FUVEST 2021

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BIOLOGIA (FRENTE 1) 
FUVEST/SP 
 
Prof. Davi 
 
 
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2016 a 2021: https://sistema.elaboreprovas.com.br/estatistica 
 
Questão-01 - (Fuvest SP/2021) Uma variedade de milho (Milho Bt) foi 
modificada com a inserção de genes da bactéria Bacillus thuringiensis, que 
produzem proteínas Cry, tóxicas para insetos como as lagartas que atacam 
suas lavouras. Essas proteínas bloqueiam o trato digestório dos insetos, 
levando-os à morte. Em aves e mamíferos que também se alimentam de 
milho, as proteínas Cry são inativadas durante a digestão ácida, perdendo 
sua ação sobre esses animais. 
A alternativa que indica corretamente um aspecto positivo e um negativo dos 
efeitos desta modificação genética do milho para o ser humano é: 
 
 Questão-02 - (Fuvest SP/2021) A genealogia a seguir representa uma 
família em que aparecem pessoas afetadas por adrenoleucodistrofia. A 
mulher III.2 está grávida e ainda não sabe o sexo do bebê. 
 
 
A relação correta entre o padrão de herança desta forma de 
adrenoleucodistrofia e a probabilidade de que a criança seja afetada é: 
 
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 Questão-03 - (Fuvest SP/2021) Considere dois genes (A e B) localizados 
em cromossomos diferentes e seus respectivos alelos (A, a, B, b). Uma 
representação possível desses alelos durante a mitose, imediatamente antes 
da metáfase, é: 
a)
 
b)
 
c)
 
d)
 
e)
 
 
Questão-04 - (Fuvest SP/2021) A determinação do sexo em embriões de 
tartaruga-de-couro depende da temperatura a que o ovo foi exposto. Isso 
está relacionado à ação da enzima aromatase, que converte a testosterona 
em estradiol. A expressão gênica e a atividade dessa enzima nas gônadas 
são dependentes da temperatura, conforme indicado na figura. 
 
 
Fonte: doi: 10.3389/fphys.2020.00035. 
 
Sobre a determinação do sexo em tartarugas-de-couro, é correto afirmar: 
a) A atividade máxima da aromatase determina diferenciação sexual 
masculina 
b) O maior nível de transcrição do gene da aromatase coincide com a menor 
atividade da enzima. 
c) Em temperaturas entre 28 e 30ºC, a maioria dos embriões diferenciam-se 
em fêmeas. 
d) Há equilíbrio no nascimento de machos e fêmeas a 26ºC. 
e) A atividade da aromatase depende da quantidade de estradiol disponível. 
 
Questão-05 - (Fuvest SP/2021) A hemocromatose juvenil é uma doença 
rara que pode ser causada por uma mutação no gene HJV, a qual resulta 
em proteína hemojuvelina com função comprometida. Nessa condição, o 
indivíduo acumula muito ferro proveniente da alimentação em seu 
organismo, o que pode levar à falência de órgãos como o fígado, pâncreas 
e coração. Diversas mutações já foram associadas a esta forma de 
hemocromatose juvenil, dentre elas a substituição do aminoácido glicina na 
posição 320 pelos aminoácidos valina ou alanina (G320V ou G320A) e a 
formação de códon de parada prematuro. O heredograma a seguir 
representa uma família na qual há uma pessoa afetada. 
 
 
a) Cite uma complicação para a saúde humana decorrente da insuficiência 
de atividade do pâncreas. 
b) Pela análise do heredograma, qual é o padrão mais provável de herança 
genética da hemocromatose juvenil? Justifique sua resposta. 
c) Considere a sequência parcial do RNAm da hemojuvelina selvagem (os 
números acima das trincas de nucleotídeos indicam a correspondência dos 
aminoácidos): 
 
Considerando apenas um evento de mutação em cada caso, que alteração 
na trinca 320 do RNAm leva à substituição do aminoácido glicina por: 1) 
valina; 2) alanina; 3) códon de parada? O que acontece com a estrutura 
primária da proteína no caso de haver um códon de parada prematuro no 
RNAm? 
 
