AOP03_ GENETICA HUMANA UVV

Prévia do material em texto

https://ceadgraduacao.uvv.br/mod/quiz/review.php?attempt=337992&cmid=52021 1/4
- Meus cursos - - - Painel Genética humana Atividades Pontuadas & Notas  Atividade Online Pontuada 03
 
https://ceadgraduacao.uvv.br/my/
https://ceadgraduacao.uvv.br/course/view.php?id=60
https://ceadgraduacao.uvv.br/course/view.php?id=60&section=2
https://ceadgraduacao.uvv.br/mod/quiz/view.php?id=52021
https://ceadgraduacao.uvv.br/mod/quiz/review.php?attempt=337992&cmid=52021 2/4
Iniciado em segunda, 25 mar 2024, 22:09
Estado Finalizada
Concluída em segunda, 25 mar 2024, 22:21
Tempo
empregado
11 minutos 40 segundos
Avaliar 1,00 de um máximo de 1,00(100%)
Questão 1
Completo Atingiu 0,20 de 0,20
As mutações gênicas podem ser classificadas como substituição, deleção e adição. A substituição de bases
contempla a mudança da base adicionada na sequência de DNA, ou seja, durante o processo de replicação
ocorre um erro e uma base diferente da complementar à fita-molde é adicionada na fita que está sendo
sintetizada. No que se trata das substituições de bases, essas modificações podem gerar impacto direto na
sequência de aminoácidos da proteína. Quando a mutação gênica promove a inserção de um códon UAA no
RNA mensageiro que codifica a proteína original ela é classificada como:
Escolha uma opção:
a. Mutação silenciosa.
b. Mutação de sentido trocado conservativa.
c. Mutação de sentido trocado não-conservativa.
d. Mutação sem sentido.
e. Mutação cruzada.
Questão 2
Completo Atingiu 0,20 de 0,20
A histona H4 é uma proteína presente nas células dos eucariotos. Esta proteína participa da compactação do
DNA em cromossomos, durante a divisão celular. Em termos evolutivos, são bastante conservadas, ou seja, nos
mais diferentes organismos a histona H4 tem praticamente a mesma composição e sequência de
aminoácidos. As histonas H4 de humanos e da ervilha, por exemplo, diferem em apenas dois de seus 102
aminoácidos. A partir do exposto, e considerando as características do código genético, é correto afirmar que:
I. No ser humano e na ervilha, os segmentos de DNA que codificam a histona H4 podem diferir entre si em
vários pontos ao longo do gene e, consequentemente, em vários códons da molécula de mRNA.
II. No ser humano e na ervilha, os segmentos de DNA que codificam a histona H4 diferem entre si em apenas
dois pontos e, consequentemente, apenas dois códons do mRNA.
III. No código genético um aminoácido pode ser codificado por mais de um códon.
IV. No código genético um códon codifica mais de um aminoácido.
V. Nos organismos, a relação entre o número de nucleotídeos (a) de um RNAm maduro e o número de
aminoácidos (b) da proteína formada, mostrou que a/b = 3.
Após analisar as assertivas, é correto apenas o que se afirma em:
Escolha uma opção:
a. IV e V.
b. I, III e V.
c. I e V.

https://ceadgraduacao.uvv.br/mod/quiz/review.php?attempt=337992&cmid=52021 3/4
d. II, III e IV.
e. III e IV.
Questão 3
Completo Atingiu 0,20 de 0,20
A síntese de proteínas ocorre quando o RNA transportador e as moléculas de RNA mensageiro se associam aos
ribossomos. A função dos tRNAs e do ribossomo é traduzir a sequência de códons de nucleotídeos do mRNA em
uma sequência de aminoácidos na proteína. A partir do pareamento entre o códon do mRNA e o anticódon do
tRNA, proporcionado pelos ribossomos, as cadeias polipeptídicas são formadas. O esquema abaixo representa
o mecanismo de biossíntese proteica em um trecho de DNA de uma célula eucariota. Observe que a fita inferior
será transcrita e que as bases nitrogenadas, em destaque, compõem um íntron.
Após avaliar atentamente a figura, o número de aminoácidos que irá compor a proteína codificada por este
gene será de:
Escolha uma opção:
a. 12
b. 3
c. 27
d. 6
e. 9
Questão 4
Completo Atingiu 0,20 de 0,20
As mutações podem provocar o desenvolvimento de doenças, entretanto, elas também podem contribuir para
a variabilidade fenotípica de uma espécie. Sobre as mutações, selecione a alternativa verdadeira:
Escolha uma opção:
a. As transições são caracterizadas pela substituição do nucleotídeo, por outro de classe química diferente.
b. As mutações de sentido trocado aquelas onde há a adição de um códon de parada no RNA mensageiro.
c. As transversões são caracterizadas pela substituição do nucleotídeo, por outro de classe química igual.
d. As deleções são responsáveis pela maioria das mutações observadas e sempre originam proteínas funcionais.
e. As mutações sem sentido são aquelas onde há a adição de um códon de parada no RNA mensageiro.

https://ceadgraduacao.uvv.br/mod/quiz/review.php?attempt=337992&cmid=52021 4/4
Questão 5
Completo Atingiu 0,20 de 0,20
A abordagem de Mendel para o estudo da hereditariedade foi efetiva por vários motivos. Primeiro, foi sua
escolha do material a ser estudado, a ervilha Pisum sativum, que oferecia claras vantagens para a
investigação genética. Era uma planta de fácil cultivo e Mendel tinha o jardim e a estufa do monastério a sua
disposição. Comparada com outras plantas, a ervilha cresce com relativa facilidade, completando uma
geração inteira em uma única estação de crescimento. Para os padrões atuais, uma geração por ano parece
ser muito lenta – as moscas-da-fruta completam uma geração em 2 semanas, e as bactérias em 20 min –
mas Mendel não estava sob pressão para publicar rapidamente e foi capaz de seguir a herança das
características individuais por várias gerações. Se ele tivesse escolhido trabalhar com um organismo com
período de geração maior – cavalos, por exemplo – poderia nunca ter descoberto a base da herança. A
ervilha também produz muitos descendentes – suas sementes – o que permitiu que Mendel detectasse razões
matemáticas significativas nas características que observava nos descendentes. De acordo com a primeira lei
mendeliana confira as afirmações abaixo e assinale a correta:
Escolha uma opção:
a. Um mesmo caráter pode apresentar duas ou mais variáveis, e a variável de cada caráter é denominada Locus.
b. Quando os alelos de um par são iguais, fala-se em condição heterozigótica (puro), e quando os alelos são diferentes, fala-se em
condição homozigótica (híbrido).
c. Na maioria dos seres vivos o número de cromossomos é constante, e isso ocorre porque durante a mitose de formação dos
gametas esse número é reduzido para metade e depois, na fecundação, restabelece-se o número inicial.
d. Cada caráter é determinado por um par de genes que se segregam na formação dos gametas por meiose, indo um gene do par
para cada gameta.
e. O termo fenótipo pode ser aplicado tanto ao conjunto total de alelos de um indivíduo como a cada gene em particular.
Terminar revisão
Atividade Online Pontuada 02 Seguir para... Manual: Como acessar a Aul… 

https://ceadgraduacao.uvv.br/mod/quiz/view.php?id=52021
https://ceadgraduacao.uvv.br/mod/assign/view.php?id=76422&forceview=1
https://ceadgraduacao.uvv.br/mod/url/view.php?id=4750&forceview=1