04 05 (Lista - Meiose e Mitose) Gabarito

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Prof. Wesley 
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Lista de Exercícios – Meiose e Mitose 
Gabarito 
 
1. 
a) Fig. A - Anáfase I de meiose onde se observa a disjunção 
dos cromossomos homólogos. 
 Fig. B - Anáfase II com disjunção de cromátides. 
 
b) Na fig. B não ocorreu a separação das cromátides-irmãs 
em um dos cromossomos indicados. Esse fato leva a 
formação de aneuploidias, ou seja, células haploides com 
um cromossomo a mais (n + 1) e com um cromossomo a 
menos (n - 1). 
 
c) Síndrome de Down (2A,XX + 21 ou 2A,XY+21) e 
Síndrome de Turner (2A, X 0) 
 
2. 
1) O pai, porque a criança possui apenas 1 cromossomo 21 
materno. 
2) Divisão I, porque a criança possui 2 cromossomos 21 
distintos. 
3) a) A não-disjunção pode ter ocorrido na gametogênese 
materna ou paterna. 
b) A fase em que ocorreu a não-disjunção foi a segunda 
divisão da meiose. 
OBS: Em aproximadamente 85% dos casos a não-
disjunção ocorre na gametogênese materna, 
principalmente relacionada à idade materna. 
 
3. 
a) Pareamento (sinapse) dos cromossomos homólogos. 
b) Células produzidas por mitose são 2n (diploides), 
enquanto as que são resultantes da meiose são n 
(haploides) 
 
4. a) b) 
 
 
c) 
 
 
5. 
a) A mãe, porque é portadora do gene em questão (XDXd). 
b) Na segunda divisão, pois o descendente herdou o 
cromossomo Xd duplicado de sua mãe. 
 
6. 
a) O erro ocorreu por conta da não disjunção das 
cromátides irmãs durante a anáfase II em relação ao 
cromossomo 1. 
b) As consequências seriam a formação de zigotos 
portadores de trissomia (2n 1)+ e monossomia (2n 1).− 
c) Sim. Se o cromossomo 1 for o X, o zigoto formado origina 
uma mulher portadora da Síndrome de Turner (45, XO). 
 
7. Sim. A permutação ("crossing-over") possibilita que o 
alelo deletério de um membro do par de homólogos seja 
trocado pelo alelo normal do outro, formando uma 
cromátide sem alelos deletérios. Esta cromátide dará 
origem a cromossomos normais nos gametas. 
 
8. 
a) A fase em que ocorre esse fenômeno é a Prófase I. 
Consiste na troca de pedaços entre cromátides homólogas 
(troca de segmentos entre cromossomos homólogos). 
b) A metáfase I é caracterizada pelo emparelhamento dos 
cromossomos homólogos na região equatorial (meio da 
célula ou máxima condensação cromossômica). Os 
cromossomos homólogos se emparelham ao acaso 
(segregação independente ou separação ao acaso ou 
arranjo aleatório ou pareamento ao acaso ou segunda lei 
de Mendel) e ao serem “puxados”, devido ao encurtamento 
dos fusos, permitem diferentes combinações genéticas. 
 
9. 
a) Na mitose a placa equatorial é formada pelos 
cromossomos duplicados e não pareados. Na Meiose I a 
placa equatorial é formada por bivalentes (homólogos 
pareados). 
 
b) 1 – prófase; 2 – anáfase; 3 –anáfase. 
 
c) Por não apresentar centríolo. 
 
10. A célula aparece na anáfase II da meiose. O número 
cromossômico diploide da célula somática é 6 (2n 6).= 
 
11. 
a) Encontra-se na anáfase I, onde ocorre a separação dos 
cromossomos homólogos. 
b) Estarão presentes três cromossomos em cada célula ao 
final dessa meiose, pois na anáfase I serão separados os 
cromossomos homólogos e na anáfase II as cromátides-
irmãs. 
 
12. c) 
 
a) Incorreta. As extremidades dos cromossomos são 
denominadas telômeros e seu encurtamento paralisa as 
divisões celulares, sinalizando o fim da vida celular; os 
centrômeros mantêm as cromátides-irmãs unidas e são 
responsáveis por prendê-las aos microtúbulos do fuso, que 
se encurtam durante a divisão celular, separando-as. 
b) Incorreta. Alterações do funcionamento de genes 
controladores do ciclo celular, em decorrência de mutações, 
são relacionados ao surgimento de câncer, havendo duas 
classes de genes, os oncogenes e os genes supressores 
de tumor, que estão relacionados à regulação do ciclo 
celular; os oncogenes estimulam a ocorrência de divisão 
celular e os genes supressores de tumor inibem a 
ocorrência de divisão celular. 
d) Incorreta. A intérfase é o período que antecede a divisão 
celular, sendo subdividida em três fases, G1, S e G2, sendo 
a fase S um momento de grande atividade metabólica, pois 
ocorre a síntese de DNA, período em que o DNA está sendo 
duplicado. 
 
