Farmacologia I (20280)_Avaliação II

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Acadêmico: Vitória de Abreu Rodrigues (2614878)
Disciplina: Farmacologia I (20280)
Avaliação: Avaliação II - Individual ( Cod.:669757) ( peso.:1,50)
Prova: 35040127
Nota da Prova: 10,00
Legenda: Resposta Certa   Sua Resposta Errada  
1. Uma vez absorvidos pelo corpo, os fármacos irão sofrer interações com os mais variados grupos de enzimas, que podem causar modificações estr
os fármacos sofrem quando entram em contato com as enzimas do aparelho gastrointestinal e hepático antes de serem distribuídos pelo organism
CORRETA:
 a) Este processo chama-se Peroxidação Lipídica.
 b) Este processo chama-se Metabolismo Oxidativo.
 c) Este processo chama-se Metabolismo de Primeira Passagem.
 d) Este processo chama-se Biotransformação Metabólica.
2. O metabolismo de uma droga ou toxina no corpo é um exemplo de biotransformação. O corpo normalmente lida com um composto estranho, torna
dos mecanismos relacionados à Fase I da biotransformação, analise as afirmativas a seguir:
I- Nas reações de Fase I ocorre o processo de conjugação molecular.
II- Neste processo, a molécula do fármaco sofre reações como oxidação, redução e hidrólise, e é adicionado a sua estrutura um grupo reativo, como
III- Após as reações da Fase I, o fármaco pode ser inativado, mas, em alguns casos, pode se tornar uma molécula com ação farmacológica.
Assinale a alternativa CORRETA:
 a) As afirmativas II e III estão corretas.
 b) Somente a afirmativa II está correta.
 c) As afirmativas I e III estão corretas.
 d) As afirmativas I e II estão corretas.
3. Os ligantes ligam-se a regiões moleculares precisas, chamadas locais de reconhecimento, nas macromoléculas receptoras. O local de ligação para
que, ao ligar-se a seu receptor, gera uma resposta biológica máxima, tal qual seu ligante endógeno, assinale a alternativa CORRETA:
 a) Agonista total.
 b) Agonista eficaz.
 c) Agonista máximo.
 d) Agonista inverso.
4. A farmacologia de segurança é um ramo da farmacologia especializado na detecção e investigação de potenciais efeitos farmacodinâmicos indese
terapêutica e acima. A respeito dos conceitos relacionados ao índice terapêutico, analise as afirmativas a seguir:
I- Quanto maior o índice terapêutico de um fármaco, maior será sua segurança.
II- O índice terapêutico é calculado através de informações, como eficácia e biodisponibilidade do fármaco.
III- Este índice indica de forma numérica a janela terapêutica de um determinado fármaco.
Assinale a alternativa CORRETA:
 a) As afirmativas II e III estão corretas.
 b) Somente a afirmativa I está correta.
 c) As afirmativas I e II estão corretas.
 d) As afirmativas I e III estão corretas.
5. O tempo de meia-vida depende da depuração e do volume de distribuição do fármaco em questão, de modo que uma diminuição na depuração ou u
mais longo. Sobre a definição do tempo de meia vida em farmacologia, assinale a alternativa CORRETA:
 a) Expressa quanto tempo é necessário para que um fármaco chegue à metade da sua concentração biliar máxima alcançada.
 b) Expressa quanto tempo é necessário para que um fármaco chegue à metade da sua concentração plasmática logo após sua administração.
 c) Expressa quanto tempo é necessário para que um fármaco chegue à metade da sua concentração urinária máxima alcançada.
 d) Expressa quanto tempo é necessário para que um fármaco chegue à metade da sua concentração plasmática máxima alcançada.
6. Embora existam algumas exceções notáveis, um princípio fundamental da farmacologia é que os medicamentos devem interagir com um alvo mole
um processo de várias etapas que, em última análise, altera a função do tecido. A respeito dos princípios gerais aplicados à farmacodinâmica, anal
I- A farmacodinâmica estuda as interações que ocorrem entre moléculas com potencial farmacológico e seus possíveis alvos.
II- Quanto maior a fração biodisponível de um fármaco no organismo após sua absorção, maior será a probabilidade que a atividade farmacológica
III- A constante de dissociação também pode ser definida como a concentração de fármaco em que 50% dos receptores disponíveis encontram-se 
Assinale a alternativa CORRETA:
 a) Somente a afirmativa I está correta.
 b) Somente a afirmativa II está correta.
 c) Somente a afirmativa III está correta.
 d) As afirmativas I, II e III estão corretas.
7. Receptores são macromoléculas envolvidas na sinalização química entre e dentro das células; eles podem estar localizados na membrana da supe
processos bioquímicos celulares (por exemplo, condutância iônica, fosforilação de proteínas, transcrição de DNA, atividade enzimática). Acerca da
falsas:
(    ) Fármacos agonistas são aqueles que se ligam a seus receptores estabilizando-os no seu estado ativo.
(    ) Fármacos antagonistas são aqueles que são capazes de inibir a ação de uma molécula agonista, mas que na ausência desta molécula não têm
(    ) Alguns exemplos de agonistas são agonistas totais, agonistas parciais e agonistas inversos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
 a) V - V - F.
 b) V - V - V.
 c) F - V - V.
 d) F - F - V.
8. A administração retal usa o reto como via de administração de medicamentos e outros fluidos, que são absorvidos pelos vasos sanguíneos do reto
corporais. Acerca da via de administração retal, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) Esta via desvia completamente o metabolismo de primeira passagem.
(    ) O contato com pH estomacal e enzimas presentes nas porções superiores do sistema gastrointestinal é desviado nesta via de administração.
(    ) Esta via apresenta efeitos mais rápidos quando comparados à via intravenosa.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
 a) F - F - V.
 b) V - V - V.
 c) V - V - F.
 d) F - V - F.
9. Volume de distribuição (Vd), também conhecido como volume aparente de distribuição, é um termo usado na farmacologia e toxicologia para quan
como o volume no qual uma determinada quantidade de droga precisaria ser uniformemente distribuída para produzir a concentração sanguínea ob
-Fármaco X: Vd = 1 L
-Fármaco Y: Vd = 2 L
A respeito dos dados apresentados, assinale a alternativa CORRETA:
 a) O fármaco Y é provavelmente mais hidrossolúvel que o fármaco X, e encontra-se em sua maior parte ligado a componentes teciduais.
 b) O fármaco X é provavelmente mais lipossolúvel que o fármaco Y, e encontra-se em sua maior parte ligado a proteínas plasmáticas.
 c) O fármaco Y é provavelmente mais lipossolúvel que o fármaco X, e encontra-se em sua maior parte ligado a componentes teciduais.
 d) O fármaco Y é provavelmente mais lipossolúvel que o fármaco X, e encontra-se em sua maior parte ligado a proteínas plasmáticas.
10.Para que os fármacos exerçam suas funções, estes devem interagir com algum alvo farmacológico. Os alvos farmacológicos proteicos que podem
ou ânions para dentro das células após seu estimulo são conhecidos como:
 a) Receptores ionotrópicos.
 b) Receptores hormonais.
 c) Receptores do tipo Toll.
 d) Receptores metabotrópicos.
Prova finalizada com 10 acertos e 0 questões erradas.