Avaliação II - Individual

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GABARITO | Avaliação II - Individual (Cod.:955517)
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Prova 76925684
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 9/1
Nota 9,00
A fim de se manter a homeostase, o sistema imunológico humano possui células, moléculas, 
tecidos e órgãos para realizar o combate de micro-organismos invasores. De acordo com a imunidade, 
classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) A imunidade inata ocorre de maneira inespecífica e rápida sem a necessidade de um contato 
anterior com o antígeno.
( ) Os macrófagos, células dendríticas, neutrófilos e células NK (natural killer) são os principais 
agentes da resposta imune adaptativa.
( ) A resposta imune adaptativa é específica e de memória, possuindo uma resposta autolimitada e 
especializada.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - F.
B F - F - V.
C F - V - F.
D V - F - V.
Quando ocorre algum tipo de falha no equilíbrio entre os processos de proliferação, 
diferenciação e morte celular programada, há um desequilíbrio da homeostase que pode resultar no 
aumento celular desequilibrado, iniciando um câncer. De acordo com este assunto, classifique V para 
as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Caso a proteína p53 não consiga reparar o dano no DNA, ela irá ativar mecanismos como a 
apoptose.
( ) Processos malignos não alteram a homeostase, mas causam uma proliferação celular 
descontrolada.
( ) Nas células é baixo o nível da proteína p53 ("guardiã do genoma") que, quando ativada, 
promove a transcrição de genes reparadores para cessar a mutação do DNA antes que as células filhas 
sejam comprometidas.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - F.
B F - F - V.
C V - V - F.
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D V - F - V.
[Laboratório Virtual – Cariograma] Uma das alterações cromossômicas mais comuns são as que 
resultam no aumento ou na diminuição do número cromossômico. Dentre elas, a Síndrome de Down é 
a mais incidente e compatível com a vida. Com relação às síndromes visualizadas na prática virtual, 
analise as sentenças a seguir:
I- A síndrome de Down é considerada uma aneuploidia, do tipo trissomia, em que há o ganho de um 
cromossomo 21.
II- A Síndrome de Turner é uma monossomia, onde encontramos apenas um cromossomo X.
III- Ao realizar a prática, conseguimos separar os cromossomos de acordo com o seu tamanho e 
posicionamento do centrômero, sendo possível observar se há aneuploidias ou não.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença II está correta. 
B Somente a sentença I está correta. 
C As sentenças I, II e III estão corretas. 
D Somente a sentença III está correta. 
O câncer é uma doença que normalmente se inicia por um conjunto de fatores que alteram células que 
passam a se dividir de maneira descontrolada. Considerando o desenvolvimento de uma neoplasia em 
nível tecidual, sobre as características de uma hiperplasia, uma displasia e uma metástase, analise as 
sentenças a seguir:
I- A hiperplasia se caracteriza por uma replicação celular exagerada que forma um tumor, já a 
displasia se refere a essa proliferação celular descontrolada acrescida do fato de as células formadas 
apresentarem forma também alterada. 
II- Quando esse tumor se limita ao tecido de origem se diz que o câncer está in situ. 
III- Quando as células tumorais se espalham pelo sistema sanguíneo ou linfático e invade outros 
tecidos se instala o processo de metástase.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença III está correta. 
B Somente a sentença I está correta. 
C Somente a sentença II está correta. 
D As sentenças I, II e III estão corretas. 
O sistema Rhesus (Rh) é um sistema sanguíneo complexo, de suma importância para transfusões 
de sangue e por poder ocasionar a eritroblastose fetal. Indivíduos Rh-positivos possuem o antígeno 
para este fator em suas hemácias, enquanto os Rh-negativos não possuem, fazendo com que pessoas 
Rh-negativo tenham reação contra o sangue Rh-positivo. Sobre este sistema, assinale a alternativa 
INCORRETA:
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A Quando o soro anti-Rh fica em contato com sangue humano e não apresenta aglutinação, o
indivíduo é Rh-positivo.
B Os antígenos do sistema Rh ocorrem somente em hemácias, sendo proteínas expressas por um
par de genes homólogos.
