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Sumário
Opioides 
Bloqueadores Neuromusculares
Anestésicos Gerais 
Ansiolíticos e Hipnóticos 
Antidepressivos 
Antitussígenos
Anti-Inflamatórios, Analgésicos e Antipiréticos 
Corticoides 
Antiulcerosos 
Antidiarreicos 
5 
7
9
13
14
16
18
20
21
23
Broncodilatadores 
25
28
30
31
32
Anestésicos Locais 
Mucolíticos e Expectorantes 
Anti-histamínicos
Laxantes 
Antieméticos
19
Sumário
33
34
35
Anticoagulantes 
Antiplaquetários 
Hematopoiéticos 
Insulinas
Anti-Hipertensivos
Diuréticos
Antiparasitários 
Antifúngicos 
36
39
40
41
43
46
48
50
57
60
61
Farmacologia Reprodutiva
Farmacologia da Tireoide 
Antidiabéticos
Antiarrítmicos 
Antibacterianos 
Antivirais
Opioides 
Farmaco Resumos
Representante
Usos
Terapêuticos
Posologia 
Mecanismo de
Ação 
Codeína
A codeína, ou codeína com
paracetamol, é indicada para o
tratamento da dor moderada. Também
tem sido usado como antitussígeno.
Indicada para analgesia de curto prazo,
para sedação e como adjuvante da
anestesia. 
Os opioides produzem analgesia ligando-
se a receptores opioides específicos,
localizados em todo o sistema nervoso
(principalmente na tronco cerebral,
medula espinhal, nervos periféricos,
amígdala, tálamo, e hipotálamo). A
ativação desses receptores resulta na
hiperpolarização e diminuição da atividade
das células neurais através da interação
com os canais iônicos de cálcio e potássio.
Alívio da dor, adjuvante para anestesia
ou como sedativo em combinação com
outros sedativos do SNC.
 Cães e gatos: Anestesia: 0,02-0,04 mg/kg, a cada
2h, IV, SC ou IM; se administrado com
acepromazina ou diazepam, use 0,01 mg/kg IV, IM
ou SC. Analgesia: 0,005-0,01 mg/kg, a cada 2h IV,
IM ou SC. Infusão contínua para controle da dor em
gatos: Comece com 3-5 mcg/kg (0,003-0,005
mg/kg) dose de ataque IV, depois 2-5 mcg/kg/h.
Infusão contínua para controle da dor em cães:
Iniciar com dose de ataque de 0,003 mg/kg, IV (3
mcg/kg), seguida de 0,005 mg/kg/h (5 mcg/kg/h) e
aumentar para 10 mcg/kg/h se necessário.
Igual à Codeína.
Opioides são um tipo de medicamento analgésico usado para tratar dor moderada a grave.
São também conhecidos como narcóticos, podem ser utilizados como drogas de abuso
devido a capacidade de provocar euforia e dependência psicológica.
Fentanil 
Metadona
Cães: Analgesia: 0,5-1 mg/kg, a cada 4-6h,
VO. Antitussígeno: 0,1-0,3 mg/kg, a cada 4-
6h, VO.
Igual à Codeína.
5 
Gatos: Analgesia: 0,5 mg/kg, a cada 6h, VO.
Aumente a dose conforme necessário para
controlar a dor. Antitussígeno: 0,1 mg/kg, a
cada 6h, VO.
Cães: 0,1-0,5 mg/kg, IV, ou 0,5-2,2 mg/kg, a
cada 3-4h SC ou IM. Gatos: 0,3-0,6 mg/kg, a
cada 3-4h IV, SC ou IM. Cavalos: 0,15 mg/kg, IV,
ou VO a cada 6-8h.
Opioides 
Farmaco Resumos
Representante
Usos
Terapêuticos
Posologia 
Mecanismo de
Ação 
Morfina
É indicado para analgesia de curto
prazo, para sedação e como
adjuvante da anestesia. Tem sido
usada em animais para tratamento
de edema pulmonar.
Tem sido usado como analgésico em
pessoas, cães, gatos, cavalos e espécies
menores (por exemplo, coelhos, cabras).
É uma alternativa aos analgésicos
opiáceos puros e AINEs em pacientes
que requerem tratamento para dor leve
a moderada.
É usado em cães e gatos como agente
sedativo/restritivo, analgésico e pré-
anestésico; ocasionalmente em cavalos
como analgésico e agente de indução
anestésica.
Cães: Analgesia: 0,1-0,2 mg/kg, IV, SC ou IM
(conforme necessário); redose com 0,05-0,1
mg/kg, a cada 1-2h. Uma dose de 0,25 mg/kg SC,
a cada 6h pode ser usada para dor menos intensa.
Gatos: 0,03 mg/kg em bolus IV, seguido de 0,02
mg/kg a cada 2 horas; ou infusão de taxa
constante com uma dose de ataque de 5 mcg/kg,
seguida de infusão de 5 mcg/kg/h.
Igual à Morfina.Oximorfona 
Tramadol
Cães: Analgesia: 0,5 mg/kg, a cada 2h, IV ou IM.
Infusão contínua: Dose de ataque de 0,2 mg/kg IV,
seguida de 0,1 mg/kg/h. Isso pode ser aumentado
para uma dose de ataque de 0,3 mg/kg, seguida
de 0,17 mg/kg/h para casos mais graves. Gatos:
Analgesia: 0,1-0,2 mg/kg IM, IV ou SC a cada 3-6h
(ou conforme necessário). Infusão contínua: dose
de ataque de 0,2 mg/kg IV, seguida de 0,05-0,1
mg/kg/hora IV. Cavalos: Para contenção química
leve, use 0,3-0,5 mg/kg, IV. Para dor mais intensa,
administre 0,5-1 mg/kg IV ou IM.
2-4 mg/kg, SC a cada 8h.
Cães: 5 mg/kg, a cada 6h-8h, VO. Se uma
forma injetável estiver disponível, 4 mg/kg
IV, a cada 6-8h. Gatos: Iniciar com 2 mg/kg e
aumentar até 4 mg/kg, a cada 8-12h, VO.
Quando formas injetáveis estão disponíveis,
dose de 2 mg/kg, IV e
Igual à Morfina.
Opioides são um tipo de medicamento analgésico usado para tratar dor moderada a grave.
São também conhecidos como narcóticos, podem ser utilizados como drogas de abuso
devido a capacidade de provocar euforia e dependência psicológica.
Os opioides produzem analgesia
ligando-se a receptores opioides
específicos, localizados em todo o
sistema nervoso (principalmente na
tronco cerebral, medula espinhal,
nervos periféricos, amígdala, tálamo, e
hipotálamo). A ativação desses
receptores resulta na hiperpolarização
e diminuição da atividade das células
neurais através da interação com os
canais iônicos de cálcio e potássio.
6 
Bloqueadores
Neuromusculares
Farmaco Resumos
Representante
Usos
Terapêuticos
Posologia 
Mecanismo de
Ação 
Succinilcolina
É indicado para relaxamento muscular de
curto prazo necessário para
procedimentos cirúrgicos ou
diagnósticos, para facilitar a intubação
endotraqueal em algumas espécies e
reduzir a intensidade das contrações
musculares associadas a convulsões
induzidas eletro ou farmacologicamente.
Um relaxante muscular esquelético
despolarizante de ação ultracurta, a
succinilcolina liga-se aos receptores
colinérgicos da placa motora para
produzir despolarização (percebida
como fasciculações). O bloqueio
neuromuscular permanece enquanto
permanecerem quantidades
suficientes de succinilcolina e é
caracterizado por uma paralisia flácida.
É um agente paralisante usado para
paralisar o músculo esquelético durante
a cirurgia e ventilação mecânica.
 Cães e gatos: 0,2 mg/kg, IV inicialmente,
depois 0,15 mg/kg a cada 30min. Infusão
contínua: dose de ataque IV de 0,3-0,5
mg/kg, seguida de 4-9 mcg/kg/min.
Cavalos: 0,05-0,07 mg/kg, IV.
O atracúrio compete com a acetilcolina
na placa motora neuromuscular. É
usado principalmente durante a
anestesia ou outras condições em que
é necessário inibir as contrações
musculares.
Os bloqueadores neuromusculares interferem na transmissão neuromuscular, não afetam o
SNC e são administradas por via intravenosa. Bloqueadores neuromusculares incluem
bloqueadores não despolarizantes (competitivos) e despolarizantes.
Atracúrio 
Cisatracúrio
Cães: 0,3-0,4 mg/kg. Gatos: 0,1-0,2 mg/kg.
Cavalos: 0,12-0,15 mg/kg.
Cães: 0,075-0,3 mg/kg. Gatos: 0,05-0,3 mg/kg. Igual ao Atracúrio.
7 
Agentes Despolarizantes 
Agentes Não Despolarizantes 
É um agente paralisante usado para
paralisar o músculo esquelético durante
a cirurgia e ventilação mecânica.
Bloqueadores
Neuromusculares
Farmaco Resumos
Representante
Usos
Terapêuticos
Posologia 
Mecanismo de
Ação 
Pancurônio
É um agente paralisante usado durantea
anestesia ou para ventilação mecânica. É
usado principalmente durante a anestesia
ou outras condições em que é necessário
inibir as contrações musculares. Às vezes,
é usado como uma alternativa ao
atracúrio porque tem ação mais longa.
A experiência clínica com rocurônio em
pacientes veterinários é limitada, mas
potencialmente pode ser usado para
intubação endotraqueal rápida e para
proporcionar relaxamento muscular
durante a cirurgia.
 Gatos: 0.1-0.6 mg/kg. Infusão contínua: 0.2
mg/kg/h. Cães: 0.1-0.6 mg/kg. Cavalos:
0.3-0.6 mg/kg.
Os bloqueadores neuromusculares interferem na transmissão neuromuscular, não afetam o
SNC e são administradas por via intravenosa. Bloqueadores neuromusculares incluem
bloqueadores não despolarizantes (competitivos) e despolarizantes.
Rocurônio
Vecurônio
Cães e gatos: 0,1 mg/kg, IV, ou iniciar com
0,01 mg/kg e doses adicionais de 0,01
mg/kg a cada 30 minutos. Infusão contínua:
0,1 mg/kg, IV, seguida de infusão de 2
mcg/kg/min.
Cães: 0,1 mg/kg. Gatos: 0,025-0,1 mg/kg. Cavalos:
0,1 mg/kg.
Igual ao Pancurônio.
8 
Agentes Despolarizantes 
Agentes Não Despolarizantes 
É indicado como adjuvante da anestesia
geral para produzir relaxamento
muscular durante procedimentos
cirúrgicos ou ventilação mecânica e para
facilitar a intubação endotraqueal. Tem
sido usado topicamente para causar
midríase em aves.
O pancurônio compete com a
acetilcolina na placa motora
neuromuscular. É usado
principalmente durante a anestesia ou
outras condições em que é necessário
inibir as contrações musculares.
Igual ao Pancurônio.
Anestésicos Gerais
Farmaco Resumos
Representante
Usos
Terapêuticos
Posologia 
Mecanismo de
Ação 
Enflurano É usado para anestesia geral emanimais.
Como outros anestésicos inalatórios, o
mecanismo de ação é incerto. O
enflurano produz uma depressão
generalizada e reversível do SNC. 
Igual ao Enflurano.
A anestesia geral é caracterizada por uma perda de consciência, analgesia, amnésia,
relaxamento muscular e inibição dos reflexos autonômicos e sensoriais.
Isoflurano 
Halotano
Pequenos animais: Indução: 2%-3%
Manutenção: 1,5%-3%. Grandes animais:
Valor MAC: 1,66%.
9 
Inalatórios
Intravenosos
É usado para anestesia geral em
animais.
Pequenos animais: Indução: 5%;
manutenção: 1,5%-2,5%. Grandes animais:
Valor MAC: 1,5%-2%.