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13. a) 
A célula A representa a anáfase mitótica, pois não há 
pareamento de cromossomos homólogos e a separação é 
de cromátides-irmãs. A célula B representa a anáfase II 
meiótica, pois há separação de cromátides-irmãs após a 
separação dos cromossomos homólogos. 
 
14. d) 
No ciclo de vida I, a quantidade de cromossomos presentes 
nos indivíduos adultos diploides é a mesma quantidade de 
cromossomos do zigoto, através da união dos gametas 
haploides. 
 
15. 
a) 
 
 
b) P(ab) = P(a) × (b) = 1/2 × 1/2 = 1/4 
c) O processo de formação de gametas (meiose) é 
importante porque promove a variabilidade genética e 
mantém constante o número cromossômico da espécie. 
d) Planta de flores vermelhas AaBb 
 
AaBb × AaBb (autofecundação) 
A_ B_ 9 vermelhas 
A_ bb 3 rosas 
AaB_ 3 brancas 
Aabb 1 branca 
9/16 vermelhas : 3/16 rosas : 4/16 brancas 
16. 
a) A etapa do ciclo celular, em que seria mais adequado 
usar investigações de um cariótipo, tendo em vista a 
necessidade de se obter maior nitidez dos cromossomos, 
seria B (metáfase). 
Com relação ao segundo momento desse item, que 
questiona “qual letra representa a etapa em que o nucléolo 
desaparece, os cromossomos se tornam menos 
condensados e os microtúbulos remanescentes do fuso 
desaparecem?”, esse foi ANULADO, haja vista que no 
esquema não existe uma única fase/letra que engloba as 
três características simultaneamente. 
 
b) As letras A e D correspondem respectivamente à prófase 
e à telófase. 
 
c) Nas fases G1 e G2 da interfase, a quantidade de DNA 
que as células apresentam é, respectivamente, X e 2x. 
 
17. b) 
[II] Incorreta. Durante a mitose normal não se verifica a 
separação dos cromossomos homólogos. 
[IV] Incorreta. A célula tetraploide é 4n 28.= 
 
18. 
a) O crossing-over (ou permutação gênica) corresponde à 
troca de segmentos entre cromossomos homólogos. Esse 
fenômeno produz recombinação gênica que será 
transmitida à descendência. A permuta gênica é uma das 
formas pelas quais é produzida a variabilidade genética 
entre indivíduos de uma mesma espécie. 
b) A meiose reduz o número cromossômico pela metade. 
Dessa forma, a meiose compensa a fecundação de 
gametas e garante a constância do número cromossômico 
ao longo das gerações. 
 
19. 
a) Existe uma tendência de crescimento maior em A. Nessa 
fase, a população de bactérias ainda é pequena enquanto 
que a disponibilidade por espaço e alimentos é grande, 
propiciando um rápido crescimento populacional. Em C, o 
crescimento populacional chega a seu limite, pois há uma 
grande competição por espaço e os recursos alimentares 
se tornam escassos, o que ocasiona uma diminuição no 
crescimento da população. 
b) O outro evento celular que permite um aumento na 
variabilidade genética em espécies de reprodução sexuada 
é o crossing-over, também denominado recombinação 
gênica ou permutação. Esse processo consiste na troca de 
partes entre cromossomos homólogos que ocorre durante 
a meiose. 
 
20. 
a) Durante a interfase, as células produzem RNA, proteínas 
e aumentam o seu volume (período G1). No período S 
ocorre síntese de DNA e, consequentemente, a duplicação 
dos cromossomos. 
b) A maior quantidade de DNA é verificada no período G2 
da interfase. 
c) Em humanos com cariótipo normal, verificam-se no 
período G2, 46 cromossomos duplicados, cada um com 2 
cromátides, e, portanto, 92 cromátides no total. 
 
 
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21. d) 
Células interfásicas podem permanecer no período G0 e 
não se dividir. Em determinadas situações, essas células 
entram no período G1, passam pelo período S e G2 e 
sofrem mitose. Esse fenômeno ocorre em certos tipos 
celulares específicos, como, por exemplo, neurônios, 
células que, normalmente,não se duplicam. 
 
22. b) 
A duplicação dos centrossomos ocorre na fase S do ciclo 
celular, que antecede o segundo ponto de verificação, 
G2/M. 
 