C Quando o soro anti-Rh fica em contato com sangue humano e apresenta aglutinação o indivíduo
é Rh-positivo.
D A eritroblastose fetal ocorre quando o sangue da mãe e do feto são incompatíveis.
A primeira Lei de Mendel diz que: "Cada caráter é determinado por um par de fatores que se 
separam na formação dos gametas, indo um fator para cada gameta, que é, portanto, puro". Com base 
na primeira Lei de Mendel, analise as sentenças a seguir:
I- Todas as características provêm dos genes que se segregam na produção dos gametas.
II- Todos os genes estão em pares.
III- Indivíduos geneticamente "puros" têm dois alelos iguais de um gene, o que é conhecido como 
heterozigoto. Já seres híbridos possuem dois alelos diferentes, um da mãe e outro do pai, sendo 
conhecidos como homozigotos.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I e II estão corretas.
B As sentenças I e III estão corretas.
C Somente a sentença III está correta.
D Somente a sentença II está correta.
[Laboratório Virtual - Cariograma] A técnica clássica utilizada no cariograma envolve a indução da 
divisão celular em uma cultura de células, seguida pela interrupção do processo durante a metáfase, 
provocada pelo tratamento com um inibidor da formação do fuso mitótico que separaria as 
cromátides-irmãs. Na sequência, ocorre a fixação e a coloração dos cromossomos com técnica 
específica (bandeamento), e a posterior visualização microscópica, fotografia e organização 
padronizada dos cromossomos. Através da atividade prática Cariograma e considerando o que é 
possível identificar no laudo da paciente, analise as sentenças a seguir:
I- Os valores de referência são 44 XX – Feminino; 44 XY – Masculino.
II- O material utilizado para a análise foi o sangue periférico.
III- O número total de metáfases avaliadas e cariotipadas é de 40 cada.
IV- Não possui um valor de referência específico.Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I e II estão corretas.
B As sentenças I e IV estão corretas.
C Somente a sentença III está correta.
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D Somente a sentença II está correta.
A polidactilia é uma característica dominante, assim indivíduos que apresentam um alelo P terão 
o fenótipo anormal de mais de 10 dedos em seus pés ou mãos, já os indivíduos pp serão normais. De 
acordo com os cruzamentos e descendência, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as 
falsas:
( ) O cruzamento de progenitores PP x PP gerarão descendentes 100% PP.
( ) O cruzamento de progenitores Pp x pp gerarão descendentes com fenótipo 100% normal. 
( ) O cruzamento de progenitores Pp x Pp gerarão descendentes com fenótipo 75% Polidactilia e 
25% normal.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - F.
B V - F - V.
C F - V - F.
D F - F - V.
O monge austríaco Gregor Mendel é conhecido como "pai da genética" devido ao seu pioneiro e 
importante estudo sobre herança genética, utilizando ervilhas como modelo. Os estudos de Mendel 
constituem os padrões clássicos de herança. 
Sobre estes padrões, assinale a alternativa CORRETA:
A A herança monogênica é expressa por múltiplos genes.
B Quando o gene que expressa a condição se encontra num dos 22 pares de cromossomos não
sexuais, diz que é uma herança monogênica autossômica.
C A herança monogênica autossômica recessiva é expressa por Aa.
D A herança monogênica autossômica dominante (Aa/AA) ocorre em cromossomos sexuais e o
fenótipo é expresso da mesma maneira emhomozigotos e heterozigotos.
O monge austríaco Gregor Mendel é conhecido como "pai da genética" devido ao seu pioneiro e 
importante estudo sobre herança genética, utilizando ervilhas como modelo. Os estudos de Mendel 
constituem os padrões clássicos de herança. Sobre estes padrões, assinale a alternativa INCORRETA:
A Quando o gene que expressa a condição se encontra num dos 22 pares de cromossomos não
sexuais, diz-se que é uma herança monogênica autossômica.
B A herança monogênica autossômica dominante (Aa/AA) ocorre em cromossomos sexuais e o
fenótipo é expresso da mesma maneira em homozigotos e heterozigotos.
C Herança monogênica é expressada por um único gene.
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D Herança monogênica autossômica recessiva (aa) ocorre unicamente em indivíduos
homozigotos.
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