1) Explique a diferença entre Droga

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1) Explique a diferença entre Droga, Medicamento, Fármaco e Remédio:
Droga- substancia quimica que pode ser administrada a um organismo vivo. produz efeitos beneficos e maleficos.
Medicamento- substancia quimica que pode ser administrada a um organismo vivo. produz efeito benefico.
Fármaco- sinônimo de "droga" e "medicamento"
Remédio- substancia quimca + substancia fisica administrada a um organismo vivo. 
2) Sabemos que existem diversas formas farmacêuticas, sendo assim, cite no
mínimo 5 e explique as suas características. 
sólido- (comprimidos, cápsulas, drágeas, pastilhas e supositórios)
semissólida- (pomadas, géis e cremes)
líquido- (xaropes, gotas, soluções nasais, oftálmicas e injetáveis)
gasosa- (sprays, aerossóis).
3) Sobre a posologia, o estudo da quantidade, descreva o que é a dose e o que
é dosagem. 
Dose- quantidade para dar ao animal e promover a resposta terapeutica
Dosagem- é a dose, frequencia de administração e a duração do tratamneto
4) Marque “V” para verdadeiro e “F” para falso:
a) A sigla Q.S.P significa quantidade suficiente para ( )
b) “sid, bid, tid, qid e qd” são abreviaturas para quantidades de
medicamentos administrados ( )
c) Adjuvantes são substâncias que auxiliam na preparação de fármacos,
tendo como exemplo os conservantes, estabilizantes e diluentes. ( )
d) Corretivos são substâncias que tornam mais agradáveis, sendo eles o
edulcorante para melhor paladar e o flavorizante para dar cor ( )
e) Pour on é uma forma farmacêutica empregada para ser administrada em
um único ponto, enquanto o spot on é adicionado apenas no dorso do
animal. ( ) 
5) Explique com suas palavras a diferença entre a farmacocinética e a
farmacodinâmica:
Farmacocinetica- estuda o caminho percorrido pelos medicamentos no organismo do animal.
Farmacodinanmica- é o estudo do mecanismo de ação do farmaco no orgnismo do animal.
6) Quais as quatro divisões da farmacocinética? Explique cada uma delas:
Absorção- A absorção é o processo que se inicia com a aplicação ou tomada do medicamento até a entrada para a circulação sanguínea. A análise dessa etapa é fundamental para que os efeitos da medicação sejam satisfatórios.
Distribuição- Essa etapa consiste no caminho que o medicamento percorre depois de atravessar a barreira do epitélio do intestino para a corrente sanguínea, podendo atingir vários locais.
Metabolismo- A etapa do metabolismo ocorre em grande parte no fígado, onde pode acontecer a inativação de uma substância, que é o mais comum. Além de ativar compostos originalmente inativos, alterando o seu perfil farmacocinético e formando metabólitos ativos. Outra função dessa etapa é facilitar a excreção. 
Excreção- A excreção é a eliminação dos resíduos da medicação do organismo. Os resquícios de medicamentos podem ser eliminados por urina, fezes, saliva, suor, fígado, rins, e outros. 
7) Cite ao menos 5 vias de administração:
1- via oral 
2- via parenteral- que são as vias intravenosas, intramuscular, e bubcutânea
3- via tópica- aplicação epidermicas, diretamente sobre a pele
4- via inalatoria- ex: medicamento para asma, anestesia
5- retal
6- sublingual (embaixo da língua)
8) Explique o que é biodisponibilidade e qual a via que confere maior
porcentagem da mesma:
A biodisponibilidade é definida como: a fração (percentagem) de uma dose administrada do medicamento inalterado que atinge a corrente sanguínea (circulação sistémica). A biodisponibilidade oral da formulação é 21% maior quando comparada com a solução convenciona.
9) O que são receptores e sítios de ação? 
SÍTIOS DE AÇÃO: Locais onde as substâncias endógenas ou exógenas (fármacos) interagem para promover uma resposta fisiológica ou farmacológica. Em Farmacologia: Receptor - local onde o fármaco interage e produz um efeito farmacológico.
10) Explique a diferença ente agonistas e antagonistas:
Um agonista é uma molécula que se liga a um receptor e o
estabiliza numa determinada conformação (habitualmente na
conformação ativa).
Um antagonista é uma molécula que inibe a ação de um agonista, mas que não exerce nenhum efeito na ausência do agonista.
11) Quais os 4 tipos de receptores? 
Tipo 1 – Canais iônicos regulados por ligantes
Conhecidos como receptores ionotrópicos, estes receptores são proteínas da membrana com estrutura semelhante a outros canais iônicos, mas que incorporam um sítio de ligação (receptor) de ligante, geralmente no domínio extracelular. 
Tipo 2 – Receptores acoplados a proteína G
Estes receptores são conhecidos como receptores metabotrópicos, que consistem em uma cadeia de aminoácidos que atravessa sete vezes a membrana em formato de serpentina. 
Tipo 3 – Receptores ligados a quinases e receptores relacionados
São um grupo heterogêneo de receptores de membrana que respondem a mediadores proteicos.
Tipo 4 – Receptores nucleares
Regulam a transcrição de genes.
12) O que determina a potência de um fármaco? 
A potência (EC50) de um fármaco refere-se à concentração em que o fármaco produz 50% de sua resposta máxima. A eficácia (Emáx.) refere-se à resposta máxima produzida pelo fármaco.
13) Qual a formula para o cálculo de doses? 
Dose = 10mg/kg/dia, então → 1ml---------30mg X-----------10 mg X = 0,33ml, então 0,33ml/kg/dia. Animal pesa 20kg, então: 0,33 x 20 = 6,6ml → 2 frascos de 5ml.