Biologia_2__Reprodução_Humana,_Embriologia_,_Histologia_Animal-135

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PC Pc pC pc
pC PpCC PpCc ppCC ppCc
pc PpCc Ppcc ppCc ppcc
 
Ao entrar em mitose, uma célula origina duas novas células idênticas, de modo que a quantidade de cada alelo dobra quando se 
analisam essas duas células-filhas. Assim, analisando cada item: 
Item A: falso. Pelo gráfico, pode-se observar que as células resultantes da mitose apresentam 4 alelos “P”, 2 alelos “p”, 1 alelo “C” e 
1 alelo “c”, o que não pode ocorrer porque a quantidade de cada alelo contando as duas células-filhas resultantes da mitose deve ser 
obrigatoriamente par (não podendo haver, contando as duas células-filhas, apenas 1 exemplar do alelo “C” e 1 exemplar do alelo”c”). 
Item B: falso. Pelo gráfico, pode-se observar que as duas células resultantes da mitose apresentam 4 alelos “P” e 4 alelos “C”, de 
modo que a célula mãe possuía 2 alelos “P” e 2 alelos “C”, ou seja, tinha genótipo PPCC. Se for observado o quadrado de Punnet 
acima, não ocorrem células com esse genótipo entre os descendentes do cruzamento analisado. 
Item C: verdadeiro. Pelo gráfico, pode-se observar que as células resultantes da mitose apresentam 2 alelos “P”, 2 alelos “p”, 2 alelos 
“C” e 2 alelos “c”, de modo que a célula mãe possuía 1 alelo “P”, 1 alelo “p”, 1 alelo “C” e 1 alelo “c”, ou seja, tinha genótipo PpCc. 
Se for observado o quadrado de Punnet acima, ocorrem células com esse genótipo entre os descendentes do cruzamento analisado. 
Item D: falso. Pelo gráfico, pode-se observar que as células resultantes da mitose apresentam 3 alelos “P”, 2 alelos “p”, e 3 alelos “c”, 
o que não pode ocorrer porque a quantidade de cada alelo contando as duas células-filhas resultantes da mitose deve ser 
obrigatoriamente par (não podendo haver, contando as duas células-filhas, 3 exemplares do alelo “P” e 3 exemplares do alelo”c”). 
 
37. 
Resposta: D 
Resolução: No cruzamento PpCc x ppCc, temos os seguintes genótipos entre os descendentes: 
PC Pc pC pc
pC PpCC PpCc ppCC ppCc
pc PpCc Ppcc ppCc ppcc
 
Analisando o quadrado de Punnet, pode-se observar que: 
- semente com “pêlos” (característica dominante) pode apresentar somente o genótipo Pp (1 genótipo possível); 
- semente lisa (característica recessiva) pode apresentar somente pp (1 genótipo possível); 
- folha sem cera (característica recessiva) pode apresentar somente cc (1 genótipo possível); 
- folha com cera (característica dominante) pode apresentar genótipos CC e Cc (2 genótipos possíveis). 
Assim, o fenótipo que apresenta o maior número de genótipos possíveis é folha com cera. 
 
