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Correção dos exercícios da unidade
Tamanho da fonte Dúvidas ao tutor
A família de Tumores de Ewing compreende um espectro de neoplasias de
células neuroectodérmicas primitivas, que são células embrionárias que
migram da crista neural. Esses tumores acometem primariamente osso e
tecido mole. Dependendo do grau de diferenciação neural, são denominados
Sarcoma de Ewing, quando é um tumor indiferenciado, ou Tumor
Neuroectodérmico Primitivo Periférico (PPNET), quando apresenta
características de diferenciação neural. PPNET na parede torácica é referido
como tumor de Askin.Originalmente, se pensava que estes tumores fossem
diferentes, mas atualmente são conhecidas características biológicas que
indicam um mesmo tumor. Eles compartilham a mesma anormalidade
citogenética, sendo que a translocação dos cromossomas 11;22, ou menos
comumente 21;22, ocorre em cerca de 90% dos casos.
Este é um caso de alterações cromossômicas que geram problemas no
desenvolvimento e funcionamento do organismo. Com relação aos tipos de
alterações cromossômicas, associe as colunas:
Alteração cromossômica Definição
1 - Deleção
( ) Um segmento se move para um
cromossomo diferente.
2 - Duplicação ( ) Um segmento cromossômico se perde.
3 - Inversão ( ) Um segmento se duplica.
4 -Translocação
( ) Um segmento cromossômico altera
sua disposição.
Escolha a alternativa que completa corretamente a associação entre as
colunas.
Questão 3 Correta
4, 1, 2, 3.
Sua resposta
As alterações cromossômicas tem sua origem na não disjunção e nos
erros de disjunção dos cromossomos na meiose. Alguns cromossomos
podem perder suas partes ou até mesmo serem perdidos inteiros
(deleção). Outros podem ter um segmento alterado quanto a sua
disposição ao longo do cromossomo (inversão). Alguns podem ter
partes duplicadas (duplicação) e outros podem ter segmentos trocados
com outros cromossomos (translocações).
Disciplina Genética
Acertos 1 de 5 questões
Nota 2 pontos
 Corretas Erradas
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