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Biologia Lista de Exercícios Extensivo Medicina Turma I PLANO DE ESTUDO 15
Ex. 20 Discursivas: Genética
(UNESP 2011)  Marcos e Paulo são �lhos do mesmo pai, mas de
mães diferentes.
Com relação aos tipos sanguíneos dos sistemas ABO e Rh, Marcos é
um “doador universal”. Contudo, ao invés de doar sangue, Marcos é
obrigado a recebê-lo por doação, pois tem hemo�lia tipo A, uma
característica ligada ao sexo. Nas vezes em que recebeu transfusão
sanguínea, Marcos teve por doadores Paulo e a mãe de Paulo. Sua
mãe e seu pai não puderam doar sangue, embora fossem
compatíveis pelo sistema Rh, mas não o eram pelo sistema ABO.
Já adultos, Marcos e Paulo casaram-se com mulheres em cujas
famílias não havia histórico de hemo�lia, e ambos os casais esperam
um bebê do sexo masculino. Contudo, estão receosos de que seus
�lhos possam vir a ter hemo�lia. O heredograma representa as
famílias de Marcos e de Paulo. O indivíduo apontado pela seta é
Marcos.
 
Considerando o histórico acima, qual o provável tipo sanguíneo da
mãe e do pai de Marcos e qual a probabilidade de que os �lhos de
Marcos e de Paulo sejam hemofílicos? Justi�que suas respostas.
Ex. 21 Discursivas: Genética
(UNESP 2011)  Nova esperança contra a anemia falciforme
 
A anemia falciforme é uma doença genética na qual a hemoglobina
A, que é produzida pelo organismo após o nascimento, tem sua
estrutura alterada, comprometendo sua função no transporte de
oxigênio.
A cura só é possível por meio do transplante de medula óssea, um
procedimento pouco realizado devido à di�culdade de encontrar
doadores compatíveis.
A esperança vem da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da
UNESP de Araraquara, onde um grupo de pesquisadores está
desenvolvendo um novo medicamento que aumenta a taxa de
hemoglobina fetal na corrente sanguínea. A hemoglobina fetal não
tem sua estrutura alterada, e poderia suprir as necessidades do
paciente no transporte de oxigênio, contudo só é produzida em
abundância pelo organismo na idade fetal. O novo medicamento
induz sua produção pelo organismo, sem os efeitos colaterais de
outros medicamentos já existentes.
 
(Jornal da UNESP, abril de 2010. Adaptado.)
 
A reportagem foi lida em sala de aula, e dois alunos, Marcos e Paulo,
deram suas interpretações.
Segundo Marcos, o novo medicamento, além de promover a cura do
paciente, permitirá que as pessoas portadoras de anemia falciforme
tenham �lhos normais, ou seja, a doença, até então transmitida
hereditariamente, deixará de sê-lo.
Paulo discordou de Marcos e a�rmou que a única possibilidade de
cura continua sendo o transplante de medula óssea, situação na
qual o indivíduo que recebeu o transplante, além de se apresentar
curado, não corre o risco de ter �lhos portadores da anemia.
 
Qual interpretação está errada, a de Marcos, a de Paulo, ambas, ou
ambas as interpretações estão corretas? Justi�que sua resposta.
 
Ex.31 Primeira Lei de Mendel
(UERJ 2020) Um indivíduo com anemia falciforme, uma anomalia
genética autossômica e recessiva, recebeu um transplante de
células-tronco hematopoiéticas ainda na infância. O transplante foi
bem-sucedido e os sintomas da doença não se manifestaram mais.
Com base nesse contexto, indique se há possibilidade de esse
indivíduo transmitir o alelo responsável pela manifestação da
anemia falciforme para seus descendentes. Justi�que sua resposta.
Em seguida, apresente o motivo pelo qual os indivíduos com essa
doença são mais propensos a acidentes vasculares associados à
trombose.
Discursivas Sul 2 (caderno 1): Biologia
(UFPR 2017) Um casal possui os seguintes genótipos: AaB1B2CclAi
e aaB1B2cclBi. Suponha que as seguintes características são
atribuídas a cada gene:
 