É usado para anestesia geral em
animais. Grandes animais: Valor MAC: 1%.
Pequenos animais: Indução: 3%.
Manutenção: 0,5%-1,5% Igual ao Enflurano.
Anestésicos Gerais
Farmaco Resumos
Representante
Usos
Terapêuticos
Posologia 
Mecanismo de
Ação 
Cetamina
É usado para procedimentos
anestésicos de curta duração. A
duração da ação é geralmente de 30
minutos ou menos. A cetamina tem
algumas propriedades analgésicas
por meio de seus efeitos nos
receptores NMDA e tem sido
administrada como adjuvante de
outros medicamentos analgésicos,
geralmente com opiáceos.
Agente anestésico intravenoso . O
mecanismo de ação exato não é
conhecido, mas a maioria das
evidências apóia sua ação como um
agente dissociativo de ação central. A
cetamina produz analgesia leve e
modula a dor por meio de sua
capacidade de agir como um
antagonista não competitivo para os
receptores n-metil D-aspartato
(NMDA).
A anestesia geral é caracterizada por uma perda de consciência, analgesia, amnésia,
relaxamento muscular e inibição dos reflexos autonômicos e sensoriais.
Etomidato
Cavalos, Bovinos, Ovinos e Suínos: 2 mg/kg, IV
(em cavalos, pré-tratar com um sedativo).
Infusão contínua: dose inicial de 0,6 mg/kg, IV,
seguida de infusão contínua de 0,4-0,8 mg/kg/h
e aumentada para 1,2 mg/kg/h, se necessário.
10 
Inalatórios
Intravenosos
Pode ser útil como uma alternativa ao
tiopental ou propofol para indução
anestésica em pequenos animais,
particularmente em pacientes com
disfunção cardíaca preexistente,
traumatismo craniano ou gravemente
enfermos.
Cães e gatos: Como agente de indução:
etomidato 1 mg/kg, IV, mais diazepam 0,5
mg/kg, IV. Como agente de indução: 1-2
mg/kg rapidamente, IV.
O mecanismo exato de ação do
etomidato não está bem definido. O
etomidato causa alterações
hemodinâmicas mínimas e pouco efeito
sobre o sistema cardiovascular quando
comparado a outros agentes
anestésicos injetáveis.
Cães: 5,5-22 mg/kg, IV ou IM. Infusão contínua
para uso perioperatório: dose de ataque de 0,3-
0,5 mg/kg, IV, seguida de 0,3-0,6 mg/kg/h (5-
10 mcg/kg/min), seguido de 0,12 mg/kg/h após
a cirurgia. Para administrar uma taxa de 0,3-0,6
mg/kg/hora, misture 0,6 mL (60 mg) com 1 L de
fluidos e infunda a uma taxa de 5-10 mL/kg por
hora. Infusão contínua para sedação leve: 1-2
mg/kg/h.
Gatos: 2-25 mg/kg, IV ou IM. Procedimentos de
curto prazo: 3-5 mg/kg de cetamina + 25
mcg/kg de dexmedetomidina, misturados e
administrados IM (um opiáceo também pode ser
incluído). Infusão contínua: dose de ataque de
0,3-0,5 mg/kg IV, seguida de 0,3-0,6 mg/kg/h
(5-10 mcg/kg/min). 
Anestésicos Gerais
Farmaco Resumos
Representante
Usos
Terapêuticos
Posologia 
Mecanismo de
Ação 
Propofol
agente seguido de inalação com
halotano ou isoflurano.
É usado como um anestésico
injetável de curto prazo. Pode ser
usado como indução
Anestésico intravenoso. Mecanismo de
ação não está bem definido, mas é
provável que produza efeitos através
de um mecanismo semelhante ao dos
barbitúricos. Portanto, produz
depressão do sistema nervoso central
(SNC) através do seu efeito no receptor
GABA. 
A anestesia geral é caracterizada por uma perda de consciência, analgesia, amnésia,
relaxamento muscular e inibição dos reflexos autonômicos e sensoriais.
Tiopental
Cães: 6,6 mg/kg, IV, lentamente durante 30-60
segundos. Se necessário, pode ser administrada
uma dose adicional de 0,5-1 mg/kg para intubação.
Após a indução inicial, podem ser utilizadas doses
de manutenção de 1-3 mg/kg IV. Infusão contínua:
5 mg/kg, IV lentamente, seguido de 100-400
mcg/kg/min (ou 6-24 mg/kg/hora). Gatos: Indução
da anestesia: 4-8 mg/kg, IV lentamente. Após a
dose inicial, doses incrementais de 1-3 mg/kg, IV
podem ser administradas conforme necessário.
Infusão contínua : 6 mg/kg, IV lentamente, seguido
de 200-300 mcg/kg/min (0,2-0,3 mg/kg) IV. Para
procedimentos de curta duração, a dose total é de
15 mg/kg para protocolo de 30 minutos. Infusão
contínua com cetamina em gatos: 0,025
mg/min/kg + cetamina 23-46 mcg/kg/min.
Cavalos: 2 mg/kg, IV em bolus. A guaifenesina (90
mg/kg IV) deve ser administrada antes do propofol
para evitar excitação, miotonia e outros problemas
durante a recuperação.
11 
Inalatórios
Intravenosos
É o barbitúrico injetável mais utilizado na
medicina veterinária. É usado principalmente
para indução de anestesia ou para anestesia
de curta duração (procedimentos de 10 a 15
minutos). Induz uma indução rápida, suave e
geralmente livre de excitação. Pode ser
administrado por via intravenosa, com pré-
medicação prévia de outros adjuvantes
anestésicos, como tranquilizantes e sedativos.
Cães: 10-25 mg/kg, IV (até o efeito). Gatos:
5-10 mg/kg, IV (para efeito). Gado: Indução:
6-12 mg/kg, IV (até o efeito). Porcos: 10-20
mg/kg, IV (até o efeito).
Barbitúrico agonista do receptor do ácido
gama-aminobutírico (GABAA) que
aumenta a neurotransmissão inibitória.
Aumenta a ligação do GABA
(neurotransmissor inibitório) ao seu
receptor, o que aumenta a condutância do
cloreto transmembrana, resultando em
hiperpolarização da membrana celular
pós-sináptica e inibição do neurônio pós-
sináptico.
Anestésicos Gerais
Farmaco Resumos
Representante
Usos
Terapêuticos
Posologia 
Mecanismo de
Ação 
Dexmedetomidina
É usado como sedativo, adjuvante
anestésico e analgésico. É aprovado
para uso em cães e gatos. Pode ser
administrado para facilitar exames,
procedimentos diagnósticos,
tratamentos, limpeza de ouvidos e
dentes e pequenas cirurgias.
Agonista alfa2-adrenérgico. Os
agonistas alfa diminuem a liberação de
neurotransmissores do neurônio. O
mecanismo proposto pelo qual
interfere na transmissão é por meio da
ligação a receptores alfa pré-
sinápticos (receptoresde feedback
negativo). O resultado é diminuição do
fluxo simpático, analgesia, sedação e
anestesia.
A anestesia geral é caracterizada por uma perda de consciência, analgesia, amnésia,
relaxamento muscular e inibição dos reflexos autonômicos e sensoriais.
Midazolam
Cães: 125 mcg/m², IM, para pré-anestésico,
sedação menor, procedimentos de curto prazo e
analgesia (variação de 9 mcg/kg para cães
pequenos a 3 mcg/kg para cães grandes). 375
mcg/m2, IV ou 500 mcg/m², IM para sedação mais
profunda, analgesia e pequenos procedimentos
cirúrgicos. Gatos: 40 mcg/kg (0,04 mg/kg), IM
(0,35 mL para gatos de 4 kg). A dose IV é de 5-20
mcg/kg. Doses mais baixas (10-25 mcg/kg) têm
sido usadas para sedação e analgesia de curto
prazo ou quando combinadas com outros agentes.
Cavalos: 5 mcg/kg, IV em bolus. Infusão de taxa
constante: 8 mcg/kg por hora, IV.
12 
Inalatórios
Intravenosos
É usado como adjuvante anestésico,
frequentemente com outros
anestésicos. Também tem sido
administrado como anticonvulsivante,
relaxante muscular e sedativo. Em
potros, tem sido usado para tratar
convulsões neonatais.
Cães: 0,1-0,25 mg/kg, IV ou IM. 0,1-0,3
mg/kg/h, infusão IV. Estado de mal epiléptico:
0,1-0,2 mg/kg, IV em bolus. Gatos: Sedação:
0,05 mg/kg, IV. Indução da anestesia: 0,3-0,6
mg/kg IV combinado com 3 mg/kg de cetamina.
(Doses adicionais de cetamina em 1-2 mg/kg
podem ser administradas conforme necessário.)
Cavalos: Convulsões neonatais em potros: 0,1-
0,2 mg/kg (5-10 mg por potro) IV, durante 15-
20 min ou IM, seguido de 3 mg/h, IV (intervalo
de 2-6 mL/h) infusão contínua para controlar
convulsões. Adjunto anestésico em cavalos: 0,1
mg/kg, IV, administrado com cetamina (2,2
mg/kg) ou outros anestésicos (por exemplo,
xilazina).
Benzodiazepínico. Depressor do SNC de
ação central. O midazolam, como
outros benzodiazepínicos, liga-se a um
sítio específico de ligação ao GABA.
Pode modificar os locais de ligação do
GABA e aumentar a ação do GABA nas
células nervosas. Os efeitos sedativos
do midazolam podem ser atribuídos à
potencialização das vias GABA que
agem para regular a liberação de
neurotransmissores monoamina no
SNC.
Anestésicos Locais
Farmaco Resumos
Representante
Usos
Terapêuticos
Posologia 
Mecanismo de
Ação 
Lidocaína
É comumente usado como anestésico
local e para tratamento agudo de
arritmias ventriculares.
É usado como anestésico local para
analgesia/anestesia epidural de
infiltração local.
A lidocaína inibe a condução nervosa
através do bloqueio dos canais de
sódio. A dose de infusão é preparada
adicionando 10 mL (5 mg/mL) a 100 mL
de solução salina para fazer uma
solução de 0,5 mg/mL. Também possui
propriedades analgésicas após
administração sistêmica. Durante a
infusão IV, pode diminuir a resposta à
dor.
É usado para anestesia local e
analgesia/anestesia epidural. É
administrado por infiltração local ou por
injeção epidural.
 Cães e gatos: Dose peridural: 1-1,5 mg/kg;
para bloqueios nervosos, geralmente
utiliza-se 0,2 mL/kg de solução a 0,5%.
Lipossomas multivesiculares: Infiltrar o
local cirúrgico com 100-200 mg por local. A
duração do efeito é geralmente de 96 horas.
Tem um início de ação lento (20 minutos),
mas tem ação mais longa (6-8 horas) e é
mais potente que a lidocaína ou outros
anestésicos locais. O início da ação
epidural é de aproximadamente 15 a 20
minutos, com duração de 2 a 4 horas.
A bupivacaína inibe a condução nervosa
através do bloqueio dos canais de sódio.
Os anestésicos locais produzem uma perda de sensibilidade transitória e reversível em uma
região do corpo sem perda de consciência.
Bupivacaína 
Mepivacaína
Cães: Epidural: 4,4 mg/kg de solução a 2%.
Adjunto para controlar a dor e a inflamação
associadas à cirurgia: 2 mg/kg, IV em bolus,
seguido de 0,05 mg/kg/minuto, infusão
contínua por 24 horas (adicionado aos
fluidos do paciente). Gatos: Epidural: 4,4
mg/kg de solução a 2%. Cavalo: Analgesia: 2
mg/kg, IV, seguido de 50 mcg/kg/min por
infusão contínua.
Cães e gatos: A dose de infiltração local
varia dependendo do local. Geralmente
são usados 0,5-3 mL de solução a 2%.
