AV - GENÉTICA

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1a Questão (Ref.: 202205287368) 
Pessoas que possuem o mesmo genótipo para cor de pele, podem adquirir 
fenótipos diferentes, expondo-se mais ou menos às radiações solares. Tal fato 
exemplifica adequadamente a(s): 
 
 
variabilidade das espécies. 
 
ocorrência ao acaso das mutações. 
 
ação da seleção natural sobre os genes. 
 
mutação da espécie. 
 
interações do genótipo com meio ambiente. 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 202209004519) 
(UEL-PR)Na meiose de um indivíduo AB/ab, ocorre crossing over entre esses 
genes em 40% das células. A frequência de gametas AB, Ab, aB e ab 
produzidos por esse indivíduo deve ser, respectivamente: 
 
 
30%, 30%, 20% e 20%. 
 
30%, 20%, 20% e 30%. 
 
40%, 10%, 10% e 40%. 
 
40%, 40%, 10% e 10%. 
 
10%, 40%, 40% e 10%. 
 
 
 3a Questão (Ref.: 202205254163) 
Darwin em sua publicação sobre a origem das espécies apresenta a ideia da seleção 
natural que se refere a: 
 
 
seleção de indivíduos que apresentavam as características mais desfavoráveis. 
 
a sobrevivência dos mais aptos para o contexto do momento. 
 
organismo se adaptarem ao meio, através do uso de algumas partes de seu corpo. 
 
capacidade de mudar pelo meio. 
 
sobrevivência do mais forte. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 202205251285) 
Sabemos que as mutações são alterações que ocorrem na estrutura genética de um 
organismo e podem trazer algum benefício ou serem prejudiciais. Fato é que as mutações 
não surgem com o intuito de suprir uma necessidade. Com isso, podemos concluir que as 
mutações são: 
 
 
tendenciosas. 
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neutras. 
 
aleatórias. 
 
direcionais. 
 
parciais. 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 202205254164) 
Considere uma população em equilíbrio de Hardy-Weinberg, onde a frequência do alelo 
autossômico (b) é de 30%. Essa população sendo formada por 1000 indivíduos, quantos 
indivíduos devem ser heterozigotos? 
 
 
90 
 
49 
 
21 
 
420 
 
700 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 202205302320) 
O mundo foi abalado quando saiu a notícia da produção do clone de uma 
ovelha. Nessa clonagem, utilizou-se o núcleo de uma célula da mama de uma 
ovelha (A) e o citoplasma de um óvulo de outra ovelha (B). É CORRETO 
concluir que: 
 
 
todos os cromossomos do clone são iguais aos da ovelha B, e os 
cromossomos sexuais são iguais aos da ovelha A. 
 
existem cromossomos no clone que são diferentes de A e de B. 
 
todos os cromossomos do clone são iguais aos da ovelha. 
 
os autossomos do clone são iguais aos da ovelha A, e os cromossomos 
sexuais são iguais aos da ovelha B. 
 
os autossomos do clone são iguais aos da ovelha B, e os cromossomos 
sexuais são iguais aos da ovelha A. 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 202209004525) 
A molécula de DNA é formada por uma estrutura em dupla hélice, composta 
por duas cadeias nucleotídicas, que são organizadas em forma helicoidal e 
mantidas unidas por ligações de hidrogênio entre as bases nitrogenadas das 
duas cadeias. Uma fita de DNA apresenta a seguinte sequência: 
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TCAAGT 
Marque a alternativa que indica corretamente a sequência encontrada na fita 
complementar: 
 
 
ATAAUA. 
 
AGUUGA. 
 
AGTTCA. 
 
UCTTGU. 
 
AGUUCA. 
 
 
 8a Questão (Ref.: 202205302340) 
As anomalias dos cromossomos sexuais ocorrem em virtude de problemas na 
meiose durante a formação dos gametas. O problema pode ocorrer durante a 
separação dos cromossomos homólogos na ________ ou segregação das 
cromátides irmãs na ________ sem que ocorra a disjunção dos cromossomos 
sexuais. 
Marque a alternativa que completa, respectivamente, os dois espaços acima. 
 
 
Interfase I e interfase II 
 
Telófase I e telófase II 
 
 
Anáfase I e anáfase II 
 
Prófase I e prófase II 
 
Metáfase I e metáfase II 
 
 
 9a Questão (Ref.: 202205302350) 
O aconselhamento genético refere-se a um processo que lida com problemas 
humanos associados à ocorrência ou ao risco de um distúrbio genético na 
família. Assinale a alternativa que NÃO apresenta um dos papéis do consultor 
genético. 
 
 
Obter e documentar a história familiar detalhada. 
 
Não orientar os pacientes sobre os princípios genéticos gerais relacionados 
com o risco da doença, tanto para si, quanto para outros familiares. 
 
Discutir como os fatores não genéticos podem se relacionar com a expressão 
final da doença. 
 
Abordar as questões do tratamento médico. 
 
Ajudar o paciente, a família e o médico a que foi encaminhado a 
interpretarem os resultados do teste. 
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 10a Questão (Ref.: 202205302343) 
A prestigiada revista Science elegeu como um dos principais avanços 
científicos de 2017 um caso de terapia gênica em crianças portadoras de 
atrofia muscular espinhal do tipo 1, uma doença genética caracterizada pela 
atrofia progressiva dos músculos esqueléticos e morte precoce antes dos 2 anos 
de idade. A doença é causada por um gene defeituoso, que deixa de codificar 
uma proteína essencial para o funcionamento dos neurônios. No estudo, vírus 
não patogênicos que continham uma cópia normal do gene em questão foram 
injetados em quinze crianças doentes. As crianças tratadas sobreviveram além 
dos 2 anos e apresentaram melhoras na capacidade de movimento. 
Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas na frase a seguir: 
Os vírus injetados nas crianças foram capazes de (i) ________, restaurando a 
produção (ii) _________, que passaram, então, a controlar adequadamente 
(iii)_________. 
 
 
(i) atingir a medula óssea e introduzir nas células-tronco a cópia normal do 
gene; (ii) de neurônios no cérebro; (iii) a medula espinhal e, portanto, os 
músculos. 
 
(i) atingir a medula espinhal e remover dos neurônios a cópia defeituosa do 
gene; (ii) de hormônios; (iii) a geração de impulsos elétricos e os músculos. 
 
(i) atingir a medula óssea e retirar das células-tronco a cópia normal do 
gene; (ii) de hormônios; (iii) a medula espinhal e, portanto, os músculos. 
 
(i) atingir a medula espinhal e introduzir nos neurônios a cópia normal do 
gene; (ii) da proteína essencial à função dos neurônios da medula; (iii) os 
músculos. 
 
(i) atingir a medula óssea e induzir a produção de linfócitos do sangue; (ii) 
de anticorpos contra o vírus; (iii) a infecção, restaurando os movimentos 
das crianças. 
 
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