Avaliação Final (Discursiva) - Individual - Microbiologia Clínica

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GABARITO | Avaliação Final (Discursiva) - Individual
(Cod.:884644)
Peso da Avaliação 4,00
Prova 71139190
Qtd. de Questões 2
Nota 8,00
[Laboratório Virtual – Preparação do Meio de Cultura] Os meios de cultura são meios que 
fornecem nutrientes e minerais essenciais para apoiar o crescimento de microrganismos no 
laboratório. Os microrganismos têm natureza, características, habitat e até requisitos nutricionais 
variados, portanto, é impossível cultivá-los com um tipo de meio de cultura apenas.
A respeito do emprego de meios de cultura no setor de microbiologia, explique a importância de 
autoclavar os meios de cultura para sua utilização.
Resposta esperada
*Embora venham em frascos lacrados, existe a possibilidade de contaminação durante o
manuseio ou mesmo estocagem.
*A autoclavagem elimina microrganismos que podem estar presentes no meio liofilizado.
*Caso ocorra contaminação do meio antes mesmo de ser utilizado, o diagnóstico laboratorial
pode ser comprometido, gerando resultados errôneos que levariam o paciente a uma conduta
clínica equivocada.
*Assim, a autoclavagem do material garante um diagnóstico assertivo.
Minha resposta
A autoclavagem dos meios de cultura é uma etapa crítica no processo de preparação de meios
de cultura no campo da microbiologia. A importância dessa etapa reside em vários aspectos,
que estão relacionados à garantia de que os meios estejam estéreis e adequados para o
crescimento de microrganismos da forma desejada. A autoclavagem é um processo de
esterilização que utiliza calor úmido sob pressão para matar ou inativar microrganismos
indesejados que possam estar presentes no meio de cultura. Isso é essencial para evitar
contaminação dos experimentos microbiológicos. Sem esterilização, microrganismos
indesejados podem competir com os que desejamos estudar, ou mesmo superar o crescimento
deles, tornando os resultado inválidos. Além de matar células vegetativa (células ativas) dos
microrganismos, a autoclavagem também é eficaz na eliminação de esporos microbianos
resistentes ao calor, os quais podem gerar colônias de microrganismos indesejados no meio de
cultura. Alguns componentes dos meios de cultura, como géis de agar, podem não ser eficazes
ou não se solidificar adequadamente até serem autoclavados. A autoclavagem permite que
esses componentes atinjam o estado desejado, como o agar solidificado em placas de Petri.
Não apenas esterilizar os meios de cultura, a autoclavagem também protege os trabalhadores
do laboratório de possíveis patógenos, evitando-se a disseminação de agentes infecciosos no
laboratório, bem como, padroniza os meios de cultura, garantindo que eles estejam livres de
contaminantes que possam afetar os resultados dos experimentos microbiológicos, sendo que
é fundamental para reprodutibilidade dos experimentos e a validade dos resultados obtidos.
Portanto, a autoclavagem, desempenha um papel fundamental na garantia da qualidade e da
confiabilidade dos experimentos microbiológicos, assegurando que os meios de cultura
estejam estéreis e prontos para suportar o crescimento dos microrganismos de interesse.
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Retorno da correção
Prezado acadêmico, sua resposta contemplou alguns dos elementos da questão com base nos
materiais disponibilizados, porém, poderia ter explorado mais os conteúdos fundamentais da
disciplina)
O Teste de Sensibilidade a Antimicrobianos (TSA) tem grande relevância clínica e sua leitura 
ainda é considerada uma das grandes dificuldades dentro do teste. Dentre os testes, o antibiograma 
é um dos mais solicitados em laboratório de análises clínicas. Sendo assim, descreva como deve 
ser realizado este teste.
Resposta esperada
Para a realização deste teste, é necessário saber realizar o protocolo de forma correta,
seguindo os seguintes passos:
• Para o antibiograma, utilizar de colônias recentes.
• Com o auxílio de uma alça bacteriológica tocar na colônia a ser testada. Em seguida,
suspendê-la em salina estéril (NaCl 0,85%) até se obter uma turvação seguindo a Escala 0,5
de Mac Farland (1x108 UFC/mL).
• Umedecer o swab estéril na suspensão bacteriana, comprimindo-o contra as paredes do tubo
(para tirar o excesso). Em seguida, semear de forma suave em cinco direções na placa,
abrangendo toda a superfície.
• É necessário aguardar de 10 a 15 minutos para a superfície do ágar secar.
• Posteriormente, com auxílio de uma pinça flambada e resfriada, colocar os discos sobre a
superfície do meio inoculado, exercendo uma leve pressão com a ponta da pinça para uma
boa adesão dos discos.
• Para finalizar, incubar a placa com os discos em estufa bacteriológica a 36 °C por 18 a 24
horas.
• Os resultados devem ser analisados com o auxílio de uma régua ou paquímetro, medir o
diâmetro dos halos inibitórios de cada disco.
Minha resposta
O teste de sensibilidade a antimicrobianos, também conhecido como antibiograma, é uma
ferramenta fundamental para determinar quais antibióticos são eficazes no tratamento de
infecções bacterianas, sendo frequentemente solicitado em laboratórios de análises clínicas
para orientar médicos na escolha do tratamento adequado para os pacientes. Alguns passos
para a realização deste exame são: 1) Isolamento da cultura bacteriana - antes de realizar o
teste, é necessário isolar a cepa bacteriana a partir da amostra clínica, como urina, sangue,
escarro, ferida, etc. Isso é feito através de técnicas de cultura bacteriana, como semeadura em
meios de cultura adequados; 2) Preparação da suspensão bacteriana - a cultura isolada é
suspensa em uma solução salina estéril para ajustar sua concentração, sendo comumente
usada uma concentração padrão de aproximadamente 0,5 na escala McFarland; 3) Inoculação
em placas de Petri - a suspensão bacteriana é então espalhada uniformemente sobre placas de
Petri contendo um meio de cultura sólido, como o Agar Muller-Hinton, usado como alça de
inoculação; 4) Distribuição de discos de antibióticos - discos de papel impregnados com
diferentes antibióticos são colocados na superfície do meio de cultura, cada disco contém uma
quantidade conhecida do antibiótico a ser testado; 5) Incubação - as placas são incubadas à
uma temperatura e umidade controladas, geralmente 37º, durante 16 à 18 horas. Durante esse
período, as bactérias se multiplicam, e a formação de uma colônia bacteriana é observada na
superfície do meio. 6) Medição dos diâmetros das zonas de inibição - após a incubação deve-
se medir o diâmetro das zonas de inibição ao redor de cada disco, que é a área onde o
antibiótico inibiu o crescimento bacteriano. O diâmetro da zona é um indicador da
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sensibilidade da bactéria ao antibiótico; 7) Interpretação dos resultados - os diâmetros das
zonas de inibição são comparados com os valores de referência estabelecidos para cada
antibiótico e patógeno. Com base nessa comparação, é emitido um relatório que classifica o
organismo como sensível, intermediário ou resistente ao antibiótico testado; 8) Relatório do
antibiograma - o relatório é enviado ao médico solicitante, que irá utilizar as informações para
escolher o tratamento antibiótico mais apropriado para o paciente.
Retorno da correção
Prezado acadêmico, sua resposta contemplou alguns dos elementos da questão com base nos
materiais disponibilizados, porém, poderia ter explorado mais os conteúdos fundamentais da
disciplina)
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