário que seja calculado o volume de distribuição. Que é o volume necessário para o fármaco estar 
distribuído homogeneamente entre o sangue e os tecidos. 
(VD) = dose plasma 
Vd baixo: Fármacos retidos no sangue 
Vd alto: Fármacos que foram para músculos, tecidos, etc 
 
10. O Conceito: é o ramo da farmacologia que estuda a ação do corpo sobre os fármacos, como: absorção, 
biotransformação, e a sua eliminação dentre outros se refere à: 
R: FARMACOCINÉTICA 
 
11. Para que um fármaco possa induzir suas ações dentro do corpo, esse fármaco deve ser ligar a estruturas 
biológicas, isto é, a estruturas celulares. A essas estruturas é dado o nome geral de receptores farmacológicos ou 
alvo para ação dos fármacos. Quais estruturas podem ser alvos da ação dos fármacos? 
Receptores, canais iônicos, e moléculas transportadoras 
 
1. Qual o risco de intoxicação por paracetamol? Por quê? 
R: Necrose hepática pela produção de metalólito tóxico 
 
2. O hormônio cortisol é produzido em função do estímulo de outro hormônio. Que hormônio é este? Assinale a 
ÚNICA alternativa que o apresenta: 
R: Hormônio hipofisário ACTH 
 
3. Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que preenche adequadamente a lacuna. "O ipratrópio é 
um antimuscarínico utilizado, na maioria das vezes, em associação aos: 
R: AGONISTAS BETA 2 
 
4. Os diuréticos estimulam a perda de água. Seu mecanismo atua pelo bloqueio da reabsorção de qual íon? 
R: SÓDIO 
 
5. Os psoralenos são utilizados na pele, sempre junto com um protetor solar, para provocar: 
R: REPIGMENTAÇÃO 
 
6. De acordo com os sintomas descritos acima e o fármaco escolhido, assinale a alternativa que condiz com o 
sistema em atividade e a classe do fármaco escolhido. 
R: ESTÍMULO COLINÉRGICO E FÁRMACOBLOQUEADOR MUSCARÍNICO 
 
7. A exposição longa ou contínua de um receptor a um agente que é um antagonista pode: 
R: Resultar num fenômeno chamado de atividade constitutiva 
 
8. Quando o receptor alfa 1 - adrenérgico é ativado, qual a ação é desencadeada? 
R: Vasoconstrição periférica e aumento da pressão arterial. 
 
9. A junção neuromuscular é uma sinapse obrigatoriamente excitatória. Essa afirmação quer dizer que: 
R: O músculo sempre será despolarizado. 
 
10. As drogas β2- adrenérgicas são usadas para o tratamento de: 
R: Asma brônquica 
 
11. Os AGONISTAS B2 são fármacos amplamente utilizados no tratamento da bronquite asmática 
 
12 Os diuréticos estimulam a perda de água. Seu mecanismo atua pelo bloqueio da reabsorção de qual íon? 
R: SÓDIO 
 
13. A prazosina bloqueia os receptores que provocam vaso constrição e por isso impede o aumento da pressão 
arterial. Assinale os receptores alvo da prosozina e que são os responsáveis pela vasoconstrição induzida pelo 
simpático. 
R: ALFA 1 ADRENÉRGICOS 
 
Classificação dos fármacos 
Ligantes Ortostéricos  AGONISTAS  (TOTAL e PARCIAL) 
Ligantes Ortostéricos  ANTAGONISTAS (COMPETITIVO, IRREVERSIVEL e NÃO-COMPETITIVO) 
TOTAL: fármaco que produz resposta tecidual máxima (α=1); Produz Emax 
PARCIAL: fármaco que produz resposta tecidual submáxima mesmo quando 100% dos receptores estão 
ocupados. (0<α<1). Produz E50 
COMPETITIVO: fármaco com afinidade por seu receptor, mas sem eficácia intrínseca, compete com o agonista 
pelo sítio de ligação primário do receptor. 
IRREVERSÍVEL: Liga-se fortemente ao local de ligação do agonista no receptor, portanto, o agonista não consegue 
se ligar ao receptor; 
NÃO-COMPETITIVO: bloqueia, em algum ponto , a cadeia de eventos que leva à produção de uma resposta pelo 
agonista. 
 
O que são as biotransformação das drogas? 
R: São as reações químicas mediadas por enzimas que mudam o composto. Um composto diferente do 
originalmente administrado. Aumentam a hidrossolubilidade do composto, o que facilita sua excreção renal. Ex: 
Hidroxilação e conjugação 
 
Quais são as formas de origem dos fármacos? 
R: Natural, semi-sintética e sintética. Ex: Reino animal, vegetal, mineral, química, engenharia genética, etc. 
 
FARMACOCINÉTICA 
 
1. Volume de distribuição (Vd), também conhecido como volume aparente de distribuição, é um parâmetro 
utilizado para descrever a distribuição de um fármaco no organismo após a administração. Em um 
experimento, após a avaliação da concentração plasmática do medicamento X, verificou-se que tal substância 
apresenta um pequeno Vd. Qual das seguintes afirmações melhor explica o referido valor de Vd? 
R: O fármaco se liga amplamente às proteínas plasmáticas. 
 
2. Interações medicamentosas podem interferir no perfil farmacocinético do medicamento, podendo afetar o 
padrão de absorção, distribuição, metabolização ou excreção. As afirmações abaixo correspondem à interação 
em nível de excreção de fármacos, EXCETO: 
R: As interações em nível de excreção são precipitadas por medicamentos com capacidade de inibir ou induzir o 
sistema enzimático. 
 
