OPERAÇÕES UNITÁRIAS

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A IMPORTÂNCIA DO PROCESSO DE SECAGEM 
 
Sâmia Alves Ribeiro 
01387590 
Farmácia 
 
Na fabricação de comprimidos utilizando a tecnologia de granulação por via 
úmida com extrato vegetal, o controle preciso do processo de secagem é 
essencial para garantir a qualidade e estabilidade do produto final. A 
necessidade de adicionar uma quantidade extra de extrato na formulação 
destaca a importância de ajustar cuidadosamente o processo subsequente, 
principalmente na fase de secagem. 
O controle efetivo do processo de secagem deve se concentrar na manutenção 
de parâmetros críticos, como tempo e temperatura de exposição. Na estufa 
industrial com bandejas de aço inox, é crucial assegurar uma distribuição 
homogênea do ar circulante sobre as bandejas. Isso evita variações locais de 
temperatura e garante uma secagem uniforme do granulado, promovendo a 
estabilidade do produto. 
Ademais, diversos testes podem ser empregados para avaliar a eficácia da 
secagem. A determinação da umidade residual no granulado é fundamental, 
bem como a análise granulométrica para verificar a uniformidade do tamanho 
das partículas. Além disso, testes de dissolução e estabilidade acelerada podem 
ser realizados para antecipar possíveis problemas decorrentes do processo de 
secagem. 
A retirada eficiente da umidade é vital para garantir que o comprimido mantenha 
sua qualidade ao longo das etapas subsequentes da produção. Um granulado 
com níveis inadequados de umidade pode resultar em comprimidos com 
propriedades físicas comprometidas, como desintegração e dissolução 
deficientes. Além disso, a umidade excessiva pode favorecer a degradação do 
princípio ativo e a formação de micro-organismos, impactando a eficácia e 
segurança do medicamento. 
Em resumo, o controle rigoroso da secagem, aliado a testes criteriosos, é 
necessário para assegurar a qualidade, estabilidade e eficácia do comprimido 
final. Portanto, essa abordagem contribui para a conformidade com os padrões 
regulatórios e a satisfação das expectativas dos pacientes em relação aos 
produtos farmacêuticos. 
 
 
 
 
 
 
 
Referências: 
https://edisciplinas.usp.br/pluginfile.php/5248517/mod_resource/content/4/Doc
%206.4.3%20Capitulo%2010%20-
%20Livro%20Fenomenos%20Transporte%20em%20Sistemas.pdf 
https://extralab.com.br/blog/medicao-de-umidade-em-comprimidos-na-industria-
farmaceutica 
https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_203245_1/outline/file/_9684390_
1 
 
https://edisciplinas.usp.br/pluginfile.php/5248517/mod_resource/content/4/Doc%206.4.3%20Capitulo%2010%20-%20Livro%20Fenomenos%20Transporte%20em%20Sistemas.pdf
https://edisciplinas.usp.br/pluginfile.php/5248517/mod_resource/content/4/Doc%206.4.3%20Capitulo%2010%20-%20Livro%20Fenomenos%20Transporte%20em%20Sistemas.pdf
https://edisciplinas.usp.br/pluginfile.php/5248517/mod_resource/content/4/Doc%206.4.3%20Capitulo%2010%20-%20Livro%20Fenomenos%20Transporte%20em%20Sistemas.pdf
https://extralab.com.br/blog/medicao-de-umidade-em-comprimidos-na-industria-farmaceutica
https://extralab.com.br/blog/medicao-de-umidade-em-comprimidos-na-industria-farmaceutica
https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_203245_1/outline/file/_9684390_1
https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_203245_1/outline/file/_9684390_1