A mepivacaína é um anestésico local da
classe das amida. Inibe a condução
nervosa através do bloqueio dos canais de
sódio. Tem potência e duração de ação
médias em comparação com a
bupivacaína. Comparada à lidocaína, ela
tem ação mais longa, mas tem potência
igual.
13 
Ansiolíticos e Hipnóticos 
Farmaco Resumos
Representante
Usos
Terapêuticos
Posologia 
Mecanismo de
Ação 
Alprazolam
É usado para tratar problemas de
comportamento em cães e gatos,
particularmente aqueles associados à
ansiedade. 
Usado para sedação, adjuvante
anestésico, anticonvulsivante e
distúrbios comportamentais.
Os benzodiazepínicos modulam os
efeitos do GABA ligando-se a um local
específico de alta afinidade (distinto do
local de ligação do GABA). Aumentam a
frequência da abertura dos canais
produzida pelo GABA, resultando em
aumento da atividade inibitória deste
neurotransmissor.
Tem sido usado como anticonvulsivante
em cães e gatos. Também é usado para
tratar problemas de comportamento em
cães e gatos, particularmente aqueles
associados à ansiedade.
 Cães: 0,5 mg/kg, a cada 8-12h, VO. Gatos:
0,1-0,2 mg/kg, a cada 12-24h, VO. Igual ao Alprazolam.
Um fármaco sedativo (ansiolítico) reduz a ansiedade e exerce um efeito calmante. Um
fármaco hipnótico produz sonolência e estimula o início e a manutenção de um estado de
sono.
Clonazepam 
Diazepam
Cães: 0,025-0,1 mg/kg, a cada 8h, VO. A
administração mais frequente (4-6h) tem
sido usada em alguns pacientes. Gatos:
0,125 mg, a cada 12h, VO (metade do
comprimido de 0,25 mg) ou 0,0125-0,025
mg/kg, a cada 12h, VO, e até a cada 8h.
Dosagem para Animais Grandes: Dose de
ataque de 0,1 mg/kg inicialmente, seguida
de 0,04 mg/kg, a cada 12h, VO.
Cavalos: Convulsões: 0,1-0,4 mg/kg, IV (comece
com 50-100 mg por cavalo). Infusão contínua para
potros: 1-3mg por hora.
Cães e gatos: Pré-anestésico: 0,5 mg/kg, IV. Status
epilepticus: 0,5 mg/kg IV, 0,5-1 mg/kg por via
intranasal ou 1 mg/kg retal; repita se necessário.
Infusão contínua: 15 mcg/kg/min (1 mg/kg/h), que
pode ser reduzido em 50% em alguns animais se
forem observados efeitos colaterais excessivos.
Igual ao Alprazolam.
14 
Ansiolíticos e Hipnóticos 
Farmaco Resumos
Representante
Usos
Terapêuticos
Posologia 
Mecanismo de
Ação 
Buspirona
Tem sido usada como antiemético em
gatos. Em cães, tem sido usado
ocasionalmente para tratar
problemas de comportamento, como
transtornos de ansiedade.
Sua atividade ansiolítica provém
de suas ações agonista nos
receptores de Serotonina.
Suas propriedades não foram
demonstradas em animais. 
Um fármaco sedativo (ansiolítico) reduz a ansiedade e exerce um efeito calmante. Um
fármaco hipnótico produz sonolência e estimula o início e a manutenção de um estado de
sono.
Zolpidem 
Zopiclona
Gatos: 2,5-5 mg, a cada 12h, VO, que pode ser
aumentado para 5-7,5 mg duas vezes ao dia
para alguns gatos (0,5-1 mg/kg, a cada 12h,
VO). Cães: 2,5-10 mg, a cada 24h ou a cada 12h,
VO. Cavalos: 100-250 mg/cavalo, a cada 24h,
VO (0,5 mg/kg).
15 
Suas propriedades não foram
demonstradas em animais. 
Liga-se ao sítio de ligação de
benzodiazepínico no receptor
GABA-A (as ações mais limitadas
são devido a ação seletiva nos
receptores BZ1) para aumentar a
atividade de abertura do canal de
GABA. Reduz a excitabilidade
elétrica da membrana celular
neuronal.
Igual ao Zolpidem.
Antidepressivos
Farmaco Resumos
Representante
Usos
Terapêuticos
Posologia 
Mecanismo de
Ação 
Amitriptilina
É usada em animais para tratar uma
variedade de distúrbios comportamentais
(por exemplo, ansiedade).
É usado para tratar distúrbios
comportamentais, como ansiedade de
separação, comportamentos compulsivos
caninos e agressão de dominância. Em gatos,
tem sido eficaz para diminuir a pulverização
de urina.
Os Antidepressivos Tricíclicos (ADTs)
bloqueiam a recaptação de norepinefrina
e serotonina da fenda sináptica,
potencializando assim a efeitos daserotonina e da norepinefrina no sistema
pós-sináptico dos receptores. Também
demonstraram inibir receptores
muscarínicos, histamina e α-
adrenérgicos, levando a uma série de
efeitos colaterais indesejáveis.
É usado em animais para tratar uma
variedade de distúrbios
comportamentais, incluindo distúrbios
obsessivo-compulsivos, ansiedade de
separação e micção inadequada.
Igual à Amitriptilina.
Os Antidepressivos são drogas usadas no tratamento da depressão. A maioria dos
antidepressivos comumente usados pertençe a um dos seguintes grupos: drogas tricíclicas,
inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRSs), inibidores da recaptação de serotonina
e noraepinefrina (IRSNs) e inibidores da monoamina oxidase (IMAOs).
Imipramina 
Fluoxetina
Gatos: 2-4 mg por gato/dia, VO (0,5-1,0 mg/kg,
VO, por dia). A dose para gatos pode ser dividida
em intervalos de 12 horas.
Cães: 1-2 mg/kg g12-24h, VO.
Cães: 1-2 mg/kg uma vez ao dia, VO. Gatos: 0,5-4
mg, a cada 24h, VO (0,5-1 mg/kg por dia). Comece
com 1/4 comprimido (2,5 mg) e aumente conforme
necessário. Marcação de urina: 1 mg/kg, cada 24h,
VO e aumentar para 1,5 mg/kg se houver resposta
inadequada. Cavalos: 0,25-0,5 mg/kg, VO, uma vez
ao dia, misturado com grãos.
Cães: 2-4 mg/kg, a cada 12-24h, VO.
Gatos: 0,5-1 mg/kg, a cada 12-24h, VO.
Os Inibidores Seletivos da
Recaptação de Serotonina (ISRSs)
boqueiam a recaptação de
serotonina na fenda sináptica,
potencializando assim os efeitos
da serotonina no receptores pós-
sinápticos.
Tricíclicos 
Inibidores Seletivos da Recaptação de Serotonina 
16 
Antidepressivos
Farmaco Resumos
Representante
Usos
Terapêuticos
Posologia 
Mecanismo de
Ação 
Selegilina
 Em cães, a selegilina é aprovada para
controlar os sinais clínicos de
hiperadrenocorticismo dependente da
hipófise (PDH) (doença de Cushing) e para
tratar a disfunção cognitiva em cães idosos.
Embora também tenha havido algum
uso em cães, é principalmente
anedótico.
É usado como antiemético e estimulante
do apetite, principalmente em gatos.
aumentam no neurônio pré-sináptico.
A monoaminoxidase é uma enzima
pré-sináptica responsável pela
metabolização de norepinefrina e
serotonina (monoamina oxidase A) e
dopamina (monoamina oxidases A e
B). Quando a monoamina oxidase é
inibida por um IMAO, os níveis de
serotonina, dopamina e norepinefrina
O mecanismo de ação da bupropriona
como um antidepressivo é desconhecido.
No entanto, presume-se que esta ação
seja mediada por mecanismos
noradrenérgicos e/ou dopaminérgicos. É
um inibidor seletivo da recaptação
neuronal das catecolaminas
(noradrenalina e dopamina). 
Bupropiona 
Mirtazapina
Gatos: 0,25-0,5 mg/kg, a cada 12h, VO. Em
alguns gatos, o tratamento uma vez ao dia pode
ser suficiente.
Cães: Comece com 1 mg/kg, a cada 24h, VO. Se
não houver resposta em 2 meses, aumentar a
dose para no máximo 2 mg/kg a cada 24h, VO.
Cães: 0,5 mg/kg, a cada 24h, VO.
Geralmente na faixa de 3,75-7,5 mg,
diariamente, VO. Gatos: 1,9 mg, VO. As
doses variaram de 3,75-7,5 mg, por dia,
VO (um quarto a metade de um
comprimido de 15 mg). Em gatos
saudáveis, pode ser administrado uma
vez ao dia. Em gatos com doença renal
crônica, aumentar o intervalo para 48h.
É um antagonista α2 pré-sináptico ativo a
nível central, que aumenta a
neurotransmissão noradrenérgica e
serotoninérgica.
Inibidores da Monoamina Oxidase 
Atípicos
Os Antidepressivos são drogas usadas no tratamento da depressão. A maioria dos
antidepressivos comumente usados pertençe a um dos seguintes grupos: drogas tricíclicas,
inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRSs), inibidores da recaptação de serotonina
e noraepinefrina (IRSNs) e inibidores da monoamina oxidase (IMAOs).
17
Suas propriedades não foram
demonstradas em animais. 
Broncodilatores
Farmaco Resumos
Representante
Usos
Terapêuticos
Posologia 
Mecanismo de
Ação 
Fenoterol
Se acopla aos receptores beta2 nas
membranas das células brônquicas,
estimulando a enzima intracelular
adenilato ciclase para converter o
trifosfato de adenosina em cAMP. O
aumento resultante no nível de cAMP
intracelular inibe a liberação de histamina
, relaxa as células musculares lisas
brônquicas e estabiliza os mastócitos.
É indicado em animais com
broncoconstrição reversível, como gatos
com asma brônquica. Também tem sido
usado em cães para aliviar a
broncoconstrição e em animais com
bronquite e outras doenças das vias
aéreas.Tem sido usado em cavalos para
administração a curto prazo, por injeção,
para aliviar a brococonstrição associada
à obstrução recorrente das vias aéreas.
A terbutalina é um agonista β2 de
ação direta que relaxa suavemente o
músculo em ambos os pulmões
(levando à broncodilatação) e no útero
(reduz as contrações).
Cães e gatos: 20-50 mcg/kg, a cada 6-8h,
oral, até um máximo de 100 mcg/kg, a cada
6h. Cavalos: 120 mcg. Administre três vezes,
até um máximo de seis, por cada dose quatro
vezes ao dia. Potros: 0,01-0,02 mg/kg, a cada
8-12h, VO.
Igual ao Fenoterol.
Broncodilatadores reduzem o tônus da musculatura lisa nos brônquios e aumentam seu
diâmetro. São utilizados no tratamento de doenças que causam broncoconstrição, como
ASMA e BRONQUITE. 
Salbutamol 
Terbutalina Gatos: 0,1 mg/kg, a cada 8h, VO. 5-10mcg/kg (0,005-0,01 mg/kg), a cada 4h, SC ou
IM. Cavalos: Tratamento de obstrução
recorrente crônica das vias aéreas: 2-5
mcg/kg, a cada 6-8h, IV ou conforme
necessário.
Cães: 1,25-5 mg/, a cada 8h, VO. 3-5 mcg/kg
(0,003-0,005 mg/kg) SC, geralmente em
dose única em caso de emergência. Se
necessário, repita em 4-6 h.
18 
Suas propriedades não foram
demonstradas em animais. 
É indicado em uma variedade de
doenças das vias aéreas para
broncodilatação. É usado como um
inalador (Torpex) em cavalos para o
tratamento de doenças das vias aéreas.
