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CARDIOPATIAS CONGÊNITAS – Semana 14 
As Cardiopatias Congênitas (CC’s) são anormalidades estruturais no coração ou na sua função que ocorrem durante o desenvolvimento embrionário, podendo se manifestar posteriormente. Podem ser classificadas em CC cianótica e acianótica. 
A primeira é caracterizada pela redução da oxigenação sanguínea na circulação sistêmica, geralmente causada por alguma barreira que diminui o fluxo pulmonar, podendo causar cianose, sendo a Tetralogia de Fallot (TF), Atresia Pulmonar com Defeito do Septo Ventricular, Atresia Tricúspide e Atresia Pulmonar com Septo Ventricular Intacto. 
A segunda caracteriza-se por não apresentar alteração no fluxo sanguíneo e seu quadro mais comum são as comunicações entre as câmaras do coração. Dentre os tipos mais observados, pode-se citar: Comunicação Interatrial (CIA),Comunicação Interventricular (CIV), Persistência do Canal Arterial (PCA), Estenose Pulmonar, dentre outras. Geralmente, nas cardiopatias acianóticas ocorrem um desvio de fluxo e devido a complacência dos ventrículos o fluxo se dar da esquerdadireta, uma vez que o sangue segue a via de menor resistência. Portanto, não ocorre cianose. 
Na atresia tricúspide, há uma atresia completa da valva atrioventricular direita sem comunicação direta entre o átrio direito e o VD. Todo o retorno venoso sistêmico deve fluir pelo septo atrial (seja um DSA ou um FOP) para chegar ao átrio esquerdo. Assim, o átrio esquerdo recebe tanto o retorno venoso sistêmico quanto o pulmonar. Uma mistura completa ocorre no átrio esquerdo, resultando em graus variáveis de dessaturação arterial. 
Na TF, o desvio anterior do septo infundibular (via de saída pulmonar) causa estreitamento da via de saída do ventrículo direito. O desvio também resulta em DSV e no cavalgamento da aorta sobre a crista do septo ventricular. O VD se hipertrofia, não devido à estenose pulmonar, mas sim devido a um bombeamento contra uma resistência sistêmica através (geralmente) de uma grande DSV. A TF é a lesão cardíaca cianótica mais comum e responde por 10% de todas as cardiopatias congênitas. 
REFERÊNCIAS 
GALLON, Mikaela et al. Cardiopatias congênitas cianóticas e acianóticas: aspectos clínicos e nutricionais em crianças internadas, em Belém-PA. RBONE-Revista Brasileira de Obesidade, Nutrição e Emagrecimento, v. 16, n. 101, p. 303-312, 2022. 
HAY, William; LEVIN, Myron; DETERDING, Robin; et al. Current pediatria: diagnóstico e tratamento. (CURRENT). Grupo A, 2015. E-book. ISBN 9788580555226. Disponível em: https://integrada.minhabiblioteca.com.br/#/books/9788580555226/. Acesso em: 15 mai. 2023.
	
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