farmacologia ava 1

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Pergunta 1
Após o fármaco ultrapassar todas as barreiras para chegar na corrente sanguínea, se inicia o processo de distribuição. As barreiras fisiológicas, como a hematoencefálica, bem como o local de administração do fármaco, influenciam diretamente esse processo.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre farmacocinética e distribuição, analise as afirmativas a seguir:
I. O grau de distribuição de um fármaco nos tecidos depende do grau de ligação às proteínas plasmáticas e aos tecidos. 
II. Pequenas diferenças na concentração das proteínas não causam grandes alterações na forma livre do fármaco.
III. O equilíbrio entre a forma livre do medicamento e o líquido dos demais compartimentos está totalmente ligado à vascularização.
IV. O acúmulo de fármacos nos tecidos e compartimentos corporais pode acelerar sua ação, pois os tecidos liberam o fármaco acumulado à medida que diminui a concentração plasmática deste.
Está correto apenas o que se afirma em:
Correta: 
I e III.
Resposta correta
Pergunta 2
No processo de absorção, o fármaco passa por diversos processos e barreiras, até chegar ao seu destino. Score corporal, idade, sexo, doenças pré-existentes, via de administração e as barreiras fisiológicas do organismo precisam ser levadas em conta.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre farmacocinética e absorção, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s).
I. ( ) As membranas celulares podem ser consideradas como mosaicos fluidos de unidades funcionais formadas por complexos de lipoproteínas.
II. ( ) Medicamentos hidrossolúveis têm mais facilidade em atravessar a membrana lipídica.
III. ( ) Na difusão simples, as moléculas do fármaco atravessam a barreira lipídica por transporte passivo.
IV. ( ) Em relação às moléculas pequenas, apenas as não polares podem atravessar a membrana por filtração.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Correta: 
V, F, V, F.
Resposta correta
Pergunta 3
A biotransformação (metabolização) é o processo de transformação química de fármacos e toxinas no organismo, para que possam ser excretados. Esse processo é dividido em duas fases diferentes: Fase I e Fase II.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre biotransformação, analise as afirmativas a seguir:
I. Na Fase II da biotransformação, temos a oxidação dos fármacos pela enzima CYP450.
II. Os pró-fármacos são administrados em sua forma inativa, sendo apenas ativados na biotransformação.
III. As monoaminoxidases (MAO) são enzimas que fazem parte da Fase I da biotransformação.
IV. Na Fase II, ocorre o acoplamento dos metabólitos/fármacos da Fase I a um substrato endógeno.
Está correto apenas o que se afirma em:
Correta: 
II, III e IV.
Resposta correta
Pergunta 4
Na farmacocinética estudamos o complexo caminho que os fármacos (ou toxinas) fazem pelo organismo, desde sua entrada até sua eliminação, bem como as alterações que o fármaco sofre e causa nos seres vivos, incluindo seus efeitos benéficos e indesejados.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre farmacocinética, ordene as etapas desse processo a seguir:
( ) Distribuição.
( ) Absorção.
( ) Excreção.
( ) Metabolização (biotransformação).
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Correta: 
2, 1, 4, 3.
Resposta correta
Pergunta 5
A maioria dos medicamentos é absorvida por processos passivos. Porém, em alguns casos ocorre o transporte ativo com ou sem gasto de energia, em que, para tanto, são empregadas substâncias carreadoras para que os fármacos ultrapassem a barreira lipídica.
Considerado essas informações e o conteúdo estudado sobre absorção de fármacos, analise as afirmativas a seguir:
I. Na difusão simples as moléculas do fármaco atravessam a barreira lipídica por transporte passivo.
II. A difusão facilitada é um tipo de transporte em que ocorre gasto de energia. É mediado por um carreador no qual o medicamento (substrato) se move a favor do gradiente de concentração.
III. O transporte por difusão de glicose e aminoácidos possibilita a passagem para o meio intracelular sem que ocorra gasto energético.
IV. O transporte ativo ocorre quando o substrato se move através de carreadores a favor do gradiente de concentração.
Está correto apenas o que se afirma em:
Correta: 
I e III.