23. 
a) Ovogônia: 2N = 46 cromossomos; óvulo: N = 23 
cromossomos; segundo corpúsculo polar: N = 23 
cromossomos. 
b) Ovócito primário: 2X de DNA; ovócito secundário: X de 
DNA; primeiro glóbulo polar: X de DNA; segundo glóbulo 
polar: X/2 de DNA. 
c) Uma ovogônia forma 1 óvulo e 3 glóbulos polares. 
 
24. 
a) O conjunto cromossômico apresenta doze moléculas de 
DNA, porque cada cromossomo duplicado é formado por 
duas moléculas de DNA que compõem as células-irmãs. 
b) A posição do centrômero é um critério para a 
identificação de cromossomos. O arranjo equatorial de 
pares homólogos no fuso determinará a segregação 
independente dos cromossomos durante a anáfase I da 
meiose. 
 
25. e) 
Durante a reação acrossômica do espermatozoide são 
liberadas enzimas que abrem um canal na zona pelúcida, 
por onde o gameta masculino penetra e atinge a membrana 
plasmática do óvulo. 
 
26. 02 + 16 = 18. 
[01] Incorreta: Durante a etapa [I], denominada período S 
da interfase, os cromossomos não são visíveis, pois estão 
muito descondensados. 
[04] Incorreta. A etapa representada em [III] é a de mitose, 
correspondendo a anáfase, período em que ocorre a 
disjunção das cromátides-irmãs. 
 
27. c) 
O processo ocorrido em 1 é a meiose, divisão celular em 
que células diploides (2n) formam células haploides (n); o 
processo ocorrido em 2 é a fecundação durante a 
reprodução sexuada, através da junção de gametas 
haploides, que formam um zigoto diploide; o processo que 
ocorre em 3 é a partenogênese, onde o gameta feminino 
desenvolve-se sem fecundação do gameta masculino. 
 
28. d) 
Considerando que a célula está em metáfase da mitose, o 
material genético já foi duplicado, indicando que a divisão 
da célula 4 se originou de uma célula-mãe 2n 4,= pois há 
quatro cromossomos duplicados, que serão divididos e 
formarão duas células-filhas idêntica à célula-mãe. As 
células 3 e 5 estão, obrigatoriamente, em divisão meiótica. 
29. b) 
A célula A não chegou a entrar na fase S (duplicação do 
material genético), iniciando a mitose com a quantidade 
inicial de moléculas de DNA, 20. 
 
30. 
a) Genótipos: AA aa BB bb. Ao final da fase S da interfase 
os cromossomos encontram-se duplicados e constituídos, 
cada um, por duas cromátides irmãs idênticas entre si e 
unidas pelo centrômero. 
b) Na ausência de crossing-over ou mutação, a segregação 
independente dos pares de cromossomos homólogos 
garante o aumento da variabilidade genética. Nesse 
processo, os cromossomos e alelos são segregados e 
combinados de todas as formas possíveis na formação dos 
gametas, durante a meiose. 
 
31. c) 
A célula está em divisão meiótica I, durante a prófase I, 
onde ocorre o pareamento dos cromossomos homólogos e 
o crossing-over (troca de partes entre os cromossomos 
homólogos). As células-filhas terão dois cromossomos 
diferentes, como mostra a imagem abaixo: 
 
 
 
32. d) 
O esquema A representa a disjunção dos cromossomos 
homólogos durante a meiose I e o esquema B, a disfunção 
de cromátides, observada na meiose II. 
 
33. a) 
Os cromossomos homólogos do macho de Drosophila 
sofrem pareamento durante a meiose, apesar de os 
cromossomos X e Y serem parcialmente homólogos. 
 
34. c) 
Os melanócitos são células epidérmicas, responsáveis pela 
produção do pigmento melanina, proteína que confere cor 
à pele e aos pelos dos mamíferos. 
 
 
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35. d) 
Os cromossomos homólogos são pareados e separados na 
meiose I, as cromátides-irmãs se separam na meiose II e 
mitose. A meiose I é reducional e a meiose II equacional. 
Os acrossomos, que recobrem a região anterior dos 
espermatozoides, originam-se do complexo de Golgi das 
espermátides e contêm enzimas necessárias para que o 
espermatozoide penetre na membrana no óvulo. As 
ovogônias se originam de sucessivas mitoses das células 
germinativas, em seguida aumentam seu volume, ainda na 
vida intrauterina, dando origem aos ovócitos primários. 
 
36. a) 
Um organismo diploide 2n 20= apresentará na fase 2G 
40 moléculas de DNA, pois, na fase anterior, S, houve a 
duplicação dos 20 cromossomos (moléculas de DNA), 
formando cromátides-irmãs, que serão separadas 
posteriormente.