AV FARMACOLOGIA BÁSICA

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Disciplina: FARMACOLOGIA BÁSICA  AV
Aluno: THAYNA QUEIROZ E SILVA RAMOS 202009102141
Turma: 9001
DGT0951_AV_202009102141 (AG)   22/11/2022 18:03:11 (F) 
Avaliação: 9,00 pts Nota SIA: 10,00 pts
 
00013-TESA-2009: PROCESSOS FARMACOCINÉTICOS  
 
 1. Ref.: 5214442 Pontos: 1,00  / 1,00
Alguns fatores individuais afetam a absorção de fármacos. Assim, qual a opção que apresenta apenas fatores
que interferem na absorção de fármacos administrados pela via oral?
Idade do paciente e ligação a proteínas plasmáticas.
 Hábitos alimentares e variação genética das enzimas do complexo P450.
Altura e peso do paciente.
Lesão na mucosa intestinal e altura do paciente.
Insu�ciência renal e insu�ciência hepática.
 
00190-TESA-2010: ANTIBIÓTICOS  
 
 2. Ref.: 5193572 Pontos: 1,00  / 1,00
Qual opção apresenta um antibiótico bactericida, inibidor da síntese de proteínas ligando-se a subunidade
30S do ribossomo bacteriano, e que apresenta alto risco de ototoxicidade e nefrotoxicidade?
Ampicilina
Sulfadiazina
Tetraciclina
 Gentamicina
Nor�oxacino
 
00236-TESA-2010: FÁRMACOS QUE ATUAM NO SISTEMA CARDIOVASCULAR  
 
 3. Ref.: 5211323 Pontos: 1,00  / 1,00
A redução da pressão arterial pode ser alcançada com a utilização de fármacos que modulam a regulação do
tônus simpático por três mecanismos distintos. Exemplos desses fármacos são a PROPRANOLOL,
PRAZOSINA e CLONIDINA que apresentam os seguintes mecanismos de ação, respectivamente:
Abertura de canais de potássio, bloqueio de canais de cálcio e liberação de óxido nítrico
Abertura de canais de potássio, liberação de óxido nítrico e inibição de receptores beta adrenérgicos
Liberação de oxido nítrico, abertura de canais de potássio e inibição de receptores alfa adrenérgicos
Inibição de receptores alfa adrenérgicos, inibição de receptores beta adrenérgicos e bloqueio de
canais de cálcio
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 Bloqueio dos receptores -adrenérgicos, inibição de receptores 1- adrenérgicos e bloqueio dos
receptores 2-adrenergicos centrais
 
00280-TESA-2008: FÁRMACOS QUE ATUAM NO METABOLISMO OSTEOARTICULAR  
 
 4. Ref.: 5208420 Pontos: 0,00  / 1,00
O Paratormônio (PTH) é um importante regulador �siológico da homeostasia do cálcio, sintetizado pelas
glândulas paratireoides. Atualmente, a Teriparatida é utilizada como um fragmento peptídico recombinante
do PTH. Sobre suas propriedades farmacológicas, assinale a alternativa CORRETA.
A teriparatida em altas concentrações e exposição crônica promove o aumento da formação óssea.
 A teriparatida não pode ser utilizada em portadores de osteoporose, pois reduz a formação óssea.
 A exposição intermitente e em baixas doses de Teriparatida promove o aumento da formação óssea.
Através da redução do número e ativação dos osteoblastos, a teriparatida diminui a formação óssea.
Pode ser administrada oralmente para promover o aumento da formação óssea.
 5. Ref.: 5211318 Pontos: 1,00  / 1,00
No caso de superdosagem de paracetamol, qual tipo de efeito tóxico é principalmente observado?
Toxicidade cerebral.
Toxicidade pulmonar.
Toxicidade renal.
Toxicidade gástrica.
 Toxicidade hepática.
 
00377-TESA-2008: FARMACOLOGIA DO SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO E MOTOR SOMÁTICO  
 
 6. Ref.: 5235844 Pontos: 1,00  / 1,00
(UFF)
A análise da contaminação de alimentos por pesticidas tem mostrado a presença de compostos
organofosforados. Tais substâncias são tóxicas, principalmente, por alterarem a �siologia normal do sistema
nervoso, interferindo na degradação do mediador químico do sistema nervoso autônomo parassimpático
 
O mediador mencionado e uma de suas ações são, respectivamente:
dopamina / controle central dos movimentos.
 acetilcolina / contração da musculatura esquelética.
noradrenalina / relaxamento da musculatura lisa.
adrenalina / estímulo da freqüência cardíaca.
serotonina / inibição da percepção sensorial.
 