Questão-06 - (Fuvest SP/2020) Indivíduos intolerantes à lactose não 
conseguem digerir esse açúcar presente no leite. A principal causa da 
intolerância à lactose é a diminuição da produção da enzima lactase, 
especialmente na idade adulta. A indústria de laticínios beneficia-se da 
biotecnologia para incluir uma lactase de levedura nos alimentos, fazendo 
com que a lactose seja digerida antes de ser consumida, gerando, assim, os 
produtos lácteos sem lactose. 
 
 
 
 
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a) Considerando que o pH ótimo para funcionamento da lactase é de 
aproximadamente 7,5, em que região do sistema digestório humano ocorre 
a atividade dessa enzima? 
b) A região codificadora dos genes é precedida e controlada por uma região 
regulatória. Uma mutação (C para T) na região destacada na tabela 
aconteceu há cerca de 10 mil anos em pessoas do norte europeu e foi 
conservada, resultando em manutenção da expressão do gene na idade 
adulta e consequente permanência da habilidade de digerir a lactose. Essa 
mutação aconteceu em que região do gene? Baseado nessa mutação, qual 
é o padrão de herança da característica “Tolerância à lactose na idade 
adulta”? 
 
c) Bactérias transgênicas que expressam o gene da lactase de levedura 
(organismo eucariótico) são utilizadas para a produção dessa enzima em 
larga escala. Cite uma manipulação em laboratório necessária no gene da 
lactase de levedura para que ele possa ser expresso em bactérias. Justifique 
sua resposta. 
 
Questão-07 - (Fuvest SP/2020) Analise o esquema de uma célula adulta. 
 
 
As estruturas I, II, III e IV caracterizam-se pela presença, respectivamente, 
de 
a) glicídeo, lipídeo, água e ácido nucleico. 
b) proteína, glicídeo, água e ácido nucleico. 
c) lipídeo, proteína, glicídeo e ácido nucleico. 
d) lipídeo, glicídeo, ácido nucleico e água. 
e) glicídeo, proteína, ácido nucleico e água. 
 
Questão-08 - (Fuvest SP/2020) Analise a seguinte genealogia de uma 
doença: 
 
 
 
Foi levantada a hipótese de que a doença possui padrão de herança 
dominante ligada ao cromossomo X. O que levou a tal conclusão foi a 
a) incidência da doença em mulheres e homens. 
b) transmissão do alelo mutante apenas às filhas de um homem afetado. 
c) presença de pessoas afetadas em todas as gerações. 
d) transmissão do alelo mutante às filhas e aos filhos de uma mulher afetada. 
e) presença de pelo menos um dos genitores afetados. 
 
Questão-09 - (Fuvest SP/2020) Analise os esquemas simplificados das 
células 1 e 2: 
 
Células como as representadas em 1 e 2 podem ser encontradas, 
respectivamente, no 
a) sangue e no fígado. 
b) osso e no pâncreas. 
c) músculo esquelético e no pâncreas. 
d) músculo cardíaco e no osso. 
e) pâncreas e no fígado. 
 
Questão-10 - (Fuvest SP/2019) Um trecho da sequência normal de 
aminoácidos de uma enzima ativa é codificado pelo RNAm …UGG-AGU-
CCA-UCA-CUU-AAU-GCA… Uma mutação, por perda de uma base, 
provocou o aparecimento de uma enzima inativa que apresentava, nesse 
trecho, a sequência de aminoácidos triptofano – serina – histidina – 
histidina – leucina – metionina. 
 
Usando as informações da tabela de códons, 
a) justifique a afirmação: “O código genético é degenerado”; 
b) determine a sequência de aminoácidos desse trecho da enzima ativa e a 
sequência de bases do RNAm responsável pela enzima inativa; 
c) escreva o trecho da molécula de DNA que codifica o segmento da enzima 
ativa e assinale, nessa molécula, o local em que ocorreu a mutação e qual a 
base perdida. 
 