3. Assinale a afirmação correta relativa à absorção de fármaco com pKa 11,5 no trato gastrintestinal: 
R: Intestino delgado (p H = 6,0), predominância de forma não ionizada e melhor absorção. 
 
4. Com relação à excreção de fármacos, é correto afirmar, EXCETO: 
R: A excreção de fármacos e metabólitos na urina envolve três processos: filtração glomerular, secreção tubular 
passiva e reabsorção tubular ativa. 
5. Sobre as reações de bi transformação das fases I ou II, é correto afirmar, EXCETO: 
R: A glicuronidação é a reação de conjugação mais comum da fase II e produz metabólito mais lipossolúvel e 
fármaco logicamente inativo 
 
 
FARMACODINÂMICA: INTERAÇÃO FÁRMACO-RECEPTOR 
 
1. Qual das declarações abaixo está corretamente relaciona da à farmacodinâmica? 
R: A farmacodinâmica estuda o local e o mecanismo de ação e os efeitos dos fármacos no organismo 
 
2. Com relação à interação fármaco-receptor e efeito farmacológico, como é caracterizado um fármaco Y que 
promove contração máxima do músculo estriado cardíaco, semelhante ao ligante endógeno? 
R: Agonista total. 
 
3. Para a grande maioria dos fármacos, seus efeitos farmacológicos são resultantes da interação com sítios 
receptores presentes na superfície ou no interior das células. Qual mecanismo NÃO está relacionado à 
interação fármaco-receptor? 
R: Neutralização do ácido clorídrico por antiácidos. 
 
4. Receptores acoplados à proteína G constituem uma numerosa superfamília de receptores responsáveis por 
muitos alvos farmacológicos. Com relação à constituição fisiológica, é correto afirmar que: 
R: São proteínas de membrana celular com domínio extracelular em que o fármaco se liga a domínios 
intracelulares ligados à proteína G. 
 
5. Os segundos mensageiros são essenciais na condução e amplificação dos sinais oriundos da ativação de 
receptores acoplados à proteína G. Qual das declarações abaixo está corretamente relaciona da aos segundos 
mensageiros? 
R: São substâncias que medeia m as respostas intracelulares estimuladas por hormônios e neurotransmissores 
que se ligam a receptores acoplados à proteína a G. 
 
6. O que é o sítio alvo do fármaco e como ele pode gerar um efeito generalizado? 
R: É o local onde irá ocorrer a ação da droga. Ocorre efeito generalizado é porque há sítios ativos amplamente 
distribuídos pelos diferentes tecidos. 
 
Cite 3 viabilidades vindas do isolamento do princípio ativo permite: 
R: Ação mais específica, determinação da estrutura química e síntese das substâncias relacionadas. 
 
INTRODUÇÃO A FARMACOLOGIA DO SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO 
 
1. Uma jovem de 18 anos ingeriu uma refeição contendo cogumelos que havia colhido durante o passeio no 
campo. Dentro de poucas horas após a refeição, começou a apresentar sintomas como náuseas, vômitos, 
diarreia, urgência urinária, vasodilatação, sudorese e salivação. Qual das seguintes alternativas sobre o sistema 
nervoso parassimpático é correta? 
R: O sistema parassimpático está envolvido na acomodação visual próxima, no movimento do alimento e na 
micção. 
 
2. Quais opções estão corretamente associadas? 
R: Glândulas sudoríparas – receptores colinérgicos muscarínicos. 
 
3. Uma mulher de 65 anos tinha hipertensão grave devido a um tumor que comprimia a superfície da medula 
espinal. Qual das seguintes opções é característica da transmissão simpática? 
R: As respostas predominam durante atividade física ou em situação de ameaça e estresse. 
 
4. O neurotransmissor primariamente inibidor é: 
R: GABA 
 
5. Os nervos aferentes sensoriais são responsáveis pela entrada das informações sensoriais no SNC. Esses nervos 
são formados por um conjunto de neurônios específicos, cujo corpo celular está fora da medula espinhal. Assinale 
a ÚNICA alternativa que apresenta o referido tipo de neurônio: 
R: NEURÔNIOS PSEUDOUNIPOLARES. 
 
6. A medula espinhal apresenta raízes nervosas. Quanto à raiz motora ou ventral, assinale a ÚNICA alternativa 
CORRETA: 
R: Os nervos motores eferentes levam informação aos músculos estriados ou lisos 
 
7. Os benzodiazepínicos são fármacos utilizados para diversas finalidades. Independente de sua finalidade: 
relaxante muscular; anticonvulsivante; ansiolítico e etc. Assinale a alternativa abaixo que descreve seu 
mecanismo de ação: 
R: Agonistas dos receptores GABA-A o que aumenta a entrada de cloro no neurônio 
 
8. Assinale a alternativa que justifique a ação geral dos fármacos chamados de espasmolíticos: 
R: Relaxantes musculares que atuam ao nível do SNC. 
 
9. Explique o Sistema Nervoso Autônomo. 
R: O Sistema Nervoso Autônomo (SNA), é a parte do sistema nervoso periférico responsável pelo controle da 
atividade dos órgãos viscerais. Ele controla as funções vegetativas, como a respiração, circulação sanguínea, 
batimentos cardíacos, digestão e outros. Ele se divide em Parassimpático e Simpático. 
 
10. Leia com atenção as alternativas abaixo e, depois, assinale a ÚNICA que apresentaum fármaco que é 
normalmente utilizado em cirurgias com a finalidade de produzir intenso relaxamento muscular. 
R: BLOQUEADOR NEUROMUSCULAR 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
RESUMO: 05/05/22 EXERCICIOS DE FARMACOLOGIA (LUIS PAULO)