Antitussígenos
Farmaco Resumos
Representante
Usos
Terapêuticos
Posologia 
Mecanismo de
Ação 
Bromidrato de
Dextrometorfano
Tem sido usado para a supressão da
tosse não produtiva. No entanto, sua
eficácia na redução da tosse foi
questionada devido à falta de
comprovação. O dextrometorfano
também tem sido usado como
adjuvante no tratamento da dor
devido ao antagonismo do NMDA.
É um análogo da codeína. Age nos
receptores opioides no centro da tosse.
Pequenos animais: 1 gota/kg, VO, a cada 8h.
Grandes animais: 3 ml, VO, a cada 8h.Tratamento sintomático da tosse.
É um medicamento antitussígeno, com
atividade do tipo periférico, a nível
traqueobrônquico, associado a uma
atividade anti-alérgica e
antibroncoespástica.
É indicado para o tratamento da dor
moderada. Também tem sido usado
como antitussígeno.
Antitussígeno: Cães: 0,1-0,3 mg/kg, a cada 4-
6h, VO. Gatos: 0,1 mg/kg, a cada 6h, VO.
Suprime a tosse agindo nos receptores
opioides no centro da tosse no SNC.
Tosse é o principal mecanismo de defesa do aparelho respiratório, tendo a finalidade
principal de promover a drenagem de secreções e evitar danos por inalação ou aspiração de
corpo estranho.
Codeína 
Levodropropizina
Cães e gatos: 0,5-2 mg/kg, a cada 6-8h, VO
(no entanto, o uso não é recomendado
porque a eficácia nessas doses não foi
demonstrada).
19 
Mucolíticos e
Expectorantes
Farmaco Resumos
Representante
Usos
Terapêuticos
Posologia 
Mecanismo de
Ação 
Ambroxol Afecções broncopulmonares agudasou crônicas com secreção abundante.
Mucolítico que atua sobre a
viscosidade e a estrutura do muco.
Aumenta a produção do surfactante
pulmonar e estimula a atividade ciliar.
Estas ações resultam na melhoria do
fluxo e transporte do muco (clearance
mucociliar).
Cães: Expectorante: 3-5 mg/kg, a cada 8h,
VO. Gatos: Expectorante: 3-5 mg/kg, a cada
8h, VO.
É administrado por via IV
(particularmente em animais de grande
porte) como adjuvante da anestesia. Na
maioria das vezes, é usado antes da
indução da anestesia geral em cavalos.
Também é administrado por via oral em
animais como expectorante.
Expectorante que pode atuar como um
irritante para os receptores vagais
gástricos e recrutar reflexos
parassimpáticos eferentesque causam
exocitose glandular de uma mistura de
muco menos viscoso. Pode provocar
tosse. Esta combinação pode liberar,
material mucopurulento congelado de
pequenas vias aéreas obstruídas.
 Indicado para o tratamento de
afecções respiratórias caracterizadas
pela presença de secreções mucoides e
mucopurulentas.
 10 mg, 2x/dia.
A acetilcisteína diminui a viscosidade
das secreções e é usada como agente
mucolítico nos olhos e em soluções de
nebulização brônquica.
Expectorantes podem agir diretamente estimulando a secreção de muco brônquico, levando ao
aumento da liquefação do escarro, facilitando a tosse. Mucolíticos atuam tornando o muco
menos viscoso.
Acetilcisteína
Cães e gatos: 0,5mg/Kg a cada 8-12h, VO.
Guaifenesina
20 
Anti-histamínicos
Farmaco Resumos
Representante
Usos
Terapêuticos
Posologia 
Mecanismo de
Ação 
Clorfeniramina
É usado para prevenir reações
alérgicas e para terapia de prurido em
cães e gatos.
Age bloqueando o receptor de histamina
H1, bloqueando assim os efeitos da
histamina nos recptores H1 no útero,
grandes vasos sanguíneos, nervos
sensoriais, trato GI, pele, e músculo
brônquico. Ao bloquear esses receptores,
é capaz de produzir broncodilatação,
diminuição do prurido, diminuição da
resistência vascular periférica, diminuição
da motilidade do trato GI e diminuição da
formação de erupções cutâneas. 
Cães e gatos: 0,2-0,4 mg/kg, a cada 6-8h, IV,
IM, VO até a dose máxima de 1 mg/kg.
É utilizado no tratamento de alergias
(efeito anti-histamínico) e como
antiemético (enjôo de movimento).
É usada para prevenir reações alérgicas
e para terapia de prurido em cães e
gatos. Além do efeito anti-histamínico
no tratamento de alergias, também
bloqueia o efeito da histamina no centro
do vômito, no centro vestibular e em
outros centros que controlam o vômito
em animais.
Cães: 2,2 mg/kg, a cada 8-12h VO, IM ou SC.
Para cães grandes, isso é equivalente a uma
dose oral de 25 ou 50 mg. Gatos: 2-4 mg/kg,
a cada 6-8h, VO. 1 mg/kg a cada 8h IV ou IM.
Dosagem para Animais Grandes: 0,5-1 mg/kg
em dose única, conforme necessário, IM.
Igual à Clorfeniramina.
O termo “anti-histamínico” refere-se primariamente aos bloqueadores dos receptores H1
clássicos. Os bloqueadores dos receptores H1 podem ser divididos em primeira e segunda
geração
Difenidramina 
Prometazina
Primeira geração 
Cães: 4-8 mg/cão, a cada 12h, VO; até uma
dose máxima de 0,5 mg/kg a cada 12h.
Gatos: 2 mg, a cada 12h, VO.
21 
Igual à Clorfeniramina.
Anti-histamínicos
Farmaco Resumos
Representante
Usos
Terapêuticos
Posologia 
Mecanismo de
Ação 
Cetirizina
Usada para tratar e prevenir reações
alérgicas. É preferível a
medicamentos mais antigos porque
tem menos efeitos colaterais.
ad versos. O efeito sedativo persiste, mas
em grau bem menor em relação aos
clássicos.
Os anti-histamínicos de segunda ge ração
possuem efeito no receptor H1 mais
específico, com diminuição dos efeitos 
Cães e gatos:10 mg/kg, a cada 24 horas.Rinite e conjuntivite alérgica, urti cária
crônica idiopática.
Rinite e conjuntivite alérgica, urti cária
crônica idiopática.
Cães: 2–5 mg/kg, VO, a cada 12–24 h,
conforme necessário. Gatos: 10–15 mg, VO, a
cada 12–24 h, conforme necessário.
Igual à Cetirizina.
O termo “anti-histamínico” refere-se primariamente aos bloqueadores dos receptores H1
clássicos. Os bloqueadores dos receptores H1 podem ser divididos em primeira e segunda
geração
Fexofenadina 
Loratadina
Segunda geração 
Igual à Cetirizina.
22 
Cães: 2 mg/kg, a cada 12h, VO. Gatos: 1
mg/kg diariamente, VO. Cavalos: 0,2-0,4
mg/kg, a cada 12h, VO.
Farmaco Resumos
Representante
Usos
Terapêuticos
Posologia 
Mecanismo de
Ação 
Ácido Acetilsalicílico 
É usado como analgésico, anti-
inflamatório e antiplaquetário. Em
doses baixas, a aspirina é um inibidor
seletivo de COX-1 mais específico e um
fármaco antiplaquetário do que outros
AINEs.
A aspirina liga-se irreversivelmente à
enzima ciclo-oxigenase (COX) nos tecidos
para inibir a síntese de prostaglandinas.
Em doses baixas, pode ser mais específica
para COX-1 do que COX-2. A sensibilidade
de COX-1 sobre COX-2 é a explicação para
baixas doses de aspirina usadas como
tratamento antiplaquetário. No entanto,
em alguns animais, mesmo doses baixas
de aspirina não inibem a agregação
plaquetária, possivelmente porque COX- 2
pode ser uma fonte adicional de
tromboxano (TXA2).
Droga analgésica. O mecanismo de
ação exato não é conhecido; no
entanto, o paracetamol provavelmente
inibe a transmissão da dor mediada
centralmente. A analgesia mediada
centralmente pode ocorrer via inibição
da COX-3, uma variante da COX-1
encontrada no sistema nervoso central
(SNC). Outras evidências indicam que o
paracetamol pode inibir as
prostaglandinas em algumas células e
tecidos nos quais estão presentes
baixas concentrações de ácido
araquidônico.
É usado como analgésico e para
controle da dor em cães. É
considerado relativamente fraco
como analgésico. Frequentemente
usado em combinação com um
opiáceo (por exemplo, codeína).
Todos os medicamentos agrupados nesta classe possuem ações analgésicas, antipirética e anti-
inflamatória em medidas diferentes. Ao contrário da morfina, eles não deprimem o SNC, não
produzem dependência, não têm responsabilidade de abuso e são mais fracos analgésicos
(exceto para dor inflamatória).
Paracetamol Bezerros: 50 mg/kg, VO, seguido de 30
mg/kg, VO a cada 6 horas.
Cães: 15 mg/kg, a cada 8h, VO.
Gatos: CONTRAINDICADO.
23 
Anti-Inflamatórios,
Analgésicos e Antipiréticos
Analgesia leve: Cães: 10 mg/kg, a cada
12h, VO. Gatos: 10 mg/kg, a cada 48h,
VO. Anti-inflamatório: Cães: 20-25
mg/kg, a cada 12h, VO. Antiplaquetário:
Cães: As doses típicas estão na faixa de
1-5 mg/kg, e geralmente até 10 mg/kg,
a cada 24-48h, VO. Cavalos: 25-50
mg/kg, a cada 12h, VO (até 100 mg/kg,
VO por dia).
Anti-Inflamatórios,
Analgésicos e Antipiréticos
Farmaco Resumos
Representante
Usos
Terapêuticos
Posologia 
Mecanismo de
Ação 
Meloxicam 
É usado para diminuir a dor,
inflamação e febre. Tem sido
utilizado para o tratamento agudo e
crônico da dor e inflamação em cães e
gatos. Um dos usos mais comuns é a
osteoartrite, mas também tem sido
usado para dor associada à cirurgia.
É um anti-inflamatório não esteróide
(AINE). Como outros AINEs, o
meloxicam tem efeitos analgésicos e
anti-inflamatórios por inibir a síntese
de prostaglandinas.
Analgesia, antipirético e anti-
inflamatório.
É usado para tratamento de dor
moderada e inflamação. Tem uma meia-
vida na maioria dos animais inferior a 2
horas, mas tem uma duração de ação de
até 24 horas.
Todos os medicamentos agrupados nesta classe possuem ações analgésicas, antipirética e anti-
inflamatória em medidas diferentes. Ao contrário da morfina, eles não deprimem o SNC, não
produzem dependência, não têm responsabilidade de abuso e são mais fracos analgésicos
(exceto para dor inflamatória).
Cetoprofeno 
Repita a dose 2 a 3 vezes ao dia.
Cães e gatos: 25 mg/kg, VO, IM, IV.
Gatos: 0,05 mg/kg, a cada 24h, VO, com redução
da dose se o tratamento crônico for mantido. O
tratamento a longo prazo pode ser reduzido para
0,03 mg/kg, a cada 24h, ou 0,05 mg/kg, a cada
48h, para 0,05 mg/kg a cada 72h, VO. Doses
únicas de 0,15 mg/kg, SC, podem ser
administradas para condições agudas.
Cães: Dose de ataque inicial de 0,2 mg/kg, VO, SC
ou IV e, em seguida, 0,1 mg/kg, a cada 24 horas
depois, VO, SC ou IV. Spray transmucoso oral
(bioequivalente a suspensão oral): 0,1 mg/kg
pulverizado na boca do cão uma vez ao dia.
Cães e gatos: 1 mg/kg, a cada 24h, VO,
por até 5 dias. A dose inicial pode ser
administrada por injeção de até 2 mg/kg
SC, IM ou IV. Cavalos: 2,2-3,3 mg/kg/dia,
IV ou IM. Porcos: 3 mg/kg/dia, VO, IV ou
IM.
Semelhante à outros AINEs.