Questão-11 - (Fuvest SP/2019) Em uma variedade de petúnia, as flores 
podem ser brancas, róseas ou roxas. Suponha que essas cores de flores 
resultem de pigmentos cuja síntese é determinada por genes com 
segregação independente que participam de uma mesma via metabólica, 
conforme esquematizado abaixo: 
 
 
 
 
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Apenas a presença de alelos dominantes em cada um dos dois loci 
determina enzimas ativas capazes de mediar as respectivas etapas de 
produção dos pigmentos. 
a) Quais são os possíveis genótipos de uma planta que apresenta flores 
róseas? 
b) Quais são as proporções genotípica e fenotípica esperadas entre os 
descendentes do cruzamento de plantas com genótipos AaBb × aabb? 
c) Qual é a proporção fenotípica esperada no cruzamento de indivíduos 
heterozigóticos para os dois loci? 
 
Questão-12 - (Fuvest SP/2019)Uma alteração genética é determinada por 
um gene com herança autossômica recessiva. O heredograma mostra 
famílias em que essa condição está presente. 
 
 
O casal III2 e III3 está esperando um menino. Considerando que, nessa 
população, uma em cada 50 pessoas é heterozigótica para essa alteração, 
a probabilidade de que esse menino seja afetado é 
 
a) 1/100 
b) 1/200 
c) 1/1.000 
d) 1/25.000 
e) 1/40.000 
 
GABARITO: 
1) Gab: E 
2) Gab: B 
3) Gab: A 
4) Gab: C 
5) Gab: 
a) A insuficiência pancreática pode levar a uma deficiência na produção de insulina e glucagon, hormônios responsáveis pela glicemia, e na produção do 
suco pancreático, interferindo na digestão. 
b) A hemacromatose é uma característica autossômica recessiva, pois a mulher IV-2 (afetada) é filha de um casal fenotipicamente normal (III-2 e III-3) que 
devem ser heterozigotos. 
c) Caso 1: troca de G por U na 2.ª base do códon 320. 
Caso 2: troca de G por C na 2.ª base do códon 320. 
Caso 3: troca de G por U na 1.ª base do códon 320. 
Em um caso de códon prematuro de parada, a estrutura primária da proteína ficará menor, o que compromete sua função. 
6) Gab: 
a) A lactase atua no intestino delgado. 
b) Conforme a informação da tabela, a mutação ocorre em uma região encontrada a 19 mil nucleotídeos antes do 1.º exon. Assim, a mutação ocorreu em 
uma região não codificadora do gene, região essa relacionada a regulação gênica. O padrão de herança apresentada pela tolerância à lactose é autossômica 
dominante. 
c) Para a expressão do gene da lactase em bactérias é necessário obter o DNA complementar (cDNA) do gene da levedura (isto porque o cDNA não 
apresenta introns) e posteriormente cloná-lo em plasmídeo bacteriano para sua expressão. 
 
7) Gab: A 
 
8) Gab: B 
 
9) Gab: C 
 
10) Gab: 
a) O código genético é degenerado porque a maioria dos aminoácidos é codificada por mais de um códon. 
b) A sequência de aminoácidos da enzima ativa é: triptofano - serina - prolina - serina - leucina - asparagina - alanina. A sequência de bases do RNAm é: 
...UGG AGU CAU CAC UUA AUG… 
c) O trecho da molécula de DNA é: ACC TCA GGT AGT GAA TTA CGT. A mutação ocorreu na 7ª base nitrogenada do trecho de DNA, resultando na perda 
de uma guanina. 
 
11) Gab: 
a) As plantas com flores róseas podem apresentar os seguintes genótipos: AAbb ou Aabb. 
b) No cruzamento entre indivíduos AaBb x aabb, têm-se os seguintes genótipos em igual proporção: AaBb, Aabb, aaBb, aabb. 
A proporção fenotípica esperada é de 25% dos indivíduos com flores roxas, 25% róseas e 50% brancas. 
c) Em um cruzamento entre indivíduos heterozigóticos para os dois loci, é esperada a proporção fenotípica de 9/16 roxas, 3/16 róseas e 4/16 brancas. 
 
12) Gab: B