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Pergunta 1 Desequilíbrios na concentração sérica de glicose associadas ao comprometimento na secreção e/ou resposta tecidual ao hormônio insulina é responsável pelo desenvolvimento do diabetes mellitus. A resistência à insulina promove aumento indireto na: A. Todas a anteriores. B. Glicogênese; C. Glicolise; D. Gligogenose; E. Correta: Gliconeogenese; Pergunta 2 Amido constitui a reserva de carboidrato em vegetais localizada geralmente nos tubérculos. Glicogênio é a forma de reserva de carboidratos em mamíferos incluindo os seres humanos. Em animais o glicogênio é armazenado em músculo esquelético e tecido hepático. A função da glicose armazenada no glicogênio hepático: A. Manter a atividade do sistema nervoso central no estado alimentado; B. Manter a concentração de glicose sérica em níveis normais durante o estado alimentado; C. Correta:Manter a concentração de glicose sérica em níveis normais entre as refeições e durante o jejum; D. Manter a atividade de todos os órgãos no estado alimentado; E. Manter a atividade das células musculares na contração durante o estado alimentado; Pergunta 3 Os carboidratos são chamados de açúcares, glicídios, glucídeos e hidratos de carbono. Carboidratos que possuem a mesma fórmula química e estruturas diferentes são chamados: A. Aldoses; B. Correta: Isômeros; C. Cetoses; D. Dextrógeros E. Epímeros; Pergunta 4 A bainha de mielina auxilia na condução do impulso nervoso e transdução de sinal entre as células. A bainha de mielina está presente em alguns tipos de células nervosas e é formada por: A. Todas as anteriores; B. Glicocálice; C. Glicoproteínas; D. Proteoglicanos; E. Correta: Glicolipídeos; Pergunta 5 O glicogênio pode ser formado de duas maneiras. A partir da adição de glicose a uma cadeia de glicogênio pré-existente ou por de uma proteína iniciadora necessária a síntese do polissacarídeo quando não existe reserva pré-existente. A proteína que funciona como um primer para formação do glicogênio é chamada: A. Glicogênio sintase; B. Glicose fosfatase; C. Transglicosidade; D. Correta: Glicogenina. E. Fosfoglicomutase; Pergunta 6 Coenzima Q é cofator de outras desidrogenases, modulador da permeabilidade do poro de transição mitocondrial e um antioxidante essencial. Na cadeia transportadora de elétrons a coenzima Q transfere elétrons dos complexos X e Y para Z. A alternativa que substitui as letras X, Y, Z respectivamente e corretamente é: A. Complexo I, Complexo III e Complexo V; B. Complexo I, Complexo II e Complexo V. C. Complexo III, Complexo IV e Complexo V; D. Correta: Complexo I, Complexo II e Complexo III; E. Complexo II, Complexo III e Complexo IV; Pergunta 7 O NAD+ e NADH são respectivamente adenina dinucleotídeo fosfato oxidado e nicotinamida adenina dinucleotídeo reduzido. A porção ativa dessas coenzimas é formada com uso de uma vitamina do complexo B que deve ser ingerida por meio da dieta. A vitamina que é necessária a formação de NAD e também NADP é: A. Vitamina B5; B. Correta: Vitamina B3; C. Vitamina B1; D. Vitamina B2; E. Vitamina B6. Pergunta 8 Enzimas alostéricas geralmente são inibidas pelo produto final da via e controlam a velocidade da reação química. A enzima alostérica da via glicolitica é: A. Hexocinase; B. Piruvato quinase; C. Correta: Fosfofruto quinase -1; D. Gliceraldeído 3-fosfato desidrogenase; E. Enolase. Pergunta 9 O pâncreas é considerado um órgão exócrino formado por células acinares que secretam enzimas digestivas e endócrino representado pelas Ilhotas pancreáticas que secretam 4 polipeptídeos com atividade hormonal. A enzima pancreática que atua na digestão de carboidratos e o hormônio produzido pela porção endócrina responsável pela inibição da gliconeogênese e a glicogenólise são respectivamente: A. amilase e somatostatina. B. lipase e glucagon; C. lipase e insulina; D. Correta: amilase e insulina; E. amilase e glugagon; Pergunta 10 Os monossacarídeos de importância no metabolismo celular contêm de três a sete átomos de carbono em suas moléculas. Monossacarídeos contendo 6 átomos de carbono nomeados como----- e sua cadeia é -------: A. Pentose/ cíclica; B. Correta: Hexose/cíclica. C. Pentose/ linear; D. Hexose/ linear; E. Heptose/ciclica; Pergunta 2 A união entre dois monossacarídeos produz dissacarídeos. Os principais dissacarídeos da dieta são: A. Frutose, sacarose e galactose; B. Sacarose, maltose e frutose; C. Frutose, glicose e sacarose. D. Glicose, lactose e sacarose; E. Correta: Sacarose, lactose e maltose; Pergunta 3 Parte da glicose e, período pós-prandial é deslocada para a via das pentoses. Esta via produz: A. NADPH e frutose 6-fosfato. B. NADH e glicose 6-fosfato; C. NADH e pentose- fosfato; D. NADPH e glicose 6-fosfato; E. Correta: NAPH e pentose-fosfato; Pergunta 5 A celulose, outro