38. 
Resposta: C 
Comentário: Analisando a figura: 
1 2
3 4
5 6 7 8 9 10
11 12 13 14 15
16 17 18 19 20
 
1 – macho de corpo cinza e asas vestigiais da geração P; 
2 – fêmea de corpo ébano (preto) e asas longas da geração P; 
(pode-se notar, pela figura, que as moscas macho têm tamanho menor que as moscas fêmeas) 
3 – macho de corpo cinza e asas longas da geração F1; 
4 – fêmea de corpo cinza e asas longas da geração F1; 
5, 12, 18 – fêmeas de corpo cinza e asas longas da geração F2; 
6, 7, 11, 13, 16, 17 – machos de corpo cinza e asas longas da geração F2; 
8, 14, 19 – fêmeas de corpo ébano e asas longas da geração F2; 
9, 15, 20 – machos de corpo cinza e asas vestigiais da geração F2; 
10 – fêmea de corpo ébano e asas vestigiais da geração F2. 
Se, no cruzamento, entre uma mosca macho de corpo cinza e asas vestigiais (1) e uma mosca fêmea de corpo ébano e asas longas (2), 
produziu-se uma geração F1, em que 100% dos descendentes de corpo cinza e asas longas (3 e 4), pode-se concluir que os caracteres 
corpo cinza e asas longas são dominantes. 
Chamando de “E” o alelo dominante para corpo cinza e de “e” o alelo recessivo para corpo ébano, e de “V” o alelo dominante para 
asas longas e de “v” o alelo recessivo para asas vestigiais, temos o cruzamento (autofecundação) entre os indivíduos duplo-
heterozigotos da F1 EeVv x EeVv, com os seguintes descendentes em F2: 
- 9 moscas de corpo cinza e asas longas (fêmeas 5, 12 e 18 e machos 6, 7, 11, 13, 16 e 17); 
- 3 moscas de corpo ébano e asas longas (fêmeas 8, 14 e 19); 
- 3 moscas de corpo cinza e asas vestigiais (machos 9, 15 e 20); 
- 1 mosca de corpo ébano e asas vestigiais (fêmea 10). 
Assim, a proporção fenotípica da geração F2 (autofecundação da geração F1 duplo-heterozigota) é de 9:3:3:1, o que indica de tratar de 
um caso de 2ª Lei de Mendel (segregação independente). 
Analisando cada item: 
Item I: verdadeiro. Os indivíduo de F1 são duplo-heterozigotos EeVv. Assim, a probabilidade de ocorrência de descendentes EeVv em 
F2 pode ser assim calculada: 
- Probabilidade de descendente Ee no cruzamento Ee x Ee: 
Ee x Ee 
↓ 
25% indivíduos EE : 50% indivíduos Ee : 25% indivíduos ee 
↓ 
P(Ee) = 50% = 1/2 
- Proporção de descendente Vv no cruzamento Vv x Vv: 
Vv x Vv 
↓ 
25% indivíduos VV : 50% indivíduos Vv : 25% indivíduos vv 
↓ 
P(Vv) = 50% = 1/2 
Assim, a proporção esperada de indivíduos EeVv em F2 é: P(Ee) x P(Vv) = 1/2 x 1/2 = 1/4 = 4/16. 
Item II: falso. Como se trata de 2ª Lei de Mendel (segregação independente), pode-se afirmar que os genes para cor do corpo e pra tipo 
de asa estão localizados em pares diferentes de cromossomos homólogos. 
Item III: verdadeiro. 
A probabilidade de ocorrência de descendentes EEVV em F2 pode ser assim calculada: 
- Probabilidade de descendente EE no cruzamento Ee x Ee: 
Ee x Ee 
↓ 
25% indivíduos EE : 50% indivíduos Ee : 25% indivíduos ee 
↓ 
P(EE) = 25% = 1/4 
- Proporção de descendente VV no cruzamento Vv x Vv: 
Vv x Vv 
↓ 
25% indivíduos VV : 50% indivíduos Vv : 25% indivíduos vv 
↓ 
P(VV) = 25% = 1/4 
Assim, a proporção esperada de indivíduos EEVV em F2 é: P(EE) x P(VV) = 1/4 x 1/4 = 1/16. 
A probabilidade de ocorrência de descendentes eevv em F2 pode ser assim calculada: 
- Probabilidade de descendente ee no cruzamento Ee x Ee: 
Ee x Ee 
↓ 
25% indivíduos EE : 50% indivíduos Ee : 25% indivíduos ee 
↓ 
P(ee) = 25% = 1/4 
- Proporção de descendente vv no cruzamento Vv x Vv: 
Vv x Vv 
↓ 
25% indivíduos VV : 50% indivíduos Vv : 25% indivíduos vv 
↓ 
P(vv) = 25% = 1/4 
Assim, a proporção esperada de indivíduos eevv em F2 é: P(ee) x P(vv) = 1/4 x 1/4 = 1/16. 
Deste modo, pode-se perceber que, em F2, a probabilidade de ocorrência de homozigose dominante é a mesma de homozigose 
recessiva. 
Item IV: falso. O gene para corpo ébano só está presente na geração P1, na geração F1 e em parte de F2. 
Item V: verdadeiro. Como se trata de 2ª Lei de Mendel, os genes para cor do corpo e forma das asas segregam-se independentemente 
durante a formação dos gametas. 
 
39.  
Resposta: FVVVV 
Comentário: Em casos de linkage incompleto (com crossing-over), ocorre produção de quatro tipos de gametas, AB, Ab, aB e ab, em 
proporções diferentes de 25% de cada, sendo os gametas parentais (originados sem crossing-over) em proporção maior do que os 
gametas recombinantes (originados com crossing-over); isso também indica que os pares analisados A/a e B/b estão localizados no 
mesmo par de cromossomos homólogos. Veja no diagrama abaixo para um caso de heterozigotos cis, em que os gametas parentais 
conservam a posição original dos genes AB e ab, e os gametas recombinantes apresentam arranjo Ab e aB: 
A a
B b
A a
B B
a a
b B
Gametas parentais: % maior Gametas parentais: % menor 
A taxa de recombinação é dada pela soma das porcentagens dos gametas recombinantes, e a distância entre os dois locos gênicos é 
calculada de modo que cada 1% de recombinação equivale a 1 unidade de recombinação (UR) de distância. Muitas vezes, os 
cruzamentos que envolvem linkage são feitos usando-se ao mesmo tempo três características diferentes. Suponhamos que um 
heterozigoto ABC/abc seja utilizado num cruzamento. Inicialmente, vamos descobrir os gametas que ele produzirá. 
- Na maior parte das células que sofrem meiose não ocorre crossing. Os cromossomos passam aos gametas sem modificações. Esses 
tipos de gametas são sempre os mais numerosos. 
 
- Em algumas células, na meiose, o crossing-over pode ocorrer entre os loci “a” e“b”; veja os tipos de gametas formados: 
 
- Na meiose de algumas células, os cromossomos sofrem crossing entre os loci “b” e “c”. 
 
- Em algumas poucas células, ocorre um duplo-crossing entre “a” e “b”, e entre “b” e “c”. Os gametas com duplo-crossing são os 
menos numerosos, em conseqüência da pequena probabilidade de sua ocorrência. Repare também que o duplo-crossing mantém os 
dois genes extremos na posição original; só muda de lugar o gene do meio.