TEMP1 2 Preparação de Meio de Cultura

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Preparação de Meio de Cultura
1. Em relação aos meios de cultura bacteriológicos podemos afirmar que:
Não existe meio de cultura universal. É necessário conhecer a fisiologia das bactérias para poder cultivá-las.
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2. São fatores que podem interferir no cultivo dos micro-organismos:
Temperatura de incubação, atmosfera de incubação, pH e composição do meio;
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3. Os meios de cultura podem ser classificados de acordo com suas propriedades e características específicas, portanto, são exemplos de classificações para os meios de cultura:
Diferencial, seletivos e de enriquecimento.
4.  Durante a produção dos meios de cultura devemos seguir as etapas sugeridas pelo fabricante para garantir as propriedades e qualidade do meio a ser confeccionado. Diante disso, podemos afirmar que:
O meio de cultura deve ser hidratado de acordo com as recomendações do fabricante; 
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5. Os meios de cultura são classificados quanto ao estado físico. Diante disso, podemos concluir que:
Os meios podem ser classificados quanto ao seu estado físico como: sólido, semissólido e líquidos a depender da concentração ou ausência de substâncias que promovem a solidificação;
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1. Como deve ser realizado o teste de esterilização do meio de cultura?
Deve-se incubar, a 35 °C ± 2 em estufa bacteriológica 10% dos meios confeccionados por 24 horas;
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2. Como deve ser realizado o teste da eficácia (validação) dos meios?
Deve-se semear bactérias com características correspondentes as características do meio que será utilizado, por exemplo, para o ágar sangue devemos utilizar uma cepa β hemolítica, α hemolítica e uma γ hemolítica;
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3. Qual a temperatura e o tempo adequado para realizar a esterilização dos meios de cultura?
121 °C por 15 minutos;
4. Sobre a distribuição do ágar nas placas de Petri, assinale a alternativa correta: 
são distribuídos quando o meio confeccionado chega a uma temperatura entre 45-60 °C;
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5. Durante a distribuição do ágar nas placas de Petri é necessário:
limpar a bancada onde será distribuído o meio de cultura com álcool a 70% e hipoclorito a 1%, e trabalhar entorno do bico de Bunsen;
1. Cite duas possíveis consequências de não seguir a recomendação do fabricante do meio de cultura. Uma relacionada à quantidade de meio que deve ser dissolvido e outra relacionada ao tempo na autoclave.
A) Relacionada à quantidade de meio que deve ser dissolvido: Se você não seguir a recomendação do fabricante em relação à quantidade de meio de cultura a ser dissolvido, pode ocorrer uma concentração inadequada de nutrientes no meio. Isso pode afetar o crescimento e desenvolvimento dos microrganismos que estão sendo cultivados, resultando em um crescimento deficiente ou até mesmo na morte das células. 
B) Relacionada ao tempo na autoclave: A autoclave é um equipamento utilizado para esterilizar o meio de cultura, eliminando qualquer contaminação microbiana. Se você não seguir a recomendação do fabricante em relação ao tempo de autoclavagem, pode ocorrer uma esterilização inadequada do meio. Isso pode resultar na presença de microrganismos indesejados no meio de cultura, comprometendo os resultados dos experimentos e pesquisas. É importante seguir as recomendações do fabricante do meio de cultura para garantir condições ideais de crescimento e evitar problemas de contaminação ou crescimento inadequado dos microrganismos.
2. Qual a importância de realizar parte do experimento na capela de fluxo laminar?
Para não haver contaminação do meio externo. A capela recircula o ar, tornando o ambiente ali dentro dela estéril para manuseio de materiais, garantindo proteção da amostra. O bico de bulsen é utilizado com a mesma finalidade, ele esteriliza o ar, porém em uma área menor.