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GABARITO | Avaliação II - Individual (Cod.:823734)
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Prova 61013380
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 8/1
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Nota 9,00
O entendimento dos sistemas sanguíneos ABO e Rh são essenciais para o sucesso de transfusões 
sanguíneas. De acordo com as transfusões sanguíneas, classifique V para as sentenças verdadeiras e F 
para as falsas:
( ) Indivíduos com fenótipo sanguíneo O-negativo são doadores universais de sangue.
( ) Indivíduos com fenótipo sanguíneo Rh-negativo podem receber sangue de um indivíduo Rh-
positivo. 
( ) Indivíduos com fenótipo sanguíneo AB doa sangue para indivíduos fenótipo sanguíneo A, B e 
AB.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - F.
B V - F - F.
C F - F - V.
D V - F - V.
As heranças monogênicas são aquelas expressadas por um único gene, podendo ocorrer diferentes 
formas de dominância entre os alelos deste. Um exemplo de doença monogênica recessiva ligada ao 
X é a hemofilia. Sobre a herança monogênica recessiva ligada ao X e casamentos consanguíneos, 
analise as sentenças a seguir:
I- As heranças monogênicas são expressas por dois ou mais genes, sendo que diferentes formas de 
dominância podem ocorrer entre os alelos deste gene. Dentre elas há a dominância recessiva, em que 
é necessário que exista somente o alelo recessivo no gene para que ele possa se expressar. 
II- Para as heranças monogênicas recessivas ligadas ao X, as mulheres precisam que os cromossomos 
X possuam o alelo recessivo para expressar a condição, enquanto os homens necessitam de apenas 
um cromossomo X com alelo recessivo, uma vez que só possuem um cromossomo X. 
III- Filhos homens de mães portadoras do alelo recessivo têm maior chance de expressar a doença. 
IV- Uma doença monogênica recessiva hereditária tem menor chance de ocorrer em famílias com 
casamentos consanguíneos devido a uma menor variabilidade genética, uma vez que há um padrão 
similar de hereditariedade.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças II e III estão corretas. 
B As sentenças I e II estão corretas. 
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C As sentenças I, II e IV estão corretas.
D Somente a sentença IV está correta. 
[Laboratório Virtual - Cariograma] A análise do conjunto cromossômico evidencia diferenças no 
tamanho, posição do centrômero e bandeamento, permitindo a construção do cariograma, ou seja, da 
ordenação dos cromossomos conforme suas características morfológicas. Como resultado, fica 
evidente a existência de 23 tipos de cromossomos distribuídos aos pares – cada um herdado pelo 
gameta haploide (n) materno ou paterno – que, em conjunto, caracterizam o estado diploide (2n) da 
célula somática humana. De acordo com a possibilidade de laudos emitidos ao final da prática 
“Cariograma”, analise as sentenças a seguir: 
I- O cariótipo pertence a um paciente do sexo masculino com Síndrome de Edwards. 
II- O cariótipo demonstra uma trissomia do cromossomo sexual, característica da Síndrome de 
Klinefelter.
III- O cariótipo possui uma monossomia do cromossomo sexual, característica da Síndrome de 
Turner.
IV- O cariótipo possui uma a trissomia do cromossomo 21, característica da Síndrome de Down. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I e IV estão corretas. 
B As sentenças I, II e III estão corretas. 
C Somente a sentença I está correta. 
D As sentenças II, III e IV estão corretas. 
O exame de tipagem sanguínea é de suma importância para determinar o tipo sanguíneo do indivíduo 
para realização de transfusões sanguíneas, podendo ser um exame de tipagem direta ou tipagem 
indireta. A respeito da tipagem sanguínea direta, analise as sentenças a seguir: 
I- O exame de tipagem sanguínea direta é realizado utilizando-se três tubos de ensaio, sendo que em 
cada um é colocado uma gota de soro anti-A, anti-B e anti-AB, que contêm os anticorpos que 
permitem identificar os sangues do tipo A, B e O. 
II- É colocado uma gota de suspensão de hemácias extraídas do sangue do indivíduo a ser testado, 
sendo realizada a leitura da aglutinação após a centrifugação dos tubos. 
III- A aglutinação ocorrerá conforme o antígeno presente nas hemácias do sangue testado, assim, se o 
indivíduo tiver sangue tipo AB, não haverá aglutinação em nenhum dos tubos; se for do tipo O, 
aglutinará em todos os tubos; se for do tipo A, aglutinará nos tubos contendo anti-B e anti-AB; se for 
do tipo B, aglutinará nos tubos contendo anti-A e anti-AB.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença I está correta. 
B As sentenças I e II estão corretas. 
C As sentenças II e III estão corretas. 
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D As sentença I e III estão corretas.