Considerando que os genes em questão são autossômicos e
segregam-se independentemente, responda: a) Qual é a
probabilidade de esse casal ter um(a) �lho(a) com lóbulo da orelha
preso, cabelo liso, sem bico de viúva e sangue do tipo O?
(Demonstre seu raciocínio) b) Qual é a probabilidade de esse casal
ter um(a) �lho(a) com lóbulo da orelha preso, cabelo crespo, com
bico de viúva e qualquer tipo de sangue? (Demonstre seu raciocínio)
c) Qual é a probabilidade de esse casal ter um(a) �lho(a) com lóbulo
da orelha solto, cabelo liso, sem bico de viúva e sangue do tipo AB?
(Demonstre seu raciocínio)
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GABARITO
Discursivas Sul 3 (caderno 1): Biologia
(UEL 2017) Leia o texto a seguir.
Bebê sobrevive após 11 transfusões de sangue ainda no útero Uma
bebê britânica sobreviveu após ter sido submetida a 11 transfusões
de sangue ainda no útero da mãe e outras duas após seu
nascimento. Jasmine Tanner, que hoje tem 1 ano e três meses de
idade, foi afetada pela chamada doença hemolítica perinatal (ou
eritroblastose fetal), na qual anticorpos da mãe destroem as células
sanguíneas do bebê, podendo levá-lo à anemia e até à morte. Sua
mãe, Melanie Tanner, foi diagnosticada com a incompatibilidade
sanguínea com o feto ainda com nove semanas de gestação. Durante
16 semanas, ela teve de se submeter quinzenalmente a um
procedimento para que fosse injetado sangue no cordão umbilical.
Após o nascimento, a menina foi submetida a outras duas
transfusões. Melanie Tanner acredita que o problema com Jasmine
tenha sido consequência de um erro durante suas gestações
anteriores. Isso fez com que seu segundo �lho, Owen, nascesse
anêmico e necessitasse de uma transfusão de sangue
imediatamente. Jasmine é a terceira �lha de Melanie e foi afetada de
maneira ainda mais grave que o irmão. O primeiro �lho nasceu sem
problemas.
(Disponível em: . Acesso em: 29 jun. 2016.
Com base no texto, responda aos itens a seguir.
a) Considerando que a eritroblastose fetal é uma doença de herança
autossômica monogênica, qual a probabilidade de Melanie e seu
marido (heterozigoto para o sistema Rh) terem um quarto �lho sem
o desenvolvimento dessa doença? Demonstre isso por meio de um
cruzamento da Primeira Lei de Mendel. b) Qual órgão formado por
tecidos maternos e embrionários permitiu que a primeira gestação
de Melanie Tanner fosse normal? Cite três funções desse órgão.
Ex. 20 Discursivas: Genética
Ex. 21 Discursivas: Genética
Ex.31 Primeira Lei de Mendel
Discursivas Sul 2 (caderno 1): Biologia
Discursivas Sul 3 (caderno 1): Biologia
Marcos é um doador universal com tipo sanguíneo O Rh- e não
pode receber sangue de seus pais que pertencem aos grupos
A ou B e Rh-. Os �lhos de Marcos e Paulo não serão
hemofílicos porque o gene para hemo�lia é ligado ao
cromossomo X e não há casos de hemo�lia entre os parentes
biológicos das mães.
As interpretações de Marcos e Paulo estão erradas. A cura dos
sintomas da anemia falciforme não impede a transmissão do
gene defeituoso para as gerações futuras, seja por meio de
medicamentos, ou por terapias mais so�sticadas como o
transplante de medula óssea. Os procedimentos terapêuticos
citados não alteram o genótipo das células germinativas
envolvidas da reprodução dos portadores da doença.
Há possibilidade de transmissão do alelo, pois o transplante
não alterou o padrão genético das células germinativas desse
indivíduo.
Motivo: as hemácias falciformes frequentemente obstruem os
vasos sanguíneos.
Pais: Aa B1 B2 Cc IAi x aaB1B2 cc IBi
a)A primeira Lei de Mendel diz que “cada caráter é
condicionado por um par de fatores que se separam na
formação dos gametas”. Levando isso em consideração, os
genótipos de Melanie e de seu marido são, respectivamente,
dd e Dd. Diante disso, tem-se a seguinte formação de gametas
e cruzamento:
 
Dessa forma, existe uma probabilidade de 50% ou ½ de que o
quarto �lho do casal seja homozigoto recessivo para o fator Rh
(ou seja, Rh negativo) e não desenvolva a eritroblastose fetal.
b) Para que a primeira gestação de Melanie fosse normal, não
poderia haver contato entre o sangue dela e o do feto. A
placenta foi o órgão responsável por não permitir o contato
entre o sangue materno e o fetal. As demais funções daplacenta são: permitir a �xação do embrião na parede do
útero, realizar trocas gasosas entre o feto e o sangue materno,
permitir a passagem de nutrientes e anticorpos para o
embrião, promover a retirada de excretas e produzir hormônios
da gravidez.