Semelhante à outros AINEs.
24 
Dipirona 
Corticoides
Farmaco Resumos
Representante
Usos
Terapêuticos
Posologia 
Mecanismo de
Ação 
Betametasona
É usado para o tratamento de
doenças inflamatórias e
imunomediadas. É utilizado para
indicaçõessemelhantes às da
prednisolona e da dexametasona.
Corticosteróide potente e de ação
prolongada. Os efeitos anti-inflamatórios
e imunossupressores são
aproximadamente 30 vezes mais do que o
cortisol. Os efeitos antiinflamatórios são
complexos, mas ocorrem principalmente
por meio da inibição de células
inflamatórias e supressão da expressão
de mediadores inflamatórios.
É usado para terapia intralesional,
terapia intra-articular e condições
inflamatórias.
O uso de dexametasona é para o
tratamento de doenças inflamatórias e
imunomediadas. Os usos de animais de
grande porte incluem a indução do parto
(gado) e o tratamento de condições
inflamatórias. Em bovinos, os
corticosteroides também têm sido
usados no tratamento da cetose
Cães e gatos: Anti-inflamatório: 0,07-0,15
mg/kg, 12-24h, IV ou IM. Choque, lesão
medular (eficácia em questão): 2,2-4,4
mg/kg, IV.
Igual à Betametasona.
Um grupo de drogas que são semelhantes aos hormônios glicocorticoides produzidos pelas
glândulas supra-renais. Seus usos incluem as doenças autoimunes, doenças inflamatórias,
como a artrite reumatoide, além de serem usados na prevenção de rejeição de órgãos em
transplante e no tratamento de alguns tipos de câncer.
Dexametasona 
Metilprednisolona
Cães e gatos: Efeitos anti-inflamatórios:
0,1-0,2 mg/kg, a cada 12-24h, VO. Efeitos
imunossupressores: 0,2-0,5 mg/kg, a cada
12-24h, VO. Grandes animais: 0,05-0,1
mg/kg, a cada 24h IM ou VO.
Sistêmicos 
Bovinos e Cavalos: Tratamento da inflamação:
0,04-0,15 mg kg/dia, IV ou IM. Cetose (bovinos):
0,01 a 0,04 mg/kg, IV ou IM. Indução do parto
(bovinos): 0,05 mg/kg (25 mg por animal) em dose
única durante a última semana ou 2 semanas de
gestação. Uma dose de prostaglandina PG-F2 alfa
pode ser administrada concomitantemente (0,5
mg/animal). Indução do parto: 0,15 mg/kg/dia IM
por 1-5 dias durante a última semana de gestação.
Cães: 0.22-0.44 mg/kg, a cada 12-24h, VO.
Gatos: 0.22-0.44 mg/ kg, a cada 12-24h, VO.
Cavalos: 200 mg em dose total única injetada
por via intramuscular. Dose intra-articular:
dose total de 40-240 mg, sendo a dose média
de 120 mg injetada no espaço articular com
técnica estéril.
Igual à Betametasona.
25 
Corticoides
Farmaco Resumos
Representante
Usos
Terapêuticos
Posologia 
Mecanismo de
Ação 
Prednisolona
Doenças imunomediadas (por exemplo,
pênfigo e anemia hemolítica), trauma da
medula espinhal e insuficiência
adrenocortical. Os usos em animais de
grande porte incluem o tratamento de
condições inflamatórias e o tratamento da
obstrução recorrente das vias aéreas em
cavalos. Em bovinos, os corticosteroides
têm sido usados no tratamento da cetose.
 A formulação injetável é usada para terapia
intralesional de tumores e fins semelhantes
ao acetato de metilprednisolona. Os usos em
animais de grande porte incluem o tratamento
de condições inflamatórias e de doença
recorrente das vias aéreas em cavalos. Em
cavalos por via intra-articular é usada para
tratar artrite.
A prednisona, como outros
corticosteróides, é usada para tratar
uma variedade de doenças
inflamatórias e imunomediadas. Em
gatos, a prednisona pode produzir
falhas terapêuticas, sendo a
prednisolona (fármaco ativo) a
preferida.
O efeito da prednisona é atribuído à
prednisolona. Após a administração, a
prednisona é convertida em
prednisolona. Os efeitos anti-
inflamatórios são complexos, mas por
meio da ligação aos receptores
celulares de glicocorticóides, a
prednisolona atua inibindo as células
inflamatórias e suprimindo a
expressão de mediadores
inflamatórios.
Prednisona 
Triancinolona
Sistêmicos 
Cães: Anti-inflamatório: 0,5-1 mg/kg, a cada 12-
24h, IV, IM ou VO inicialmente, depois reduza
para, a cada 48h em uma dose de 0,3-0,5 mg/kg.
Imunossupressor: 2,2-6,6 mg/kg/dia IV, IM ou
VO inicialmente, depois diminua para 2-4 mg/kg
q48h. As doses iniciais raramente precisam
exceder 4 mg/kg por dia. Terapia de reposição:
0,2-0,3 mg/kg/dia, VO. Doença neurológica
(responsiva a esteroides): comece com 2 mg/kg
a cada 12h, VO por 2 dias, seguido de redução
gradual para 1 mg/kg, depois para 0,5 mg/kg e,
eventualmente, para 0,5 mg/kg em dias
alternados.
Cavalos: 0,5-1 mg/kg, a cada 12-24h, VO.
Suspensão de acetonido de triancinolona: 0,022-
0,044 mg/kg em dose única IM. Intra-articular: 6-
18 mg como dose total (geralmente 9-12 mg).
Repita em 4-13 dias, se necessário. Gado: Indução
do parto: 0,016 mg/kg, IM, 1 semana antes da
indução do parto com dexametasona.
Cavalos: 0,5-1 mg/kg, a cada12-24h, IM ou IV. A
dose intravenosa deve ser administrada
lentamente durante 30-60 segundos.
Cães e gatos: Choque (eficácia deste uso é
controversa): 15-30 mg/kg, IV (repetir em
4-6 horas). Trauma do SNC: 15-30 mg/kg, IV,
diminuindo para 1-2 mg/kg a cada 12h. Anti-
inflamatório: 1 mg/kg/dia, IV. Terapia de reposição:
0,25-0,5 mg/kg/dia, IV.
Esta classe de drogas imita as ações
endógenas dos glicocorticoides. Tais
ações incluem vasoconstrição, indução de
apoptose de linfócitos, a estimulação de
gliconeogênese hepática e catabolismo
proteico, a inibição da formação de
prostaglandinas e leucotrienos através da
inibição de fosfolipase A2, e a estimulação
do ácido gástrico e produção de pepsina.
Igual à Prednisolona.
Um grupo de drogas que são semelhantes aos hormônios glicocorticoides produzidos pelas
glândulas supra-renais. Seus usos incluem as doenças autoimunes, doenças inflamatórias,
como a artrite reumatoide, além de serem usados na prevenção de rejeição de órgãos em
transplante e no tratamento de alguns tipos de câncer.
26 
Corticoides
Farmaco Resumos
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Usos
Terapêuticos
Posologia 
Mecanismo de
Ação 
Os corticoides se ligam aos receptores
de glicocorticoides dentro do pulmão e
diminuem a formação de citocinas, que
produzem IgE e promovem a
expressão de receptores de IgE. Eles
também inibem o influxo de
eosinófilos no pulmão, reduzindo
assim a inflamação geral.
A fluticasona é usada como um
corticosteroide inalatório (tópico) para
o tratamento de doenças das vias
aéreas. Em cães e gatos, o uso mais
comum é para doenças inflamatórias
das vias aéreas, como asma, bronquite
ou broncoespasmo.
Em animais, tem sido usado para tratar
doenças inflamatórias intestinais. O uso
mais comum tem sido no tratamento de
colite em cães ou doença inflamatória
intestinal em gatos. Tem sido seguro e
eficaz no tratamento de doenças
inflamatórias intestinais em cães, mas
pode produzir alguns efeitos colaterais
semelhantes aos da prednisona.
Os corticosteroides inalatórios são recomendados como segundo passo na terapia preventiva
regular para todas as pessoas com asma, exceto aquelas com sintomas muito leves e
ocasionais, quando "conforme necessário" tratamento sintomático com agonistas β2 de
ação curta isolados podem ser suficientes.
Budesonida 
Fluticasona
Inalatórios 
Cães e gatos: 0,125 mg/kg, a cada 8-12h, VO.
O intervalo entre as doses pode ser
aumentado para cada 24 horas quando a
condição melhora. Em cães, foram
administradas cápsulas intactas de 3 mg,
uma vez ao dia; mas em gatos, doses de 0,5 a
0,75 mg por gato por dia são administradas
por cápsulas reformuladas.
Cães: Iniciar com 220 mcg por dose a cada 12h
administrados com inalador dosimetrado. À
medida que o paciente estiver estabilizado,
diminua a dose gradualmente para 110 mcg por
dose. Gatos: Comece com 44 mcg por dose (um
sopro de um inalador de 44 mcg) duas vezes ao
dia. Aumente a dose conforme necessário para
110 mcg e depois para 220 mcg. Cavalos: 1-2 mg 
(6-12 inalações do inalador de 220 mcg) duas
vezes ao dia para doenças das vias aéreas.
Igual à Budesonida.
27
Antiulcerosos
Antagonistas H2
Inibidores da Bomba de Prótons
Farmaco Resumos
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Terapêuticos
Posologia 
Mecanismo de
Ação 
Pantoprazol 
É usado para tratamento e
prevenção de úlceras
gastrointestinais.
Cães e gatos: 0,5-0,6 mg/kg uma vez ao
dia, VO. Administração intravenosa (24
horas): infusão IV de 0,5-1 mg/kg
durante 24 horas.
transporte. Pantoprazol (assim como
outros IBPs)é uma pró-droga. As
condições ácidas na célula parietal
canalículas convertem a droga para a
forma ativa.
Liga-se irreversivelmente à H+/K+-
ATPase (bomba de prótons) nas células
parietais gástricas para inibir H+
Cães e gatos: 10 mg/kg, a cada 6-8h, IV,
IM ou VO. Insuficiência renal: 2,5-5
mg/kg, a cada 12h, IV ou VO. Cavalos: 3
mg/kg diluído em solução fluida e
infundido IV em 2 minutos, a cada 8h. 40-
60 mg/kg/dia, VO. No entanto, doses
orais em cavalos produzem resultados
inconsistentes.
É usado para tratar úlceras gástricas e
gastrite. Embora seja frequentemente
usado em animais com vômitos, não há
dados de eficácia que indiquem sua
eficácia. Em cavalos, a cimetidina tem
sido usada para prevenir ou tratar
úlceras gastrointestinais.
Inibe a ação da histamina liberada
pelos mastócitos na mucosa gástrica.
Inibe parcialmente a secreção ácida
estimulada pela gastrina ou
estimulação vagal. Antagonismo
seletivo, reversível e competitivo dos
receptores de histamina H2 em células
parietais.
Omeprazol 
Como outros IBPs, é usado para tratamento
e prevenção de úlceras gastrointestinais.
Tem sido usado em cães, gatos e espécies
exóticas, mas a maioria dos dados de
eficácia para animais foi produzida em
cavalos, nos quais foi demonstrado que o
omeprazol é eficaz no tratamento e
prevenção de úlceras gástricas.
Cães: 20 mg, 24h, VO ou 1-2 mg/kg, 24h, VO.
Gatos: 1 mg/kg, a cada 24h, VO. Cavalos:
Tratamento de úlceras: 4 mg/kg uma vez ao dia
por 4 semanas, VO. Prevenção de úlceras: 1-2
mg/kg, a cada 24h, VO. Uso intravenoso (se
houver uma formulação disponível): dose inicial
de 1 mg/kg, seguida de 0,5 mg/kg por dia
durante 14-28 dias.
Igual ao Pantoprazol. 