O estudo da genética teve início no século XIX, com os experimentos como o de ervilha de 
cheiro de Mendel. Sobre este assunto, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Genótipo.
II- Fenótipo.
III- Geração filial (ou F1).
( ) Aparência física, correspondendo às expressões genéticas no indivíduo.
( ) Constituição dos genes de um indivíduo.
( ) Prole híbrida da linhagem progenitora (P).
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A III - II - I.
B I - II - III.
C I - III - II.
D II - I - III.
O câncer é uma doença que normalmente se inicia por um conjunto de fatores que alteram células que 
passam a se dividir de maneira descontrolada. Considerando o desenvolvimento de uma neoplasia em 
nível tecidual, sobre as características de uma hiperplasia, uma displasia e uma metástase, analise as 
sentenças a seguir:
I- A hiperplasia se caracteriza por uma replicação celular exagerada que forma um tumor, já a 
displasia se refere a essa proliferação celular descontrolada acrescida do fato de as células formadas 
apresentarem forma também alterada. 
II- Quando esse tumor se limita ao tecido de origem se diz que o câncer está in situ. 
III- Quando as células tumorais se espalham pelo sistema sanguíneo ou linfático e invade outros 
tecidos se instala o processo de metástase.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença I está correta. 
B Somente a sentença III está correta. 
C Somente a sentença II está correta. 
D As sentenças I, II e III estão corretas. 
Os linfócitos possuem uma programação genética para atuarem somente em antígenos 
específicos, logo se diz que a interação entre antígeno e anticorpo e do tipo chave-fechadura. Sobre 
este assunto, assinale a alternativa CORRETA:
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A Os receptores responsáveis pelo reconhecimento dos linfócitos B e T são os receptores antígenos
T (BCR) e de antígenos B (TCR).
B Os seres humanos possuem somente dois tipos de imunoglobulinas: IgG e IgA.
C Os parátipos ou sítios combinatórios correspondem à extremidade das regiões fixas, são
invariáveis e são responsáveis pela especificidade ao anticorpo.
D Os genes responsáveis por codificar os TCRs e BCRs possuem regiões que se recombinam
aleatoriamente antes da transcrição.
Atenção: Esta questão foi cancelada, porém a pontuação foi considerada.
[Laboratório Virtual – Cariograma] Uma das alterações cromossômicas mais comuns são as que 
resultam no aumento ou na diminuição do número cromossômico. Dentre elas, a Síndrome de Down 
é a mais incidente e compatível com a vida. Com relação às síndromes visualizadas na prática virtual, 
analise as sentenças a seguir:
I- A síndrome de Down é considerada uma aneuploidia, do tipo trissomia, em que há o ganho de um 
cromossomo 21 (47, XX, +21).
II- A Síndrome de Turner é uma monossomia, em que há perda de um cromossomo X.
III- Ao realizar a prática, conseguimos separar os cromossomos de acordo com o seu tamanho e 
posicionamento do centríolo, sendo possível observar se há aneuploidias ou não.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentenças II está correta.
B Somente a sentençasI está correta.
C Somente a sentenças III está correta.
D As sentenças I, II e III estão corretas.
Quando ocorre algum tipo de falha no equilíbrio entre os processos de proliferação, 
diferenciação e morte celular programada, há um desequilíbrio da homeostase que pode resultar no 
aumento celular desequilibrado, iniciando um câncer. De acordo com este assunto, classifique V para 
as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Caso a proteína p53 não consiga reparar o dano no DNA, ela irá ativar mecanismos como a 
apoptose.
( ) Processos malignos não alteram a homeostase, mas causam uma proliferação celular 
descontrolada.
( ) Nas células é baixo o nível da proteína p53 ("guardiã do genoma") que, quando ativada, 
promove a transcrição de genes reparadores para cessar a mutação do DNA antes que as células filhas 
sejam comprometidas.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - V.
B F - F - V.
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C V - V - F.
D V - F - F.
O monge austríaco Gregor Mendel é conhecido como "pai da genética" devido ao seu pioneiro e 
importante estudo sobre herança genética, utilizando ervilhas como modelo. Os estudos de Mendel 
constituem os padrões clássicos de herança. Sobre estes padrões, assinale a alternativa INCORRETA:
A Quando o gene que expressa a condição se encontra num dos 22 pares de cromossomos não
sexuais, diz-se que é uma herança monogênica autossômica.
B Herança monogênica autossômica recessiva (aa) ocorre unicamente em indivíduos
homozigotos.
C A herança monogênica autossômica dominante (Aa/AA) ocorre em cromossomos sexuais e o
fenótipo é expresso da mesma maneira em homozigotos e heterozigotos.
D Herança monogênica é expressada por um único gene.
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