β α
α
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00407-TESA-2010: PROCESSOS FARMACODINÂMICOS  
 
 7. Ref.: 5226262 Pontos: 1,00  / 1,00
A farmacodinâmica é a área da farmacologia onde os processos moleculares e bioquímicos derivados da
ação dos fármacos são estudados. A alternativa abaixo que cita eventos alvo de estudo da farmacodinâmica
é:
Identi�cação do índice terapêutico, identi�cação da via de eliminação
Metabolismo de primeira passagem, interação fármaco-alimento
Caracterização do sítio de ligação do fármaco, identi�cação das reações de bioransformação
Quanti�cação do agonismo, cálculo do volume de distribuição
 Identi�cação da ação agonista de um fármaco, Identi�cação do receptor
 8. Ref.: 5226264 Pontos: 1,00  / 1,00
A família de receptores ionotrópicos é composta por proteínas que quando acionadas modulam canais
iônicos, e dessa forma o in�uxo de íons permeáveis a esses canais. A respeito disso pode-se dizer que:
O in�uxo de cloreto é reduzido quando o receptor ionotrópico de GABA é ativado já o de sódio é
aumentado quando há ativação do receptor ionotrópico de acetilcolina
 A acetilcolina ativa receptores ionotrópicos que promovem o in�uxo de Na+ na célula e o GABA ativa
receptores ionotrópicos que promovem in�uxo de Cl- na célula
O in�uxo de cloreto é aumentado quando o receptor ionotrópico de GABA é ativado já o de sódio é
diminuído quando há ativação do receptor ionotrópico de acetilcolina
Os receptores ionotrópicos de acetilcolina e GABA quando ativados reduzem o in�uxo de cloreto na
célula.
A acetilcolina ao se ligar no seu receptor ionotrópico permite o in�uxo de Cloreto (Cl-) na célula e o
GABA permite o in�uxo de Na+
 
00449-TESA-2009: INTRODUÇÃO À FARMACOLOGIA  
 
 9. Ref.: 5214300 Pontos: 1,00  / 1,00
FGV - Órgão: FIOCRUZ - 2010
A Resolução-RDC Nº 17, de 02 de março de 2007, de�ne alguns termos técnicos utilizados para registro de
Medicamento Similar. Correlacione a coluna de termos técnicos com a coluna de de�nição.
 
TERMOS TÉCNICOS:
MR - Medicamento de Referência
MI - Medicamento inovador
MS - Medicamento similar
DCB - Denominação Comum Brasileira
DCI - Denominação Comum Internacional
DEFINIÇÃO (Resolução-RDC Nº 17, de 02 de março de 2007)
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02/04/24, 18:27 EPS
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I- Medicamento comercializado no mercado nacional composto por, pelo menos, um fármaco ativo, sendo
que esse fármaco deve ter sido objeto de patente, mesmo já extinta, por parte da empresa responsável por
seu desenvolvimento e sua introdução no mercado do país de origem, ou o primeiro medicamento a
descrever um novo mecanismo de ação, ou aquele de�nido pela Anvisa que tenha comprovado e�cácia,
segurança e qualidade.
II- Denominação do fármaco ou princípio farmacologicamente ativo aprovado pelo órgão federal
responsável pela vigilância sanitária.
III- Denominação do fármaco ou princípio farmacologicamente ativo recomendada pela Organização
Mundial da Saúde.
IV- Aquele que contémo mesmo ou os mesmos princípios ativos e apresenta a mesma concentração, forma
farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, e que é equivalente ao medicamento
registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em
características relativas ao tamanho e à forma do produto, ao prazo de validade, à embalagem, rotulagem,
aos excipientes e ao veículo, devendo sempre ser identi�cado por nome comercial ou marca.
V- Medicamento inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado
no país, cuja e�cácia, segurança e qualidade foram comprovadas cienti�camente junto ao órgão federal
competente, por ocasião do registro.
 
Assinale a a�rmativa que apresenta a correlação correta.
I-DCB, II-DCI, III- MR, IV-MS, V-MI.
 I-MI, II- DCB, III-DCI, IV-MS, V-MR.
I-MI, II-DCI, III- DCB, IV-MS, V-MR.
I-DCB, II-MI, III-MR , IV-DCI, V-MS.
I-MI, II-DCI, III- MR, IV-MS, V-DCB.
 10. Ref.: 5214294 Pontos: 1,00  / 1,00
Adaptado de: MS CONCURSOS - Órgão: CASSEMS-MS - 2016
Sobre a Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, que dispõe sobre a vigilância sanitária, a utilização de
nomes genéricos em produtos farmacêuticos e estabelece o medicamento genérico, é correto a�rmar:
O medicamento genérico é aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a
mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica,
preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência registrado no órgão federal responsável
pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e à forma
do produto, ao prazo de validade, à embalagem, rotulagem, a excipientes e veículos, devendo sempre
ser identi�cado pelo nome comercial ou pela marca.
Medicamento biológico são aqueles obtidos com emprego exclusivo de matérias-primas ativas
vegetais. Não se considera medicamento �toterápico aquele que inclui na sua composição
substâncias ativas isoladas, sintéticas ou naturais, nem as associações dessas com extratos vegetais.
 Medicamento de referência é o produto inovador registrado no órgão federal responsável pela
vigilância sanitária e comercializado no país, cuja e�cácia, segurança e qualidade foram comprovadas
cienti�camente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro.
Medicamento similar é um medicamento parecido com um produto de referência ou inovador, que se
pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da
proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua e�cácia, segurança e
qualidade, e designado pela Denominação Comum Brasileira ou pela Internacional.
A bioequivalência indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma
de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na
urina.
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02/04/24, 18:27 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/ 5/5