Cimetidina
A úlcera péptica ocorre na parte do TGI que é exposta ao ácido gástrico e pepsina, isto é, o
estômago e o duodeno. Resulta de um desequilíbrio entre fatpres agressivos (ácido, pepsina, bile
e H. pylori) e defensivos (muco gástrico e secreção de bicarbonato, prostaglandinas, fluxo
sanguíneo da mucosa, resistência inata das células da mucosa).
28 
Antiulcerosos
Protetores da Mucosa
Farmaco Resumos
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Usos
Terapêuticos
Posologia 
Mecanismo de
Ação 
Sucralfato 
Cães: 0,25 g (um quarto
comprimido), a cada 8-12h, VO.
Gatos: 0,5-1 g, a cada 8-12h, VO.
Potros: 1 g, a cada 8h, VO
que adere às bases da úlcera para
fornecer uma barreira protetora.
Antiácidos e drogas redutoras de ácido
secreção inibirá sua ação.
O sucralfato é um complexo de hidróxido
de alumínio e sacarose sulfatada. Isso
forma uma pasta viscosa
Cães: 1-2 mEg/kg/dia, VO, equivalente a
0,5-1,0 mmol/kg, VO (ou 8-25 g, a cada
24h, VO). Gatos: 2-5 g, a cada 24h, VO.
Dose intravenosa para deficiência de
magnésio ou arritmias: 0,2-0,3 mEq/kg
(0,1-0,15 mmol/kg), IV a uma taxa de 0,12
mEq/kg/min (0,06 mmol/kg/min).
É usado para constipação e evacuação antes
de certos procedimentos. Uma solução
injetável de sulfato de magnésio é usada
para tratar a deficiência de magnésio e
arritmias refratárias em pacientes
gravemente doentes. Em cavalos, o sulfato
de magnésio é administrado para taquicardia
ventricular que não responde a outras
drogas.
Semelhante ao hidróxido de alumínio.
Hidróxido de Alumínio 
O uso comum de hidróxido de alumínio é
por suas propriedades antiácidas para
tratar ou controlar úlceras
gastrointestinais. Além disso, é usado
como aglutinante de fosfato. É indicado
em animais com hiperfosfatemia
associada à insuficiência renal crônica,
muitas vezes em combinação com
dietas com restrição de fósforo.
Cães: Gel de hidróxido de alumínio: 10-
30 mg/kg, a cada 8h, VO (com as
refeições). Gel de carbonato de
alumínio: 10-30 mg/kg, a cada 8h, VO
(com refeições). Cavalos: Antiácido: 60
mg/kg, a cada 8h, VO.
Os antiácidos são bases fracas que
neutralizam o HCl secretado no estômago.
A elevação do pH também utilmente
reduz a atividade da pepsina. 
A úlcera péptica ocorre na parte do TGI que é exposta ao ácido gástrico e pepsina, isto é, o
estômago e o duodeno. Resulta de um desequilíbrio entre fatpres agressivos (ácido, pepsina, bile
e H. pylori) e defensivos (muco gástrico e secreção de bicarbonato, prostaglandinas, fluxo
sanguíneo da mucosa, resistência inata das células da mucosa).
É usado para prevenir e tratar úlceras
gástricas. É administrado por via oral e
pode proteger o tecido ulcerado e
promover a cicatrização.
Antiácido Mineral
Hidróxido de Magnésio 
29 
Antidiarreicos
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Posologia 
Mecanismo de
Ação 
Difenoxilato 
Cães: 0,1-0,2 mg/kg, cada 8-12h, VO.
Doses antitussígenas chegaram a 0,5
mg/kg, a cada 12h, VO.
O Difenoxilato é um agonista dos
receptores opioides que estimulam os
receptores mu no TGI para diminuir o
peristaltismo e contrair os esfíncteres.
Tem um efeito direto sobre o músculo liso
circular do intestino, que resulta em
concebivelmente segmentação e
prolongamento do tempo de trânsito
gastrointestinal.
 Cães e gatos: 1-3 mL/kg/dia (em doses
fracionadas), VO. Bezerros: 30 mL, a cada
30min para 8 doses, VO. Cavalos: 1-2
mL/kg, a cada 6-8h, VO.
É utilizado no tratamento
sintomático da diarreia em pequenos
e grandes animais.
É um agente antissecretor que
estimula a absorção de água e
eletrólitos pela mucosa intestinal,
diminuindo o volume das fezes, além
de apresentarem ação antibacteriana e
anti-inflamatória. 
Loperamida
É usado para o tratamento
sintomático da diarreia inespecífica
aguda. Tem sido administrado por
via oral a cães e gatos.
Gatos: 0,08-0,16 mg/kg, a cada 12h, VO.
Cães: 0,12 mg/kg, a cada 8-12h, VO.
A loperamida aumenta o tônus do
esfíncter anal, reduzindo a incontinência.
É um análogo opioide sintético. Liga-se
aos receptores opioides da parede
intestinal. Consequentemente inibe a
liberação de acetilcolina e de
prostaglandinas, e deste modo, reduz o
peristaltismo propulsivo, aumentando o
tempo de trânsito intestinal.
Aumento da fluidez, frequência, ou volume dos movimentos intestinais. Pode ser aguda ou
crônica. A diarreia pode ser muito grave em lactentes e idosos devido ao risco de graves,
potencialmente fatal, desidratação.
É usado para tratamento agudo de
diarreia inespecífica. Tem
principalmente um efeito local. Um uso
adicional, pouco utilizado na medicina
veterinária, é como antitussígeno.
Bismuto
30 
Laxantes
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Posologia 
Mecanismo de
Ação 
Lactulose 
As bactérias nos intestinos degradam a
lactulose em ácido lático e ácido acético,
que são dois compostos que acidificam o
pH intestinal e promovem a excreção de
nitrogênio, melhorando assim a
encefalopatia associada à
hiperamonemia. A lactulose é também
um laxante osmótico que atua atraindo
água para o lúmen intestinal.
Bisacodil
É usado como laxante ou para
procedimentos em que a evacuação
intestinal é necessária. Pode ser usado
com solução eletrolítica de polietileno
glicol para limpar o intestino antes da
endoscopia ou procedimentos
cirúrgicos.
 Cães e gatos: 5 mg, a cada 8-24h, VO.
Atua diretamente no intestino por
aumento do peristaltismo; pode também
irritar o plexo intramural colônico e
aumentar a acumulação de água e
eletrólitos cólon. Isto resulta na
estimulação da defecação, redução do
tempo de trânsito e amolecimento das
fezes.
facilitam a passagem das fezes. Osmóticos aumentam o teor de água e volume das fezes.
Um grupo de drogas usadas para tratar a constipação. Existem vários tipos. Os formadores de 
massa aumentam o volume e a maciez das fezes e as tornam mais fáceis de passar. Estimulantes
estimulam a parede intestinal e aceleram a eliminação das fezes. Os lubrificantes suavizam e 
É administrado por via oral para tratamento
de encefalopatia hepática por
hiperamonemia) porque diminui as
concentrações de amônia no sangue por
meio da redução do pH do cólon; assim, a
amônia no cólon não é tão prontamente
absorvida. A lactulose também é
administrada por via oral para produzir um
efeito laxante no tratamento da
constipação.
Cães: Constipação: 1 mL/4,5 kg, acada
8h, VO. Encefalopatia hepática: 0,5
mL/kg, a cada 8h, VO. Gatos:
Constipação: 1 mL/4,5 kg, a cada 8h, VO.
Encefalopatia hepática: 2,5-5 mL, a cada
8h, VO. Cavalos e gado: 0,25-0,5
mL/kg/dia, VO.
31
Antieméticos 
Antidopaminérgicos
Antisserotonérgicos
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Posologia 
Mecanismo de
Ação 
Ondansetrona
Como outros antagonistas da
serotonina, é usado para prevenir o
vômito. Pode ser eficaz para vários
tipos de vômitos que se originam de
lesões no trato gastrointestinal. É
eficaz para prevenir o vômito da
quimioterapia medicamentosa.
são classificados de acordo com o principal receptor no qual atuam.
Os quimiorreceptores envolvidos no mecanismo do vômito são serotonina
(5-HT3), dopamina (D2), histamina (HT3) e opioides. Os fármacos disponíveis
na prevenção e no tratamento de náuseas e vômitos agem nesses receptores e
Cães: 0,5-1 mg/kg, 30 minutos antes da
administração intravenosa de medicamentos
contra o câncer. Vômitos de outras causas:
0,1-0,2 mg/kg, injeção IV lenta e repetida a
cada 6-12h. Se esta dose for inicialmente
ineficaz, pode ser aumentada para 0,5 mg/kg.
Gatos: Doses semelhantes às dos cães foram
administradas, ou 0,5 mg/kg a cada 12h, SC,
IV ou VO.
Antagonista seletivo dos receptores de
serotonina (5-HT3). Os receptores 5-HT3
são encontrados tanto perifericamente
nos terminais nervosos vagais e
centralmente na zona de gatilho
quimiorreceptora. Não está claro se a
ação antiemética nas náuseas e vômitos
induzidos por quimioterapia é mediada
centralmente, perifericamente ou em
ambos os locais.
Cães e gatos: 0,2-0,5 mg/kg, a cada 6-8h, IV, IM
ou VO. Infusão contínua: administrar uma dose
de ataque de 0,4 mg/kg, seguida de 0,3 mg/kg/h.
Em casos refratários, a dose pode ser aumentada
até 1,0 mg/kg/h. Para tratamento antiemético
com quimioterapia antineoplásica, a dose
utilizada é de até 2 mg/kg por 24 horas. Cavalos:
Infusão de metoclopramida (0,125-0,25
mg/kg/h) adicionada a fluidos intravenosos para
reduzir íleo pós-operatório em cavalos.
É usado principalmente para
gastroparesia e tratamento de vômitos.
Não é eficaz para cães com dilatação
gástrica. Em cães, não é muito eficaz para
diminuir o refluxo gastrosofágico ou para
aumentar o esvaziamento do estômago. O
efeito primário em cães parece ser por
meio de suas propriedades antieméticas
(antagonismo da dopamina no centro do
vômito).
A metoclopramida bloqueia a ação
dopaminérgica dos receptores na zona
de gatilho dos quimiorreceptores,
prevenindo náuseas e vômitos.
Clorpromazina
A clorpromazina é mais frequentemente
usada como antiemético de ação central
para distúrbios que produzem vômito por
meio de um mecanismo de ação central.
Também é usado para fins de sedação e
pré-anestésicos, embora a acepromazina
tenha sido muito mais comumente usada.
Cães: 0,5 mg/kg, a cada 6-8h IM ou SC. Gatos:
0,2-0,4 mg/kg, a cada 6-8h, até 0,5 mg/kg, a
cada 8h IM ou SC. Cavalos: Evite o uso. Ovinos e
caprinos: 0,55 mg/kg, IV ou 2,2 mg/kg, IM, dose
única. Gado: 0,22 mg/kg, IV ou 1,1 mg/kg, IM.
Porcos: 0,5 mg/kg, IM, dose única.
Previne náuseas e vômitos inibindo ou
bloqueando os receptores de dopamina na
zona de gatilho do quimiorreceptor
medular e perifericamente bloqueando o
nervo vago no TGI.
Metoclopramida
32 
Anticoagulantes 
Heparinas de Baixo Peso Molecular
Heparina não Fracionada 
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Posologia 
Mecanismo de
Ação 
Heparina Sódica 
É administrado para prevenir e tratar
distúrbios de hipercoagulabilidade e
prevenir distúrbios de coagulação,
como tromboembolismo, trombose
venosa, coagulopatia intravascular
disseminada (DIC) e
tromboembolismo pulmonar.
Os anticoagulantes são substâncias que previnem a extensão e formação de
coágulos através da inibição de fatores na cascata de coagulação e diminuindo a
coagulabilidade do sangue
Gatos: 300 unidades/kg, SC, a cada 8h, podendo
aumentar até 500 unidades/kg se necessário.
