Exercícios Biologia-199-201

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b) Dominante, ligada ao cromossomo X.
c) Recessiva, ligada ao cromossomo Y.
d) Recessiva autossômica.
e) Dominante autossômica.
11. (Ebmsp 2016)
O daltonismo é um tipo de deficiência
visual em que o indivíduo não é capaz de
reconhecer e diferenciar algumas cores
específicas.
Sabe-se que o daltonismo é determinado 
por um gene recessivo ligado ao 
cromossomo X, portanto, 
a) meninos daltônicos herdam o gene do
pai.
b) filhas de homem daltônico com mulher
não afetada, mas portadora do gene, têm
75% de probabilidade de serem
daltônicas.
c) em uma família afetada pelo daltonismo,
casamentos consanguíneos diminuem a
probabilidade de nascimento de crianças
daltônicas.
d) mulher daltônica transmite o gene do
daltonismo para todos os filhos e filhas.
e) a chance de um casal não afetado pelo
daltonismo, que já tem um filho
daltônico, de ter outra criança afetada é
de 50%.
12. (G1 - col. naval 2015)
Leia o texto a seguir.
Dentre as características transmitidas de 
pais para filhos, algumas dependem da 
presença ou ausência de um tipo específico 
de cromossomo. Assim é a determinação 
do sexo de uma criança. No homem, o par 
de cromossomos sexuais é formado por 
cromossomos de tamanho diferentes e, na 
mulher os cromossomos de par sexual são 
de tamanho semelhante. Para compreender 
a determinação genética do sexo, é 
importante considerar que o par de 
cromossomos sexuais existe em todas as 
células do corpo dos indivíduos, entretanto 
um espermatozoide conterá apenas um dos 
dois cromossomos possíveis. 
Com base no texto acima, assinale a opção 
que apresenta a probabilidade de um casal 
ter um menino como primeiro filho e o par 
de cromossomos sexuais do menino. 
a) 1 4 e XX. 
b) 25% e XX.
c) 75% e XX.
d) 3 4 e XY.
e) 50% e XY.
13. (Udesc 2015)
Sabe-se que o daltonismo é uma herança
ligada ao sexo, e que o albinismo é
condicionado por um gene recessivo
localizado em um cromossomo
autossômico. Um casal, em que ambos são
heterozigotos para a pigmentação da pele;
o homem e a mulher têm visão normal,
sendo ela filha de pai daltônico, deseja
saber qual a possibilidade de terem um
filho albino e daltônico.
Assinale a alternativa que apresenta o
percentual probabilístico.
a) 50%
b) 6,25%
c) 33%
d) 25%
e) 0%
14. (Ufrgs 2014)
Em julho de 2013, pesquisadores da
Universidade de Massachusetts publicaram
artigo, demonstrando ser possível desligar
o cromossomo 21 extra, responsável pela
Síndrome de Down. Os autores
mimetizaram o processo natural de
desligamento cromossômico conhecido
para mamíferos.
Assinale com V (verdadeiro) ou F (falso) as 
afirmações abaixo, referentes a esse 
processo natural. 
( ) O desligamento cromossômico ocorre 
em fêmeas. 
( ) O cromossomo desligado 
naturalmente é o X. 
( ) O corpúsculo de Barr corresponde a 
um autossomo específico de fêmeas. 
( ) O desligamento cromossômico ocorre 
a partir da puberdade. 
A sequência correta de preenchimento dos 
parênteses, de cima para baixo, é 
a) V – V – F – F.
b) V – F – V – F.
c) F – V – V – F.
d) F – F – V – V.
e) V – F – F – V.
15. (Uerj 2013)
A hemofilia A, uma doença hereditária
recessiva que afeta o cromossoma sexual
X, é caracterizada pela deficiência do fator
VIII da coagulação.
Considere a primeira geração de filhos do
casamento de um homem hemofílico com
uma mulher que não possui o gene da
hemofilia.
As chances de que sejam gerados, desse
casamento, filhos hemofílicos e filhas
portadoras dessa doença, correspondem,
respectivamente, aos seguintes
percentuais:
a) 0% – 100%
b) 50% – 50%
c) 50% – 100%
d) 100% – 100%
16. (Feevale 2012)
A cor vermelha da flor boca-de-leão é
incompletamente dominante em relação à
cor da flor branca e os heterozigotos
originam flores de coloração rosa. Se uma
boca-de-leão com flores vermelhas é
cruzada com uma de flores brancas e a F1
é intercruzada para produzir a F2, é
incorreto afirmar que:
a) o fenótipo da F1 é 100% rosa.
b) o fenótipo da F2 é 25% rosa.
c) o fenótipo da F2 é 25% vermelho.
d) o fenótipo da F2 é 25% branco.
e) 50% das plantas da F2 são
heterozigotas.
17. (Ufg 2012)
O daltonismo é consequência de um alelo
mutante de um gene localizado no
cromossomo X. Um homem daltônico e
uma mulher não daltônica, mas portadora
do gene do daltonismo, estão esperando
um bebê. Neste caso, a probabilidade de a
criança ser daltônica e a probabilidade de
ser do sexo masculino e não daltônica são,
respectivamente,
a) 0,25 e 0,25.
b) 0,25 e 0,50.
c) 0,25 e 0,75.
d) 0,50 e 0,25.
e) 0,50 e 0,75.
18. (Pucsp 2011)
Uma determinada doença humana segue o
padrão de herança autossômica, com os
seguintes genótipos e fenótipos:
AA – determina indivíduos normais. 
1AA - determina uma forma branda da 
doença. 
1 1A A - determina uma forma grave da 
doença. 
Sabendo-se que os indivíduos com 
genótipo 1 1A A morrem durante a 
embriogênese, qual a probabilidade do 
nascimento de uma criança de fenótipo 
normal a partir de um casal heterozigótico 
para a doença? 
a) 1/2
b) 1/3
c) 1/4
d) 2/3
e) 3/4
19. (Fuvest 2010)
Numa espécie de planta, a cor das flores é
determinada por um par de alelos. Plantas
de flores vermelhas cruzadas com plantas
de flores brancas produzem plantas de
flores cor-de-rosa.
Do cruzamento entre plantas de flores cor-
de-rosa, resultam plantas com flores 
a) das três cores, em igual proporção.
b) das três cores, prevalecendo as cor-de-
rosa.
c) das três cores, prevalecendo as
vermelhas.
d) somente cor-de-rosa.
e) somente vermelhas e brancas, em igual
proporção.
20. (Upf 2014)
Considere as afirmativas abaixo sobre as
possíveis interações entre alelos de um
mesmo gene, assinalando com V as
verdadeiras e com F as falsas.
( ) Dominância incompleta é o termo 
utilizado para descrever situações em 
que os indivíduos heterozigotos 
apresentam fenótipo intermediário 
entre os fenótipos dos parentais 
homozigotos. 
( ) Quando o fenótipo dos indivíduos 
heterozigotos for igual ao fenótipo de 
um dos parentais homozigotos, esse 
tipo de interação alélica é denominado 
codominância. 
( ) Ocorre dominância completa 
quando ambos os alelos de um lócus 
são expressos. 
( ) Denomina-se polialelia ou alelos 
múltiplos o fenômeno em que um 
gene condiciona ou influencia mais de 
uma característica. 
( ) Denomina-se pleiotropia quando um 
gene apresenta mais de dois alelos 
diferentes na população. 
A sequência correta de preenchimento dos 
parênteses, de cima para baixo, é: 
a) V – F – F – V – F.
b) F – V – V – F – V.
c) V – F – F – F – F.
d) F – F – V – V – F.
e) V – V – F – F – F.