homopolissacarídeo, é uma substancia fibrosa, resistente, insolúvel em água, constituinte de paredes celulares em vegetais. O corpo humano não é capaz de digerir a celulose porque: A. Correta: Não tem enzimas que hidrolisem as ligações β(1à4) entre os monossacarídeos; B. Não tem enzimas que hidrolisem as ligações β(1à6) entre os monossacarídeos; C. Todas as anteriores estão corretas. D. Não tem enzimas que hidrolisem as ligações α(1à4) entre os monossacarídeos; E. Não tem enzimas que hidrolisem as ligações α(1à6) entre os monossacarídeos; Pergunta 6 No ciclo do ácido cítrico, o piruvato produto final da glicólise precisa entrar na mitocôndria e ser convertido a Acetil-Coenzima A (Acetil-coA). O piruvato cruza a membrana mitocondrial com auxílio de transportadores específicos. No interior da mitocôndria é o piruvato é convertido a Acetil- Coenzima A por ação da enzima -------- que tem por cofator inicial a vitamina -------- ativada. A alternativa que responde corretamente as lacunas é: A. Piruvato carboxilase/ vitamina B6; B. Correta: Piruvato desidrogenase/ vitamina B1; C. Piruvato carboxilase/ vitamina B1; D. Piruvato carboxilase/ vitaminas B1 e B6. E. Piruvato desidrogenase/ vitamina B6; Pergunta 7 A glicólise é uma via composta por 10 reações químicas realizada no citosol de todas a células. O produto final da via glicolítica é: A. Correta: Piruvato; B. Acetil-coenzima A C. Glicose; D. Frutose 6-fosfato; E. Gliceraldeído 3-fosfato; Pergunta 9 A insulina é um hormônio proteico anabólico cujas funções envolvem homeostase da glicose, diferenciação celular e crescimento. Este hormônio é produzido: A. Correta: Células β presentes nas Ilhotas de Langerhans. B. Células γ presentes nas Ilhotas de Langerhans; C. Células β presentes nas células acinares; D. Células α presentes nas Ilhotas de Langerhans; E. Células α presentes nas células acinares; Pergunta 1 O glucagon é um hormônio peptídico liberado na corrente sanguínea quando a concentração de glicose é baixa. O papel deste hormônio no metabolismo de carboidratos envolve a ativação das vias: A. Glicogênese e gliconeogênese; B. Glicogenólise e glicólise. C. Glicólise e gliconeogênese; D. Correta: Glicogenólise e gliconeogênese; E. Glicólise e glicogênese; Pergunta 6 Dentre as oito etapas do ciclo do citrato, a etapa que leva a produção do equivalente redutor FADH2 é: A. Correta: Conversão do succinato a fumarato; B. Conversão do malato a oxaloacetato. C. Conversão do citrato a isocitrato; D. Conversão do isocitrato a α-cetoglutarato; E. Conversão do α-cetoglutarato a succinil-coenzima A; Pergunta 7 As lançadeiras gliceraldeído 3-fosfato desidrogenase e malato-aspartato são utilizadas para: A. Todas as alternativas estão corretas. B. Transferir FADH2 do citosol para complexo II cadeia transportadora de elétrons; C. Transferir FADH2 do ciclo do ácido cítrico para complexo II cadeia transportadora de elétrons; D. Correta: Transferir NADH do citosol para a cadeia transportadora de elétrons; E. Transferir NADH do ciclo do ácido cítrico para complexo I cadeia transportadora de elétrons; Pergunta 10 O glicogênio hepático é utilizado para manutenção da glicemia em períodosentre refeições e jejum. O glicogênio muscular é fonte de reserva de combustível para síntese de ATP para contração muscular durante o exercício físico. Em condições anaeróbicas, o músculo pode utilizar a glicose liberada do glicogênio como suprimento para fornecer energia. Por quê a glicose armazenada como glicogênio não pode servir para manutenção da glicemia? A. Correta: Músculo não possui glicose fosfatase. B. Músculo não possui glicogênio sintase; C. Músculo não possui glicose fosforilase; D. Músculo não possui glicogênio fosforilase; E. Músculo não possui glicose fosfoglicomutase; Pergunta 1 O metabolismo do glicogênio é de fundamental importância para manter a homeostase do organismo e a sua disfunção é chamada: A. Glicólise; B. Glicogênese; C. Glicogenólise; D. Gliconeogênese. E. Correta: Glicogenose; Pergunta 2 A AMPK é ativada por fosforilação quando as reservas energéticas celulares encontram-se reduzidas. AMPK ativada estimula a oxidação de ácidos graxos e a captação de glicose, reduzindo lipogênese e gliconeogênese. O fármaco utilizado em indivíduos diabéticos que tem por objetivo reduzir a glicemia sérica que atua na elevação da AMPK é: A. Correta: Metformina. B. Glibenclamida; C. Insulina; D. Rosiglitazona; E. Glipizida; Pergunta 9 O dissacarídeo lactose é formado pela ligação glicosídica entre glicose e galactose. Alguns indivíduos são intolerantes a lactose porque: A. Tem redução ou perda de dissacaridases; B. Tem redução ou perda de sacarase; C. Tem redução ou perda de maltase; D. Correta: em redução ou perda de lactase; E. Tem redução ou perda de hidrolases.
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