Grandes animais: 125 unidades/kg, SC ou IM, a
cada 8-12h.
Profilaxia em baixas doses: Cães e Gatos: 70
unidades/kg, a cada 8-12h, SC. Para preparar
soluções salinas heparinizadas para uso IV: a
mistura recomendada varia de 0,25 a 10
unidades por mL de fluidos.
Cães: 100-200 unidades/kg, IV, dose de ataque,
então 100-300 unidades/kg a cada 6-8h, SC. Em
casos mais graves, comece com 500
unidades/kg, SC como dose inicial, depois
administre 500 unidades/kg a cada 12h. Infusão
constante: dose de ataque de 100 unidades/kg,
IV, infusão contínua de 18 unidades/kg/hora.
A heparina se liga à antitrombina III
para acelerar a ação da antitrombina III,
responsável pela degradação vários
fatores de coagulação ativados,
incluindo trombina e fator Xa.
Enoxaparina 
As Heparinas de baixo peso molecular
se ligam à antitrombina III
de forma semelhante à heparina não
fracionada; entretanto, devido ao
pequeno tamanho, exercem sua
atividade anticoagulante
principalmente pela inibição do fator Xa.
É usado para tratar distúrbios de
hipercoagulabilidade e prevenir
distúrbios de coagulação, como
tromboembolismo, trombose venosa,
coagulopatia intravascular
disseminada (DIC) e
tromboembolismo pulmonar.
33 
Cães: 0,8 mg/kg, SC, a cada 6h. Gatos: 1
mg/kg, SC, a cada 12h, até 1,25 mg/kg, SC,
a cada 6h. Cavalos: Profilaxia: 0,5 mg/kg, a
cada 24h, SC e 1 mg/kg, a cada 24h, SC, para
pacientes de alto risco.
Antiplaquetários 
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Terapêuticos
Posologia
Mecanismo de
Ação 
Ácido Acetilsalicílico 
Os medicamentos antiplaquetários inibem a agregação de plaquetas no processo
de coagulação, prolongando o tempo de sangramento
10 mg/kg, a cada 24-48h, VO. Gatos: 80 mg, a
cada 48h, VO. As doses variaram de 5 mg, a
cada 72h a 80 mg (um comprimido).
Cães: As doses típicas estão na faixa de 1-5
mg/kg, e geralmente 5-até
Inibe irreversivelmente, por acetilação,
a atividade da cicloxigenase 1 e 2; com
isso, há diminuição da síntese de
tromboxano A2 pelas plaquetas, que é
um potente agregador plaquetário e
vasoconstritor.
Dipiridamol Cães e gatos: 4-10 mg/kg, a cada 24h, VO.
Clopidogrel 
É utilizado para inibir as plaquetas em
pacientes com tendência para a formação
de coágulos sanguíneos. Em gatos, o
clopidogrel tem sido recomendado para
prevenir o tromboembolismo arterial
cardiogênico associado à doença
cardíaca. Em cães, tem sido usado para
prevenir a embolia causada por
dirofilariose e outras condições.
O uso de dipiridamol tem sido pouco
frequente em animais. Pode ser
indicada em condições clínicas em
que se deseja a inibição plaquetária. É
indicado principalmente para prevenir
tromboembolismo. É mais comum
administrar outros inibidores
plaquetários, como o clopidogrel, com
e sem aspirina.
Pode aumentar o nível intraplaquetário
de adenosina, que causa vasodilatação
coronariana e inibe a agregação
plaquetária. O dipiridamol também
pode aumentar o nível intraplaquetário
de monofosfato de adenosina cíclico
(cAMP) e pode inibir a formação do
potente estimulante do ativação
plaquetária, o tromboxano A2, que
diminui a ativação plaquetária.
Doses baixas têm sido usadas em animais
especificamente para prevenir a formação de
tromboembolias. A aspirina não fornece
inibição completa da estimulação plaquetária.
A adição de outros medicamentos
antiplaquetários, como o clopidogrel, fornece
uma inibição mais eficaz. 
A agregação plaquetária envolve a
liberação de adenosina difosfato (ADP) a
partir dos grânulos de armazenamento das
plaquetas e a conversão do ácido
araquidônico em tromboxano A2 via reação
mediada por cicloxigenase. Esta droga inibe
irreversivelmente a ligação do ADP ao
receptor plaquetário P2Y12, bloqueando
assim a agregação de plaquetas. Ao inibir a
via do ADP, o a interação do fibrinogênio
com as plaquetas e, assim, a formação do
tampão plaquetário, é interrompida.
34 
Gatos: 18,75 mg (um quarto de comprimido), a
cada 24h, VO. Cães: 2 mg/kg, a cada 24h, VO.
Uma dose de carga oral pode ser administrada
em 2-4 mg/kg seguida de 1-2 mg/kg a cada24
horas, VO. Cavalos: Dose de ataque de 4
mg/kg, seguida de 2 mg/kg, a cada 24h, VO.
Hematopoiéticos
Farmaco Resumos
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Usos
Terapêuticos
Posologia 
Mecanismo de
Ação 
Ácido Fólico
É usado para tratar a deficiência de
ácido fólico em cães, gatos e cavalos
(teoricamente também em outras
espécies animais), muitas vezes
devido a doenças do intestino
delgado.
São os agentes necessários para a formação do sangue e tratamento de anemia. Os
principais hematopoiéticos incluem ferro, ácido fólico e vitamina B12.
Nocardia): 2 mg (dose total), VO, uma vez
ao dia. Cavalos: Terapia prolongada com
medicamentos antifolato (por exemplo,
trimetoprim, pirimetamina): 20-40 mg
(dose total), VO, por dia. 
Cães e gatos: Para deficiência grave de
folato: 0,5-2 mg (dose total) uma vez ao
dia durante 1 mês. Para gatos com
deficiência de folato secundária a
insuficiência pancreática exócrina: 400
microgramas (0,4 mg), VO, uma vez ao dia.
Para gatos em uso prolongado de altas
doses de trimetoprima/sulfa (para tratar
O ácido fólico é uma vitamina
necessária para a produção
normal de eritrócitos.
Sulfato Ferroso 
Suplementos de ferro são
indicados em pacientes com
doenças causadas por
deficiência de ferro.
Cães: 100-300 mg, a cada 24h, VO. Gatos:
50-100 mg, a cada 24h, VO.
Suplemento de ferro. Substitui o
ferro em animais deficientes ou
com anemia ferropriva.
35 
Farmacologia Reprodutiva 
Farmaco Resumos
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Usos
Terapêuticos
Posologia 
Mecanismo de
Ação 
Gonadorelina
A gonadorelina é usada para induzir a
luteinização e a ovulação em animais. A
gonadotrofina tem sido usada para controlar
vários distúrbios reprodutivos nos quais a
estimulação da ovulação é desejada. No gado
leiteiro, é usado para tratar cistos foliculares
ovarianos.
A ocitocina é usada para induzir ou
manter o trabalho de parto normal e o
parto em animais prenhes. Em cirurgia,
pode ser usado no pós-operatório após
cesariana para facilitar a involução e
resistência ao grande influxo de sangue.
Em animais de grande porte, a ocitocina
é usada para aumentar as contrações
uterinas e estimular a lactação.
A gonadorelina estimula a síntese e
liberação do hormônio luteinizante (LH) e,
em menor grau, do hormônio folículo-
estimulante (FSH).
É usada para induzir a luteinização em
animais. Tem sido usado para controlar
vários distúrbios reprodutivos em que a
estimulação da ovulação é desejada. Em
vacas é usado para tratamento de
ninfomania (calor frequente ou
constante) devido a ovários císticos. Em
suínos, é utilizado para indução de estro
fértil (calor) em marrãs pré-púberes
(sem ciclagem) ou para indução de estro
em porcas saudáveis desmamadas com
atraso no retorno ao estro.
Cães: 22 unidades/kg, a cada 24-48h, IM ou 44
unidades uma vez, IM. Gatos: 250 unidades uma
vez IM. Cavalos: Indução da ovulação: 2500-
5000 unidades por égua, IM ou IV. Bovinos
(vacas): 10.000 unidades em uma única injeção
intramuscular profunda. 500 a 2.500 unidades
para injeção intrafolicular. 2.500 a 5.000
unidades por via intravenosa. Porcos (porcas):
Condições de uso: 400 unidades de
gonadotrofina sérica com 200 unidades de
gonadotrofina coriônica por dose de 5 mililitros
por animal, por via subcutânea.
A gonadotrofina também é
conhecida como gonadotrofina
coriônica humana (hCG). A ação
do hCG é idêntica à do LH.
Gonadotrofina Coriônica 
Oxitocina
Cães: 5-20 unidades IM ou SC (repetir a cada 30
min para inércia primária). Gatos 2,5-3 unidades,
IM ou IV. Repita até três vezes a cada 30-60
minutos. Gado: Para estimular as contrações
uterinas: 30 unidades, IM e repetir em 30 minutos
se necessário. Para placenta retida: 20 unidades,
IM, administradas imediatamente após o parto e
repetidas em 2-4 horas. Para descida do leite: 10-
20 unidades, IV ou IM.
A ocitocina estimula a contração
muscular uterina através da ação em
receptores específicos de ocitocina.
Quando administrado na época da
luteólise, estimula a secreção do receptor
de prostaglandina F (PGF2)-alfa e
interrompe a luteólise. Quando
administrado antes da luteólise, não
induz PGF2-alfa e interrompe a luteólise
e prolonga a função do corpo lúteo.
Cães: 50-100 mcg/dia, a cada 24-48h, IM.
Gatos: 25 mcg, uma vez, IM. Gado: 100
mcg, IM ou IV uma vez. Em vacas leiteiras
lactantes 100-200 mcg, (2-4 mL) pode ser
usado, IM.
36 
Farmacologia Reprodutiva 
Farmaco Resumos
Representante
Usos
Terapêuticos
Posologia 
Mecanismo de
Ação 
Megestrol
O acetato de megestrol é usado em animais
como um tratamento com hormônio
progesterona para controlar o ciclo estral, por
exemplo, para adiar o ciclo estral. Também é
usado em cadelas para aliviar a gravidez
falsa.Também tem sido usado para o
tratamento de alguns distúrbios
comportamentais e dermatológicos (como
pulverização de urina em gatos e alopecia).
Hormônio progestágeno. O
acetato de megestrol imita os
efeitos da progesterona em
animais.
Esteróide anabolizante. A
nandrolona é um derivado da
testosterona usado como agente
anabólico. Os agentes
anabolizantes são projetados
para maximizar os efeitos
anabólicos enquanto minimizam
a ação androgênica.
Nandrolona
Estanozolol
Cães: 2 mg/cão (ou intervalo de 1-4 mg/cão)
a cada 12h, VO. 25-50 mg/semana, IM.
Gatos: 1 mg, a cada 12h, VO. 25 mg/semana,
IM (usar com cautela em gatos). Cavalos:
0,55 mg/kg, IM uma vez por semana por até
4 semanas.
Cães: Prostro: 2 mg/kg, a cada 24h, VO, por 8 dias
(prostro precoce). Anestro: 0,5 mg/kg, a cada 24h, VO
por 32 dias. Tratamento de problemas de
comportamento: 2-4 mg/kg, a cada 24h por 8 dias
(reduzir a dose para manutenção). Gatos: Terapia
dermatológica ou pulverização de urina: 2,5-5
mg/gato a cada 24h, VO, por 1 semana, depois
reduza para 5 mg uma ou duas vezes por semana por
gato. Suprimir o estro: 5 mg/gato/dia durante 3 dias,
depois 2,5-5 mg uma vez por semana durante 10
semanas. Cavalos: Suprimir o estro: 0,5 mg/kg, a
cada 24h, VO.