Resposta correta
Pergunta 6
A farmacocinética é o estudo do caminho que uma substância (fármaco ou mesmo toxinas) realiza em um organismo vivo. Dentre os diversos fatores que influenciam nesse processo, a via de administração de um fármaco é um deles e precisa ser considerada com atenção.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre farmacocinética, analise as afirmativas a seguir:
I. A via intracardíaca não é uma via preferencial para administração de fármacos, só em casos de emergência.
II. A desvantagem da administração de fármacos pela via oral é o efeito de primeira passagem.
III. Na administração via retal, o fármaco é aplicado diretamente no reto e absorvido pela mucosa intestinal, apresentando efeito mais lento enquanto o fármaco é liberado.
IV. Após a aplicação intramuscular, o fármaco utilizado cai direto na corrente sanguínea.
Está correto apenas o que se afirma em:
Correta: 
I e II.
Resposta correta
Pergunta 7
O mecanismo de ação difere conforme cada classe de medicamento, sendo indispensável o conhecimento desse processo em cada classe de medicamentos. Dependendo do mecanismo de ação, os fármacos são divididos em dois grandes grupos.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre mecanismo de ação dos fármacos, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s).
I. ( ) A ação dos fármacos de ação inespecífica ocorre através da interação com moléculas ou íons do organismo, conforme as suas propriedades físico-químicas.
II. ( ) Os anestésicos gerais são um exemplo de substâncias que pertencem a esta classe de fármacos de ação inespecífica. Seu mecanismo de ação envolve a depressão inespecífica de biomembranas lipoprotéicas.
III. ( ) Fármacos de ação especifica tendem a proporcionar mais efeitos colaterais.
IV. ( ) Os fármacos de ação específica, quando atuam como inativadores de enzima, podem se apresentar de maneira competitiva ou não competitiva.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Correta: 
V, V, F, V.
Resposta correta
Pergunta 8
Os fármacos de ação específica correspondem à maioria dos fármacos. Estes fármacos exercem sua atividade pela interação seletiva com uma determinada biomacromolécula alvo, que apresenta na maior parte dos casos propriedades de enzima, proteína sinalizadora (receptor), canal iônico ou ácido nucléico.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a mecanismo de ação, podemos afirmar que:
Correta: 
estes fármacos podem atuar sobre enzimas (ativação ou inibição) no antagonismo, na ação nas membranas ou na transcrição gênica.
Resposta correta
Pergunta 9
O conhecimento das características dos receptores farmacológicos e suas respectivas funções no organismo, bem como as ligações fármaco-receptor, tem levado ao desenvolvimento de fármacos cada vez mais específicos e com menos efeitos colaterais.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre receptores, analise as alternativas a seguir e associe-as com suas respectivas características:
1) Canais iônicos controlados por ligantes.
2) Receptores ligados a proteína G.
3) Receptores relacionados/ligados a quinases.
4) Receptores nucleares.
( ) Regulam a transcrição gênica.
( ) Grande grupo heterogêneo de receptores de membrana. Respondem principalmente aos mediadores proteicos.
( ) São a maior família de receptores e incluem receptores de vários hormônios e transmissores lentos.
( ) Também conhecidos como receptores inotrópicos. Tipicamente, esses são os receptores nos quais os neurotransmissores agem.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Correta: 
4, 3, 2, 1.
Resposta correta
Pergunta 10
Os locaisde ação dos fármacos são os receptores, que existem em grande número e variedade. Para os fármacos ou as substâncias endógenas manifestarem sua ação, eles se ligam a esses receptores. Existem diferentes tipos de ligações fármaco-receptor.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre farmacodinâmica, analise os tipos de ligações a seguir e associe-as às respectivas características:
1) Ligações iônicas polares.
2) Ligações de ponte de hidrogênio.
3) Ligações hidrofóbicas.
4) Ligações covalentes.
( ) São ligações que ocorrem entre o átomo de hidrogênio e dois ou mais átomos eletronegativos.
( ) São estabelecidas quando íons de cargas opostas são atraídos através de forças eletrostáticas.
( ) São ligações de interações fracas e ocorrem pela interação de cadeias ou subunidades apolares.
( ) Possuem elevado índice de energia, e são dificilmente clivadas sem a ação de processos enzimáticos.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Correta: 
2, 1, 3, 4.
Resposta correta