37 
Agentes anabolizantes têm sido
usados para reverter condições
catabólicas, promover ganho de
peso, aumentar a musculatura em
animais e estimular a eritropoiese.
Cães: 1-1,5 mg/kg/semana, IM.
Gatos: 1 mg/kg/semana, IM.
Cavalos: 1 mg/kg a cada 4 semanas,
IM.
Tem sido usado em cavalos durante o
treinamento.
Agentes anabolizantes, como o
estanozolol, têm sido usados para
reverter condições catabólicas,
aumentar o ganho de peso, aumentar
a musculatura em animais e estimular
a eritropoese.
Esteróide anabolizante.
Estanozolol é um derivado da
testosterona. Os agentes
anabolizantes são projetados
para maximizar os efeitos
anabólicos enquanto minimizam
a ação androgênica.
Farmacologia Reprodutiva 
Farmaco Resumos
Representante
Usos
Terapêuticos
Posologia 
Mecanismo de
Ação 
Estradiol
O benzoato de estradiol também tem
sido usado para interromper a gravidez. 
O estradiol é um composto de
estrogênio semissintético. Seus efeitos
serão semelhantes aos do estrogênio
em animais. O uso mais comum em
pequenos animais tem sido para
interromper a gravidez.
O estradiol é usado para
reposição de estrogênio em
animais. Também tem sido usado
para induzir aborto em animais.
A finasterida é um esteroide
sintético tipo II, inibidor da 5 alfa
redutase . Inibe a conversão da
testosterona em
dihidrotestosterona (DHT).
Finasterida
Gatos: 250 mcg, IM, entre 40h e 5 dias de
cobertura.
Cães: 22-44 mcg/kg, IM (dose total não
deve exceder 1 mg).
38
Como o DHT estimula o crescimento da
próstata, a finasterida tem sido usada
para hipertrofia prostática benigna
(HPB). Em cães com HPB, a finasterida
demonstrou reduzir o tamanho da
próstata sem afetar adversamente a
produção de testosterona ou a
qualidade do sêmen.
Pequenos animais: 0,1 mg/kg, a cada
24h, VO. Cães 10-50 kg: comprimido
de 5 mg, a cada 24h, VO.
Farmacologia da Tireoide
Farmaco Resumos
Representante
Usos
Terapêuticos
Posologia 
Mecanismo de
Ação 
Levotiroxina
É utilizado para terapia de reposição em
animais com deficiência de hormônio
tireoidiano (hipotireoidismo). Tem sido usado
em muitasespécies, incluindo cães, gatos e
cavalos. A levotiroxina sódica intravenosa
pode ser usada em cães para tratamento
agudo de cães com hipotireoidismo com
coma mixedematoso.
É usado para tratar o hipertireoidismo
em animais, especialmente gatos. Há
boas evidências de eficácia quando
administrado a gatos nas doses
recomendadas. Metimazol é preferido
em gatos em vez de propiltiouracil (PTU)
porque o metimazol tem uma menor
incidência de efeitos adversos.
É o hormônio tireoidiano. Quando
administrado é convertido em T3 e irá
produzir os seus efeitos. 
Tem sido usado para tratar o
hipertireoidismo, principalmente em
gatos.
Gatos: 5 mg a cada 8h (indução),
seguido de 5 mg, a cada 12h, VO. Cães:
Nenhuma dose foi estabelecida para
cães.
Droga antitireoidiana semelhante ao
metimazol. É um pró-fármaco convertido
em metimazol após a administração. Dez
mg de carbimazol são equivalentes a 6
mg de metimazol. Assim como o
metimazol, a ação é servir de substrato
para a tireoide peroxidase (TPO) e inibi-la
e diminuir a incorporação de iodeto nas
moléculas de tirosina. Também inibe o
acoplamento de resíduos monoiodados e
diiodados para formar T4 e T3.
Incluem os fármacos anti-tireoidianos e a terapia de reposição do hormônio tireoidiano.
Carbimazol 
Metimazol
Gatos: 2,5 mg, a cada 12h, VO por 7-14 dias,
então ajuste a dose para 5-10 mg, VO, a cada
12h conforme necessário. Dose transdérmica:
2,5 mg por gato por via transdérmica duas vezes
ao dia ou 5 mg por gato uma vez ao dia. Alterne
as orelhas com cada dose e use luvas ao aplicar.
Se 5 mg por dia não for eficaz, uma dose de 10
mg por dia pode melhorar a resposta.
Impede a síntese de hormônio ao
inibir as reações catalisadas pela
tireoide peroxidase.
Terapia IV para tratamento agudo: 4-5
mcg/kg, IV, administrar uma vez ou
conforme necessário a cada 12 horas.
Gatos: 10-20 mcg/kg/dia (0,01-0,02
mg/kg), VO.
Cães: 18-22 mcg/kg (0,018-0,022 mg/kg) a
cada 12h, VO (ajustar a dose via
monitoramento); uma dose alternativa é de
0,5 mg por metro quadrado (0,5 mg/m2).
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Antidiabéticos
Meglitinidas
Biguanida
Sulfonilureias
Farmaco Resumos
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Usos
Terapêuticos
Posologia 
Mecanismo de
Ação 
Metformina
Tem sido usado em gatos para tratar
diabetes. No entanto, em gatos, tem
sido mais comum administrar
medicamentos da classe das
sulfoniluréias.
Diabetes Melitus (DM) refere-se a um grupo de distúrbios metabólicos comuns que
compartilham o fenótipo da hiperglicemia. A hiperglicemia no DM resulta de defeitos
na secreção de insulina, na ação da insulina ou, mais comumente, de ambos.
Gatos: 25 ou 50 mg, a cada 12h, VO (5-10
mg/kg, a cada 12h). (A eficácia é limitada.)
Embora o mecanismo exato seja
desconhecido, acredita-se que reduz os
níveis de glicose sérica ao inibir
gliconeogênese, diminuindo a absorção
de glicose do GI trato, e aumentando a
utilização periférica de glicose por
tecido adiposo e músculo esquelético.
Glipizida 
Gliburida
As sulfoniluréias possuem três
mecanismos de ação. (1) podem
estimular a liberação de insulina do
pâncreas por meio da inibição do canal de
potássio nas células β, (2) aumentar a
ação da insulina sobre tecidos-alvo,
prolongando a ligação da insulina aos
receptores no tecido-alvo, e (3) reduzir os
níveis séricos de glucagon por meio da
inibição indireta (o aumento do nível de
insulina inibe a secreção de glucagon).
Gliburida não é eficaz em cães, mas
tem sido usado em alguns gatos.
Alguns gatos podem inicialmente
responder a agentes
hipoglicemiantes orais, mas
eventualmente precisam de
tratamento com insulina.
Agente antidiabético em gatos. Igual à gliburida.
40 
Gatos: 0,2 mg/kg diariamente, VO. Como
alternativa, comece com 0,625 mg (metade
de um comprimido de 1,25 mg) uma vez ao
dia.
Gatos: 2,5-7,5 mg, VO, a cada 12 horas.
Insulinas
Farmaco Resumos
Representante
Usos
Terapêuticos Posologia 
Mecanismo de
Ação 
Aspart
Diabetes Melitus (DM) refere-se a um grupo de distúrbios metabólicos comuns que
compartilham o fenótipo da hiperglicemia. A hiperglicemia no DM resulta de defeitos
na secreção de insulina, na ação da insulina ou, mais comumente, de ambos.
Glargina
Detemir
Reduz os níveis de glicose no sangue
estimulando a captação periférica de
glicose pela gordura e no músculo
esquelético e inibindo a produção
hepática de glicose. Também melhora a
síntese de proteínas, inibe a lipólise nos
adipócitos e inibe a proteólise.
A insulina em suas diversas formas é
utilizada no tratamento do diabetes
mellitus em cães e gatos. É usado
para substituir a insulina que é
deficiente.
Cães: 0,12 unidades/kg, SC, a cada 12h.
Devido à pequena dose em cães, pode ser
necessário um diluente específico para
obter uma dose precisa em cães pequenos.
Gatos: Comece com 0,5 unidade/kg, a cada
12h, SC.
A insulina em suas diversas formas é
utilizada no tratamento do diabetes
mellitus em cães e gatos. É usado
para substituir a insulina que é
deficiente.
Cães: Comece com 0,3 unidades/kg, SC, a
cada 12h. Em seguida, monitore a glicose
para ajustar a dose. A faixa de dose em cães
bem regulados é de 0,32-0,67 unidades/kg,
a cada 12h, SC. Gatos: Comece com 0,5
unidade/kg, a cada 12h, SC.
Igual à Aspart.
Igual à Aspart.
41 
Análogos de insulina de ação rápida
não foram avaliados em animais.
Insulinas
Farmaco Resumos
Representante
Usos
Terapêuticos Posologia 
Mecanismo de
Ação 
Lispro
Análogos de insulina de ação rápida
não foram avaliados em animais.
Diabetes Melitus (DM) refere-se a um grupo de distúrbios metabólicos comuns que
compartilham o fenótipo da hiperglicemia. A hiperglicemia no DM resulta de defeitos
na secreção de insulina, na ação da insulina ou, mais comumente, de ambos.
Regular
NPH Igual à Lispro.
A insulina em suas diversas formas é
utilizada no tratamento do diabetes
mellitus em cães e gatos. É usado
para substituir a insulina que é
deficiente.
Cães <15 kg: 1 unidade/kg, a cada 12-
24h, SC (ajustar dose com
monitoramento); cães >25 kg: 0,5
unidade/kg, a cada 12-24h, SC. Gatos: não
recomendada para gatos, mas tem sido
usado em 0,25 unidades/kg, SC a cada
12h, ou 1-3 unidades, SC, a cada 12h.
A insulina em suas diversas formas é
utilizada no tratamento do diabetes
mellitus em cães e gatos. É usado
para substituir a insulina que é
deficiente.
Cães: Tratamento da cetoacidose para cães 3 kg:
1 unidades/animal inicialmente, depois 1
unidade/animal, a cada 1h; para cães 3-10 kg: 2
unidades/animal inicialmente, depois 1
unidade/animal, a cada 1h; e para cães >10 kg:
0,25 unidade/kg inicialmente, depois 0,1
unidade/kg, a cada 1h, IM. Gatos: Tratamento da
cetoacidose: 0,2 unidades/kg, IM inicialmente,
depois 0,1 unidade/kg IM a cada hora até o nível
de glicose ser inferior a 300 mg/dL e então
continuar com 0,25-0,4 unidades/kg, SC, a cada
6 horas.
Reduz os níveis de glicose no sangue
estimulando a captação periférica de
glicose pela gordura e no músculo
esquelético e inibindo a produção
hepática de glicose. Também melhora a
síntese de proteínas, inibe a lipólise nos
adipócitos e inibe a proteólise.
Igual à Lispro.
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Anti-Hipertensivos
Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina (IECAs)
Bloqueadores do Receptor de Angiotensina II (BRAs)
Farmaco Resumos
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Terapêuticos Posologia 
Mecanismo de
Ação 
Losartana
Em cães, é relatado que eles não convertem
a losartana no metabólito ativo e, portanto,
tem pouca atividade em cães.
Um grupo de medicamentos usados no tratamento da hipertensão, para prevenir
complicações como acidente vascular cerebral, infarto, insuficiência cardíaca e danos
renais. 
Cães: 0,125 mg/kg por dia em pacientes
azotêmicos; 0,5 mg/kg/dia em pacientes
não azotêmicos. Gatos: Nenhuma dose
estabelecida.
Os BRAs atuam bloqueando o receptor
AT1 de Angiotensina II. Assim,
diminuem a resistência vascular
periférica e diminuem o volume
circulante efetivo de fluido no corpo.
Captopril
Os IECAs atuam inibindo a Enzima
Conversora de Angiotensina (ECA), a qual
atua hidrolisando Angiotensina I em
Angiotensina